Која је специфичност фактора туморске некрозе тимозина-алфа и да ли је могуће поверити овој лекови?

Напајање

Још нема коментара. Будите први! 5 виевс

Опис: Фактор туморске некрозе Тимосин је алфа-лијек који се користи у лечењу одређених врста онкологије. Компоненте лекова избегавају обе ћелије рака и уједињују се у овој борби са основним процесима у ћелијама. Међутим, важно је запамтити: ови лекови имају своја ограничења и нежељене ефекте.

Фактор туморске некрозе ТНФ алфа-1 рекомбинант је комплексни протеин који садржи око 157 аминокиселина. Зове се први мултифункционални цитокин породице ТНФ, Због тога што су његове особине неопходне у терапији онкологије. Његову биоактивност контролишу тимозин алфа, растворљиви рецептори 1 и 2.

О својствима препарата

Ефекат фактора туморске некрозе (ТНФ) је изражен у директној стимулацији синтезе интерлеукина-1, који има способност на нивоу ћелије да разликује здраву ткиву од тумора. Због тога фактор туморске некрозе - алфа има својство да утиче на канцерозну структуру кроз своје мембране.

ТНФ-алфа у људском тијелу често се производи активним макрофагама, Т-лимфоцитима, природним убицама погођених ткива. Заузима централно место у ћелијској подели и апоптози. Међутим, ефекат такве супстанце је неодвојив од његове токсичности, тако да се сада користе ефикасније и мање штетне варијанте ТНФ, на пример, Тимосин-алфа. Поред тога, стручњаци озбиљно раде на методи која ће супстанцу омогућити улазак у сам тумор без утицаја на друга ткива и без уласка у општи крвоток.

Акција дроге и онколошких болести

До данас је дефинисан ефекат такве супстанце и његових антагониста, као и даљих биоелемента на такве врсте онкологије:

  • формирање у желуцу, млечне жлезде;
  • рак плућа без малих ћелија;
  • тумори материце, јајника;
  • сарком, меланом.

У првом случају фактор туморске некрозе - алфа доводи до смрти потенцијално канцерогених структура. Код рака плућа не-малих ћелија забележене су заштитне способности супстанце. Он штити људско тело од ефеката различитих патогена, чиме се елиминише вероватноћа обољења. У таквим формацијама као што су сарком и меланом, а у случају настанка матерничких или јајчастих структура, примена ТНФ-алфа се сматра посебно ефикасном. Због своје способности да се омета испоручивање крви тумору, лек се често користи у терапији метастатске онкологије.

Разноликост лекова, укључујући фактор некрозе

Као што је већ речено, фактор туморске некрозе - алфа је један од цитокина. Ова породица има способност да супротставља активност тумора и супротстављајући патолошке ћелије, и сарађујући са основним механизмима ћелија. Због тога се у производњи лекова овог типа користе следеће врсте лекова, које представљају ТНФ инхибитори.

  1. Моноклонска антитела. Представљени су од лекова као што су "Инфликимаб", "Ритукан".
  2. Рекомбинантни протеини, укључујући имуноглобулинске домене и ТНФ рецепторе, као што су Интерферон 1, 2 ("Енбрел", "Симпони").

Међу руским љековима овог типа треба додијелити "Интрон", "Реаферон", "Рефнот", "Роферон". Цена лекова у овој подгрупи је директно везана за земљу производње лекова. Наравно, дроге америчких или европских компанија су значајно скупље у поређењу са домаћим колегама. Али то не значи да су руски фармаколошки производи лошији или различити од страних.

Лекови са укључивањем фактора туморске некрозе - алфа се могу купити готово широм свијета. Ако говоримо о производима руске фармаколошке индустрије, онда су дрогови ове групе доступни највећим љекарним ланцима свих мегацитета. Међутим, по правилу, исти лекови су доступни само по представљању рецепта од лекара и након прелиминарног налога.

Који су одговори људи који узимају дрогу?

Што се тиче дроге ове подгрупе, мишљења се разликују и међу самим пацијентима и њиховим вољенима, као и са онкологима. По правилу, неки су одушевљени могућношћу таквих лекова да издрже само онколошке болести, док други кажу да способност ове врсте лекова само ојачава ефекат традиционалног третмана.

А трећа група уопште је наглашена за нежељени ефекат средстава, посебно за људе са скривеним вирусним инфекцијама, туберкулозом, кардиоваскуларним болестима, патологијама бубрега. Међутим, без обзира на то како су ствари у питању, трајање лечења са таквим дрогама је два курса. Терапији се дозвољава да се одвија код куће, али након скрупулозног прегледа и испоруке тестова.

Нажалост, рецензије пацијената сами о медицини нема много, али на основу расположиве логично закључити да значи помагање да се побољша опште стање, посебно, присуство заједничког или рецидива рака. Али одређени пацијенти, нарочито у последњим стадијумима болести, сматрају леком панацеа. Међутим, овај став је фундаментално погрешан, јер, упркос позитивним одговорима пацијената, стручњаци у свијету још увијек проводе студије како би се осигурала сигурност лијека.

РЕФНОТ ® (Рефнот)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

у бочицама од 100.000 јединица; у пакету од картона од 1, 5, 10 или 20 боца, или 1, 5, 10 или 20 боца у плочастој ћелијској амбалажи или у касетном орману; у пакету од картонског паковања 1.

Опис дозног облика

Припрема је лабава или порозна маса беле боје, хигроскопна.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Лек РЕФНОТ ® има директан антитуморски ефекат ин витро и ин виво на различитим линијама туморских ћелија. Цитотоксичним спектра цитостатичких ефеката на припреми туморских ћелија одговара фактор некрозе тумора а (ТНФ) код људи, али РЕФНОТ наркотика ® има више од 100 пута мању општу токсичност од ТНФ.

Механизам протитуморског ефекта РЕФНОТ ® ин виво укључује неколико начина на које лек уништава тумор или зауставља свој раст:

- директан утицај фактора некрозе тумора-тимозин алфа-1 (ТНФ-Т) о тумор циљне ћелије путем одговарајуће рецепторе на својој површини, што је резултирало у ћелији апоптозе (цитотоксични ефекат) и ћелијског циклуса (цитостатик ефект);

- каскада хемијских реакција, укључујући активирање система коагулације крви и локалних запаљенских реакција изазвана РЕФНОТ ® се активира ендотелне ћелије и лимфоците, што доводи до хеморагичне некрозе тумора;

- ангиогенеза блокирање, што доводи до смањења клијања нових судова расте тумор и, као последица, до смањења дотока крви до некрозе тумора центра;

- ефекат ћелија имуног система, чија је цитотоксичност уско повезана са присуством молекула ТНФ-Т на њиховој површини или са сазревањем / активацијом ових ћелија повезана је са одговором на ТНФ-Т.

Комбинације РЕФНОТ-а са α2- или γ-интерферони имају синергијски цитотоксични ефекат. РЕФНОТ ® побољшава антивирусну активност рекомбинантног интерферон гама 100-1000 пута (против вируса везикуларног стоматитиса).

РЕФНОТ ® повећава ефективност хемотерапије: актиномицин Д, цитарабин, доксорубицин против туморских ћелија слабо осетљиве на њих, елиминишући отпор. Ово се може сматрати модификатора РЕФНОТ ® антитуморског ефекта цитостатика у случају хемијског резистентност на више лекова туморских ћелија.

РЕФНОТ ® нема цитотоксични ефекат на нормалне ћелије иу високим концентрацијама ин витро Стимулише пролиферацију ћелија слезине и лимфних чворова. Појачава производњу антитела на Т-зависних антигена, има стимулативно дејство на цитотоксични ефекат природних убица ћелија антитуморску ћелије има стимулативно дејство на фагоцитозом, повећава експресију МХЦ антигене класе И Х-2К, ЦД-4 и ЦД-8 као диференцијације фактор Т помагачи и Т-убице.

РЕФНОТ ®

Рак дојке у комплексној терапији са хемотерапијом.

Контраиндикације

преосетљивост на ТНФ-Т или било коју другу компоненту лека;

трудноћу и период дојења.

Нежељени ефекти

Појединачна преосјетљивост на лек је примећена. Код неких пацијената РЕФНОТ ® узрокује краткотрајно (до неколико сати) повећање температуре од 1-2 ° Ц, мрзлица.

Нежељени ефекти се уклањају додатним уносом индометацина или ибупрофена, који не утичу на цитотоксични ефекат лека.

Дозирање и администрација

За лечење рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, просечна дневна доза лека је 200.000 јединица. Увести лек за лекове на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемотерапије 1 пут дневно.

