Реаферон-ЕУ

Симптоми

Опис је тренутно укључен 09.06.2014

  • Латинско име: Реаферон-ЕУ
  • АТКС код: Л03АБ04
  • Активни састојак: Интерферон алфа-2б хумани рекомбинант (Интерферон алфа-2б)
  • Произвођач: Вецтор-Медица ЗАО, Россиа

Састав

Једна ампула лекова садржи 500.000 ИУ, 1.000.000 ИУ, 3.000.000 ИУ или 5.000.000 ИУ активног састојка.

  • 4,5 мг - албумин хуманог донатора;
  • од 8.09 до 9.07 мг - натријум хлорид;
  • од 2.74 до 3.82 мг - натријум додекахидрат хидрофосфат;
  • од 0,37 до 0,58 мг - натријум дихидрофосфат.

Облик издавања

Реаферон-ЕУ - лиофилизовани прах за производњу раствора за накнадну топикалну примену, као и ињекције.

Једно паковање садржи 5 или 10 ампула од 1 мл праха.

Фармаколошка акција

Антинеопластични, антивирусни, имуномодулаторни.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лиофилизат се састоји од протеина - интерферон алфа-2б хумани рекомбинант, лиофилизован и затворен у липозоме.

Лек мења особине мембрана ћелија које нису заражене вирусом, чиме се спречава пенетрација вируса у ћелију. Покреће механизам синтезе неких специфичних ензима који спречавају синтезу протеина и репликацију РНК вируса, чиме се манифестује антивирусни ефекат.

Антипролиферативно активност услед директне акције изазивања трансформацију у цитоскелета и ћелијској мембрани која регулишу процесе ћелијског метаболизма и диференцијацију, заузврат утиче на пролиферацију ћелија тумора углавном. Такође интерферон утиче на изражавање неких онцогенес, као што је то случај, нормализација неопластичне трансформације ћелија, чиме се инхибира раст тумора.

Механизам имуномодулаторне акције је услед активације природног ћелије убице и макрофага, који активно учествују у имунском одговору на туморске ћелије.

Када се парентерални пут апликације распада.

У основи, излучује се урином, нека количина у непромењеном облику.

Индикације за употребу

Лек је намењен сложеном лечењу одраслих пацијената са таквим обољењима:

  • акутни вирусни хепатитис Б у тешким и средњим тешким облицима до петог дана жутица (неефикасан у каснијим периодима овог периода, није ефикасан у развоју хепатитис коме и холестатски тренутна патологија);
  • акутно дуготрајно хепатитис Б и Ц, као и хронични активни хепатитис Б, Ц и Д без симптома цироза;
  • микоплазмални, вирусни (аденовирус, грипа, ентеровирус, паротитиц, херпетиц), као и вирусно-бактеријски менингоенцефалитис (најефикаснији током првих 4 дана болести);
  • вирусни кератитис, коњунктивитис, кератоувеитис, кератокоњунктивитис;
  • ИВ фаза рак бубрега, леукемија длакавих ћелија, малигни лимфоми скин интегумент (примарна ретикулоза, гљивична миокоза), Капосиов сарком, сквамозан и Базална ћелија рака коже, хроничне мијелоидне леукемије, кератоакантома, Хистиоцитосис-Кс, битно тромбоцитопенија, сублеукемиц миелосис;
  • Вишеструка склероза.

Сложени третман пацијената из детињства:

  • акутна лимфобластна леукемијау фази ремисије (4-5 месеци) након индуктивна хемотерапија;
  • респираторна папиломатоза ларинкса.

Контраиндикације

  • тежак алергијске реакције;
  • период трудноће;
  • индивидуална преосјетљивост на интерферон.

Нежељени ефекти

Када се лек примењује парентерално, постоје:

  • умор;
  • повећање температуре;
  • мрзлице;
  • осип на кожи и свраб;
  • тромбоцитопенија;
  • леукопенија.

Када се примењује перифокална:

  • локалне инфламаторне реакције.

Ови нежељени ефекти, по правилу, не узрокују прекид терапије.

Када се локално нанесе на мукозну мембрану ока, могуће је следеће:

  • хиперемија слузнице око;
  • отицање коњунктива;
  • коњунктивна инфекција;
  • појединачни фоликули.

Са нежељеним реакцијама израженог карактера, давање лијека треба прекинути.

Упутство за употребу Реаферон-ЕУ (Метода и дозирање)

Реаферон-ЕУ се користи субцоњунктивно, локално, под лезијом или директно у огњиште - интрамускуларно.

Непосредно прије поступка, прашак једне ампуле лека се раствара у 1 мл воде за ињектирање за интрамускуларну ињекцију или у 5 мл за локалну и субкоњунктивну примену. Време растварања праха од 2 до 4 минута, добијени раствор лека треба да буде слободан од страних укључивања и потпуно провидан.

За терапију различитих болести са леком Реаферон, упутства за употребу препоручују следеће дозе:

Терапија акутни хепатитис Б интрамускуларне ињекције Реаферон-ЕУ два пута дневно у дози од 1.000.000 ИУ. Лечење се обавља 5-6 дана, након чега се доза смањује за пола до 1.000.000 ИУ дневно. У смањеној дози, терапија се наставља 5 дана. Након извршења контролних биохемијских тестова крви и уз неопходност, терапија се може наставити 14 дана у дози од 1000000 ИУ, уз увођење 2 пута у 7 дана. Укупна доза курса је 15000000-21000000 ИУ.

Акутни хепатитис Б и хронични хепатитис Б у активној фази, пролазећи без спајања делта инфекција и симптоме цироза јетре захтевају дозу лека, која износи 1.000.000 ИУ и даје се интрамускуларно 2 пута на 7 дана током 30-60 дана. Са негативним ефектом лечења, продужите терапију на 90-180 дана или проведите 2-3 курса током 30-60 дана са прекидима од 30 дана до шест месеци.

