Реаферон-ЕУ-Липинт

Симптоми

Реаферон-ЕУ-Липинт: упутства за употребу и повратне информације

Латинско име: Реаферон-ЕУ-Липинт

АТКС код: Л03АБ04

Активна супстанца: Интерферон алфа-2а (Интерферон алфа-2а)

Произвођач: Вецтор-Медица ЗАО (Русија)

Ажурирајте опис и слику: 05.11.2013

Цене у апотекама: од 486 рубаља.

Реаферон-ЕУ-Липинт - интерферон, имуномодулаторни препарат антивирусног деловања.

Облик издавања и састава

Дозни облик: лиофилизата да се добије суспензија за оралну примену у облику порозне масе или праха беле до жућкасто-беле боје, са могућим потпуним или делимичним удаљавања од површину вијала са формирања таблетоподобнои структуре (у стакленим бочицама, у картонска кутија 1 боцу у кутија за контуре ћелија од 3 или 5 боца, у кутији од 1 или 2 паковања).

Садржај једне бочице:

  • Активна супстанца: интерферон алфа-2б хумани рекомбинант - 250 хиљада међународних јединица (ИУ), 500 хиљада ИУ или 1 милион ИУ;
  • Додатне компоненте: динатријум хидрогенфосфат додекахидрат, натријум хлорид, натријум дихидроген фосфат дихидрата, холестерола, лактоза, лецитин или Липоид Ц100, токоферол (витамин Е).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Интерферон је намењен за оралну примену. Његова употреба унутар куће је нарочито важна код пацијената из детињства.

У припреми је активна супстанца интерферон алфа-2б, рекомбинантни хумани, који производи бактеријским ћелијама соја Есцхерицхиа цоли СГ-20050 / ПЛФ 16. у њиховој структури гена генетиц интегрисаног хуманог алфа-2б интерферона. То је протеин који садржи 165 аминокиселина и идентична по питању својстава и са људским леукоцита интерферон алфа-2б.

Антивирусни ефекат активне супстанце лекова се састоји у активном укључивању у метаболичке процесе који се одвијају у ћелијама током репродукције вируса. Интерферон алфа-2б интерагује са специфичним рецепторима на површини ћелијских мембрана, што доводи до интрацелуларних промена. Један од најважнијих процеса је синтеза специфичних цитокина и ензима (протеин киназа и 2-5-аденилат синтетазе), који спречавају стварање вирусне рибонуклеинске киселине и виралног протеина у ћелији.

Интерферон алфа-2б има имуномодулаторне ефекте, манифестује променом производњи и излучивања интрацелуларне протеине, промене у саставу (квалитативне и квантитативне) ослобађају цитокине, повећање фагоцитне активности макрофага интензивирање конкретних цитотоксичне ефекте лимфоцита до циљних ћелија.

Када узимање лекова унутар интерферона алфа-2б од уништења у људском тијелу штити липосомску мембрану, осигуравајући пролазак супстанце кроз дигестивни тракт практично без уништења. Пролета у јетру, супстанца се апсорбује у крв, где се полако ослобађа.

Када се узму орално, концентрација интерног хуманог интерферона је 100% већа него када се убризга са лекаром. Реаферон-ЕУ-Липинт је оптималан за превенцију и хитан третман грипа и АРВИ, смањујући ризик од симптома болести више од 2 пута.

Лек садржи витамине Ц и Е, који повећавају антивирусни ефекат за 14 пута.

Индикације за употребу

Комбинована терапија за следеће болести:

  • Хронични хепатитис Б у активним и неактивним формама репликације, као и компликован од гломерулонефритиса;
  • Акутни хепатитис Б;
  • Алергијски ринокоњунктивитис, атопијске болести, бронхијална астма током специфичне имунотерапије;
  • Урогенитална хламидијална инфекција код одраслих.

Такође, лек је назначен за спречавање и лечење акутних респираторних инфекција (АРИ) и грипа код деце и одраслих.

Контраиндикације

  • Трудноћа;
  • Тешке алергијске болести.

Упутство за употребу Реаферон-ЕУ-Липинт: метода и дозирање

Лек се узима орално, непосредно пре пријема фиоле са лиофилизата је додата дестилована или расхлађеног кувану воду у запремини од 1-2 мл, и мућка се енергично 1-5 минута док не добијете једнообразну суспензије.

Препоручени режим дозирања под следећим условима:

