Вакцина "Ангирик Б"

Дијете

Лечење вирусног хепатитиса је један од важних задатака инфективиста и лекара опште праксе. Болест је опасна не само код тешких клиничких манифестација. Научници вјерују да више заражених људи није свесно мултипликације вируса које је почело у свом телу. Благи ток болести је предиспонујући фактор активног ширења хепатитиса. У ретким случајевима, процес може бити потпуно излечен, али ови људи нису толико. Једна од најопаснијих сорти ове болести вируса је хепатитис Б. Преко 350 милиона људи широм света пате од такве болести и боре се за суочавање са компликацијама.

Да би се спречила болест, створена је вакцина против хепатитиса Б "Енгерик Б" (Енгерик Б). Да ли ова вакцина штити од вируса и коме се показује? Како се то преноси?

Опис "Ангер Б" и упутства за употребу

Продуцент "Енгерикс Б" је фирма "СмитхКлине Беецхам - Биомед", Белгија.

Ова вакцина штити и промовише развој имунитета не само од хепатитиса Б, већ и Д. Бочица садржи 0.5 мл суспензије или једну дозу, што одговара 10 μг антигена. Постоје бочице од 1 мл са дозом од 20 мцг.

Активни састојак "Енгерик Б" - ХБсАг (антиген). Ово је део протеинске омотнице вируса, што доприноси стварању специфичних протеина - антитела. Сама дрога не може изазвати болест, ау случају да се превенција врши према календару - створен је трајни дугорочни имунитет.

Састојци вакцине "Енгерик Б":

  • ХБсАг је протеински антиген вируса хепатитиса;
  • алуминијум хидроксид;
  • хлорид и хидрофосфат натријум дихидрат;
  • вода за ињектирање;
  • 2-феноксиетанол.

По изгледу, вакцина "енгерик Б» - је бела хомогена суспензија, која је током дужег чувања може постати двослојна (транспарентни супернатант и бели талог). Након тресања, преципитат треба да се раствара. треба да прате одређене "енгерик Б» услове складиштења за очување имовине. Оптимална температура је 2-8 ° Ц. Чак и за превоз, вакцина не смије бити замрзнута.

На кога се приказује инокулација "Ангирик Б"

Вакцинација "Ангирик Б" се одржава готово у свим земљама света. Укључен је у календар обавезних вакцинација и користи се од рођења. Поред тога, постоји још неколико категорија људи којима се показује сврха овог лијека.

  1. Деца рођена мајкама које су носиоци хепатитиса Б или су боловали.
  2. Вакцинација је обавезна за све новорођенчадиње у градовима или подручјима са високом учесталошћу хепатитиса Б.
  3. Деца у интернатима и домовима за децу.
  4. "Ангиерикс Б" је врста вакцине против хепатитиса, који је направљен чак и за дјецу и одрасле на хемодијализи или за оне који примају крв и њене лекове.
  5. Пацијенти са онколошким обољењима крви.
  6. Људи који су контактирали биолошки материјал (крв и друге биолошке течности) заражене особе.
  7. Медицински радници, студенти медицине.
  8. Особе ангажоване у производњи имунобиолошких средстава из крви донатора и плаценте.
  9. Вакцинација је назначена ако особа која није била вакцинисана раније је планирана за операцију.

Колико година Ангерион Б штити од хепатитиса? Сматра се да уколико је вакцина направљена од рођења у правом тренутку, штити не мање од 20 година. Али ово је у најбољем случају. Снажан имунитет развија се 5-8 година.

Контраиндикације

Вакцина "Енгерик Б" није приказана свима.

  1. Не прописујте вакцину за трудноћу и лактацију. Студије о таквим женама се не спроводе, тако да нису вакцинисане.
  2. Када постоје алергијске реакције на прву вакцину или на једну од компоненти лека.
  3. Код акутних заразних болести, вакцинација се врши након мјесец дана.

Време вакцинације и начин примене

У упутствима за примену "Ангирик Б" препоручује се интрамускуларно лијечење дрогом (ово је предња површина бутине). Адолесценти и одрасли се ињектирају у делтоидне мишиће рамена.

Ако је дете рођено пуни, онда прва примена лека треба бити у року од 12 сати. Распоред вакцинације је следећи: 0-1-6 месеци. Дјеци млађој од 16 година добијају 0,5 мл лијека. Одрасли и одрасли су прописани по 1 мл.

Ако је дете рођено од мајке која је носилац хепатитиса Б, схема вакцинације "Ангирик Б" изгледа другачије: 0-1-2-12 месеци.

Ако је особа путује у иностранство, где постоји висок ризик од добијања хепатитиса или нису вакцинисана у детињству, хитна вакцинација може да се изведе на 0, 7, 21 дана са бустер на 12 месеци.

Не постоје посебни услови за увођење вакцине "Ангририк Б", обука није потребна.

Могуће реакције тела

Вакцина "Ангерион Б" деца и одрасли без претходне припреме. Али, као и пре било какве вакцинације, потребно је консултовање лекара са општим прегледом. У неким случајевима могуће су реакције на вакцину "Енгерик Б".

  1. Општа реакција у облику повећане телесне температуре, слабост.
  2. Можда појављивање болова у зглобовима и стомаку, мишићима.
  3. Понекад неколико сати особа примећује мучнину и слабост.
  4. На мјесту ињекције може доћи до отока и црвенила који се јављају неколико сати.
  5. Као и код сваког другог нетолеранције вакцине било коју компоненту, може довести до испољавања алергијске осип и свраб на средство за убризгавање, осип по целом телу у облику уртикарија, анафилактички реакције маи појављивање ангиоедем.
  6. Нежељени ефекат "Ангирик Б" - реакција нервног система. Појављује се у облику вртоглавице и главобоље, поремећаја сна, утрнулости удова, оштећеног покрета. У врло ријетким случајевима, можда развој парализе и реакција из централног нервног система - запаљење мембрана кичмене мождине и мозга.

Како је вакцина "Ангирик Б" пренета

Све ове реакције могу се развити уз увођење вакцине и истовремену инфекцију са још једном акутном заразном болести. Да би се то спречило после вакцинације, није препоручљиво ходати или боравити у местима са великим бројем људи. Свака вакцинација је оптерећење имуног система. Стога, након увођења "Енгерик Б" два или три дана, не можете остати на препуном месту.

Немојте препоручити здравствене раднике и оптеретити место примене лека током дана. Са продуженим и трајним притужбама препоручује се да се дође лекар најкасније други дан након дана профилакса.