Терапија акутног пролонгираног и хроничног активног дејства хепатитис Ц без симптома цироза јетре се примењује интрамускуларно у дози од 3.000.000 ИУ дати 3 пута у 7 дана, током терапије је 6-8 месеци. Могућа је терапија продужити на 12 месеци, у одсуству позитивног ефекта лечења. Поновљени курс се може поставити након 3-6 месеци.

Курс терапије хронични активни хепатитис Д без симптома цироза је 30 дана и састоји се од две интрамускуларне администрације недељно у дози од 500.000-1.000.000 ИУ. Ако је потребно, можете поновити терапију после 1-6 месеци.

Доза лекова активни хронични хепатитис Б или Д са симптомима цироза јетре је 250.000-500.000 ИУ дневно, примењено интрамускуларно током 30 дана 2 пута недељно. Када се развију симптоми декомпензација преписати поновљене сличне терапије третмана са прекидима од најмање 60 дана.

Третман рак бубрега почињу са дневном дозом од 3.000.000 ИУ дати интрамускуларно 10 дана. Поновљени курсеви терапије могу се обавити очувањем претходне дозе са прекидима за 3 недеље. Типично, провести 3 до 9 курсева или више са укупном дозом лека од 120.000.000 до 300.000.000 ИУ и још више.

Свакодневна интрамускуларна доза Реаферон-ЕУ у терапији леукемија длакаве ћелије је између 3.000.000 и 6.000.000 ИУ, са терапијом до 2 месеца. Нормализација хемограма даје прилику да смањи дневну дозу лека на 1000000-2000000 ИУ. Подржавајућа терапија се одвија 6-7 недеља у дози од 3.000.000 ИУ, интрамускуларно два пута у 7 дана. Укупна доза је 420000000-600000000 ИУ и још више.

Терапија лимфобластна леукемија код пацијената из детињства, изведених у фази ремисије (4-5 месеци) након индукције, хемотерапија је прописана у дози од 1.000.000 ИУ интрамускуларно. Ињекције се раде 1 пут за 7 дана у трајању од 6 месеци, након чега се прелазе на 1 увод у 2 недеље. Ток терапије је у основи 2 године. Истовремено се препоручује помоћна хемотерапија.

Хронична миелогена леукемија третирани у дози од 3.000.000 ИУ дати интрамускуларно сваким даном или у двострукој дози сваког другог дана. Термална терапија је од 2,5 месеца до 6 месеци.

Интрамускуларна примена Реаферон-ЕЦ препоручује се за терапију хистиоцитоза-Кс, који се обавља у дневној дози од 3.000.000 ИУ током 30 дана. Могуће је поновити курсеве 1-3 године са 1-2 месечне паузе.

За исправку хипертромбоцитоза ат есиална тромбоцитопенија и сублеукемична миелоза преписати интрамускуларне ињекције Реаферон-ЕУ у дневној дози од 1.000.000 ИУ. Ток терапије је 20 дана.

Када саркома Капоси и малигни лимфоми препоручена интрамускуларна дневна доза лека је 3.000.000 ИУ. Лечење се изводи током 10 дана у комплексу са цитостатиком (Циклофосфамид, Проспидин) и глукокортикоиди.

Терапија ретикулосаркоматоза и фаза тумора гљива миокоза се примењује у облику интрамускуларних ињекција у дози од 3.000.000 ИУ, измењеним интрамускуларним ињекцијама у дози од 2.000.000 ИУ. Ток терапије је 10 дана. Код пацијената са гљива миокоза у еритродермалној фази, повећање температуре изнад 39 ° Ц, као и заоштравање поступка, примена лека служи као сигнал за заустављање лијечења. Са благим терапеутским ефектом, други течај се изводи након 10-14 дана. Када се постигне позитиван клинички одговор, третман одржавања терапије се прописује у дози од 3.000.000 ИУ, дати на сваких 7 дана током 6-7 недеља.

Дневна доза лека у лечењу малигна респираторна папиломатоза грла је 100.000-150.000 ИУ по килограму тежине. Овај третман се спроводи 45-50 дана. Након преласка на увођење сличне дозе за мјесец дана 3 пута недељно. Два друга терапијска терапија се одвијају са паузом за 2-6 месеци.

Пирамидални синдром мултипле склерозе може се третирати у дози од 1.000.000 ИУ интрамускуларно 3 пута дневно. Синдром цереброспиналне мултипле склерозе -1000000 ИУ интрамускуларно 1-2 пута дневно. Терапија терапије у оба случаја је 10 дана, након чега се прелазе на ињекције у истој дози 1 пута на 7 дана током 5-6 месеци. Укупна доза лека варира од 50.000.000 до 60.000.000 ИУ.

Перифокална примена лека Реаферон-ЕЦ препоручује се за терапију карцином сквамозних ћелија, карцином базалних ћелија и кератоацантхома. Лијек се даје једном дневно директно под лезијом у дози од 1.000.000 ИУ 10 дана дневно. Код изражених инфламаторних реакција на месту увођења, ињекције се изводе након 1-2 дана. Ако је потребно, након завршетка терапије, преписује се криодиструктура.

Када кератоиридоцицлитес и стромални кератитис препоручује субкоњунктивну примену у дневној дози од 60.000 ИУ са запремином раствора од 0.5 мл, сваким даном или сваким другим даном. Ињекције се раде под локалном анестезијом, која користи 0.5% раствор Дицаине. Пуна терапија је од 15 до 25 ињекција.

Локална примена раствора лека препоручује се за површину кератитис и коњунктивитис. Поступак је применити 2 капи раствора на коњунктиву погођеног ока 6-8 пута дневно. Како се запаљенске манифестације умањују, број инсталација се смањује на 3-4 особе дневно. Ток терапије је 14 дана.

Да би се припремио локално коришћени раствор, раствара се садржај једне ампуле Реаферон-ЕЦ у 5 мл 0.9% раствора натријум хлорида. Припремљени лек се може чувати не више од 12 сати у фрижидеру на температури од 2-8 ° Ц.

Прекомерна доза

Ако се узму у обзир све горе наведене препоручене дозе лека Реаферон-ЕУ, преовлађујуће је дозе.