Одмах пре употребе, садржај бочице се раствара у 1 мл воде за ињекције.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења РЕФНОТ ®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок употребе РЕФНОТ ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Фактор туморске некрозе - алфа

Фактор некрозе тумора алфа (ТНФ-ᵅ) је протеин који се састоји од 157 аминокиселина. Ово је први мултифункционални цитокин породице ТФН, чија су својства одређена за лечење рака. Његову биолошку активност регулирају ТНФ-алфа-растворљиви рецептори 1 и 2.

Природни ефекат се директно изражава стимулацијом производње интерлеукина-1, способног на нивоу ћелија препознавања здравих и погођених онколошким структурама. У том смислу, фактор туморске некрозе-алфа утиче на ћелију рака кроз његову површину.

ТНФ-алфа у телу углавном производи активне макрофаге, Т-лимфоцити и природни убици угрожених ткива. Она игра кључну улогу у апоптози и пролиферацији ћелија.

Међутим, ефекат овог природног елемента је уско повезан са токсичношћу супстанце. Према томе, данас се користе ефикасније и мање токсичне варијанте фактора туморске некрозе, на пример, као што је Тимозин-алфа. Онкологи такође развијају начине директног исхране фактора некрозе на тумор, без утицаја на друга ткива и без укључивања у укупни крвоток.

Фактор некрозе тумора-алфа и канцера

За данас, утицај овог елемента, као и његови антагонисти и накнадни биолошки елементи на такве облике онколошких лезија као што су:

Малигно стварање желуца и дојке:

Фактор некрозе тумора-алфа доводи до смрти потенцијално канцерогених ћелија.

Рак плућа без малих ћелија:

ТНФ-алфа штити организме од ефеката различитих патогена, чиме спречава настанак болести.

Сарком и меланом:

Код ових врста рака, посебно ефективан фактор туморске некрозе-алфа је рекомбинантан.

Онкологија материце и јајника:

Они су такође осетљиви на овај елемент.

Због своје способности да уништи снабдевање крви тумору, фактор туморске некрозе-алфа се такође може користити за клиничку терапију метастатског карцинома.

Припреме

Фактор некрозе тумора-алфа односи се на цитокине. Они су способни да инхибирају туморску активност, не само супротстављањем абнормалним ћелијама, већ и комбиновањем са главним ћелијским механизмима. Стога, када се креирају дроге, користе се ове врсте лекова, које представљају инхибитори ТНФ:

  1. Моноклонална антитела ("Инфликсимаб", адалимумаб "Хумира", ритуксимаб, представљају лек "Ритуксан");
  2. Рекомбинантни протеини који укључују домене имуноглобулина и рецепторе ТНФ, нарочито интерферон-1 и 2 (етанерцепт "Енбрел", голумумаб "Симпони").

Међу руским препаратима цитокинске групе су "Рефнот", "Реаферон", "Роферон", "Интрон" и други.

Трошкови препарата цитокинске групе директно зависе од земље производње. Лекови европског и америчког порекла ће бити много скупљи од руских и украјинских лекова.

Међутим, то уопште не значи да ће се домаћи фармацеутски препарати разликовати од увозних у специфичности својих поступака. Тако ћемо, на пример, водити компаративне цене за паковање лека истог капацитета од 100 хиљада тиса. јединица:

  • препарати који садрже моноклонска антитела (Русија): 1 бочица - од 1500 рубаља. до 2000 рублеј; 5 боца - од 10.000 рубаља. до 12.000 рубаља;
  • лекови са моноклонским антителима (Украјина): 1 бочица - од 500 ЗАР. до 800 УАХ; за 5 боца цена је од 2000 ЗАР. до 3500 УАХ;
  • фактор туморске некрозе рекомбинант: цена у Русији за једну бочицу је од 2000 руб. до 3000 рубаља. У Украјини, цена је већа: од 1000 ЗАР. до 1800 УАХ. што је повезано са потребом превоза;
  • цена увозних лекова са садржајем фактора туморске некрозе-алфа по бочици варира од 1000 цу. до 1300 УСД.

Где купити фактор некрозе тумора-алфа?

Препарати са садржајем фактора некрозе тумора-алфа могу се купити у готово свим земљама свијета. У домаћој фармакологији, лекови за цитокинску групу продају се у апотекама у великим градовима. Али у већини случајева, лекови се дају пацијенту само уз рецепт лекара и прелиминарног налога.

Пацијенти земаља ЗНД могу купити лек руског произвођача, пошто је цена увезених лекова много пута већа.

Коментари

О припремама ове групе постоје различита мишљења не само од пацијената са раком и њихових рођака, већ и од онколога:

  1. Неки указују на способност лекова са факторима туморске некрозе-алфа да се боре само онколошке болести.
  2. Други стручњаци потврђују само способност цитокина да побољша ефекат традиционалне терапије.
  3. Они истичу могуће нежељене ефекте, нарочито код пацијената са латентним вирусним инфекцијама, туберкулозом, кардиоваскуларним обољењима и хроничним обољењима јетре.

У сваком случају, максимално трајање третмана са факторима туморске некрозе-алфа је само 2 курса. Може се обавити код куће након пажљиве дијагнозе и сакупљања тестова.

Постоји неколико прегледа пацијената о леку, али већина пацијената са терапијском употребом фактора-тумора некрозе тумора указује на побољшање у општем стању благостања, нарочито у присуству широко распрострањеног или поновљеног рака. Неки, у касним фазама развоја болести, перципирају лек као једини панацеа. Међутим, такав став није адекватан. Чак и поред позитивних повратних информација, у свјетској пракси још увијек постоје студије о сигурности објекта.

Фактор некрозе тумора-алфа - ово је једно од најновијих биолошких оружја, о чему још увијек постоји много дискусија у научној онкологији.

Тхимосин-алфа (ТХИМОСИНЕ-АЛФА)

Синоними

Мега реагенс (Мега рхеатим), Тимактид (Тхимацтид).

Састав и облик ослобађања

Рекомбинантни тимозин-алфа. Сува супстанца за ињекције (0,1 г у 1 амп). Пептиде ниске молекулске масе и протеини, укључујући тимозин-алфа1. Таблете за ресорпцију (0,25 мг).

Фармаколошка акција

Имуномодулатор. Садржи сложене полипептиде и протеине, укључујући алфа-1-тимозин изведену из телади тимус, јагњади и печата. Тимозин-алпха1 и други пептиди ниске молекулске тежине који чине лек, везују за рецепторе тимуса ћелија, што доводи до индукције пролиферације и диференцијације прогениторима Т-лимфоцита у зреле имунокомпетентних ћелија да нормализује интеракцију Т и Б лимфоцита да бисте активирали фагоцитним функцију неутрофила гранулоцита и да подстакне прекрупе мегакариоцита хематопоезе.

Индикације

Да би имуномодулацију за лечење болести и стања праћена клиничким знацима имуним системом и / или смањењем броја и повреде функционалну активност Т-лимфоцита (у сложеном терапије): заразне болести различите етиологије, сепса, токиц-септичке условима, постоперативни инфекција, плућна туберкулоза, пнеумонија, хронични бронхитис.

Пио-запаљенски процеси макиллофациал подручја, генитоуринарне инфекције (укључујући компликовану облика гонореју) ет ал., Период опоравка после тешких инфекција. У циљу имуномодулације и стимулације хематопоезе: стање након излагања зрачењу.

Апликација

Лек треба да се држи у устима (испод језика или иза образа) све до потпуне ресорпције - обично у року од 15-30 минута. Одрасли постављају 0,25 мг (1 таб) 1 п / дан у интервалима од 4 дана, за курс 5-7 таб.

Ако је потребно, поновите курсеве лечења са прекидима од 1 -2 месеца. Након примене лека, није препоручљиво јести храну и течности од 1-1,5 сати.

Нежељени ефекат

АР - кожни осип, свраб, уртикарија.

Контраиндикације

Трудноћа у присуству Рх-конфликта.

Интеракција са другим лековима

Требало би избјећи истовремену употребу тималина, Т-активина, тименог или тимотина, који имају исти механизам дјеловања.

Рефлексија: рецензије, упутства, аналоги, апликација, цена.

На страници сајта описује медицински лек Рефнотт, његово међународно име, синоними, композиција. Ако вам није тешко, можете оставити рецензију о овом производу за друге људе који су дошли на ову страницу.

Облик издавања

лиофилизат за припрему раствора за субкутану администрацију 100000ЕД

Произвођач

Фармаколошка група

Антинеопластични агенси различитих група

Састав

Тимозин алфа-1 је рекомбинантан.