Како се "Ангри Б" преноси? Вакцина не оставља трагове, у ретким случајевима изазива компликације.

Аналоги "Ангри Б"

Тренутно, више од 10 вакцина које штите од вируса хепатитиса Б регистроване су и користе се у Русији. Неколико варијанти превенције болести се користе у медицини. Ево неких аналогија "Ангри Б":

  • Биовац-Б;
  • вакцина "ХБ-Вак ИИ" произведена у САД;
  • "Регевак Б";
  • "Сханвац-Б";
  • "Еувакс Б";
  • Вакцина против хепатитиса Б је рекомбинантна.

"Ангерик Б" је вакцина која штити особу од виралног хепатитиса Б. Његову сигурност указује чињеница да је то прописано дјеци првог дана након рођења. Временски период профилаксе је мали, а реваццинација "Енгерик Б" се врши у зависности од индикација. Да ли треба да вакцинишем своју дјецу са овом вакцином? Да, али свака планирана вакцина мора бити припремљена. Половина компликација је последица погрешног понашања особе.

Вакцина против хепатитиса Б - "Ангририк Б", његове особине

Хепатитис Б је вирусна болест која утиче на ћелије јетре. Као резултат смрти хепатоцита, симптоми тешке интоксикације се манифестују: жутица, грозница. Лечење такве болести ће бити дугачко и прилично тешко. Често расте у хроничном облику. Да би се спречило појављивање болести, препоручује се употреба вакцине против хепатитиса Б Енгјерикс В. Најважније је знати карактеристике овог лијека и правила његове употребе.

Састав и деловање вакцине

Вакцинација против хепатитиса помоћу препарата "Ангиерикс Б" помаже организму да развије имунитет на болест. Главна компонента вакцине је антиген вируса ХБсАг. Произведен је помоћу технологије рекомбинантне ДНК адсорбиране алуминијум хидроксидом.

Након што се лијек убризгава у крв пацијента, формирају се специфична хуморска антитела, као и меморијски лимфоцити. Они пружају заштиту од вируса хепатитиса Б. Ефикасност се постиже након три ињекције. Експерти тврде да је пуна заштита од болести постигнута у 95% случајева.

У случају кршења правила примјене овог лијека, сама вакцина може изазвати развој болести.

Вакцина против хепатитиса "Ангерион В" производи се у два облика: одрасла особа и дете. Препарат за одрасле садржи 20 μг антигена. За децу, доза се смањује тачно два пута.

Како ексципијенти у вакцини садрже:

  • Алуминијум хидроксид.
  • Хидрофосфат натријум дихидрат.
  • Натријум хлорид.
  • 2-феноксиетанол.
  • Специјално припремљена вода.

Вакцина се производи у облику суспензије беле боје. Након продуженог складиштења може се одвојити. Бели талог пада на дно. Тресите пре бријања. Дрогу је потребан одговарајући режим за складиштење температуре, не толерише замрзавање.

Које се препоручује да се вакцинишу?

Вакцина "Ангирик Б" се користи у многим земљама. Препоручује се употреба у најмлађој доби.

Специјалисти идентификују групу људи који су изузетно важни за ову вакцинацију. Они укључују:

  • Деца која живе у интернатима или сиротиштима. У великим дечијим тимовима вирус се може брзо ширити.
  • Дете рођено од мајке која је носилац хепатитиса Б.
  • Бебе рођене у регионима са високом учесталошћу хепатитиса.
  • Људи који по професији морају контактирати заражени биолошки материјал, на примјер, запослени у трансфузијским станицама.
  • Они који болују од рака крви.
  • Одрасли и деца која пролазе кроз редовну хемодијализу.
  • Медицински радници, као и студенти медицинских факултета и универзитета.
  • Пацијенти који пролазе кроз операцију да трансплантирају донаторске органе.
  • Особе које имају претерано активан сексуални живот.
  • Људи који пате од хроничне болести јетре.

Произвођачи тврде да је један пут вакцинације довољан да заштити особу од болести 20 година. Али студије показују да се трајни имунитет производи само 8 година. Стога, људи који су у опасности требали би сличне вакцинације са одређеном периодичношћу.

Питање потребе за употребом вакцине у сваком конкретном случају треба разговарати са лекарима који долазе.

Правила вакцинације

Увођење вакцине против хепатитиса Б "Енгерик Б" треба водити у складу са одређеним правилима. Њихово кршење може проузроковати развој негативне реакције тела. Треба поштовати следеће препоруке:

  • Дјеца се показују као интрамускуларно лијечење лијека. Да бисте то урадили, изаберите локацију на предњем делу бедра. Ињекција одраслих налази се у делтоидном мишићу рамена. Администрација агента у глутеални регион или субкутано не даје одговарајући ефекат.
  • Ако је дијете рођено на вријеме, онда његова вакцинација треба да се одвија у првих 12 мјесеци живота. У овом случају, прва ињекција се врши на рођењу, друга - узраста од 1 месеца, а трећа - за шест месеци.
  • За одрасле појединачна доза лека је 1 мл. Дјеца довољно 0,5 мл.
  • Дијете рођено од мајке која је заражена хепатитисом треба четири ињекције. Први од њих се налази одмах по рођењу, други - у доби месеца, трећи - чим 2 месеца и четврти у години.
  • Људи који се налазе на хемодијализи се вакцинишу интервалом од 30 дана.
  • Одрасли који иду у земље са високом учесталошћу хепатитиса дају се вакцинације за хитне случајеве. Друга ињекција се прави седми дан након првог, а трећа - након 14 дана. Годину дана касније врши се ревакцинација.
  • Пре увођења лека, медицински стручњак треба пажљиво испитати. У њему не сме бити било каквих страних честица. Потребно је провјерити рок трајања лијека.
  • Ако је бочица вакцине дизајнирана за неколико људи, онда се она мора користити у року од једног дана. Вакцина се увлачи у шприцу за једнократну употребу у складу са свим правилима предострожности.

Прије вакцинације није потребна посебна припрема. Лек је одобрен за коришћење од стране руских стручњака.

Могућа нежељена дејства вакцине

У неким случајевима, тијело може негативно реагирати на дрогу.