Интеракција

Код пацијената са израженом пирогенском реакцијом на Реаферон-ЕУ (телесна температура 39 ° Ц или више), препоручује се комбинована примена Индометацин.

Интерферон алфа-2б може утицати на метаболизам Фенитоин, Циметидин, Дипиридамол, Диазепам, Теофилин, Варфарин, Пропранолол и неки цитостатици.

Услови продаје

Услови складиштења

У фрижидеру, на температури која не прелази 8 ° Ц

Датум истека

Посебна упутства

У случају развоја леукоцитопенија и тромбоцитопенија тест крви треба изводити фреквенцијом 2-3 пута недељно.

Са изговараним општим и локалним реакцијама негативне природе, администрацију лека Реаферон-ЕУ треба прекинути.

Са продуженом употребом интерферони неки појединци могу развити антитела, што ће довести до смањења терапијског ефекта.

Аналоги

Међу аналогама Реаферон-ЕУ постоје различити дозни облици: супозиторије, капи, раствори, капсуле, масти, гели.

Најпознатији аналоги су:

У трудноћи и лактацији

Коментари о Реаферон-ЕУ

Када пратимо сва правила складиштења, транспорта и употребе лекова, повратна информација о њеној ефикасности код различитих болести одраслих пацијената и деце је позитивна у 95% случајева. Нежељене реакције најчешће се примећују када се не примењује температурни режим складиштења.

Цена Реаферон-ЕУ, где купити

Цена Реаферона у руским љекарницама, зависно од дозирања и броја ампула, веома је различита. На пример, можете купити ампуле од 3000000 ИУ # 5 за 1200-1500 рубаља.

Свеће са Реафероном

Састав: рекомбинантни интерферон алфа, два бета, аскорбинска киселина (витамин Ц) и токоферол ацетат (витамин Е) који побољша ефекат интерферона у 14 пута, 2.0 басе г масти, 0,05 г пхитопротеин.

Ацтион супозиторије: У лечењу различитих инфективних и инфламаторних оболења: акутних респираторних вирусних инфекција, пнеумонија, менингитис, сепсу; Специфични интраутерине инфекције: Цхламидиа, херпес, цитомегаловирус, висцералне кандидијаза, мицопласмосис; У комплексној терапији: акутни и хронични хепатитис Б, Ц, Д, цирозе комбинацији са плазмаферезом и хемосорптион; У лечењу: У имуномодулатори и антивирусни лек код трудница са урогениталног инфекције (Цхламидиа, генитални херпес, цитомегаловирус инфекција, уреапласмосис, трихомонијазе, бактеријске вагинозе, рекурентне вагиналне кандидијазе, мицопласмосис, папиломатозис).

Индикације за употребу: Примијенити Свеће са Реафероном у вирусним и неопластичним болестима.

Лијек је ефикасан код виралног хепатитиса (запаљење ткива јетре изазване вирусом). Додијелити одрасле особе у комплексну терапију акутног виралног хепатитиса Б. Лијек је најефикаснији на почетку иктеричног периода до 5. дана болести.

Када се развија јетре кома (потпуни губитак свести изазван екстремно. Степен инсуфицијенцијом јетре) унутар и Холестатски хепатитис (запаљење јетре, жучних стасис повезан са) лек неефикасан.

Апплиед реаферон вирусног коњуктивитиса (запаљење спољашње мембране ока изазваног вирусом), кератокоњунктивитиса (комбиновани упале рожњаче и спољну мембрану ока), кератитис (рожњаче запаљење), увеитис (упала Увеа), као и хаири-целл леукемију (рак блоод, што је извор леукоцита тумор-специфичан / хаир-лике / структура), хроничне мијелоидне леукемије (рак крви), рак бубрега.

Постоје и подаци о употреби реаферона у комплексној терапији мултипле склерозе (системска болест нервних ћелија мозга и кичмене мождине).

Начин примјене: Свеће се убризгавају у ректум или у вагину на лекарском рецепту.

Контраиндикације: Нема контраиндикација. Сигурно. Нема раздражљивих и алергијских ефеката.

Реаферон-ЕУ

Упутства за употребу:

Латинско име: Реаферон-ЕУ

АТКС код: Л03АБ04

Активна супстанца: Интерферон алфа-2б хумани рекомбинант (Интерферон алфа-2б)

Произвођач: Вецтор-Медица ЗАО, Русија

Опис актуелна: 10.10.17

Цена у онлине апотекама:

Реаферон-ЕУ је антивирусни лек.

Активна супстанца

Интерферон алфа-2б хумани рекомбинант (интерферон алфа-2б хумани рекомбинант).

Облик издавања и састава

ИФН-ЕЦ производи као лиофилизат за раствор за ињекцију и површинску примену. Појављује се прах или порозна маса беле боје, хигроскопна. Када се разблажи, формира се безбојно, прозирно или благо опалесцентно раствором. Упаковане у ампуле 500 хиљада., 1 Милл., 3 Милл., Или 5 Милл. МЕ.В кутији садржи 5 или 10 ампули ампула ножева или култиватор.

Фармаколошка акција

Антивирусни, имуномодулаторни, антитуморски агенс.

Индикације за употребу

Вирусни хепатитис Б, Ц, Д, вирусне, вирусних и бактеријских и мицопласмал менингоенцефалитис, вирусни коњуктивитис, кератокоњуктивитис, кератитис, кератоувеитис, ИВ етапа карцинома реналних ћелија, леукемија ћелије длаке, малигне кожни лимфоми, Капоси-јев сарком, рак коже (базални и сквамозних), кератоакантома, мултипла склероза, лимфобластична леукемија код деце, респираторни папиломатозис ларинкса.

Контраиндикације

Преосетљивост на компоненте лекова.

Упутство за употребу Реаферон-ЕУ (метода и дозирање)

Реаферон-ЕУ се примењује зависно од сврхе интрамускуларног, субкоњунктивног или локалног (за болести очију).