  • Акутни хепатитис Б. За 1 /2 сати пре оброка за децу преко 7 година и одраслих се именују 2 пута дневно за 1 милион ИУ за 10 дана; деца 3-7 година - једном дневно за 500 хиљада МЕ у току 10 дана или више, до потпуног опоравка, што је одређено резултатима контроле биохемијских анализа крви;
  • Хронични хепатитис Б у активним и неактивним формама репликације, а такође је повезан са гломерулонефритисом. Препоручујемо да узмете 2 пута дневно за 1 /2 сати пре оброка, за 10 дана: деца преко 7 година и одрасли - 1 милион МЕ, дјеца 3-7 година - 500 хиљада ИУ, затим 1 мјесец у истој дози - 1 пут дневно прије спавање, сваки други дан;
  • Специфична имунотерапија за одрасле. Примени после 1 /2 сати после доручка: са алергијским ринокоњунктивитисом - једном дневно за 500 хиљада МЕ у току 10 дана (доза је 5 милиона МЕ); Атопична бронхијална астма - једном дневно за 500 хиљада ИУ 10 дана, затим у истој дози сваког дана 20 дана (опћи курс је 30 дана);
  • Превенција грипа и акутних респираторних инфекција. Користе се приликом повећања инциденце двапут седмично у току 30 дана, за 1 /2 сати пре оброка: одрасли и тинејџери старији од 15 година - 500 хиљада МЕ, дјеца 3-15 година - 250 хиљада МЕ;
  • Грипа и АРИ терапија. Узимајте 2 пута дневно 3 дана: одрасли и адолесценти преко 15 година - 500 хиљада ИУ, деца 3-5 година - 250 хиљада ИУ;
  • Комплексна терапија урогениталних инфекција. Одрасли препоручују 500 хиљада ИУ два пута дневно, а курс - 10 дана.

Нежељени ефекти

Употреба лека у препорученим дозама не узрокује нежељене ефекте. Ипак, с обзиром да његов саставни рекомбинантни интерферон парентералну примену изазива грипу споредних ефеката, захтевају опрез код пацијената који узимају дрогу са повећаном осетљивошћу на интерферон.

Не постоје информације о превеликим дозама.

Посебна упутства

Не комбинирајте са лековима који умањују централни нервни систем, као и са имуносупресивним агенсима (укључујући глукокортикостероиде за системску употребу).

У периоду терапије, етанол се не препоручује.

Трудноћа и лактација

Лијек је забрањен током трудноће.

Употреба код деце

Према упутствима, Реаферон-ЕУ-Липинт за дјецу се прописује у доби од 3 године у одговарајућим дозама.

Примена у случају оштећења функције бубрега и јетре

Лек се узима опрезно у бубрежном и / или јетру.

Интеракције лекова

Интерферон алфа-2б може побољшати мијелотоксичне, неуротоксичне или кардиотоксичне ефекте средстава узетих раније или истовремено са њим.

Лек може смањити активност цитохром П450 изоензима, а самим тим утичу на метаболизам алата попут дипиридамола, циметидин, фенитоин, теофилин, пропранолол, варфарин, диазепам, као и неке цитостатика.

Аналоги

Аналози ИНФ-ЕУ Липинт су Генферон, Унутрашњи-П, Интерферал, интрон А, Ибердек, Инферон, Локферон, Лаифферон, Еберон Алфа Р

Услови складиштења

Чувати на температури до 8 ° Ц, на месту заштићеном од светлости, ван домашаја деце.

Рок употребе - 1 година.

Услови за одлазак из апотека

Издаје се рецептом.

Отзиви о Реаферон-ЕУ-Липинт

Прегледи о Реаферон-ЕУ-Липинт као превентивном алату током сезонских погоршања грипа и акутних респираторних инфекција су претежно позитивни. Добре резултате лечења примећују и одрасли и родитељи који су користили лек за јачање имунитета својих дјеце.

Међу прегледима који се односе на лечење других болести укључених у индикације за употребу овог лијека, постоје изоловани негативни одговори повезани са споредним ефектима. Последње су углавном резултат кршења услова складиштења или транспорта.

Цена за Реаферон-ЕУ-Липинт у апотекама

Цена за Реаферон-ЕУ-Липинт 250 000 ИУ је у просеку 400-500 рубаља, 500 000 ИУ - 750-850 рубаља, 1 000 000 ИУ - 950-1200 рубаља. Цена за све форме се даје за паковање у 5 комада.

Реаферон ЕУ - Липинта - службена упутства за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о употреби медицинског производа за медицинску употребу

Регистарски број:

Трговинско име:

Име групе:

Дозирање:

Лиофилизат за припрему суспензије за оралну примену.

Састав:

Једна флаша садржи: активна супстанца - 250 хиљада МЕ, 500 хиљада МЕ или 1 милиона МЕ интерферона алфа-2б хуманог рекомбинанта; помоћне супстанце: натријум хлорид - 8,01 мг натријум фосфат додекахидрат - 4,52 мг натријум дихидроген фосфат дихидрат - 0.56 мг, липоидс Ц100 (фосфолипиди [смеше са процентом фоспхатидилолин од најмање 94%]) - 41.18 мг Холестерол - 4,53 мг, алфа-токоферол ацетат 0,56 мг, лактоза монохидрат 91,34 мг.

Опис: Прашкаста или порозна маса беле или жућкасте боје. Дозвољено је да се пукне, потпуне или делимичне, са површине чаше бочице како би се формирао таблоидни облик. Хигросцопиц.