Међу нежељеним ефектима вакцине су:

  • Појава бола у мишићима и зглобовима.
  • Осјећај слабости, слабости, телесне температуре може се повећати.
  • Место пункције коже може постати црвено, појављује се оток. Нормално, такви симптоми треба проћи неколико сати касније.
  • У року од неколико сати након вакцинације, људи се могу запленити мучнином.
  • Манифестација алергијске реакције. Појављује се тежак свраб, појављује се осип који подсећа на кошнице. У тешким случајевима може се развити анафилактички шок, Куинкеов едем.
  • Негативна реакција на примену лека може такође пратити са стране нервног система. Постоје главобоље, вртоглавица, проблеми са спавањем, утрнутост екстремитета.
  • У ретким случајевима могуће је развој тромбоцитопеније или лимфаденопатије.
  • Развој симптома који подсећа на бронхоспазам.
  • Оштар пад крвног притиска.

Ако сте након вакцинације забележили сличне симптоме, обратите се лекару. У неким случајевима нежељени ефекти могу бити опасни за ваше здравље, па чак и за живот, тако да их не смијете игнорисати.

Одмах пре увођења вакцине обратите се лекару. Током истраживања могу се идентификовати контраиндикације у поступку.

Како се понашати након вакцинације?

Треба предузети мјере опреза како би се смањила могућност нежељених ефеката из вакцине. Придржавајте се следећих препорука:

  • Озбиљни здравствени проблеми могу бити последица инфекције у тијелу одмах након вакцинације. Да би се ово избегло, неопходно је минимизирати време проведено на местима где је велика гомила људи. Покушајте да не контактирате људе који су носиоци инфекције.
  • Није препоручљиво да се површина коже упари у влажност током првих 24 сата.
  • Након вакцинације, неопходно је одржавати имунолошки систем тела. За то, покушајте да не једете штетну тешку храну. У вашу исхрану унесите више хране богата витаминима и минералима. Одлично воће, бобице и поврће.

У већини случајева, употреба вакцине пролази без негативних симптома. Упркос томе, не вреди занемарити горе наведене препоруке.

Употреба вакцине током трудноће

Периоди очекивања детета и дојења постају веома одговорни за жену. Она мора размишљати не само о свом здрављу, већ ио благостању бебе.

Специјалисти нису открили негативан утицај "Ангериона Б" на стање фетуса. Дојење такође не постаје директна контраиндикација у поступку.

Упркос чињеници да лек не утиче на стање детета, стручњаци препоручују да га користе само у изузетним случајевима. Уношење лијека трудници не постаје показатељ престанка трудноће.

Када је вакцинација контраиндикована?

Не можете користити лек "Ангирик Б" не сви. Међу директним контраиндикацијама на његову употребу су:

  • У присуству преосетљивости на било коју компоненту лека. Ако након увођења прве вакцине, алергична реакција се манифестује, онда је њена даља примјена немогућа.
  • Присуство заразних болести. У овом случају поступак је одложен до потпуног лечења. Ако особа пати од акутне респираторне вирусне инфекције или акутних инфекција црева, давање вакцине је дозвољено након нормализације телесне температуре.

Предмети предозирања са таквим лековима тренутно нису идентификовани.

Главне предности и мане "Енгерик Б"

Дрога није једина таква врста. Има неколико аналогија, на пример, Регевак.

Ипак, Ангерс Б има неколико предности:

  • Произвођачи тврде да ефикасност лека достигне 95%. Такав резултат се може постићи само ако се поштују сва правила вакцинације.
  • Произведен је у облику завршне суспензије, што даје погодност његове употребе. Током примене лека болесник не доживљава болне сензације. Ово постаје нарочито важно у педијатрији.
  • Вакцина је прошла кроз неколико фаза пречишћавања. Због тога је вероватноћа развоја нежељених ефеката минимизирана.
  • Шема администрације препарата је изузетно једноставна.
  • Припрема се производи биотехнолошком синтезом, која искључује могућност коришћења контаминираног материјала.

Упркос свим предностима, алат није без недостатака. Међу њима се може издвојити:

  • Вакцина захтева специјалне услове складиштења и транспорта. Не може се држати на температури изнад 34 степени. Њено замрзавање је стриктно забрањено. Оптимална температура складиштења сматра се интервалом од 2 до 8 степени.
  • Максимални рок употребе производа је 3 године. Коришћење одложене копије је опасно за здравље. Непожељну вакцину треба одложити на посебан начин.
  • Овај лек се може применити искључиво интрамускуларно.
  • Вакцина је неефикасна у латентном облику хепатитиса Б.
  • С обзиром да лек може изазвати алергијску реакцију, простор за лечење, где се спроводи вакцинација, треба да буде опремљен потребном опремом за хитну помоћ.

Пре него што примените "Ејеририк Б" потребно је да стечите све његове предности и мане. Можда је боље дати предност једном од својих аналога, на пример, леком Регевац.

Најближи аналоги

До данас, руски љекари имају 10 вакцина које помажу организму да развије имунитет на хепатитис Б.

Међу најпопуларнијим аналогама припреме "Енгериек Б" могу се идентификовати:

  • Биовац В. Произвођачи тврде да се ефикасност таквог алата креће од 95 до 98%. Произведен је у облику суспензије намењене за интрамускуларну примену. Ињекција се може урадити у рамену. Ако постоји ризик од крварења, вакцина се може ињектирати и поткожно. Вакцинација се одвија у три фазе. Ретко резултира нежељеним ефектима. Забрањено је користити у присуству алергијске реакције, током борбе против заразних болести, као и код оних који пате од мултипле склерозе. Немојте користити Биовац Б заједно у БЦГ вакцини.
  • Регевак В. Један од најприступачнијих лекова за спречавање хепатитиса Б. Доступан је у облику суспензије белог или сивкасте боје. Декларисана ефикасност вакцине је 90%. Дозвољено је користити за децу и одрасле. Регевац је уведен у делтоидни мишић. За децу препоручује се увод у предњу бочну површину бутине. У неким случајевима, након ињекције приказати нежељене ефекте: вртоглавица, мучнина, бол у зглобовима и мишићима, општа слабост и малаксалости.
  • Еувакс Б. Производња лекова не користи живи вирус, што гарантује његову сигурност. Ефикасност лека достиже 98%. Еувак може да заштити од хепатитиса 10 година. Дозвољено за употребу код новорођенчади. Ретко узрокује алергијске реакције, диспепсију, запаљење оптичког нерва или погоршање мултипле склерозе.
  • ХБ-Вак ИИ. Ово је припрема америчког поријекла. Направљен је у облику суспензије. Да би се заштитио од хепатитиса Б, препоручује се курс од три ињекције. Има широку листу нежељених ефеката из свих система тела. Забрањено је користити лек у присуству заразних болести или преосетљивости на компоненте лекова. Студије о употреби током трудноће нису спроведене. Не постоје подаци о превеликим дозама и интеракцијама са лековима.
  • Сханнак В. Произведено на територији Индије. Након употребе у људском тијелу формира се стабилан имунитет хепатитису Б. Забрањено је користити за болести праћене фебрилним стањем, као и индивидуалном нетолеранцијом појединачних компоненти. Има списак нежељених ефеката. Није препоручљиво користити лек у старости.