Међународно име

Фактор некрозе тумора алфа-1 (тимозин рекомбинантни)

Пхарм. Акција

Лек има директно антитуморско дејство на различите линије туморских ћелија. Цитотоксичним спектра цитостатичких ефеката на припреми ћелија тумора одговара фактор некрозе тумора алфа (ТНФ) код људи, међутим, лек има више од 100 пута мању општу токсичност од ТНФ. Припрема комбинација са алфа-2 или гама интерферон показују синергистички цитотоксични ефекат. Препарат побољшава антивирусну активност рекомбинантног интерферона гама на 100-1000-а (против вирус везикуларне стоматитис); повећава ефективност хемотерапије: актиномицин Д, цитосар, доксорубицин против туморских ћелија слабо осетљиве на њих, елиминишући отпор. Ово нам омогућава да размотримо лек као модификатор антитуморски ефекат цитостатика у хемијским случајевима резистентност на више лекова туморских ћелија. Појачава производњу антитела на Т-зависних антигена, има стимулативно дејство на цитотоксични ефекат природних ћелија убица, има стимулативно дејство на фагоцитозом, повећава експресију антигена би МХЦ И класе Х-2К, ЦД-4 и ЦД-8, као фактор у диференцијацији Т-хелпер анд Т-убице.

Апликација

Рак дојке (као део комплексне хемотерапије).

Контраиндикације

Трудноћа, лактација (дојење), преосјетљивост на фактор туморске некрозе - тимозин алфа 1 или било коју другу компоненту лека.

Нежељени догађаји

Развој реакција индивидуалне преосетљивости, краткотрајно (до неколико сати) телесна температура повећава се за 1-2 ° Ц, мрзлица.

Интеракција

Дозирање

За лечење рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, просечна дневна доза лека је 200.000 јединица. Увести лек за лекове на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемиотерапије 1 пут / дан.

Прекомерна доза

Посебне препоруке

Да би се смањио интензитет нежељених ефеката, препоручује се узимање индометхацина или ибупрофена, што не утиче на цитотоксични ефекат лека.

Чување лека

Чувати на сувом месту, заштићено од светлости, ван домашаја деце, на температури која не прелази 25 г. Ц. Разређени лек није предмет складиштења.

Како је пуштен

Објављено на рецепт

ПАЖЊА! Пре употребе лекова, обратите се лекару

Тата има рак желуца

Папа има рак желуца са прелазом на једњаку. Ми се заправо третирамо сами, јер су лекари радили 1 течај хемије, након чега су главни побочки: полинеуропатија. Утицај на мозак био је веома отрован. Али чак ни ова обична јефтина хемија (капи цисплатина и флуороурацила) није постигнута 4 месеца, ништа није прописано. Кохлов рефлекс је субкутан, ефекат је веома добар, осим тога, Ронцолеукин је 1 милион јединица, пиће келода уз курсеве, активно примењујемо фитотерапију. Рефлотт није панацеа, али врло добра помоћ у лечењу.

Тимозин алфа инструкције

Фармакотерапијска група Л03АКС49 - Имуностимулатори

Основна фармаколошка акција: имуномодулаторна акција; молекуларни механизам деловања тимозина алфа није потпуно разјашњено; дејство лека на основу ефектима на маркере и лимфоцита функционалну активност, уочено ин виво, и ин витро; Припрема индукује диференцијацију маркере зрелих Т-ћелија у лимфоцитима и постдиферентсиину активност у индукцији лимфокина и Лимпхокине рецептора на лимфоцитима периферне крви (ПБЛ) поспешује функцију Т ћелија, повећање ефикасности сазревање Т ћелија и њихову способност да производе цитокине, интерферон-гама ( ИФН-г), интерлеукин-2 (ИЛ-2) и интерлеукин-3 (ИЛ-3), након активације митогенима или a / Р (антигени) и регулише и повећава експресију високим афинитетом рецептора ИЛ-2 (ИЛ-2Р) која повећава активност природни убица лепак ц и појачава одговор и / тона (антитела) на Т клетоцхнозависимаиа А / Р (антигене) код пацијената који су серопозитивност најмање 6 месеци на присуство површинских и / р (антигени) ХБВ (хепатитис Б) са повећаним ниво серумске АЛТ (Аланин аминотрансфераза) тирозин алпха терапија може индуковати ремисије вирус и нормализацију серумских аминотрансфераза; терапија лековима доводи до губитка ХБсАг у неким осетљивим пацијената.

ИНДИЦИЈЕ: третман хр. (Цхрониц) ХБВ (хепатитис Б вирус) код пацијената старијих од 18 година са компензованом болести јетре и вирусне репликације ХБВ (хепатитис Б) (ХБВ-ДНК серопозитивних) као део комбиноване терапије са интерфероном за лечење хрскавице. (Хронични) ХЦВ (вирусни хепатитис Ц).

Дозирање и администрација: код ХБВ (вирус хепатитис Ин) - могуће је применити и монотерапију иу комбинацији са интерфероном; субкутано убризгавање (субкутана примена) од 1.6 мг (900 μг / м2) два пута недељно, са интервалима од 3-4 дана између ињекција; терапија траје од 6 до 12 месеци без прекида, за болеснике са телесном тежином мањом од 40 кг - 40 мг / кг, ХЦВ (хепатитис Ц вирус) се препоручује за употребу у комбинованој терапији са интерфероном - 1,6 мг (900 г / м2 ) н / а (поткожно давање), 2 пута недељно по 12 месеци, за болеснике са телесном тежином мањом од 40 кг - 40 мг / кг лека не може применити на / м (интрамускуларно) или / ин (увод).

Нежељени ефекат употребе лекова: није откривен.

Контраиндикације на употребу лекова: преосетљивост на лек у историји принудног имуносупресијом (нпр, код трансплантације), осим ако потенцијална корист од терапије јасно доминира потенцијални ризик употребе деце млађе од 18 година

Облици производње лекова: прах за припрему рн за ињекције 1,6 мг.

Висамодија са другим лековима

Интеракција није откривена.

Карактеристике употребе код жена током трудноће и лактације

Трудноћа Додели само када постоји јасна потреба за то
Дојење: Не би требало да буде именован.

Карактеристике употребе код деце и старијих особа

деца млађа од 12 година Контраиндикована.
Особе старије и сениле старосне доби: За Росрудкувати нема посебних опомена

Мере употребе

Информације за доктора: Р-нениа тимозин одмах треба користити.

Упутства за употребу Тимозин алфа

Инструкције

Упутство за медицинску употребу РЕФНОТ-а

Међународни непрофитовани назив: бр

Фармацеутски облик: Лиофилизат за припрему раствора за субкутану примену

Активне супстанце: Фактор некрозије тумора-тимозин алфа-1 је рекомбинантни ЕД.

Садржај:

Помоћни састојци: манитол (Манитол), натријум хлорид, натријум дихидрат (монобазног натријум фосфата водени 2) фосфат, натријум фосфат додекахидрат (натријум-фосфат 12-вода).

АТКС код [ЛО1КСКС], [ЛО3АКС]

Механизам антитуморне активности РЕФНОТ ин виво обухвата неколико начина на које лек уништава тумор или зауставља свој раст:

  • Директна последица некрозе тумора фактора протеин тимозина алфа 1 (ТНФ-Т) на тумор циљне ћелије путем одговарајуће рецепторе на својој површини, што је резултирало у ћелији апоптозе (цитотоксични ефекат) и ћелијског циклуса (тситостатицхескогое акција). У случају последњег догађаја, ћелија постаје више диференцирана и изражава низ антигена;
  • каскада хемијских реакција, укључујући активирање система коагулације крви и локалних запаљенских реакција изазвана РЕФНОТ- активира ендотелне ћелије и лимфоците, и доводи до "хеморагијске" туморске некрозе;
  • ангиогенеза блокирање, што доводи до смањења клијања нових судова расте тумор и, као последица, до смањења дотока крви до некрозе тумора центра;
  • ефекат ћелија имуног система, чија је цитотоксичност уско повезана са присуством молекула ТНФ-Т на њиховој површини или са сазревањем / активацијом ових ћелија повезана је са одговором на ТНФ-Т.