Фармакотерапијска група:

АТКС код: Л03АБ05

Имунобиолошка и фармаколошка својства

Има имуномодулаторни и антивирусни ефекат.
Интерферон алфа-2б, рекомбинантни хумани биће у припреми је активна супстанца синтетизује бактеријске ћелије соја Есцхерицхиа цоли СГ-20050 / пИФ16, генетске јединице која је интегрисана ген хуманог алфа-2б интерферона. То је протеин који садржи 165 аминокиселина, и идентичан је карактеристикама и својствима за хумани леукоцитни интерферон алфа-2б.
Антивирусни ефекат интерферона алфа-2б се манифестује током репродукције вируса активним укључивањем у метаболичке процесе ћелија. Интерферон алфа-2б, интеракцијом са специфичним рецепторима на површини ћелија изазива бројне интрацелуларних промјена које укључују синтезу специфичних цитокина и ензима (2-5 аденилатсинтетази и протеина), радњу која инхибира формирање вирусног протеина и вирусне РНК у ћелији.
Имуномодулаторно дејство интерферона алфа-2б приказаног на побољшању макрофага фагоцитне активности, јачање одређену цитотоксични деловање лимфоцита за циљне ћелије, променом квалитативни и квантитативни састав секретованих цитокина; промене у функционалној активности имунокомпетентних ћелија; промене у производњи и лучењу интрацелуларних протеина.

Индикације за употребу

Комплексна терапија пацијената са акутним хепатитисом Б, хроничним хепатитисом Б у активним и неактивним формама репликације, као и хроничним хепатитисом Б компликованим због гломерулонефритиса.
Лечење болесника са атопијским болестима, алергијским ринокоњунктивитисом, бронхијалном астмом током специфичне имунотерапије.
Превенција и лијечење грипа и АРВИ код одраслих и дјеце.
Комплексна терапија урогениталне кламидијске инфекције код одраслих.
Комплексна терапија фебрилних и менингеалних облика енцефалитиса од тикве код одраслих.
Хитна профилакса за енцефалитис који се преноси у комбинацији са анти-малигним имуноглобулином.

Контраиндикације

- Преосетљивост на интерферон или било коју другу компоненту лека;
- тешке облике алергијских болести;
- недостатак лактазе, нетолеранција лактозе, малабсорпција глукозе-галактозе;
- трудноћу и период дојења.

Са опрезом

Јетрна и / или бубрежна инсуфицијенција, изражена миелосупресија, болест штитне жлијезде.

Примена у трудноћи и током дојења

Лек је контраиндикован за употребу током трудноће и током дојења.

Дозирање и администрација

Примењује се орално.
Непосредно пре употребе, у садржај бочице се додаје 1-2 мл дестиловане или охлађене куване воде. Када се стреса 1-5 минута, формира се хомогена суспензија.
За акутни хепатитис Б, лек се узима 30 минута пре оброка како слиједи:
- одрасли и дјеца школског узраста - 1 милион МЕ 2 пута дневно 10 дана;
- деца предшколског узраста (од 3 до 7 година) - 500 хиљада МЕ једном дневно у трајању од 10 дана или, након контроле биохемијских анализа крви, дуже време - све до потпуног клиничког опоравка.
Код хроничног хепатитиса Б у активних и неактивних облика репликације, као код хроничног хепатитиса Б-ассоциатед гломерулонефритис лекова узет 30 минута пре оброка на следећој шеми:
- одрасли и дјеца школског узраста - 1 милион МЕ двапут дневно 10 дана, а затим 1 мјесец - сваки други дан, једном дневно (ноћу);
- деца предшколског узраста (од 3 до 7 година) - 500 хиљада МЕ двапут дневно 10 дана, а затим - 500 хиљада МЕ за 1 месец сваког другог дана, једном дневно (ноћу).
Код извођења специфичне имунотерапије, лек се узима ујутро, 30 минута након конзумирања, према следећој схеми:
- за одрасле особе са алергијским ринокоњунктивитисом - 500 хиљада МЕ дневно за 10 дана (размена доза 5 милиона МЕ);
- са атопијским одраслим бронхијалним астмама - 500 хиљада МЕ једном дневно 10 дана, а затим 500 хиљада МЕ сваки други дан 20 дана. Укупно трајање лечења је 30 дана.
У превенцији и лијечењу грипа и АРВИ, лек се узима 30 минута пре оброка:
- за профилаксу: за одрасле и децу преко 15 година старости - 500 хиљада МЕ једном дневно, 2 пута недељно током 1 месеца током повећања степена инциденце; деца од 3 до 15 година
- за 250 хиљада МЕ једном дневно 2 пута недељно током 1 месеца током повећања инциденце.
- када се лечи грип и АРВИ: одрасли и дјеца преко 15 година - 500 хиљада МЕ годишње 2 пута дневно за 3 дана; деца од 3 до 15 година - 250 хиљада МЕ дневно 2 пута дневно за 3 дана.
У комплексној терапији урогениталних инфекција код одраслих, лек се узима 30 минута пре оброка од 500 хиљада МЕ дневно два пута дневно током 10 дана. У сложеном третману енцефалитиса који се преноси преко тикета, лек се узима 30 минута пре оброка:
- са грозничавом формом: 500.000 ИУ два пута дневно (јутро и вече) за 7 дана;
- када менинге формирају: 500 хиљада МЕ 2 пута дневно (јутро и вече) 10 дана;
У случајевима хитне профилаксе енцефалитиса који се преноси од тикве, лек се узима 30 минута пре оброка за 500 хиљада МЕ 2 пута дневно (ујутро и вече) у трајању од 5 дана. Анти-гљивични имуноглобулин се примењује интрамускуларно једном, најкасније 4 дана након уједа од крпеља у дози од 0,1 мл / кг.