Избор најприкладнијег препарата треба извести заједно са љекарима који присуствују. Специјалиста ће развити и прописати надлежну шему за администрирање вакцине.

"Ењеририк Б" - ефикасна вакцина која штити од хепатитиса Б. Ако пратите сва правила увођења, неће имати негативан утицај на тело. У прилог његовој сигурности евидентирана је и чињеница да је овлашћена за употребу првог дана живота особе.

Енгерик Б ™ (Енгерик Б ™)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

у бочицама од 1 дозе (0,5 мл); у кутији од 1, 25 или 100 боца или у бочицама од 10 доза (5 мл); у кутији од 50 бочица или у шприцу за једнократну доза (0,5 мл); у кутији од 1 или 5 шприцева.

у бочицама од 1 дозе (1 мл); у кутији од 1, 25 или 100 боца или у бочицама од 10 доза (10 мл); у кутији од 50 бочица или у ињекцијском шприцу за 1 доза (1 мл); у кутији од 1 или 5 шприцева.

Опис дозног облика

Беличасти, благо опалесцентна течност, стајањем раздвојити на два слоја: врху - безбојна течност транспарентан, са доње стране - гел налик бело талог, лако сломити мућкањем.

Карактеристике

Садржи пречишћени антиген главног површина вируса хепатитиса Б (ХБсАг), добијеног технологијом рекомбинантне ДНК и адсорбираном на алуминијум хидроксид. Антиген је произведен културом ћелија квасца (Саццхаромицес церевисиае), генетски инжењеринг и ген који кодира главни површински антиген вируса хепатитиса Б (ХБВ). Од ћелија квасца ХБсАг се пречишћава неколико секвенцијалних физичко-хемијских метода.

ХБсАг спонтано трансформишу у сферичне честице пречника 20 нм садржи негликозиловано ХБсАг полипептиде и липидни матрици која се састоји углавном од фосфолипида. Студије су показале присуство ових честица особина карактеристичних природног ХБсАг.

Вакцина је високо пречишћена и у складу је са захтевима СЗО за рекомбинантне вакцине против хепатитиса Б. У производњи вакцине не постоји никаква супстанца са супстанцом у људском телу.

Фармаколошка акција

То узрокује формирање специфичних ХБс антитела, која у титру од 10 ИУ / л пружају заштиту од вируса хепатитиса Б.

Цлиницал Пхармацологи

У ризичним групама: је 95 до 100% код новорођенчади, деце и одраслих који су у ризику.

Новорођенчад од ХБсАг позитивних мајки имунизовани са шемом 0, 1, 2, 12 месеци, или 0, 1, 6 месеци без симултаног или каснијег одредиште имуноглобулина против ХБВ (ХБИГ) при рођењу превентивног ефикасности вакцине од 95%, док истовремено давање вакцина и ХБИг при порођају повећавају ефикасност превенције на 98%.

Код здравих особа: Када се примењује режим вакцинације за 0, 1, 6 месеци, ≥96% вакцине утврђује заштитни ниво антитела 7 месеци након прве дозе. Ако вакцинација се врши према шеми 0, 1, 2, 12 месеци, 15 и 89% вакцинисаних има заштитну ниво антитела 1 месец након прве дозе и 1 месец након треће дозе, респективно. Након 1 месеца након четврте дозе, титар заштитног антитела се одређује у 95,8% вакцинисаног.

У изузетним условима, када се вакцинација врши према шеми 0, 7, 21 дана, у трајању од 1 и 5 недеља након треће дозе, у 65,2 и 76% вакцинисаног, одреди се заштитни титер антитела. После 1 месеца након 4 дозе, уведене годину дана после имунизације, заштитни ниво антитела одређује се у 98,6% вакцинисаног.

Редукција учесталости хепатоцелуларног карцинома код деце: као резултат универзалне вакцинације деце узраста 6 до 14 година против хепатитиса Б у Тајвану, дошло је до значајног смањења инциденце хепатоцелуларног карцинома, као и истрајност хепатитис Б антиген, који представља важан фактор у развоју рака јетре.

Индикације препарата Енџерикс В ®

Активна имунизација деце и одраслих од хепатитиса Б, посебно оних који су у опасности од ХБВ инфекције.

Узнемиравање Б такође може спречити инфекцију хепатитиса Д у случају ко-инфекције са делта агенсом.

У регионима са ниском инциденцом хепатитиса Б, вакцинација Б Ранкинг Б препоручује се за новорођенчад и адолесценте, као и оне са повећаним ризиком од инфекције, које укључују:
- деца рођена од мајки вируса хепатитиса Б;
- особље медицинских и стоматолошких установа, укључујући особље клиничких и серолошких лабораторија;
- пацијенти који пролазе или планирају трансфузију крви и његових компоненти; планиране хируршке интервенције; инвазивне медицинске и дијагностичке процедуре;
- Особе са повишеним ризиком од обољења повезаних са њиховим сексуалним понашањем;
- наркомани;
- особе које одлазе у регионе са широким ширењем хепатитиса Б;
- деца у регионима са широким ширењем хепатитиса Б;
- пацијенти са хроничним хепатитисом Ц и носиоци вируса хепатитиса Ц;
- пацијенти српске анемије;
- пацијенти са планираним трансплантацијом органа;
- људи који злоупотребљавају алкохол;
- особе које имају блиске везе са пацијентима или носиоцима вируса, као и све оне који су због посла или из било ког другог разлога могу бити заражени вирусом хепатитиса Б.

У подручјима са умереном до високе учесталости хепатитиса Б у фреквенцији где постоји ризик од инфекције за целокупну популацију, поред свих горе, група вакцинације потребна за сву децу, укључујући и новорођенчад и адолесцената и младих одраслих.

Контраиндикације

Преосетљивост на било коју компоненту вакцине (мерзиолат, квасац), манифестација преосетљивости након претходне примене вакцина против хепатитиса Б.

Лек треба да буде одложен у следећим случајевима: акутне и тешке болести, као и тешке заразне болести праћене грозницом. У присуству заразне болести у благом облику, имунизација се може извести непосредно након нормализације телесне температуре.