Комбинације РЕФНОТ-а са α2- или γ-интерферони имају синергијски цитотоксични ефекат. РЕФНОТ повећава антивирусну активност рекомбинантног вируса интерферона гама (против вируса везикуларног стоматитиса). РЕФНОТ повећава ефикасност хемотерапијских лекова: актиномицин Д, цитосар, доксорубицин, против туморских ћелија слабо осетљивих на њих, елиминишући овај отпор. Ово нам омогућава да сматрамо РЕФНОТ као модификатор антитуморског ефекта хемијских цитостатика у случајевима вишеструке резистенције тумора на туморским ћелијама.

РЕФНОТ нема цитотоксични ефекат на нормалне ћелије, а код високих концентрација ин витро стимулише пролиферацију слезине и лимфних чворова. Појачава производњу антитела на Т-зависних антигена, има стимулативно дејство на цитотоксични ефекат природних убица ћелија антитуморску ћелије има стимулативно дејство на фагоцитозом, повећава експресију МХЦ антигене класе И Х-2К, ЦД-4 и ЦД-8 као диференцијације фактор Т помагачи и Т-убице.

Као имуномодулатор са меланомом у дисеминираној фази болести.

Трудноћа и лактација.

Укључите дрогу субкутано на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемотерапије 1 пут дневно.

Као имуномодулатор у меланом метастатског стадијуму болести лек "Рефнот®" убризгане дозеЕД 1 пута дневно, пет пута недељно (праћено 2 дана паузе) или дозеЕД 1 пута дневно, 3 пута недељно (сваког другог дана) тецхениенедел на хемотерапију. Можда увођење субкутано дроге дозеЕД у једној или више локација, место за ињекције се препоручује да се наизменично.

Када се примени без накнадне хемотерапије, лек "Рефнот®" се примењује субкутано у дозирању 1 пут дневно, пет пута недељно (тада 2 дана) у трајању од 4 недеље. У одсуству прогресије болести, давање лијека се може наставити.

Одмах пре употребе, садржај бочице се раствара у 1 мл воде за ињекције.

Нежељени ефекти се уклањају додатним уносом индометацина или ибупрофена, који не утичу на цитотоксични ефекат лека.

1, 5, 10 или 20. вијала лека са упутствима за употребу на гомили картона или 1, 5, 10 или 20 вијала лека у контуре блистера или заобљен траке паковања са упутствима за употребу на гомили картона.

Растворени лек није предмет складиштења.

Русија, Москва, ул. Смоленскаиа, 7, роом И

Догађаји

Научна и практична конференција "Рак победјује!"

Међурегионална научно-практична конференција "Тумори мишићно-скелетног система, меких и везивних ткива"

Научна и практична школска конференција са међународним учешћем "Имунологија у клиничкој пракси"

кућа 7, соба И. Комерцијални одјел:

Павел Вачеславович Пиманчев. Тел.:

Емаил: Одељење за клиничка истраживања:

Начелник одељења је Надежда Кашина. Тел.:

Претплатите се на вести за вести

Постоје контраиндикације. Потребно је консултовати стручњаке.

ЗАДАКСИН ИНСТРУЦТИОН

Је молекуларни механизам дејства тимозина алфа 1 још није разјашњена полностиу.Тимозин алпха 1 класификован као биолошко модификатор одговора, чија радња је заснована на ефектима на маркере и лимфоцита функционалну активност, уочено како ин виво, и витро.Исследованииа показала да тимозин алфа 1 индукује диференцијација маркери зрелих Т-ћелија у лимфоцитима изолованих из коштане сржи одраслих мишева тимектомованих и постдиферентсиину активност лимфокина и изазивају Лимпхокине рецепторе лимфоцита ох блоод (ПБЛ).Сцхитаиут този тимозина алфа 1 поспешује функцију Т ћелија повећањем ефикасности сазревања Т-ћелија и њихову способност да произведу цитокине, интерферон-гама (ИФН-г), интерлеукин-2 (ИЛ-2) и интерлеукин 3 (ИЛ-3), након активације митогенима или антигена и регулише и повећава експресију високог афинитета ИЛ-2 рецептора (ИЛ-2Р).У тога, показано је да тимозин алфа 1 повећава активност природних ћелија убица и побољшава одговор антитела Т-антигенима клетоцхнозависимаиа.

Испитивања пацијената који су серопозитивност на присуство хепатитис Б површинског антигена (ХБсАг) најмање 6 месеци са повишеним серумска аланин аминотрансфераза (АЛТ), показала је да Задакин терапија може резултирати вирусном ремисији (ХБВ ДНК губитак) и нормализације серумских аминотрансфераза. Задакин терапија доводи до губитка ХБсАг у неким осетљивим пацијената.

Анализа 2 рандомизираних студија са условима конролиувалис и 1 историјски тест под истим условииах.Исследовали 121 пацијената третираних са интерфероном плус Задакин или само интерфероном.Тимозин 1 алпха је даје најмање 2 пута недељно 6 до 12 месеци, а интерферон примјењује до 3 пута недељно, од 6. до 12. месиатсев.Исследование проводи након завршетка третмана и 6 месеци после третмана.

Задакин преписују за лечење хроничног хепатитиса Б код пацијената од 18 година со надомест болести јетре и репликације вируса хепатитиса Б (ХБВ) (ХБВ-ДНК серопозитивних).

Задаксин (тимосин алфа-1) је прописан као део комбиноване терапије интерфероном за лечење хроничног хепатитиса Ц.

Задакин могу користити као монотерапија или у комбинацији са интерфероном (како је назначено доза и распоред за интерферон).Задаксин ињектиране субкутано у 1.6 мг (900 г / м2) два пута недељно, са 3-4 дана интервалима између ињекција.Терапииа би требало да траје од 6 до 12 месеци без переривов.Длиа пацијената са телесном тежином мањом од 40 кг, доза је 40 мг / кг.

Задакин препорученим дозирањем, када се користи у комбинованој терапији са интерфероном (како је назначено доза и распоред за интерферон) - 1.6 мг (900 г / м2) субкутанозно два пута недељно за 12 месиатсев.Патсиенти чија је тежина мања од 40 кг доза 40 μг / кг.

Задакин неће интрамускуларно применити или внутривенно.Его бити растворена спонтано у 1.0 мл испоручени растварача, што је стерилна вода за инектсии.На дискреције лекара, пацијент може бити даван лек сам.

Током периода клиничког испитивања нису утврђени никакви озбиљни нежељени ефекти.

Задакин лек је контраиндикован код пацијената са преосетљивости на тимозином алфа 1 или било које друге компоненте у формулацији анамнезе.Посколку Задакин терапеутски ефекат је да ојача имунолошки систем, можемо претпоставити да је контраиндикована код пацијената који подлежу присилном имуносупресији, као на пример у трансплантације. ако потенцијална корист терапије јасно доминира потенцијалном ризику од његове употребе.

С обзиром на то да не постоје клинички подаци о примјени Задакина за лечење дјеце млађе од 18 година, не треба се прописивати у овој старосној групи.

Непознат Задакин у стању да изазове штету на фетус када се користи код трудница или утиче на репродуктивни функтсииу.Задаксин треба да доделите труднице само када има јасну необходимост.Задаксин класификују као категорија Ц лека у односу на трудноћу.

Не постоји искуство коришћења лека током лактације, тако да се у том периоду не би требало прописивати.

Тимозин алфа 1 је користи заједно са другим лековима у различитим клиничким показанииах.Показано да тимозин алфа 1 нема никаквих нежељених интеракција са другим лековима или физиолошке ефекте на стандардним реакцијама на различите стандардне склоп користи у лецхении.Сопутствуиусцхие дрогама и сродне категорије ових лекова су дати испод данас није откривена таблитсе.На непожељне манифестације повезане са комбинованом употребом тимозина алфа 1 са таквим терапеутским ага

Лекови који се користе у комбинацији са тимозин алфа 1

Злоупотреба дрога и информације о зависности нису евалуиране у предклиничким и клиничким студијама; физиолошке основе или клиничких доказа који указују на могућност ризика злоупотребе или развоја зависности од третмана са тимосин алфа 1, бр.

Чувати на температурама између 2 ° и 8 ° Ц, у местима која нису доступна деци.

Користити одмах након растварања.

Рок употребе - 3 године.

Лек не треба користити након истека рока одштампаног на паковању.

Задакин прашак за раствор за ињекције.

1 бочица Задакин садржи тимозин алфа 1 (тималфасин) - 1,6 мг.

Помоћни састојци: манитол, монохидрат мононатријевог фосфата, дисубституирани натријум-фосфат хептахидрат.

Растварати 1 мл воде за ињектирање.