Нежељени ефекат

Код употребе лека Реаферон-ЕУ-Липинт у клиничким испитивањима нежељене реакције на лек нису примећене. С обзиром да је активна супстанца је рекомбинантни интерферон алфа-2б, при коришћењу лек ИФН-ЕУ-Липинт могуће споредне ефекте типичне ове групе лекова: језа, грозница, астенија симптома (апатија, умор, летаргија), главобоља, мијалгија, артралгије. Ове нежељене ефекте делимично зауставља индометацин / парацетамол. Можда развој алергијских реакција.
Из дигестивног система: мучнина, суха уста, диспепсија, смањени апетит.
Из нервног система: са продуженом употребом може бити раздражљивост, анксиозност, несаница, апатија, депресија.
Из ендокриног система: промене су могуће на штитној жлезди.
Из лабораторијских показатеља: са продуженом употребом може бити леукопенија, лимфопенија, тромбоцитопенија.

Прекомерна доза

Случајеви превелике дозе нису примећени. Могуће је повећати нежељене ефекте који зависе од дозе. Лечење је симптоматично.

Интеракција са другим медицинским производима

Интерферон алфа-2б може да смањи активност цитохром П450 изоензима и стога омета метаболизмом циметидин, фенитоин дипиридамола, теофилин, диазепам, пропранолол, варфарин, неки цитостатика. Могу потенцирати неуротоксично, миелотокиц или кардиотоксичних дејство лекова претходно или истовремено са њима прописаним. јоинт састанак са лековима треба избегавати, депресивна централни нервни систем, имуносупресивне лекове (укључујући оралних и парентералних дозних кортикостероида).
Пиће алкохола током лечења није препоручљиво.

Посебна упутства

Са болестима штитне жлезде, лек треба давати под надзором ендокринолога. Када се јављају знаци дисфункције штитасте жлезде на позадини терапије, препоручује се контрола концентрације штитасто-стимулирајућег хормона (ТСХ).

Утицај на способност вожње возила и механизама

Период примене лека пацијентима осећаја умора, поспаност или дезоријентацију, уздржите се од активности потенцијално опасне активности које захтевају високу концентрацију и реакције брзине психомоторни.

Облик издавања

Лиофилизат за припрему суспензије за оралну примену.
За 250 хиљада МЕ или 500 хиљада МЕ, или 1 милион МЕ активне супстанце у стакленим флашама. Бочице су херметички затворене гумираним затварачима и пресвучене алуминијумским капицама.
1 бочица са упутствима за употребу у картону.
3, 5 или 6 боца у ћелијској кутији од ПВЦ фолије; 1 или 2 ћелијска паковања заједно са упутством за употребу у картону.

Услови складиштења

Чувати на тамном месту на температури до 8 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека

2 године.
Не примењује се после истека рока употребе.

Оставите услове

Произвођач:

ЗАО Вецтор-Медица
630099, Россиа, Новосибирск, ул. М. Горкого, 17а;
адреса производње: 630559, Новосибирск регион, Новосибирск регион, р.п. Колтсово, зграда. 13, 15, 38.

Жалбе потрошача треба послати на:
630559, Новосибирскаа область, село Колтсово, ЗАО Вектор-Медика, ПО Бок 100.

Реаферон-ЕУ-Липинт: упутство за употребу

Лек Реаферон-ЕУ-Липинт има имуномодулаторни и антивирусни терапеутски ефекат. Спада у фармаколошку групу антивирусних лекова и користи се за лечење различитих заразних вирусних болести.

Састав и облик ослобађања

Лиофилизат ИФН-ЕУ-Липинт је бела или бледо жути прах или порозна маса да припреми суспензије, која се изнутра користи. Могуће је отапати прах са зидова бочице како би се формирала таблета слична маса. Главни активни састојак препарата је рекомбинантни (добијена због синтезе бактерија, генетски материјал је уметнут ген одговоран за производњу једињења) хуманог интерферона алфа-2б, његов садржај у 1 бочица од 250 милиона, 500 хиљада и 1 милион ИУ (интернатионал јединице). Садржи и помоћне супстанце, које укључују:

  • Холестерол.
  • Хидрофосфат натријум додекахидрат.
  • Лактоза.
  • Лецитин.
  • Натријум дихидроген фосфат.
  • Токоферол (витамин Е).
  • Натријум хлорид.

Прашак (лиофилизат) Реаферон-ЕУ-Липинт се налази у бочици од стакла, који се пакује у паковање контуре у количини од 1, 3 или 5 комада. Картонски пакет садржи 1 или 2 контурне целуларне паковања са одговарајућим бројем бочица и упутствима за употребу препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Интерферон алфа-2б је активно протеинско једињење које се синтетише ћелијама имунолошког система човека и односи се на цитокине. Приликом уласка у тело као дела лека, има бројне биолошке ефекте који укључују:

  • Блокирање процеса размножавања вируса унутар заражених ћелија због специфичних ефеката на специјалне рецепторе.
  • Повећана специфична активност лимфоцита, која припадају класи Т-убица.
  • Повећање активности ћелија имуности макрофага, које обухватају и користе стране једињења и микроорганизме, укључујући и вирусе.
  • Промена у количини и саставу различитих биолошки активних једињења произведених од имуних ћелија и регулира активност заштитних реакција тела (интерлеукини, фактор туморске некрозе, простагландини).
  • Промена интензитета синтезе различитих протеинских једињења унутар ћелија.