Примена у трудноћи и лактацији

Нема података о употреби вакцине у трудноћи. Међутим, иако је ризик од дејства инактивираних вирусних вакцина на фетус минималан, у трудноћи, Б рангирање треба прописати само ако користи за мајку премашују могући ризик за фетус.

Нежељени ефекти

Ангер Б се обично добро толерише. У многим случајевима, узрочник односа следећих нежељених ефеката са увођењем вакцине није утврђен.

Локално: мања болест, еритем и дензификација на месту примене вакцине.

Уобичајени симптоми: слабост, грозница, слабост, симптоми попут грипа.

Централни и периферни нервни систем: вртоглавица, главобоља, парестезија.

Гастроинтестинални тракт: мучнина, повраћање, дијареја, бол у стомаку.

Јетра и билијарни систем: промена у функцији јетре.

Мускулоскелетни систем: артралгија, мијалгија.

Кожа и деривати: осип, свраб, кошница.

Уобичајени симптоми: анафилаксија, алергијске реакције, укључујући анафилактичну и подсећају на серумску болест. Алергијске реакције могу се десити одмах након увођења вакцине, те се вакцинисати у року од 30 минута под медицинским надзором.

Кардиоваскуларни систем: синкопа, хипотензија.

Централни и периферни нервни систем: парализа, неуропатија, неуритис (укључујући Гуиллаин-Барре синдрома, оптички неуритис и мултипла склероза), енцефалитис, енцефалопатија, менингитис, конвулзије.

Хематолошки поремећаји: тромбоцитопенија.

Мускулоскелетни систем: артритис.

Респираторни систем: синдром бронхоспазма.

Кожа и деривати: ангиоедем, мултиформе еритема.

Пловила (осим судова срца): васкулитис.

Лимфни и ретикулоендотелни систем: лимфаденопатија.

Интеракција

Истовремени назив Енгерик Б са имуноглобулином хепатитиса Б није праћен смањењем титра ХБс антитела, под условом да се убризгавају на различите тачке убризгавања. Ангерик Б се може користити истовремено са вакцинама против других заразних болести (у овом случају, вакцине треба убризгавати различитим шприцевима у различите дијелове тела). Комбинује се са свим вакцинацијама руског националног календара имунизације, као и вакцинама против грипе (инактивираног), вирусног хепатитиса А и енцефалитисом који је везан за тикве.

Заменљивост вакцина против хепатитиса Б.

Енгерик Б се може користити за завршетак главног имунизационог курса иницираног од других генетски осмишљених вакцина против хепатитиса Б, као и за ревакцинацију у истим случајевима.

Дозирање и администрација

В / м, у пределу делтоидних мишића (одрасли и старија дјеца) или у антеролатералном дијелу бедра (новорођенчади и млађа дјеца). Као изузетак, пацијенти са тромбоцитопенијом или другим болестима система коагулације крви могу добити вакцину п / к. Појединачне дозе: одрасли (преко 19 година) - 20 мцг (1 мл); новорођенчад, деца и адолесценти млађи од 19 година - 10 μг (0,5 мл).

Да би се добила оптимална имунолошка заштита, потребна су 3 ин / м ињекције вакцине.

Примијенити 3 схеме имунизације:

Обична имунизација се спроводи према шеми 0, 1, 6 месеци. У овом случају вакцина се даје новорођенчету у првих 12 сати живота. Ова шема омогућава формирање имунолошке одбране на нешто каснији датум, али се постиже виши титар антитела.

Убрзана имунизација се спроводи према шеми 0, 1, 2 месеца, и.е. 3 ињекције са интервалом од 1 месеца. Имунолошка заштита у овом случају се формира брже, али титар антитела у делу вакцинисаног може бити на нижим нивоима, те је стога неопходно извршити ревакцинацију 12 мјесеци након прве дозе. Ова шема обезбеђује календар превентивних вакцинација у Русији за вакцинацију деце рођених од мајки вируса хепатитиса Б или жена са хепатитисом Б у трећем тромесечју трудноће.

Брзо формирање имунолошке одбране (на примјер, у случају предвиђене планиране хируршке интервенције или путовања у подручје са широким ширењем хепатитиса Б), имунизација одраслих може бити изведена према шеми 0, 7, 21 дана, тј. 3 ињекције са интервалом између прве и друге ињекције од 7 дана, између другог и трећег - 14 дана. Ова схема имунизације обезбеђује формирање заштитног нивоа антитела у 85% вакцинисаног, ау вези с тим, ревакцинација се пружа 12 месеци након примене прве дозе.

Након горе поменутих курсева вакцинације, увођење повећања доза није потребно за све вакцинисане групе, осим за медицинске раднике. Препоручује се ревакцинација медицинских радника једном, сваке 7 година. Поред тога, ревакцинација се може препоручити за клиничке индикације за особе са имунодефицијенцијалним условима.

Избор распореда имунизације и његових могућих модификација утврђени су смерницама Министарства здравља и социјалног развоја Руске Федерације.

Посебне препоруке за увођење вакцине, Ангерик Б

Поступак имунизације новорођенчади од мајки који су носиоци вируса хепатитиса Б или који су прошли вирусни хепатитис Б у ИИИ тромесечју трудноће: прва примена се препоручује првих 12 сати након порођаја, а затим 1 и 2 месеца након прве дозе. Истовремена примена имуноглобулина против хепатитиса Б није неопходна, али ако се примјењује истовремено са првом примјеном Енгерика Б, онда се лекови морају ињектирати на различите тачке убризгавања. Ревакцинација се врши у доби од 1 године.

Поступак имунизације особа изложених могућем ризику од инфекције вирусом хепатитиса Б (на примјер, када се користи контаминирана игла за ињекцију): препоручује се убрзани распоред вакцинације од 0, 1, 2 месеца или 0, 7, 21 дана. Прва доза Б се може применити истовремено са имуноглобулином против хепатитиса Б, у ком случају се ињекције изводе у различитим деловима тела. Ревакцинација се врши применом једне дозе 12 месеци након прве дозе.

Поступак имунизације особа са тешком имунодефицијенцијом / подвргнутом програмској хемодијализи примену вакцине на 40 μг (2 мл) на одређени дан, на 1, 2 и 6 мјесеци након прве дозе (4 укупне дозе).

Прекомерна доза

У овом тренутку није пријављен случај предозирања.