Пацијенти који су примали терапију Задакин треба упутити на његово коришћење и информисан о предностима и ризицима лецхением.Если намењене за кућно лечење, пацијент треба да се обезбеди посебан контејнер за одлагање користе шприцеви и игл.Патсиенти треба пажљиво инструкције о важности пуне ликвидације и упозорио против било које поновне употребе шприцева и игл.Патсиенти треба наложити да очувају Задакин на хладном месту на температури од

Ревиевс ЗАДАКСИН

Све рецензије о ЗАДАКСИН

Аналоги ЗАДАКСИН-а

Чланци на тему "Хепатитис Б"

Прегледи о медицини. Каталог лекова, апотека, медицинских установа, база доктора.

Тхимосин-алфа (ТХИМОСИНЕ-АЛФА)

Синоними

Мега реагенс (Мега рхеатим), Тимактид (Тхимацтид).

Састав и облик ослобађања

Рекомбинантни тимозин-алфа. Сува супстанца за ињекције (0,1 г у 1 амп). Пептиде ниске молекулске масе и протеини, укључујући тимозин-алфа1. Таблете за ресорпцију (0,25 мг).

Фармаколошка акција

Имуномодулатор. Садржи сложене полипептиде и протеине, укључујући алфа-1-тимозин изведену из телади тимус, јагњади и печата. Тимозин-алпха1 и други пептиди ниске молекулске тежине који чине лек, везују за рецепторе тимуса ћелија, што доводи до индукције пролиферације и диференцијације прогениторима Т-лимфоцита у зреле имунокомпетентних ћелија да нормализује интеракцију Т и Б лимфоцита да бисте активирали фагоцитним функцију неутрофила гранулоцита и да подстакне прекрупе мегакариоцита хематопоезе.

Индикације

Да би имуномодулацију за лечење болести и стања праћена клиничким знацима имуним системом и / или смањењем броја и повреде функционалну активност Т-лимфоцита (у сложеном терапије): заразне болести различите етиологије, сепса, токиц-септичке условима, постоперативни инфекција, плућна туберкулоза, пнеумонија, хронични бронхитис.

Пио-запаљенски процеси макиллофациал подручја, генитоуринарне инфекције (укључујући компликовану облика гонореју) ет ал., Период опоравка после тешких инфекција. У циљу имуномодулације и стимулације хематопоезе: стање након излагања зрачењу.

Апликација

Лек се треба држати у устима (испод језика или иза образа) све док се потпуно не ресорбује - обично у року од једног минута. Одрасли постављају 0,25 мг (1 таб) 1 п / дан у интервалима од 4 дана, за курс 5-7 таб.

Ако је потребно, поновите курсеве лечења са прекидима од 1 -2 месеца. Након примене лека, није препоручљиво јести храну и течности од 1-1,5 сати.

Нежељени ефекат

АР - кожни осип, свраб, уртикарија.

Контраиндикације

Трудноћа у присуству Рх-конфликта.

Интеракција са другим лековима

Требало би избјећи истовремену употребу тималина, Т-активина, тименог или тимотина, који имају исти механизам дјеловања.

По теми:

Абецедни индекс медицинских производа:

РЕФНОТ ® (Рефнот)

Активна супстанца

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

у боцама ЕД; у пакету од картона од 1, 5, 10 или 20 боца, или 1, 5, 10 или 20 боца у плочастој ћелијској амбалажи или у касетном орману; у пакету од картонског паковања 1.

Опис дозног облика

Припрема је лабава или порозна маса беле боје, хигроскопна.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Лек РЕФНОТ ® има директан антитуморски ефекат ин витро и ин виво на различитим линијама туморских ћелија. Цитотоксичним спектра цитостатичких ефеката на припреми туморских ћелија одговара фактор некрозе тумора а (ТНФ) код људи, али РЕФНОТ наркотика ® има више од 100 пута мању општу токсичност од ТНФ.

Механизам протитуморског ефекта РЕФНОТ ® ин виво укључује неколико начина на које лек уништава тумор или зауставља свој раст:

- директан утицај фактора некрозе тумора тимозин алфа 1 (Т ТНФ) за тумор циљне ћелије преко одговарајуће рецепторе на њеној површини, што доводи до ћелија апоптозе (цитотоксични ефекат) и ћелијског циклуса (цитостатик ефект);

- каскада хемијских реакција, укључујући активирање система коагулације крви и локалних запаљенских реакција изазвана РЕФНОТ ® се активира ендотелне ћелије и лимфоците, што доводи до хеморагичне некрозе тумора;

- блокирање ангиогенезе, што доводи до смањења клијања нових посуда брзо растућег тумора и, као посљедица тога, на смањење снабдијевања крви до некрозе туморског центра;

- утицај ћелија имуног система је цитотоксичност која је уско повезана са присуством ТНФ -Т молекула на њиховој површини или сазревања процеса / активацију ових ћелија повезане са одговором на ТНФ -Т.

Комбинације РЕФНОТ-а са α2- или γ-интерферони имају синергијски цитотоксични ефекат. РЕФНОТ ® побољшава антивирусну активност рекомбинантног интерферон гама 100-1000 пута (против вируса везикуларног стоматитиса).

РЕФНОТ ® повећава ефективност хемотерапије: актиномицин Д, цитарабин, доксорубицин против туморских ћелија слабо осетљиве на њих, елиминишући отпор. Ово се може сматрати модификатора РЕФНОТ ® антитуморског ефекта цитостатика у случају хемијског резистентност на више лекова туморских ћелија.

РЕФНОТ ® нема цитотоксични ефекат на нормалне ћелије иу високим концентрацијама ин витро Стимулише пролиферацију ћелија слезине и лимфних чворова. Појачава производњу антитела на Т-зависних антигена, има стимулативно дејство на цитотоксични ефекат природних убица ћелија антитуморску ћелије има стимулативно дејство на фагоцитозом, повећава експресију МХЦ антигене класе И Х-2К, ЦД-4 и ЦД-8 као диференцијације фактор Т помагачи и Т-убице.

РЕФНОТ ®

Рак дојке у комплексној терапији са хемотерапијом.

Контраиндикације

преосетљивост на ТНФ-Т или било коју другу компоненту лека;

трудноћу и период дојења.

Нежељени ефекти

Појединачна преосјетљивост на лек је примећена. Код неких пацијената РЕФНОТ ® узрокује краткотрајно (до неколико сати) повећање температуре од 1-2 ° Ц, мрзлица.

Нежељени ефекти се уклањају додатним уносом индометацина или ибупрофена, који не утичу на цитотоксични ефекат лека.

Дозирање и администрација

За лечење рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, просечна дневна доза лека је ЕД. Увести лек за лекове на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемотерапије 1 пут дневно.

Одмах пре употребе, садржај бочице се раствара у 1 мл воде за ињекције.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења РЕФНОТ ®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок употребе РЕФНОТ ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Фактор туморске некрозе - алфа

Фактор некрозе тумора алфа (ТНФ-ᵅ) је протеин који се састоји од 157 аминокиселина. Ово је први мултифункционални цитокин породице ТФН, чија су својства одређена за лечење рака. Његову биолошку активност регулирају ТНФ-алфа-растворљиви рецептори 1 и 2.

Природни ефекат се директно изражава стимулацијом производње интерлеукина-1, способног на нивоу ћелија препознавања здравих и погођених онколошким структурама. У том смислу, фактор туморске некрозе-алфа утиче на ћелију рака кроз његову површину.

ТНФ-алфа у телу углавном производи активне макрофаге, Т-лимфоцити и природни убици угрожених ткива. Она игра кључну улогу у апоптози и пролиферацији ћелија.

Међутим, ефекат овог природног елемента је уско повезан са токсичношћу супстанце. Према томе, данас се користе ефикасније и мање токсичне варијанте фактора туморске некрозе, на пример, као што је Тимозин-алфа. Онкологи такође развијају начине директног исхране фактора некрозе на тумор, без утицаја на друга ткива и без укључивања у укупни крвоток.

Фактор некрозе тумора-алфа и канцера

За данас, утицај овог елемента, као и његови антагонисти и накнадни биолошки елементи на такве облике онколошких лезија као што су:

Малигно стварање желуца и дојке:

Фактор некрозе тумора-алфа доводи до смрти потенцијално канцерогених ћелија.

Рак плућа без малих ћелија:

ТНФ-алфа штити организме од ефеката различитих патогена, чиме спречава настанак болести.

Сарком и меланом:

Код ових врста рака, посебно ефективан фактор туморске некрозе-алфа је рекомбинантан.

Онкологија материце и јајника:

Они су такође осетљиви на овај елемент.