Због таквих ефеката, лек има изражен антивирусни и имуномодулаторни терапеутски ефекат. Подаци о фармакокинетици (брзина и волумен апсорпције у крви, дистрибуција активне супстанце у ткивима, његов метаболизам и излучивање из тела) данас није доступан.

Индикације за употребу

Прашак за припрему суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт се користи у комплексном третману бројних патолошких стања људског тела, које укључују:

  • Акутни ток вируса хепатитиса (запаљење јетре) Б.
  • Хронични вирусни хепатитис Б у активним или неактивне репликативних фазама инфективног тока процеса, као и компликације гломерулонефритис (запаљење аутоимуних ткива бубрега).
  • Хламидијску инфекцију са доминантном локализацијом микроорганизама у структурама урогениталног тракта мушкарца и жене.
  • Корекција функционалне активности имунитета за различите алергијске и атопијске патологије (алергијски ринитис, коњунктивитис, дерматитис, бронхијална астма).

Такође, лек се користи за спречавање различитих акутних респираторних вирусних болести, као и грипа код деце и одраслих.

Контраиндикације за употребу

Апсолутне медицинске контраиндикације за употребу суспензије су трудноће у било којој фази његовог тока, као и индивидуална нетолеранција било које компоненте.

Дозирање и начин примене

Прах Реаферон-ЕУ-Липинт је намењен за припрему суспензије. У 1-2 мл куване и расхлађене или дестиловане воде, додају се садржај бочице препарата, раствор се потреса све док се не добије хомогена суспензија, а затим се узима орално (орално давање). Дозирање и учесталост примене лека зависе од патологије и старости:

  • Акутни ток вирусног хепатитиса Б - узраста од 3 до 7 година старости, доза је 500 000 ИЈ 1 пут увече, око 10 дана, за децу старија од 7 година, и одрасле - 1 милион ИУ ујутро и ноћу (у редовним интервалима), 10 дана.
  • Хронични хепатитис Б, без обзира на репликације протока корака, и пратеће аутоимуни инфламаторно бубрега - Густи користи орално пола сата пре оброка, дозирање за децу узраста 3 до 7 година старости је 500 тисиацх ИУ ујутро и ноћу, у просеку 10 дана, онда 500 хиљада ИУ само ноћу месец дана. Одрасли и деца старија од 7 година лека се даје у дози од 1 милион ИУ ујутро и увече, око 10 дана, а затим у року од месец дана од 1 милион ИУ само ноћу.
  • Специфична имунотерапија - лечење алергијског ринокоњунктивитиса код одраслих укључује дозу од 500 хиљада ИУ увече, 10 дана. Терапија бронхијалне астме код одраслих врши се употребом дозе од 500 хиљада ИУ ноћу, око 10 дана, а затим се иста доза примењује сваког другог дана током првог месеца.
  • Третман и превенција вирусних респираторних болести - за профилаксу код одраслих и деце преко 15 година старости, доза је 500 000 ИЈ 2 пута недељно, 1 месец, деца узраста од 3 до 15 година - 250 хиљада ИУ, режим и фреквенцију пријем су исти. За лечење одраслих и деце преко 15 година примењене дозе 500.000 ИУ ујутро и увече, 3 дана за децу узраста од 3 до 15 година - 250 хиљада ИУ, начин и учесталост примања истог.
  • За комплексну етиотропну терапију урогениталне инфекције узроковану кламидијом код одраслих - 500 хиљада ИУ ујутру и увече у трајању од 10 дана.

Ако је потребно, лекар који се појави може индивидуално прилагодити дозу и режим лека.

Нежељени ефекти

Прашак за припрему суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт добро се толерише. Код пацијената са повишеним индивидуалне осетљивости на интерферона у позадини лека у време пријема прве дозе може јавити симптоме налик синдром са грозницом, слабост, губитак апетита, болови у мишићима и зглобовима. То захтијева пажљиво праћење пацијента од стране доктора, ако је потребно, лек се отказује. Ретко развијају нежељене ефекте различитих органа и система:

  • Нервни систем - са продуженом употребом лека може развити депресију (продужено смањење расположења), несаница, анксиозност.
  • Дигестивни систем - суха уста, повремена мучнина, смањени апетит.
  • Ендокрини систем је промена у функционалном стању штитне жлезде.

Из крвотока и црвено коштане сржи Пропафенон суспензије ИФН-ЕУ-Липинт могуће смањити број леукоцита (леикотситопенииа), тромбоцити (тромбоцитопенија).

Посебна упутства

Да бисте избегли развој компликација приликом употребе лека Реаферон-ЕУ-Липинт, као и добијањем максималног терапеутског ефекта, пажљиво прочитајте упутства за употребу. Неопходно је обратити пажњу на неколико посебних упутстава која укључују:

  • Пожељно је да се избегне заједничко наношење праха за припрему цистерне са ИФН-ЕУ-Липинт лекове који притиснути активност функционалних структура централног нервног система као лекови који инхибирају имуни систем (имуносупресивне), посебно гликортикоиди.
  • Током употребе лека, уношење алкохола је искључено.
  • Суспензија Реаферон-ЕУ-Липинт се не користи код деце испод 3 године.
  • Активна супстанца лекова може бити у интеракцији са лековима других фармаколошких група, па ако се користе, лекар који лечи треба упозорити.
  • Уз опрез, лек се користи уз истовремено смањење функционалне активности бубрега или јетре.
  • Током пријема суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт пожељно је напустити активност повезану са потребом за повећаном концентрацијом пажње и брзином психомоторних реакција.