Предострожности

Пошто хепатитис Б има дугим периодом инкубације, период вакцинације у вакцинисане организму је већ могућа присуство латентне инфекције хепатитиса Б примене вирус вакцине у таквим случајевима не могу да спрече хепатитиса Б.

Вакцина не спречава инфекцију са патогеном хепатитиса А, хепатитисом Ц и хепатитисом Е, као и са патогенима који узрокују друге болести јетре. Међутим, вакцинација Енгерик Б спречава инфекцију узроковану делта-агенсом у облику ко-или суперинфекције хепатитиса Б.

Имунски одговор на вакцинацију је повезан са различитим факторима, који укључују узраст, пол, гојазност, пушење и начин примене вакцине. Лица која нису довољно вакцинисана (нпр. Особе старије од 40 година итд.) Можда ће требати додатну дозу вакцине.

Није препоручљиво убризгати вакцину у / м у глутеални регион, као и сц, или у / у, јер ово може довести до ниског имунолошког одговора. Стрижно је забрањено администрирати ИВ вакцину.

Код болесника на хемодијализи, код ХИВ позитивних пацијената и код пацијената са другим поремећајима имунитета после примарне имунизације курс није увек постиже адекватну титар ХБС-антитела, тако да ови пацијенти могу захтевати додатни давања вакцине.

Као и код употребе других ињекционих вакцина, уз увођење Енгерик Б, увек мора бити доступна хитна помоћ за анафилактичке реакције.

Мало је вероватно да вакцина утиче на способност вожње.

Посебна упутства

Непосредно пре употребе, бочицу или шприцу са препаратом треба потресати на равномерно беличасту суспензију, без страних честица. Ако вакцина изгледа другачије, она треба уништити. Када користите бочицу која садржи неколико доза, сваку дозу треба уклонити и убризгати стерилним шприцем стерилном игло. Припрема из отворене бочице треба користити током радног дана.

Као и код других вакцина, доза Енгериек Б треба регрутовати у строго асептичким условима и са мјерама предострожности како би се спречило контаминација садржаја.

Услови складиштења за припрему Енгерик®-а

Чувајте ван домашаја деце.

Рок употребе препарата Енгјерик В ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

ЕНДЈЕРИЦС Б

Суспензија за ињекције за дјецу као хомогена, слабо опалесцентна суспензије беличасте стајањем раздвојени у два слоја: врху - безбојна течност транспарентан и дна - бели талог лако сломити мућкањем.

Помоћни састојци: алуминијум хидроксид (адсорбент), натријум хлорид, натријум хидрогенфосфат дихидрат, натријум дихидроген фосфат дихидрат, вода д / у; не садржи конзерванс; садржи трагове мериолата.

0.5 мл (1 доза) - бочице (1) - паковања од картона.
0,5 мл (1 доза) - бочице (25) - картонске кутије.
0,5 мл (1 доза) - бочице (100) - картонске кутије.

Суспензија за ињекције за дјецу као хомогена, слабо опалесцентна суспензије беличасте стајањем раздвојени у два слоја: врху - безбојна течност транспарентан и дна - бели талог лако сломити мућкањем.

Помоћне супстанце: алуминијум хидроксид (адсорбент), натријум хлорид, натријум хидроген фосфат дихидрат, натријум дихидроген фосфат дихидрата, вода д / и 2-феноксиетанола (5 мг / 1 мл); садржи трагове мериолата.

5 мл (10 доза) - бочице (1) - паковања од картона.
5 мл (10 доза) - бочице (25) - паковања од картона.
5 мл (10 доза) - бочице (100) - паковања од картона.

Суспензија за ињекције за одрасле као хомогена, слабо опалесцентна суспензије беличасте стајањем раздвојени у два слоја: врху - безбојна течност транспарентан и дна - бели талог лако сломити мућкањем.

Помоћни састојци: алуминијум хидроксид (адсорбент), натријум хлорид, натријум хидрогенфосфат дихидрат, натријум дихидроген фосфат дихидрат, вода д / у; не садржи конзерванс; садржи трагове мериолата.

1 мл (1 доза) - бочице (1) - паковања од картона.
1 мл (1 доза) - бочице (25) - паковања од картона.

Суспензија за ињекције за одрасле као хомогена, слабо опалесцентна суспензије беличасте стајањем раздвојени у два слоја: врху - безбојна течност транспарентан и дна - бели талог лако сломити мућкањем.

Помоћне супстанце: алуминијум хидроксид (адсорбент), натријум хлорид, натријум хидроген фосфат дихидрат, натријум дихидроген фосфат дихидрата, вода д / и 2-феноксиетанола (5 мг / 1 мл); садржи трагове мериолата.

10 мл (10 доза) - бочице (1) - паковања од картона.
10 мл (10 доза) - бочице (25) - паковања од картона.
10 мл (10 доза) - бочице (100) - паковања од картона.

Вакцина против хепатитиса Б. Она промовише развој имунитета против језгра хепатитис Б вирус је пречишћена површински антиген хепатитис вируса Б (ХБсАг), у продукцији технологијом рекомбинантне ДНК и апсорбован алуминијум хидроксида. Антиген продукцији културом ћелија квасца (Саццхаромицес церевисиае), добијен генетским инжењерингом и имају ген који кодира примарну површински антиген хепатитиса Б вируса ХБсАг са ћелијама квасца пречишћено неколико сукцесивно примењују физичко-хемијске поступке.

ХБсАг се спонтано трансформише у сферне честице пречника 20 нм, који садрже не-гликозиловане ХБсАг полипептиде и липидну матрицу која се састоји углавном од фосфолипида. Студије су показале да ове честице имају особине које су карактеристичне за природни ХБсАг.

Превентивна ефикасност у ризичним групама креће се од 95% до 100% код новорођенчади, дјеце и одраслих из ризика.

Енгерик Б узрокује формирање специфичних ХБс-антитела, који су заштићени од хепатитиса Б у титру од 10 ИУ / л.

Да Новорођенчади од ХБсАг позитивних мајки, имунизовани шема 0, 1, 2, 12 месеца, или 0, 1, 6 месеци без симултаног или каснијег одредиште имуноглобулина против ХБВ (ХБИГ) по рођењу превентивне ефикасности вакцине од 95%, док је истовремене примене вакцине и ХБИГ рођења повећава ефикасност превенција до 98%.