Због своје способности да уништи снабдевање крви тумору, фактор туморске некрозе-алфа се такође може користити за клиничку терапију метастатског карцинома.

Припреме

Фактор некрозе тумора-алфа се односи на цитокине. Они су способни да инхибирају туморску активност, не само супротстављањем абнормалним ћелијама, већ и комбиновањем са главним ћелијским механизмима. Стога, када се креирају дроге, користе се ове врсте лекова, које представљају инхибитори ТНФ:

  1. Моноклонална антитела ("Инфликсимаб", адалимумаб "Хумира", ритуксимаб, представљају лек "Ритуксан");
  2. Рекомбинантни протеини који укључују домене имуноглобулина и рецепторе ТНФ, нарочито интерферон-1 и 2 (етанерцепт "Енбрел", голумумаб "Симпони").

Међу руским препаратима цитокинске групе су "Рефнот", "Реаферон", "Роферон", "Интрон" и други.

Трошкови препарата цитокинске групе директно зависе од земље производње. Лекови европског и америчког порекла ће бити много скупљи од руских и украјинских лекова.

Међутим, то уопште не значи да ће се домаћи фармацеутски препарати разликовати од увозних у специфичности својих поступака. Тако ћемо, на пример, водити компаративне цене за паковање лека истог капацитета од 100 хиљада тиса. јединица:

  • препарати који садрже моноклонска антитела (Русија): 1 бочица - од 1500 рубаља. до 2000 рублеј; 5 боца - рез. доруб.;
  • лекови са моноклонским антителима (Украјина): 1 бочица - од 500 ЗАР. до 800 УАХ; за 5 боца цена је од 2000 ЗАР. до 3500 УАХ;
  • фактор туморске некрозе рекомбинант: цена у Русији за једну бочицу је од 2000 руб. до 3000 рубаља. У Украјини, цена је већа: од 1000 ЗАР. до 1800 УАХ. што је повезано са потребом превоза;
  • цена увозних лекова са садржајем фактора туморске некрозе-алфа по бочици варира од 1000 цу. до 1300 УСД.

Где купити фактор некрозе тумора-алфа?

Препарати са садржајем фактора некрозе тумора-алфа могу се купити у готово свим земљама свијета. У домаћој фармакологији, лекови за цитокинску групу продају се у апотекама у великим градовима. Али у већини случајева, лекови се дају пацијенту само уз рецепт лекара и прелиминарног налога.

Пацијенти земаља ЗНД могу купити лек руског произвођача, пошто је цена увезених лекова много пута већа.

Коментари

  1. Неки указују на способност лекова са факторима туморске некрозе-алфа да се боре само онколошке болести.
  2. Други стручњаци потврђују само способност цитокина да побољша ефекат традиционалне терапије.
  3. Они истичу могуће нежељене ефекте, нарочито код пацијената са латентним вирусним инфекцијама, туберкулозом, кардиоваскуларним обољењима и хроничним обољењима јетре.

У сваком случају, максимално трајање третмана са факторима туморске некрозе-алфа је само 2 курса. Може се обавити код куће након пажљиве дијагнозе и сакупљања тестова.

Постоји неколико прегледа пацијената о леку, али већина пацијената са терапијском употребом фактора-тумора некрозе тумора указује на побољшање у општем стању благостања, нарочито у присуству широко распрострањеног или поновљеног рака. Неки, у касним фазама развоја болести, перципирају лек као једини панацеа. Међутим, такав став није адекватан. Чак и поред позитивних повратних информација, у свјетској пракси још увијек постоје студије о сигурности објекта.

Фактор фактора некрозе тумора-алфа је једно од најновијих биолошких оружја, од којих још увек постоји много дискусија у научној онкологији.

Важно је знати:

Додајте коментар Откажи одговор

Категорије:

Информације на сајту су достављене искључиво у сврху упознавања! Примијените описане методе и рецепте за лијечење само од рака и без консултовања са лијечником не препоручујемо!

Рефнот

  • Рефнот-Пхарм, Русија
  • Рок употребе: до 01.08.2019

Упутство за размишљање о размишљању

Купци који су купили овај производ

Латинско име

Облик издавања

Лиофилизат за припрему раствора за п / ц администрацију.

Састав

    1 бочица садржи:
    Активне супстанце: фактор туморске некрозе - тимозин α-1 рекомбинантни 100 хиљада јединица.
    Помоћне супстанце: манитол (манитол), натријум хлорид, натријум дихидроген фосфат дихидрата (монобазног натријум-фосфат 2 ак), натријум фосфат додекахидрат (дибазни натријум фосфат 12-вода).

Паковање

У бочици. У картону 5 боца.

Фармаколошка акција

Лек Рефнот ® има директан антитуморски ефекат ин витро и ин виво на различитим линијама туморских ћелија. Цитотоксичним спектра цитостатичких ефеката на припреми ћелија тумора одговара фактор туморске некрозе α (ТНФ) код људи, међутим, Рефнот® има више од 100 пута мању општу токсичност од ТНФ.

Механизам антитуморског ефекта ин виво обухвата неколико начина уништења тумора или заустављање њеног раста:

  • Директна последица некрозе тумора фактора протеин тимозина алфа 1 (ТНФ-Т) на тумор циљне ћелије путем одговарајуће рецепторе на својој површини, што је резултирало у ћелији апоптозе (цитотоксични ефекат) и ћелијског циклуса (тситостатицхескогое акција). У случају последњег догађаја, ћелија постаје више диференцирана и изражава низ антигена;
  • каскада хемијских реакција, укључујући активирање система коагулације крви и локалних запаљенских реакција изазваних деловањем лека активиран ендотелијалне ћелије и лимфоците, и доводи до "хеморагијске" туморске некрозе;
  • ангиогенеза блокирање, што доводи до смањења клијања нових судова расте тумор и, као последица, до смањења дотока крви до некрозе тумора центра;
  • ефекат ћелија имуног система, чија је цитотоксичност уско повезана са присуством молекула ТНФ-Т на њиховој површини или са сазревањем / активацијом ових ћелија повезана је са одговором на ТНФ-Т.

Комбинације Рефнот® са α2- или γ-интерферони имају синергијски цитотоксични ефекат. Лијек појачава антивирусну активност рекомбинантног интерферон гама на почетку (против вируса везикуларног стоматитиса).

Рефнот ® повећава ефикасност лекова хемотерапије: актиномицин Д, цитосар, доксорубицин против туморских ћелија, слабо осетљив на њих, елиминишући овај отпор. Ово нам омогућава да сматрамо Рефнот® као модификатор антитуморског ефекта хемијских цитостатика у случајевима вишеструке резистенције тумора на туморским ћелијама.

Рефнот® нема цитотоксични ефекат на нормалне ћелије и код високих концентрација ин витро стимулише пролиферацију слезине и лимфних чворова. Појачава производњу антитела на Т-зависних антигена, има стимулативно дејство на цитотоксични ефекат природних ћелија убица, има стимулативно дејство на фагоцитозом, повећава експресију антигена би МХЦ И класе Х-2К, ЦД-4 и ЦД-8, као фактор у диференцијацији Т-хелпер анд Т-убице.

Рефлексија, индикације за употребу

  • Рак дојке у комплексној терапији са хемотерапијом.

Контраиндикације

  • Трудноћа;
  • период лактације (дојење);
  • преосјетљивост на фактор туморске некрозе - тимозин алфа 1 или било коју другу компоненту лека.

Дозирање и администрација

За лечење рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, просечна дневна доза лека је ЕД. Увести лек за лекове на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемиотерапије 1 пут / дан.

Одмах пре употребе, садржај бочице се раствара у 1 мл воде за ињекције.

Примена у трудноћи и лактацији

Употреба Рефнот® је контраиндикована у трудноћи и лактацији.

Нежељени ефекти

Запажен је развој реакција индивидуалне преосјетљивости.

Код неких пацијената, краткотрајно (до неколико сати) повећава телесну температуру за 1-2 ° Ц, мрзлица.

Да би се смањио интензитет нежељених ефеката, препоручује се узимање индометхацина или ибупрофена, што не утиче на цитотоксични ефекат лека.

Интеракције лекова

Интеракција лијека лека Рефнот ® није позната.

Проверите интеракцију других лекова са Рефнотт-ом

Дроге које изаберете

Прекомерна доза

Подаци о превеликим дозама Рефнот ® нису доступни.

Услови складиштења

Чувати на сувом месту, заштићено од светлости, ван домашаја деце, на температури од 2 ° до 10 ° Ц. Немојте замрзавати.