У апотитном ланцу, прах за припрему суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт се издаје рецептом. Његова независна апликација је искључена без обзира на могуће индикације.

Прекомерна доза

До сада није забележено прекомерно одлагање суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт. Ако је препоручена терапијска доза значајно прекорачена, могуће је развити доза-зависне нежељене ефекте различитих органа и система. У овом случају, симптоматска терапија се изводи у медицинској болници.

Реаферон-ЕУ-Липинт аналоги

Слично у композицији и терапијском ефекту суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт су препарати Реалдирона, хуманог рекомбинантног интерферона алфа-2б.

Услови складиштења

Рок употребе прашка за припрему суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт је 1 година. Припрема треба да се складишти у оригиналној фабричкој амбалажи, заштићеном од светлости, која није доступна деци на температури ваздуха не већа од + 8 ° Ц. За транспорт, такође је неопходно одржавати режим температуре не више од + 8 ° Ц.

Просечна цена праха за припрему суспензије Реаферон-ЕУ-Липинт у апотекама у Москви зависи од дозирања активне супстанце:

  • 250 хиљада ИУ, 5 боца - 544-604 рубља.
  • 500 хиљада ИУ, 5 боца - 717-797 рубаља.
  • 1 милиона ИУ, 5 боца - 1074-1193 рубаља.

Реаферон-ЕУ

Опис је тренутно укључен 09.06.2014

  • Латинско име: Реаферон-ЕУ
  • АТКС код: Л03АБ04
  • Активни састојак: Интерферон алфа-2б хумани рекомбинант (Интерферон алфа-2б)
  • Произвођач: Вецтор-Медица ЗАО, Россиа

Састав

Једна ампула лекова садржи 500.000 ИУ, 1.000.000 ИУ, 3.000.000 ИУ или 5.000.000 ИУ активног састојка.

  • 4,5 мг - албумин хуманог донатора;
  • од 8.09 до 9.07 мг - натријум хлорид;
  • од 2.74 до 3.82 мг - натријум додекахидрат хидрофосфат;
  • од 0,37 до 0,58 мг - натријум дихидрофосфат.

Облик издавања

Реаферон-ЕУ - лиофилизовани прах за производњу раствора за накнадну топикалну примену, као и ињекције.

Једно паковање садржи 5 или 10 ампула од 1 мл праха.

Фармаколошка акција

Антинеопластични, антивирусни, имуномодулаторни.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лиофилизат се састоји од протеина - интерферон алфа-2б хумани рекомбинант, лиофилизован и затворен у липозоме.

Лек мења особине мембрана ћелија које нису заражене вирусом, чиме се спречава пенетрација вируса у ћелију. Покреће механизам синтезе неких специфичних ензима који спречавају синтезу протеина и репликацију РНК вируса, чиме се манифестује антивирусни ефекат.

Антипролиферативно активност услед директне акције изазивања трансформацију у цитоскелета и ћелијској мембрани која регулишу процесе ћелијског метаболизма и диференцијацију, заузврат утиче на пролиферацију ћелија тумора углавном. Такође интерферон утиче на изражавање неких онцогенес, као што је то случај, нормализација неопластичне трансформације ћелија, чиме се инхибира раст тумора.

Механизам имуномодулаторне акције је услед активације природног ћелије убице и макрофага, који активно учествују у имунском одговору на туморске ћелије.

Када се парентерални пут апликације распада.

У основи, излучује се урином, нека количина у непромењеном облику.

Индикације за употребу

Лек је намењен сложеном лечењу одраслих пацијената са таквим обољењима:

  • акутни вирусни хепатитис Б у тешким и средњим тешким облицима до петог дана жутица (неефикасан у каснијим периодима овог периода, није ефикасан у развоју хепатитис коме и холестатски тренутна патологија);
  • акутно дуготрајно хепатитис Б и Ц, као и хронични активни хепатитис Б, Ц и Д без симптома цироза;
  • микоплазмални, вирусни (аденовирус, грипа, ентеровирус, паротитиц, херпетиц), као и вирусно-бактеријски менингоенцефалитис (најефикаснији током првих 4 дана болести);
  • вирусни кератитис, коњунктивитис, кератоувеитис, кератокоњунктивитис;
  • ИВ фаза рак бубрега, леукемија длакавих ћелија, малигни лимфоми скин интегумент (примарна ретикулоза, гљивична миокоза), Капосиов сарком, сквамозан и Базална ћелија рака коже, хроничне мијелоидне леукемије, кератоакантома, Хистиоцитосис-Кс, битно тромбоцитопенија, сублеукемиц миелосис;
  • Вишеструка склероза.

Сложени третман пацијената из детињства:

  • акутна лимфобластна леукемијау фази ремисије (4-5 месеци) након индуктивна хемотерапија;
  • респираторна папиломатоза ларинкса.