Код хепатитиса Б у акутној фази, лек треба давати у дозама од 2 милиона ИУ дневно, поделићи унос у 2 фазе, током 5 до 6 дана. На крају овог периода неопходно је започети убризгавање 1 милиона ИУ лијека дневно. За пуни терапијски ток пацијент треба да уведе 15-20 милиона ИУ.

У лечењу леукемије длакаве ћелије, потребно је давати од 3 до 6 милиона ИУ дневно 2 месеца.

Да би се одржао терапеутски ефекат, лек се препоручује да се примењује у дозама од 6 милиона ИУ недељно, док се уједно дели на 2 стадијума. Пуни пацијент треба да уведе 420 - 600 милиона ИУ.

У присуству карцинома бубрега у ИВ фази, лек треба давати сваки дан у дозама од 3 милиона ИУ током 10 дана. За лечење, можда ће вам требати 3 до 9 курсева, који се препоручују у интервалима од 3 недеље. У процесу потпуног третмана потребно је увести 90 - 270 и више милиона ИУ.

У акутном лимфобластном леукемијом у ремисији после индукције хемотерапије (4-5 месеца ремисије) - 1 млн.МЕ1 једном недељно током 6 месеци, затим 1 сваке 2 недеље за 24 месеца. Истовремено, врши се подршка хемотерапији.

У малигни лимфом и Капоси сарком се даје лек за три млн.МЕ / дневно дневно током 10 дана у комбинацији са цитостатика и кортикостероиди. Када тумор стаге гљивичних микоза, Ретицулосе примарних и алтернативних целисходно ретикулосаркоматозе / м 3 за примену лека и интралезијалну млн.МЕ - 2 млн.МЕ 10 дана.

Код пацијената са еритродермским стадијумом гљивичне миокозе са повећањем температуре изнад 39 ° Ц, у случају погоршања процеса, лек треба прекинути. У случају недовољног терапијског ефекта, после 10-14 дана се прописује други третман. После постизања клиничког ефекта, одржава се терапија од 3 милиона МЕ једном недељно за 6-7 недеља.

У хроничној миелогени леукемији, лек се даје преко 3 милиона МЕ дневно или 6 милиона МЕ кроз лењост. Период лечења је од 10 до 6 месеци.

Уз хистиоцитозу из Лангерхансових ћелија, лек се примењује 3 милиона МЕ дневно током 1 месеца. Понављани курсеви са 1-2 месечним интервалима 1-3 године.

Када сублепкемицхеском миелозе и есенцијална тромбоцитемија корекција гинертромботситоза - 1 млн.МЕ дневно или сваки други дан за 1 до 20 дана.

Када респираторни папиломатозис препарата ларинкса примењује 100-150 хиљада. МЕ по килограму телесне тежине дневно током 45-50 дана, затим на истој дози три пута булдог 1 месец. Други и трећи курс спроводе се у интервалима од 2-6 месеци.

Ради спровођења терапије за очне болести, Реаферон-ЕУ се примењује под спољашњим оком, односно подкоњунктивом или инстилацијом са лекаром. Са стромалним кератитисом или кератоиридоциклитисом субкоњунктива, лек треба давати у дози од 60.000 ие дневно или сваког другог дана. Укупно, у процесу лечења потребно је уложити 15 - 25 ињекција. Препоручује се давање лијека под анестезијом уз употребу тетракаина 0,5% и дицаине.

У лечењу површинског кератитиса или коњунктивитиса, лек треба увести у око 2 капи 6-8 пута дневно. Након одређеног времена, количина инстилације се смањује на 3 - 4 пута. Трајање терапеутског курса је 14 дана.

За локалну примену, садржај ампула лека је растворен у 5,0 мл 0,9% раствора натријум хлорида д / и

Нежељени ефекти

У поступку лијечења очних болести постоји ризик од едема или иритације спољашњег ока.

Употреба лека ИНФ-ЕУ може да изазове следеће нежељене ефекте: смањен број тромбоцита и белих крвних зрнаца, малаксалост, језа, осип и свраб по телу, грознице. Ако постоје озбиљни нежељени ефекти, лек треба прекинути.

Прекомерна доза

Нису пријављени случајеви превелике дозе дрога.

Аналоги

Аналогије према АТЦ коду: Интерферон алфа-2 рекомбинантна маст на бази хидрогела, Инфагел, Реаферон-ЕУ-Липинт, Роферон-А.

Не одлучите сами да замените лек, консултујте лекара.

Посебна упутства

За благовремену детекцију абнормалности у лабораторијским параметрима који могу настати током терапије, опће клиничке тестове крви треба да се понављају сваке 2 недеље и биохемијске - сваке 4 недеље.

У случају непосредних врста реакције гинерцхувствителности (уртикарија, ангиоедем, бронхоконстрикција, анафилакса) лек преврнуо и одмах доделити одговарајућу медицинску терапију. Прелазни кожни осип не захтева прекид терапије.

У случају знакова повреде функције јетре, пацијент мора пажљиво пратити. Са прогресијом симптома, лек треба прекинути.

Уз благо и умерено оштећење функције бубрега, њихов функционални статус треба пажљиво пратити.

Пацијент са озбиљним хроничним болестима, као што је ЦОПД, диабетес меллитус са тенденцијом на кетоацидозу, пацијентима са поремећајима крварења израженим миелосупресијом. Код пацијената који примају дугорочни Реаферон-ЕУ, ретко се примећује упалост и пнеумонија. Временско повлачење интерферона алфа и постављање глукокортикостероидне терапије доприносе олакшању плућних синдрома.

Код пацијената са болестима штитне жлезде пре почетка лечења, неопходно је одредити концентрацију штитне жлезде-стимулирајућег хормона, препоручује се пратити његов ниво најмање једном на 6 месеци. Ако постоје повреде функције штитасте жлезде или погоршање тока постојећих болести, које се не могу адекватно лијечити, неопходно је отказати лек.

У случају промена у психичкој сфери и / или централном нервном систему, укључујући и развој депресије, препоручује се да се психијатар посматра током терапије, а такође иу року од 6 месеци након завршетка.