Растворени лек није предмет складиштења.

Датум истека

  • Рефлек флаконоид, 5 ком.
  • Рефлек флаконоид, 5 ком.
  • Рефлек флаконоид, 5 ком.
  • Рефнодед №5 фл

Најновије рецензије о Рефнот

Рефнот је апсолутно бескорисна медицина. Не купујте сами и ваше вољене, губитак новца. Онај који он поставља на телефон, много говори. Доказано у сопственом искуству. Покопао је своју жену, иако су пробили 30 ампула рефлекса и 30 инхара. Ја ћу написати ову рецензију где год видим реч рефраин. Ако он није тамо, онда модератори нису пропустили. И на сајту с похвалним прегледима, покушајте због интересовања да напишете негативан преглед и све ћете сами разумјети.

Имам метастатски рак дојке у јетри. Линија хемотерапије прошла је без рефлекса и инхара. Пренела је или је пренијела врло тешко, а након негативне динамике је почела. Сада радим другу линију хитмиотерапије већ са овим лековима. Тестови крви су побољшани, а ЦТ са контрастним материјалом показао је смањење фокуса. Ја ћу наставити да користим рефлекс и да се инхара.

Могу ли користити рифнос за лијечење рака простате?

Лекови по абецедном реду

** Достава се врши само за повлашћену категорију грађана на основу чл. 2 Савезног закона о 09.01.1997 Н 5-ФЗ "О пружање социјалних гаранција за Хероес оф Социјалистичке рада и пуним Кавалирса из реда рада Глори" у (у црвеној боји. На 02.07.2013) и члана 1.1 Закона Руске Федерације 15.01.1993 Н «О статусу оф Хероес Совјетски Савез, Хероес оф Руске Федерације и пуне Цавалиерс Реда славе. " Све поруџбине се генеришу у апотеци (лиценца) и прикупљени од стране квалификованих фармацеута.

Упутства за употребу Тимозин алфа

Фармакотерапијска група Л03АКС49 - имуностимуланти

Основна фармаколошка акција: имуномодулаторна акција; молекуларни механизам деловања тимозина алфа није потпуно разјашњено; дејство лека на основу ефектима на маркере и лимфоцита функционалну активност, уочено ин виво, и ин витро; Припрема индукује диференцијацију маркере зрелих Т-ћелија у лимфоцитима и постдиферентсиину активност у индукцији лимфокина и Лимпхокине рецептора на лимфоцитима периферне крви (ПБЛ) поспешује функцију Т ћелија, повећање ефикасности сазревање Т ћелија и њихову способност да производе цитокине, интерферон-гама ( ИФН-г), интерлеукин-2 (ИЛ-2) и интерлеукин-3 (ИЛ-3), након активације митогенима или a / Р (антигени) и регулише и повећава експресију високим афинитетом рецептора ИЛ-2 (ИЛ-2Р) која повећава активност природни убица лепак ц и појачава одговор и / тона (антитела) на Т клетоцхнозависимаиа А / Р (антигене) код пацијената који су серопозитивност најмање 6 месеци на присуство површинских и / р (антигени) ХБВ (хепатитис Б) са повећаним ниво серумске АЛТ (Аланин аминотрансфераза) тирозин алпха терапија може индуковати ремисије вирус и нормализацију серумских аминотрансфераза; терапија лековима доводи до губитка ХБсАг у неким осетљивим пацијената.

ИНДИЦИЈЕ: третман хр. (Цхрониц) ХБВ (хепатитис Б вирус) код пацијената старијих од 18 година са компензованом болести јетре и вирусне репликације ХБВ (хепатитис Б) (ХБВ-ДНК серопозитивних) као део комбиноване терапије са интерфероном за лечење хрскавице. (Хронични) ХЦВ (вирусни хепатитис Ц).

Дозирање и администрација: Тхе ХБВ (вирусни хепатитис Б) - може да се користи као монотерапија или у комбинацији са интерфероном, субкутано убризгавање (субкутана примена) од 1.6 мг (900 μг / м2) два пута недељно, са интервалима од 3-4 дана између ињекција; терапија траје од 6 до 12 месеци без прекида, за болеснике са телесном тежином мањом од 40 кг - 40 мг / кг, ХЦВ (хепатитис Ц вирус) се препоручује за употребу у комбинованој терапији са интерфероном - 1,6 мг (900 г / м2 ) н / а (поткожно давање), 2 пута недељно по 12 месеци, за болеснике са телесном тежином мањом од 40 кг - 40 мг / кг лека не може применити на / м (интрамускуларно) или / ин (увод).

Нежељени ефекат приликом употребе лекова: није детектован.

Контраиндикације за примену лекова: преосетљивости на лек у историји принудног имуносупресијом (нпр, код трансплантације), осим ако потенцијална корист од терапије јасно доминира потенцијални ризик употребе деце млађе од 18 година

Облици производње лекова: прах за припрему рн за ињекције од 1,6 мг.

Висамодија са другим лековима

Интеракција није откривена.

Карактеристике употребе код жена током трудноће и лактације

Трудноћа Напишите само када постоји јасна потреба за тим

Дојење: Не примењујте.

Карактеристике употребе код деце и старијих особа

деца млађа од 12 година Контраиндикована.

Старије и сениле особе: Не постоје посебна ограничења. Росдрукувати

Мере употребе

Информације за доктора: Р-нениа тимосин треба одмах користити.

Рефнот

  • Латинско име: Рефнот
  • АТКС код: Л01КСКС
  • Активни састојак: фактор туморске некрозе-тиомозин алфа-1 рекомбинантни
  • Произвођач: Рефн-Фарм (Русија)

Састав

Једна бочица садржи 100 хиљада јединица фактора некрозе тумора - Тимозин α-1 рекомбинантне, а такође присутни манитол, натријум фосфат додекахидрат, натријум хлорид и натријум фосфат дихидрат.

Облик издавања

Произведен је у облику лиофилизата намењеног за припрему раствора за давање под кожом, има бијеле боје, лабаву или порозну масу, хигроскопан.

Фармаколошка акција

Има директни антитуморски ефекат ин виво и ин витро на различитим линијама туморских ћелија. Према спектру цитостатичких и цитотоксичних ефеката на туморске ћелије, Рефнот реагује на фактор некрозе тумора човека α, али има токсичност већу од 100 пута мању него код ТНФ-а.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизам антитуморског ефекта ин виво подразумева неколико начина за заустављање раста или уништења тумора:

  • ефекат имуних ћелија, чија је цитотоксичност директно повезана са присуством молекула ТНФ-Т на њиховој површини, или процес сазревања или активације ових ћелија зависи од одговора на ТНФ-Т;
  • блокирајућа ангиогенеза, која смањује клијавост нових туморских посуда, која брзо расте, и као резултат смањује снабдевање крви тумору до некрозе туморског центра;
  • каскада хемијских реакција, укључујући активацију крвног система коагулације и локалне реакције упале, које су узроковане активираним ефектима лијекова лимфоцита и ендотелних ћелија. Ова каскада доводи до хеморагичне некрозе туморских формација;
  • директни ефекат фактора туморске некрозе - тимозин алфа-1 на ћелијску ћелију тумора кроз одговарајуће рецепторе који се налазе на њеној површини, што доводи до апоптозе ћелијског или ћелијског хапшења.

Лек нема цитотоксичне ефекте на здраве ћелије и при високим концентрацијама у витро стимулише пролиферацију ћелија лимфног чвора и слезине. Повећава експресију МХЦ антигене прве класе, ЦД-8 и ЦД-4, има стимулативно дејство на цитотоксичне ефекте стандардне убица ћелија против ћелија тумора, појачава продукцију антитела према Т-зависних антигене и фактор у диференцијацији Т-киллер и Т-помоћних ћелија.

У комбинацији са α2 или γ-интерфероном има синергистички цитотоксични ефекат. Такође појачава активност антивирусног рекомбинантни интерферон гама (анти-патогена везикуларног стоматитиса) од сто до хиљаду пута.

Индикације за употребу

Примјењен је Рефнот у раку дојке у комплексном третману с хемотерапијом.

Контраиндикације

Третман Рефнотом контраиндикован са повећаном осетљивошћу на ТНФ-Т или било којег другог компоненту лиофилизата трудноће и периода дојења.

Нежељени ефекти

Лек Рефлотт може изазвати кратак (пар сати) повећање телесне температуре за један или два степена и мрзлица. Појединачна преосјетљивост на лек је такође примећена. Нежељене ефекте могу се уклонити додатним методом Ибупрофена или Индометхацина, који нема утјецаја на цитотоксични ефекат лијека.