Контраиндикације

  • тежак алергијске реакције;
  • период трудноће;
  • индивидуална преосјетљивост на интерферон.

Нежељени ефекти

Када се лек примењује парентерално, постоје:

  • умор;
  • повећање температуре;
  • мрзлице;
  • осип на кожи и свраб;
  • тромбоцитопенија;
  • леукопенија.

Када се примењује перифокална:

  • локалне инфламаторне реакције.

Ови нежељени ефекти, по правилу, не узрокују прекид терапије.

Када се локално нанесе на мукозну мембрану ока, могуће је следеће:

  • хиперемија слузнице око;
  • отицање коњунктива;
  • коњунктивна инфекција;
  • појединачни фоликули.

Са нежељеним реакцијама израженог карактера, давање лијека треба прекинути.

Упутство за употребу Реаферон-ЕУ (Метода и дозирање)

Реаферон-ЕУ се користи субцоњунктивно, локално, под лезијом или директно у огњиште - интрамускуларно.

Непосредно прије поступка, прашак једне ампуле лека се раствара у 1 мл воде за ињектирање за интрамускуларну ињекцију или у 5 мл за локалну и субкоњунктивну примену. Време растварања праха од 2 до 4 минута, добијени раствор лека треба да буде слободан од страних укључивања и потпуно провидан.

За терапију различитих болести са леком Реаферон, упутства за употребу препоручују следеће дозе:

Терапија акутни хепатитис Б интрамускуларне ињекције Реаферон-ЕУ два пута дневно у дози од 1.000.000 ИУ. Лечење се обавља 5-6 дана, након чега се доза смањује за пола до 1.000.000 ИУ дневно. У смањеној дози, терапија се наставља 5 дана. Након извршења контролних биохемијских тестова крви и уз неопходност, терапија се може наставити 14 дана у дози од 1000000 ИУ, уз увођење 2 пута у 7 дана. Укупна доза курса је 15000000-21000000 ИУ.

Акутни хепатитис Б и хронични хепатитис Б у активној фази, пролазећи без спајања делта инфекција и симптоме цироза јетре захтевају дозу лека, која износи 1.000.000 ИУ и даје се интрамускуларно 2 пута на 7 дана током 30-60 дана. Са негативним ефектом лечења, продужите терапију на 90-180 дана или проведите 2-3 курса током 30-60 дана са прекидима од 30 дана до шест месеци.

Терапија акутног пролонгираног и хроничног активног дејства хепатитис Ц без симптома цироза јетре се примењује интрамускуларно у дози од 3.000.000 ИУ дати 3 пута у 7 дана, током терапије је 6-8 месеци. Могућа је терапија продужити на 12 месеци, у одсуству позитивног ефекта лечења. Поновљени курс се може поставити након 3-6 месеци.

Курс терапије хронични активни хепатитис Д без симптома цироза је 30 дана и састоји се од две интрамускуларне администрације недељно у дози од 500.000-1.000.000 ИУ. Ако је потребно, можете поновити терапију после 1-6 месеци.

Доза лекова активни хронични хепатитис Б или Д са симптомима цироза јетре је 250.000-500.000 ИУ дневно, примењено интрамускуларно током 30 дана 2 пута недељно. Када се развију симптоми декомпензација преписати поновљене сличне терапије третмана са прекидима од најмање 60 дана.

Третман рак бубрега почињу са дневном дозом од 3.000.000 ИУ дати интрамускуларно 10 дана. Поновљени курсеви терапије могу се обавити очувањем претходне дозе са прекидима за 3 недеље. Типично, провести 3 до 9 курсева или више са укупном дозом лека од 120.000.000 до 300.000.000 ИУ и још више.

Свакодневна интрамускуларна доза Реаферон-ЕУ у терапији леукемија длакаве ћелије је између 3.000.000 и 6.000.000 ИУ, са терапијом до 2 месеца. Нормализација хемограма даје прилику да смањи дневну дозу лека на 1000000-2000000 ИУ. Подржавајућа терапија се одвија 6-7 недеља у дози од 3.000.000 ИУ, интрамускуларно два пута у 7 дана. Укупна доза је 420000000-600000000 ИУ и још више.

Терапија лимфобластна леукемија код пацијената из детињства, изведених у фази ремисије (4-5 месеци) након индукције, хемотерапија је прописана у дози од 1.000.000 ИУ интрамускуларно. Ињекције се раде 1 пут за 7 дана у трајању од 6 месеци, након чега се прелазе на 1 увод у 2 недеље. Ток терапије је у основи 2 године. Истовремено се препоручује помоћна хемотерапија.

Хронична миелогена леукемија третирани у дози од 3.000.000 ИУ дати интрамускуларно сваким даном или у двострукој дози сваког другог дана. Термална терапија је од 2,5 месеца до 6 месеци.

Интрамускуларна примена Реаферон-ЕЦ препоручује се за терапију хистиоцитоза-Кс, који се обавља у дневној дози од 3.000.000 ИУ током 30 дана. Могуће је поновити курсеве 1-3 године са 1-2 месечне паузе.

За исправку хипертромбоцитоза ат есиална тромбоцитопенија и сублеукемична миелоза преписати интрамускуларне ињекције Реаферон-ЕУ у дневној дози од 1.000.000 ИУ. Ток терапије је 20 дана.