Са продуженом употребом, обично након неколико месеци лечења, може доћи до абнормалности од стране органа вида. Пре почетка терапије препоручује се офталмолошки преглед. Када се жале на било какве офталмолошке поремећаје, неопходна је непосредна консултација са оцулистом.

Пацијенти са болестима кардиоваскуларног система и / или прогресивних онколошких болести захтевају пажљиво праћење и праћење ЕКГ. Код развоја артеријске хијотензије препоручује се обезбеђивање адекватне хидрације и одговарајуће терапије.

Код пацијената након трансплантације (на пример, бубрега или коштане сржи), лековити имуносутрес може бити мање ефикасан, јер Интерферон има стимулативни ефекат на имунолошки систем.

Уз продужену употребу, препарат интерферона алфа може изазвати појаву антитела на интерферон код појединаца. По правилу, титри антитела су ниски, њихов изглед не доводи до смањења ефикасности лечења.

Са опрезом поставите пацијенте са предиспозицијом за аутоимуно обољење. Када се појаве симптоми аутоимуне болести, треба извршити темељито испитивање и процијенити могућност континуиране терапије интерфероном. Ретко, интерферон алфа терапија је повезана са појавом или погоршањем псоријазе, саркоидозе.

Период примене лека пацијентима осећаја умора, поспаност или дезоријентацију, уздржите се од активности потенцијално опасне активности које захтевају високу концентрацију и реакције брзине психомоторни.

У трудноћи и грудном храњењу

Реафенор-ЕУ је контраиндикована током трудноће и током дојења.

У детињству

У старости

Код старијих пацијената који примају лек у високим дозама, може доћи до оштећења свести, кома, конвулзија, енцефалопатије. Уколико се такви поремећаји развију и смањење дозе није ефикасно, третман треба прекинути.

Интеракције лекова

Интерферон алфа-2б је у стању да смањи активност изоензима цитокрома П450 и, последично, утиче на метаболизам циметидина, фенитоина, курантила, теофилина. диазепам, пропранолол, варфарин, неке цитостатике. Могу потенцирати неуротоксично, миелотокиц или кардиотоксичних дејство лекова претходно или истовремено са њима прописаним. Треба избегавати заједничку употребу са лековима, депресивним централним нервним системом, имуносупресивним лековима (укључујући оралне и парентералне форме ГЦС).

Интерферони могу утицати на оксидативне метаболичке процесе. Ово треба узети у обзир приликом употребе истовремено са лековима метаболизованим оксидацијом (укључујући и деривате ксантина - аминопхиллине и теопхиллине). Уз истовремену употребу Реаферон-ЕУ са теофилином, потребно је пратити концентрацију теофилина у серуму и, ако је потребно, прилагодити режим дозирања.

Уз комбиновано коришћење Реаферон-ЕУ и хидроксиуреа, инциденца васкулитиса коже може се повећати.

Пиће алкохола током лечења није препоручљиво.

Услови за одлазак из апотека

Издаје се рецептом.

Услови складиштења

Држите у заштићеном месту од светлости и не приступате деци на температури која не прелази + 8 ° С.

Рок употребе - 3 године.

Цена у апотекама

Цена Реаферон-ЕУ за 1 пакет од 745 рубаља.

Опис објављен на овој страници представља поједностављену верзију званичне верзије примедбе за лек. Информације се пружају само у информативне сврхе и нису водич за самотретање. Пре употребе лекова, консултујте стручњака и прочитајте упутства која је одобрила произвођач.

ИФН - упутство за употребу, праве колеге и отпуштањем форме (капсуле Липинт, ињекције у ампуле за ињекције ЕУ, ЕУ Липинт суспензије) лека за лечење херпес, хепатитиса и других вирусних обољења код одраслих, деце и у трудноћи

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Реаферон. Представљени су коментари посетилаца сајта - потрошачи овог лекова, као и мишљења лекара специјалаца о употреби Реаферона у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Реаферона у присуству постојећих структурних аналога. Користите за лечење херпеса, хепатитиса и других вирусних болести и неоплазме код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације.

Реаферон - интерферон. То је високо пречишћен стерилни протеин који садржи 165 аминокиселина. Идентични за хумани леукоцитни интерферон алфа-2а. Има антивирусну, антитуморску и имуномодулирајућу активност. Могуће је да је механизам антивирусне и антитуморне активности повезан са променом синтезе РНК, ДНК и протеина. Забија репликацију вируса у ћелијама зараженим вирусима. Повећава фагоцитну активност макрофага и побољшава специфични цитотоксични ефекат лимфоцита на циљане ћелије.

Реаферон ЕУ Липинт је антивирусни и имуномодулаторни лек, то је интерферон алфа 2б хуман рекомбинант, инкапсулиран у липозоме и осушен лиофилизованим.

Састав

Интерферон алфа-2а + ексципијенси (ЕУ Реаферон).

Интерферон алфа-2б + ексципијенси (Реаферон Липинт).

Интерферон алфа-2б хумане рекомбинантне + помоћне супстанце (Реаферон ЕУ Липинт).

Фармакокинетика

Након интрамускуларне примене максимална концентрација интерферона алфа-2а која настаје након 3.8 сати. Након субкутане примене, максимална концентрација се достиже после 7,3 сати. Вд после интравенозне примене на фоне равнотежне концентрације у просеку 0,4 литара / кг. Интерферон алфа-2а пролази кроз брзи метаболизам у бубрезима и, у мањој мери, у јетри. То се углавном излучује бубрезима.