Профилактичка ефикасност код здравих особа када примењује схему вакцинације за 0, 1, 6 месеци у више од 96% вакцина, заштитни ниво антитела се одређује 7 месеци након примене прве дозе. Ако се вакцинација спроводи према шеми од 0, 1, 2, 12 месеци, 15% и 89% вакцинисане имају заштитни ниво антитела 1 месец након прве дозе и 1 месец након треће дозе. Један месец након четврте дозе, титар заштитног антитела се одређује у 95,8% вакцинисаног.

У случају када се вакцинација врши према шеми 0, 7, 21 дан, у 1 и 5 недеља након треће дозе, у 65,2% и 76% вакцинисаног, одреди се заштитни титер антитела, респективно. Једног месеца након четврте дозе, администрирану годину дана након имунизације, заштитни ниво антитела се одређује у 98,6% вакцинисаног.

Као резултат универзалне вакцинације деце старости од 6 до 14 година против хепатитиса Б, дошло је до значајног смањења инциденце развоја хепатоцелуларни карцином, као и упорност антигена хепатитиса Б, што је важан фактор у развоју карцинома јетре.

За пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом серопротективни нивои (израчунат као проценат пацијената који су постигли циљни титар антитела> 10 ИУ / Л), одређени у току клиничких испитивања, дати су у табели

Вакцина се подвргава високом степену пречишћавања и задовољава захтеве СЗО за рекомбинантне вакцине против хепатитиса Б. У производњи вакцине не користе се супстанце које се добијају из супстанци људског тела.

Узнемиравање Б такође може спречити инфекцију хепатитиса Д у случају ко-инфекције са делта агенсом.

Специфична профилакса виралног хепатитиса Б код деце, адолесцената и одраслих.

У складу са Националним календаром превентивних вакцинација и календара превентивних вакцинација за епидемијске индикације, вакцинација против виралног хепатитиса Б у свим групама становништва које раније нису вакцинисане.

Вакцинација против виралног хепатитиса Б у ризичним групама, укључујући:

- особље медицинских и стоматолошких установа, укључујући особље клиничких и серолошких лабораторија;

- пацијенти који примају или планирају трансфузију крви и његових компоненти; планиране хируршке интервенције; инвазивне медицинске и дијагностичке процедуре, трансплантација органа;

- деца рођена мајкама које су носиоци вируса хепатитиса Б;

- особе које имају повећан ризик од обољења повезаних са њиховим сексуалним понашањем;

- особе које ињектирају дрогу;

- лица која одлазе у регионе ендемичне за хепатитис Б;

- лица која живе у регионима који су ендемични за хепатитис Б;

- пацијенти српске анемије;

- Пацијенти са хроничним болестима јетре или лице код кога постоји ризик од развоја болести јетре (укључујући пацијената са хроничним хепатитисом Ц и носиоца вируса хепатитиса Ц, алкохолизам);

- особе које имају блиски контакт са пацијентима са акутним или хроничним хепатитисом Б; а такође, у складу са календом превентивних вакцинација за епидемијске индикације:

- дјеца домова за дјецу, сиротишта и школе интернета;

- лица која се баве производњом имунобиолошких препарата из донорске и плаценталне крви;

- студенти медицинских института и студената средњих медицинских школа (пре свега дипломираних студената).

У подручјима са умереним или високим инциденца хепатитис Б, где постоји ризик од инфекције за целокупну популацију, поред свих наведених група вакцинација неопходна за сву децу, укључујући и новорођенчад и адолесцената и младих одраслих.

- реакције преосетљивости након претходне примене вакцина против хепатитиса Б;

- Преосетљивост на било коју компоненту вакцине (укључујући пекарског квасца).

Доза вакцине зависи од старости пацијента.

За лица старија од 16 година доза је 20 μг / 1 мл.

За лица млађа од 16 година, укључујући и новорођенчад, доза је 10 μг / 0.5 мл.

Стандардна вакцинација се врши према шеми од 0, 1 и 6 месеци, уз оптималну заштиту обезбеђену за 7 месеци.

Убрзана вакцинација се спроводи према шеми 0, 1 и 2 месеца са ревакцинацијом 12 месеци након прве вакцинације, што обезбеђује бржи имунолошки одговор и већу примену на вакцинацију.

Особе старије од 16 година. У изузетним околностима, захтева брз развој профилактичке одговору на имунизацију, на пример, остављајући хиперендемиц подручје месец после прве вакцинације, вакцинација може применити ектра коло 0, 7, 21 дана. У примени овој шеми четврту вакцину, мора се извршити у року од 12 месеци након прве.

Пацијенти старости 16 и више година са поремећеном функцијом бубрега који су на хемодијализи. Примарна вакцинација пацијената са хемодијализом укључује четири двоструке дозе (40 μг) на одабрани дан, 1, 2 и 6 месеци након примене прве двоструке дозе. Требало би размотрити могућност спровођења серолошких тестова након вакцинације. Распоред вакцинације се може адекватно прилагодити како би се титри антитела изнад и једнаки прихватљивом нивоу заштите од 10 ИУ / л.

Пацијенти млађи од 16 година, укључујући и новорођенчад, са оштећеном функцијом бубрега који су на хемодијализи. Можете користити и стандардне и убрзане распореде вакцинације у дози од 10 μг / 0,5 мл. Требало би размотрити могућност спровођења серолошких тестова након вакцинације. Према подацима добијеним код одраслих, употреба двоструке дозе омогућује побољшање имунолошког одговора. Распоред вакцинације се може адекватно прилагодити како би се титри антитела изнад и једнаки прихватљивом нивоу заштите од 10 ИУ / л.

Лица која су случајно изложена ризику од инфекције

Са скорашњом могућом инфекцијом са вирусом хепатитиса Б (нпр. Слепом са зараженом игло) препоручује се убрзани распоред вакцинације од 0, 1, 2 + 12 месеци. Прва доза вакцине се примењује истовремено са имуноглобулином против хепатитиса Б, у ком случају се ињекције спроводе у различитим деловима тела.

Новорођенче рођене од мајки који су носиоци вируса хепатитиса Б или су преживели хепатитис Б у трећем тромесечју трудноће

Прва примена вакцине препоручује се у првих 12 сати након порођаја, а затим се користи убрзани распоред вакцинације, узимајући у обзир да убрзана шема омогућава бржи имуни одговор. Уколико је неопходно, имуноглобулин се примењује против хепатитиса Б како би се повећала заштитна функција, ињекције Ангиерик Б и имуноглобулин се ињектирају у различите тачке. Ови планови вакцинације могу се подесити, ако је потребно.

Толеранција реваццинације је упоредива са толеранцијом примарне вакцинације. Потреба за ревакцинацијом код здравих особа која су примила пуну примарну вакцинацију није утврђена.