Рефлексија, упутства за употребу (Метода и дозирање)

У лечењу рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, приближна дневна доза Рефноте је 200 хиљада јединица. Лек се даје СЦ пола сата пре хемотерапије и четири дана после процедуре једном дневно.

Непосредно пре употребе, лиофилизат у бочици треба растворити у једном милилитеру воде за ињекције.

Прекомерна доза

Предмети предозирања нису познати.

Интеракција

Интеракција медикамената овог лека није позната.

Услови продаје

Лек се издаје из апотека на рецепт.

Услови складиштења

Бочицу треба чувати на тамном и сувом месту на температури од два до десет степени. Немогуће је замрзавање, растворени препарат није предмет складиштења.

Датум истека

Рок трајања је 2 године.

Аналоги

Аналог Рефноте је Ингарон. Рефнот и Инхароне су нови лекови, најчешће за бољи трансфер хемотерапије. Рефнот.

Отзиви о Рефнотете

Цена Рефнота, где да купите

Лекови Рефнот у Москви у просјеку троше отдорублеи. Купи Рефнот у Украјини може бити у просеку загривен.

  • Интернет апотеке у Русији Русија

ЗдравЗона

Анна: Ово је најбоља дрога. Сада без њега морат ћете дуго бити болестан.

Мицхаел: Помози ми да добијем Ебермин

Варвара: Након што сам разбио ногу и изгубио своју бившу активност, почео сам да трпим од запртја, као што је било.

Елдар: Па, још једном смо провалили кроз курс Алфлутопа, иако сада не омаловажавам, у младости су ми колена.

Сви материјали представљени на сајту су чисто информативни и утврђивање чињеница и не могу се сматрати прописаним третманом лекара или довољним консултацијама.

Администрација сајта и аутори чланака нису одговорни за било какве штете и последице које могу настати приликом кориштења материјала на сајту.

Која је специфичност фактора туморске некрозе тимозина-алфа и да ли је могуће поверити овој лекови?

Још нема коментара. Будите први! 5 виевс

Опис: Фактор туморске некрозе Тимосин је алфа-лијек који се користи у лечењу одређених врста онкологије. Компоненте лекова избегавају обе ћелије рака и уједињују се у овој борби са основним процесима у ћелијама. Међутим, важно је запамтити: ови лекови имају своја ограничења и нежељене ефекте.

Фактор туморске некрозе ТНФ алфа-1 рекомбинант је комплексни протеин који садржи око 157 аминокиселина. Зове се први мултифункционални цитокин ТНФ фамилије, јер су његове особине неопходне у онколошкој терапији. Његову биоактивност контролишу тимозин алфа, растворљиви рецептори 1 и 2.

О својствима препарата

Ефекат фактора туморске некрозе (ТНФ) је изражен у директној стимулацији синтезе интерлеукина-1, који има способност на нивоу ћелије да разликује здраву ткиву од тумора. Због тога фактор туморске некрозе - алфа има својство да утиче на канцерозну структуру кроз своје мембране.

ТНФ-алфа у људском тијелу често се производи активним макрофагама, Т-лимфоцитима, природним убицама погођених ткива. Заузима централно место у ћелијској подели и апоптози. Међутим, ефекат такве супстанце је неодвојив од његове токсичности, тако да се сада користе ефикасније и мање штетне варијанте ТНФ, на пример, Тимосин-алфа. Поред тога, стручњаци озбиљно раде на методи која ће супстанцу омогућити улазак у сам тумор без утицаја на друга ткива и без уласка у општи крвоток.

Акција дроге и онколошких болести

До данас је дефинисан ефекат такве супстанце и његових антагониста, као и даљих биоелемента на такве врсте онкологије:

  • формирање у желуцу, млечне жлезде;
  • рак плућа без малих ћелија;
  • тумори материце, јајника;
  • сарком, меланом.

У првом случају фактор туморске некрозе - алфа доводи до смрти потенцијално канцерогених структура. Код рака плућа не-малих ћелија забележене су заштитне способности супстанце. Он штити људско тело од ефеката различитих патогена, чиме се елиминише вероватноћа обољења. У таквим формацијама као што су сарком и меланом, а у случају настанка матерничких или јајчастих структура, примена ТНФ-алфа се сматра посебно ефикасном. Због своје способности да се омета испоручивање крви тумору, лек се често користи у терапији метастатске онкологије.

Разноликост лекова, укључујући фактор некрозе

Као што је већ речено, фактор туморске некрозе - алфа је један од цитокина. Ова породица има способност да супротставља активност тумора и супротстављајући патолошке ћелије, и сарађујући са основним механизмима ћелија. Због тога се у производњи лекова овог типа користе следеће врсте лекова, које представљају ТНФ инхибитори.

  1. Моноклонска антитела. Представљени су од лекова као што су "Инфликимаб", "Ритукан".
  2. Рекомбинантни протеини, укључујући имуноглобулинске домене и ТНФ рецепторе, као што су Интерферон 1, 2 ("Енбрел", "Симпони").

Међу руским љековима овог типа треба додијелити "Интрон", "Реаферон", "Рефнот", "Роферон". Цена лекова у овој подгрупи је директно везана за земљу производње лекова. Наравно, дроге америчких или европских компанија су значајно скупље у поређењу са домаћим колегама. Али то не значи да су руски фармаколошки производи лошији или различити од страних.

Лекови са укључивањем фактора туморске некрозе - алфа се могу купити готово широм свијета. Ако говоримо о производима руске фармаколошке индустрије, онда су дрогови ове групе доступни највећим љекарним ланцима свих мегацитета. Међутим, по правилу, исти лекови су доступни само по представљању рецепта од лекара и након прелиминарног налога.

Који су одговори људи који узимају дрогу?

Што се тиче дроге ове подгрупе, мишљења се разликују и међу самим пацијентима и њиховим вољенима, као и са онкологима. По правилу, неки су одушевљени могућношћу таквих лекова да издрже само онколошке болести, док други кажу да способност ове врсте лекова само ојачава ефекат традиционалног третмана.

А трећа група уопште је наглашена за нежељени ефекат средстава, посебно за људе са скривеним вирусним инфекцијама, туберкулозом, кардиоваскуларним болестима, патологијама бубрега. Међутим, без обзира на то како су ствари у питању, трајање лечења са таквим дрогама је два курса. Терапији се дозвољава да се одвија код куће, али након скрупулозног прегледа и испоруке тестова.

Нажалост, рецензије пацијената сами о медицини нема много, али на основу расположиве логично закључити да значи помагање да се побољша опште стање, посебно, присуство заједничког или рецидива рака. Али одређени пацијенти, нарочито у последњим стадијумима болести, сматрају леком панацеа. Међутим, овај став је фундаментално погрешан, јер, упркос позитивним одговорима пацијената, стручњаци у свијету још увијек проводе студије како би се осигурала сигурност лијека.

Рефлексија: апликација, инструкција, цена, прегледи

Љекар Рефнотт, чији опис је представљен на овој страници, одобрили су руски фармацеути.

Облик издавања

лиофилизат за припрему раствора за субкутану примену

Произвођачи лекова

Фармаколошка група

Антинеопластични агенси различитих група

Састав (који се састоји)

Тимозин алфа-1 је рекомбинантан.

Међународно име

Фактор некрозе тумора алфа-1 (тимозин рекомбинантни)

Ефекат лека

Користите

Рак дојке (као део комплексне хемотерапије).

Контраиндикације

Трудноћа, лактација (дојење), преосјетљивост на фактор туморске некрозе - тимозин алфа 1 или било коју другу компоненту лека.

Нежељени ефекти

Развој реакција индивидуалне преосетљивости, краткотрајно (до неколико сати) телесна температура повећава се за 1-2 ° Ц, мрзлица.

Интеракција

Дозирање и администрација

За лечење рака дојке у комбинацији са хемотерапијом, просечна дневна доза лека је ЕД. Увести лек за лекове на дан хемотерапије (30 минута) и 4 дана након хемиотерапије 1 пут / дан.

Прекомерна доза

Остале инструкције

Да би се смањио интензитет нежељених ефеката, препоручује се узимање индометхацина или ибупрофена, што не утиче на цитотоксични ефекат лека.

Услови складиштења

Чувати на сувом месту, заштићено од светлости, ван домашаја деце, на температури која не прелази 25 г. Ц. Разређени лек није предмет складиштења.

Редослед имплементације

Објављено на рецепт

Обрати пажњу! Опис препарата је обезбеђен искључиво за докторе.