Индикације

Неоплазме лимфног система и система хематопоезе:

  • леукемија длакаве ћелије;
  • мијелом;
  • кожни Т-ћелијски лимфом;
  • хронична миелогена леукемија;
  • тромбоцитоза код мијелопролиферативних болести;
  • не-Ходгкинов лимфом са малим степеном малигнитета.
  • Капосиов сарком код пацијената са АИДС-ом без опортунистичких инфекција у анамнези;
  • напредни карцином бубрежних ћелија;
  • меланом са метастазама;
  • меланом након хируршке ресекције (дебљина тумора више од 1,5 мм) у одсуству лезије лимфних чворова и удаљених метастаза.
  • хронични активни хепатитис Б код одраслих са маркерима за вирусну репликацију (позитиван за ХБВ ДНК, ДНК полимеразу, ХБеАг);
  • хронични активни хепатитис Ц код одраслих са антителима на хепатитис Ц вирус или ХЦВ РНА у серуму и повећану АЛТ активност без знакова хепатичне декомпензације (Цхилд-Пугх класа А);
  • гениталне брадавице;
  • болести изазване херпес симплекс вируса типа 1 и 2 и варичела зостер (укључујући једноставан и херпес зостер, периодични херпес суочавају гениталија херпесна стоматитис и гингивитис);
  • превенција и лијечење грипа и АРИ код одраслих и дјеце;
  • Ексфалитис који се преноси на ткиво.

Атопијске болести, алергијски рхинокоњунктивитис, бронхијална астма током специфичне имунотерапије.

Урогенитална хламидијална инфекција код одраслих.

Облици ослобађања

Лиофилизовани прах за раствор за ињекцију и топикалну примену 0.5, 1, 3 и 5 милиона ИУ (ЕУ Реаферон) (ињекције у ампуле за ињекције).

Капсуле 500 000 ИУ (Реаферон Липинт).

Лиофилизат за припрему суспензије за оралну примену од 250 хиљада и 500 хиљада ИУ (Реаферон ЕУ Липинт).

Остали облици дозирања, било свеће или таблете, нису регистровани у време описивања лека у референтној књизи.

Упутство за употребу и режим дозирања

Ињекције Реаферон ЕУ

Интрамускуларно (у огњишту или под лезијом), субкоњунктив, локално. Акутни хепатитис Б - 1 милион ИУ интрамускуларно 2 пута дневно током 5-6 дана (курс - 15 милиона ИУ); хронични активни хепатитис Б - 1 милион ИУ ИМ / м 2 пута недељно током 1-2 месеца; хронични активни хепатитис Б и Д (са знацима цирозе јетре) - 250-500 хиљада ИУ дневно в / м 2 пута недељно за 1 месец; леукемија длакаве ћелије - 3-6 милиона ИУ дневно за 2 месеца, (курс - 420-600 милиона ИУ); рак бубрега - 3 милиона ИУ дневно 10 дана (курс - 120-300 милиона ИУ); стромални кератитис и кератоиридоциклитис - субкоњунктив за 60 хиљада ИУ у запремини од по 0,5 мл дневно (течај - 15-25 ињекција).

Капсуле Реаферон Липинт

Лек се узима орално, 30 минута пре оброка.

При лечењу грипа и АРВИ: 500 000 ИУ (1 капсула) дневно 2 пута дневно током 5 дана.

За спречавање грипа и САРС-а: 500 000 ИУ (1 капсула) дневно, 2 пута недељно за месец дана.

Ако је гутање тешко, капсуле се пажљиво отварају и садржај се узима са малом количином воде.

Суспензија Реаферон ЕУ Липинт

Лек је намењен за оралну примену. Непосредно пре употребе, у садржај бочице се додаје 1-2 мл дестиловане или охлађене куване воде. Када се тресу 1 до 5 минута, формира се униформна суспензија.

У акутном хепатитису Б лека се узима 30 минута пре оброка према следећој схеми: одрасли и дјеца школске доби су прописани 1 милион МЕ 2 пута дневно 10 дана; деца предшколског узраста (од 3 до 7 година) - 500 хиљада МЕ једном дневно 10 дана или након контроле биохемијске анализе крви дуже (до потпуног клиничког опоравка).

Код хроничног хепатитиса Б у активних и неактивних репликативних облицима као иу хроничним хепатитисом Б, повезано са гломерулонефритис, дрога узимање 30 минута пре оброка, као што следи: одраслих и деца школског узраста поставља 1 милион МЕ 2 пута дневно. 10 дана, а затим прелазите на администрацију 1 пут током ноћи сваког другог дана у трајању од 1 месеца; деца предшколског (3 до 7 година.) - 500 хиљада ИЈ 2 пута дневно за 10 дана, а затим пређите на увођењу 500 тис.МЕ 1 пут ноћу сваки други дан за 1 месец.

У обављању имунотерапија лек узет ујутро 30 минута након оброка, према следећој шеми: код алергијских рхиноцоњунцтивитис одраслих именује 500 хиљада МЕ дневно током 10 дана (а курс доза - 5 милиона МЕ.) ;. Атопична одрасла бронхијална астма - 500 хиљада МЕ једном дневно 10 дана, а затим 500 хиљада МЕ сваки други дан 20 дана. Укупно трајање лечења је 30 дана.

За спречавање грипа и акутне респираторне болести, лек се узима 30 минута пре оброка; одрасли и дјеца старија од 15 година прописују 500.000 МЕ двапут седмично током 1 мјесеца током пораста инциденце; деца од 3 до 15 година - 250 хиљада МЕ 2 пута недељно током 1 месеца током пораста инциденце. При лечењу грипа и акутних респираторних инфекција одраслих и деце старијих од 15 година - 500.000 МЕ сваки 2 пута дневно током 3 дана; деца од 3 до 15 година - 250 хиљада МЕ 2 пута дневно за 3 дана.

У комплексној терапији урогениталних инфекција, одраслима се преписују 500.000 ИУ два пута дневно 10 дана.