Потреба за ревакцинацијом код пацијената са смањеним имунолошким одговором и пацијентима на хемодијализи одређују резултати серолошких студија.

Правила за увођење вакцине, Ангиерикс Б

Вакцина се ињектира дубоко у / м одраслих и старијих у области делтоидног мишића, Новорођенчад и мала деца - у антеролатералном пределу бедра. Као изузетак, вакцину се може давати пацијентима са тромбоцитопенијом или другим болестима система коагулације крви.

Не препоручује се убризгавање вакцине у / м у глутеалну регију, а такође и на интрадермално, јер и адекватан имуни одговор неће бити постигнут.

Под којим околностима не треба давати вакцину ИВ.

Непосредно прије употребе вакцине, бочицу треба стресати на благо мат беличасту суспензију без страних честица. Ако вакцина изгледа другачије онда се не треба увести. Када се користи бочица која садржи неколико доза, сваку дозу треба уклонити и убризгати са стерилним шприцом за једнократну употребу са стерилном игло за једнократну употребу. Вакцина из отворене бочице са више доза треба користити током радног дана.

Вакцину треба да се шири у строго асептичким условима и са мјерама предострожности како би се спречило контаминација садржаја.

Одређивање учесталости нежељених реакција: врло често -> 10%, често од> 1% до ≤0,1%, понекад од> 0,1% до ≤1%, ретко од ≥0,01% до <0.1%, очень редко, включая отдельные сообщения - <0.01 %.

Локалне реакције: често - црвенило, бол, оток.

На целом тијелу: ретко - слабост, грозница, слабост, синдром попут грипа.

Алергијске реакције: ретко - осип, свраб, кошница; врло ретко - ограничени акутни едем Куинцке, мултиформни еритем, врло ретко - анафилактичке и анафилактоидне реакције, серумски-лике синдром алергије на лекове.

Из кардиоваскуларног система: врло ретко - синкопа, хипотензија, васкулитис.

Са стране централног нервног система и периферног нервног система: ретко - вртоглавица, главобоља, парестезија; веома ретко - мождани удар, неуропатија, неуритис (укључујући Гуиллаин-Барре синдрома, оптички неуритис и мултипла склероза), енцефалитис, енцефалопатија, менингитис, конвулзије.

Из дигестивног система: ретко - мучнина, повраћање, дијареја, бол у стомаку, промене у функционалним тестовима јетре.

Део хематопоезисног система: врло ретко - тромбоцитопенија, лимфаденопатија.

Од мускулоскелетног система: ретко - артралгија, мијалгија; врло ретко - артритис.

Из респираторног система: врло ретко симптоми који подсећају на бронхоспазам.

Као и код других вакцина против хепатитиса Б, узрочно-последични однос са увођењем вакцине Б Ранкинг Б није утврђен.

Истовремена примена енгерик Б имуноглобулина против хепатитиса Б се не прати смањење анти-ХБС титра антитела под условом да се примењују у различитим убризгавање тачака.

Ангерик Б се може користити истовремено са другим вакцинама Националног програма профилактичких инокулација и инактивираних вакцина календара превентивне вакцинације за епидемиолошке индикације.

Вакцине треба убризгавати различитим шприцевима у различите делове тела.

Ангерик Б се може користити за комплетирање курса вакцинације иницираних од других вакцина против хепатитиса Б, као и за ревакцинацију ако је потребно.

Вакцинацију треба одложити код особа са акутним фебрилним стањем, узрокованим т.ч. погоршање хроничних болести.

Вакцинација се спроводи 1 месец након опоравка (почетак ремисије).

У присуству инфективне болести која се јавља у благом облику, вакцинација се може извести одмах након нормализације температуре.

Због дугог периода инкубације хепатитиса Б, током вакцинације може доћи до латентне инфекције вируса хепатитиса Б. У таквим случајевима, употреба вакцине не може да спречи болести хепатитиса Б.

Вакцина не спречава инфекцију коју изазивају други патогени, као што су хепатитис А, хепатитис Ц и хепатитис Е, као и патогене које изазивају друге болести јетре.

Будући развој имуног одговора на вакцинацију укључују различите пратеће факторе, особе које су вакцинација није довољно ефикасна, може захтевати додатну дозу вакцине.

Код пацијената на хемодијализи, код ХИВ позитивних пацијената и код пацијената са другим поремећајима имунитета, адекватан титар ХБС-антитела не може остварити након примарне имунизације курса и могу захтевати додатно давања вакцине.

Уз увођење Б, неопходно је имати средства која могу бити потребна за појаву анафилактичких реакција. Алергијске реакције се могу развити одмах након увођења вакцине, па стога вакцинисани пацијенти треба држати 30 минута под медицинским надзором.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Мало је вероватно да је утицај Енгерик Б вакцине на способност управљања возилом и контролних механизама.

Контролисане студије о употреби вакцине Енгзхерик Б у трудноћи и лактацији (дојење) нису спроведене, као и експерименталне студије о ефектима на репродуктивну функцију код животиња. Међутим, као и код других инактивираних вирусних вакцина, ризик за фетус је минималан.

Пацијенти старости 16 и више година са поремећеном функцијом бубрега који су на хемодијализи. Примарна вакцинација пацијената са хемодијализом укључује четири двоструке дозе (40 μг) на одабрани дан, 1, 2 и 6 месеци након примене прве двоструке дозе. Требало би размотрити могућност спровођења серолошких тестова након вакцинације. Распоред вакцинације се може адекватно прилагодити како би се титри антитела изнад и једнаки прихватљивом нивоу заштите од 10 ИУ / л.

Пацијенти млађи од 16 година, укључујући и новорођенчад, са оштећеном функцијом бубрега који су на хемодијализи. Можете користити и стандардне и убрзане распореде вакцинације у дози од 10 μг / 0,5 мл. Требало би размотрити могућност спровођења серолошких тестова након вакцинације. Према подацима добијеним код одраслих, употреба двоструке дозе омогућује побољшање имунолошког одговора. Распоред вакцинације се може адекватно прилагодити како би се титри антитела изнад и једнаки прихватљивом нивоу заштите од 10 ИУ / л.

Вакцина се издаје рецептом.

Пакети са више доза намењени су за лечење и превенцију

Вакцину треба складиштити и транспортовати на температури од 2 ° до 8 ° Ц, ван домашаја деце. Не замрзавати. Рок употребе - 3 године.

Sledeći Чланак

Исхрана "2468"