Нежељени ефекат

  • летаргија;
  • грозница;
  • мрзлице;
  • бол мишића;
  • главобоља;
  • бол у зглобовима;
  • повећано знојење;
  • вртоглавица;
  • оштећен вид;
  • депресија;
  • конфузија свести;
  • нервоза;
  • анксиозност;
  • поремећаји спавања;
  • тремор;
  • озбиљна поспаност;
  • конвулзије;
  • поремећаји церебралне циркулације;
  • исхемијска ретинопатија;
  • губитак апетита;
  • мучнина, повраћање;
  • дијареја;
  • смањење телесне тежине;
  • надутост;
  • горушица;
  • рецидива пептичног улкуса и крварење из гастроинтестиналног тракта;
  • промене у крвном притиску;
  • едема;
  • цијаноза;
  • аритмије;
  • осећај палпитације;
  • бол у грудима;
  • благо задушење;
  • кашаљ;
  • плућни едем;
  • симптоми хроничне срчане инсуфицијенције;
  • изненадни срчани застој;
  • инфаркт миокарда;
  • повећани нивои уреје, креатинина и мокраћне киселине у плазми крви;
  • тромбоцитопенија, смањен хемоглобин и хематокрит;
  • осип;
  • свраб;
  • алопециа;
  • сува кожа и мукозне мембране;
  • ринитис;
  • носеблеедс;
  • индивидуална нетолеранција за интерферон препарате.

Контраиндикације

  • тешка болест срца (укључујући и историју);
  • тешка бубрежна дисфункција;
  • тешке повреде функције јетре;
  • тешки поремећаји миелоичног клица хематопоезе;
  • напади и / или дисфункцију централног нервног система;
  • хронични хепатитис са тешком декомпензацијом или са цирозом јетре;
  • хронични хепатитис код пацијената који су примали или недавно примили терапију имуносупресивима (осим краткотрајног третмана са стероидима);
  • пацијенти са хроничном мијелогенезном леукемијом (ако пацијент има ХЛА-идентичан релатив и он ће или ће можда имати трансплантацију алогене трансплантације костне срже у блиској будућности);
  • преосетљивост на рекомбинантни интерферон алфа-2а;
  • тешке алергијске болести;
  • трудноће.

Примена у трудноћи и лактацији

Дрога је контраиндикована у трудноћи.

Није познато да ли се интерферон алфа 2б излучује у мајчино млеко. Ако је потребно током периода лактације, питање заустављања дојења треба решити.

Жене у узрасту у периоду лечења треба да користе поуздану контрацепцију.

Посебна упутства

Требало би избјећи заједничку употребу са лијековима, опресивним ЦНС, имуносупресивним лијековима (укључујући глукокортикостероиде (ГЦС) за системску употребу).

Приликом употребе лека, не препоручује се конзумирање алкохола.

Користити опрезно код пацијената са оштећеном хематопоезом бубрега, хепатитиса и коштане сржи, са тенденцијом покушаја самоубиства.

Пацијенти са болестима кардиоваскуларног система могу имати аритмију. Ако се аритмија не смањи или повећава, доза се треба смањити 2 пута или зауставити третман.

Током периода лечења неопходна је контрола неуролошког и менталног стања.

Са тешким потискивањем хематопоезе у коштаној сржи неопходна је редовна студија о саставу периферне крви.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

У зависности од режима дозирања и индивидуалне осетљивости пацијента, интерферон алфа-2а може утицати на брзину реакције, способност потенцијално опасних активности, укључујући возна возила, рад са машинама и механизмима.

Интеракције лекова

Интерферон алфа-2б може да смањи активност цитохром П450 изоензима и стога уз примену утичу на метаболизам циметидин, фенитоин дипиридамола, теофилин, диазепам, пропранолол, варфарин, неки цитостатика.

Лек може побољшати неуротоксичне, мијелотоксичне или кардиотоксичне ефекте лијекова дати раније или истовремено са њим.

Аналоги лека Реаферон

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Алтевир;
  • Алфарон;
  • Виферон;
  • Гриппферон;
  • Интерферон алфа-2б је хумани рекомбинант;
  • Интер;
  • Интерферен;
  • Интрон А;
  • Инфагел;
  • Лаифферон;
  • ЕУ Реаферон;
  • Реаферон ЕУ Липинт;
  • Реаферон Липинт;
  • Роферон А;
  • Еберон алпха Р.

Опис лека Реаферон

Реаферон - моћни имуномодулаторни, антивирусни и антитуморски агенси. Успјешно се користи за упале спољашње оштрице ока, изазване вирусним инфекцијама, хепатитисом, херпесом, раком.

Коментари доктора и пацијената о леку Реаферон могу се прочитати на крају текста.

Реаферон = интерферон, ово је високо пречишћен стерилни протеин са 165 аминокиселина у свом саставу. Потпуно је идентичан са хуманим леукоцитним интерфероном алфа2а.

Механизам протитуморног и антивирусног дејства Реаферона повезан је са промјеном под његовим деловањем синтезе ДНК, РНК и протеина људског тела.

Због повећане активности макрофага, обезбеђује активност лимфоцита против патогених ћелија и потискује репродукцију вируса у већ инфициране ћелије.

Међународно име

Интерферон алфа2а (Интерферон алфа2а)

Група:

Фармаколошка група:

  • Антивирусни лекови.
  • Антимикробни и антипаразитни лекови.
  • Интерферони.

Трговинско име:

Реаферон за ињекције суви.

Дозирање:

Лиофилизат за припрему раствора, примењен локално и интрамускуларно.

Фармаколошка дејства:

  • Имуномодулаторна, протитуморска, антивирусна активност.
  • Пиринична својства, као и код свих интерферона.

Облик издавања:

Прашак у запечаћеним ампулама од милион, 3 милиона и 5 милиона ИУ

Индикације за употребу

Офталмолошке болести:

  • Вирусни коњунктивитис (запаљење спољашње мембране очију вирусног порекла).
  • Кератокоњунктивитис (запаљење спољне оштрине очију, утичући на рожнину).
  • Кератитис (запаљење рожњаче ока).
  • Кератоидидоциклитис (запаљење рожњака у очима, утичући на ирис).
  • Увеитис (запаљење васкуларне мреже очне јабучице).

Неоплазме лимфног и циркулационог система:

  • Леукемија длакавих ћелија.
  • Миелома.
  • Т-ћелијски лимфом коже.
  • Мијелолекемија у хроничној форми.
  • Нон-Ходгкинов лимфом је низак степен малигнитета.
  • Тромбоцитоза код мијелопролиферативних болести.

Чврсти тумори:

  • Капосијев сарком.
  • Карцином бубрежних ћелија.
  • Меланом са метастазама или после хируршког уклањања.
  • Рак бубрега.

Вирусне болести:

  • Вирусни хепатитис Б.
  • Хронични хепатитис Ц (активна форма) код људи који имају антитела на ХЦВ РНК у серуму вирусом хепатитиса Ц, повећана АЛТ активност без знакова декомпензације јетре.
  • Усредсређени кондиломи.
  • Једноставно и херпес зостер.
  • Херпетички гингивитис.
  • Херпес гениталија.
  • Понављајући херпес лица.
  • Урогенитална кламидијска инфекција.

Обратите пажњу - узроке жутих очију. А како уклонити овај симптом?

У упутствима за вијест (линк) за употребу на бетаксололу.

Поремећаји нервног система:

Методе давања:

  • Интрамускуларно. Пре администрације, формулисати ампуле са 1 мл течности за ињекцију.
  • Субкоњунктивна ињекцијаи. Пре администрације, формулисати ампуле са 1 мл течности за ињекцију.
  • Локално (инстилација за доњи капак). Раствор се припреми слично решењу за субкоњунктивалне ињекције.

Фармакокинетика:

Максимална концентрација након:

  • интрамускуларна ињекција Реаферон достиже 3,8 сата.
  • субкутана / субкоњунктивна примјена након 7,3 сата.

Брзи метаболизам Реаферон је изложен у бубрезима и у мањем обиму - у јетри ткива.

Методе примене

  • Са стромалним кератитисом, увеитисом и кератороидидоциклитисом Субкоњунктивне ињекције убризгавају 60.000 Иј сваког другог дана. Курс: 15-25 ињекција под локалном анестезијом.
  • Са површинским кератитисом и вирусним коњунктивитисом Локално, у облику капљица, кап по раствору 6-8 / дан се ињектира у доњи капак оболелог ока, након уклањања акутног упале 3-4 / дан. Курс: 2 недеље.
  • Код акутног хепатитиса интрамускуларно 1 милион ИУ два пута дневно - 5-6 дана. Ако је потребно, ова доза се примењује сваких 7 дана у трајању од 2-3 недеље. Укупна доза лека у стопи од 15 милиона - 20 милиона ИУ.
  • Са леукемијом интрамускуларно од 3 милиона до 6 милиона ИУ за 2 месеца сваког дана. Ако је потребно, 3 милиона ИУ два пута недељно. Укупан број јединица лекова од 420 до 600 милиона ИУ.
  • Уз оштећење бубрега од карцинома интрамускуларно 3 милиона ИУ / дан током 10 дана. Десетодневни терапијски третман се понавља након тронедељне паузе.
  • Са вишеструком склерозом 1 милион ИУ / 3 пута дневно 10 дана. Доза лекова, која је имала куративни ефекат, као терапија одржавања, се администрира сваке недеље у периоду од 5-6 месеци.

Интеракција са медицинским производима

Избегавајте заказивање

са препаратима:

  • имуносупресивна дејства (глукокортикостероиди, укључујући).
  • инхибира активност централног нервног система.

особе:

  • склон самоубиству.
  • који пију алкохол.

Нежељени ефекти

Топична примена:

  • Иритација коњунктива и њеног едема (употреба лека треба прекинути).

Са интрамускуларном ињекцијом:

  • Повећана грозница, мрзлица.
  • Општа болест према позадини смањења леукоцита и тромбоцита у крви.
  • Алергијске реакције на кожу.
  • Мучнина, повраћање, дијареја.
  • Нервна ексцитабилност, тресење горњег и доњег екстремитета.
  • Аритмија, скок крвног притиска.

Утицај на способност управљања механизмима

Интерферон алфа2А састављен реаферона зависности од дозе и индивидуалне перцепције могу утицати на брзину реакције и способност да координира активности на рад са возилима.

Интеракције лекова

Интерферон ИФН алфа2А компоновао може смањити активност цитохром изоензима и пријем у исто време утиче на асимилацију фенитоин, диазепам, теофилин, варфарин, пропранол и других цитостатика.

Ојачава кардио, миело- и неуротоксичне ефекте лекова узетих истовремено са Реафероном.

Контраиндикације: дечији узраст (18 година), алергије било етиологије, повећана осетљивост на интерферон, кардиоваскуларне болести (са опрезом), смањеном функције јетре и бубрега, епилепсију.

Примена у трудноћи: строго контраиндикована. Током периода узимања лекова, морате одустати од дојења.

Услови складиштења: у температурном опсегу од +4 до +10 Ц у сувим просторијама.

Датум истека: 36 месеци.

Посебна упутства: код телесне температуре повишене на 39 ° Ц уз истовремену примену Реаферона препоручује се унос индометацина.

Уколико се појаве нежељени ефекти, употреба лека треба прекинути.

Аналоги

Према активној супстанци: Реаферон-ЕУ, Роферон А, Алтевир, Интел, Липинт, Рецолин, Алфарона, Интер, Интрон А, Интерферал, Леифферон.

у Украјини:

  • Реаферон 1 000 000 ИУ №10 од 900 до 1100 ЗАР.
  • 3 000 000 ИУ № 5 от 1100 до 1350 УАХ.
  • 5 000 000 ИУ № 5 от 1600 до 1900 УАХ.

у Русији:

  • Реаферон 1 000 000 ИУ № 5 от 1000 до 1400 рублеј.
  • 3 000 000 ИУ № 5 от 1350 до 1850 руб.
  • 5 000 000 МЕ № 5 от 1620 до 2110 руб.

Коментари

Доктори реагују на Реаферон као алат који успешно помаже у лечењу инфекција спољашњег ока, хепатитиса, леукемије.

Пацијенти говори о високој ефикасности Реаферона против вируса, хепатитиса и тешких транспортних нежељених ефеката у лијечењу патолошких неоплазми.