Када саркома Капоси и малигни лимфоми препоручена интрамускуларна дневна доза лека је 3.000.000 ИУ. Лечење се изводи током 10 дана у комплексу са цитостатиком (Циклофосфамид, Проспидин) и глукокортикоиди.

Терапија ретикулосаркоматоза и фаза тумора гљива миокоза се примењује у облику интрамускуларних ињекција у дози од 3.000.000 ИУ, измењеним интрамускуларним ињекцијама у дози од 2.000.000 ИУ. Ток терапије је 10 дана. Код пацијената са гљива миокоза у еритродермалној фази, повећање температуре изнад 39 ° Ц, као и заоштравање поступка, примена лека служи као сигнал за заустављање лијечења. Са благим терапеутским ефектом, други течај се изводи након 10-14 дана. Када се постигне позитиван клинички одговор, третман одржавања терапије се прописује у дози од 3.000.000 ИУ, дати на сваких 7 дана током 6-7 недеља.

Дневна доза лека у лечењу малигна респираторна папиломатоза грла је 100.000-150.000 ИУ по килограму тежине. Овај третман се спроводи 45-50 дана. Након преласка на увођење сличне дозе за мјесец дана 3 пута недељно. Два друга терапијска терапија се одвијају са паузом за 2-6 месеци.

Пирамидални синдром мултипле склерозе може се третирати у дози од 1.000.000 ИУ интрамускуларно 3 пута дневно. Синдром цереброспиналне мултипле склерозе -1000000 ИУ интрамускуларно 1-2 пута дневно. Терапија терапије у оба случаја је 10 дана, након чега се прелазе на ињекције у истој дози 1 пута на 7 дана током 5-6 месеци. Укупна доза лека варира од 50.000.000 до 60.000.000 ИУ.

Перифокална примена лека Реаферон-ЕЦ препоручује се за терапију карцином сквамозних ћелија, карцином базалних ћелија и кератоацантхома. Лијек се даје једном дневно директно под лезијом у дози од 1.000.000 ИУ 10 дана дневно. Код изражених инфламаторних реакција на месту увођења, ињекције се изводе након 1-2 дана. Ако је потребно, након завршетка терапије, преписује се криодиструктура.

Када кератоиридоцицлитес и стромални кератитис препоручује субкоњунктивну примену у дневној дози од 60.000 ИУ са запремином раствора од 0.5 мл, сваким даном или сваким другим даном. Ињекције се раде под локалном анестезијом, која користи 0.5% раствор Дицаине. Пуна терапија је од 15 до 25 ињекција.

Локална примена раствора лека препоручује се за површину кератитис и коњунктивитис. Поступак је применити 2 капи раствора на коњунктиву погођеног ока 6-8 пута дневно. Како се запаљенске манифестације умањују, број инсталација се смањује на 3-4 особе дневно. Ток терапије је 14 дана.

Да би се припремио локално коришћени раствор, раствара се садржај једне ампуле Реаферон-ЕЦ у 5 мл 0.9% раствора натријум хлорида. Припремљени лек се може чувати не више од 12 сати у фрижидеру на температури од 2-8 ° Ц.

Прекомерна доза

Ако се узму у обзир све горе наведене препоручене дозе лека Реаферон-ЕУ, преовлађујуће је дозе.

Интеракција

Код пацијената са израженом пирогенском реакцијом на Реаферон-ЕУ (телесна температура 39 ° Ц или више), препоручује се комбинована примена Индометацин.

Интерферон алфа-2б може утицати на метаболизам Фенитоин, Циметидин, Дипиридамол, Диазепам, Теофилин, Варфарин, Пропранолол и неки цитостатици.

Услови продаје

Услови складиштења

У фрижидеру, на температури која не прелази 8 ° Ц

Датум истека

Посебна упутства

У случају развоја леукоцитопенија и тромбоцитопенија тест крви треба изводити фреквенцијом 2-3 пута недељно.

Са изговараним општим и локалним реакцијама негативне природе, администрацију лека Реаферон-ЕУ треба прекинути.

Са продуженом употребом интерферони неки појединци могу развити антитела, што ће довести до смањења терапијског ефекта.

Аналоги

Међу аналогама Реаферон-ЕУ постоје различити дозни облици: супозиторије, капи, раствори, капсуле, масти, гели.

Најпознатији аналоги су:

У трудноћи и лактацији

Коментари о Реаферон-ЕУ

Када пратимо сва правила складиштења, транспорта и употребе лекова, повратна информација о њеној ефикасности код различитих болести одраслих пацијената и деце је позитивна у 95% случајева. Нежељене реакције најчешће се примећују када се не примењује температурни режим складиштења.

Цена Реаферон-ЕУ, где купити

Цена Реаферона у руским љекарницама, зависно од дозирања и броја ампула, веома је различита. На пример, можете купити ампуле од 3000000 ИУ # 5 за 1200-1500 рубаља.

Реаферон-ЕУ-Липинт

Цене у онлине апотекама:

Реаферон-ЕУ-Липинт је имуномодулаторни лек који има антивирусну активност.

Облик издавања и састава

Лек се припрема у облику лиофилизата из кога се припрема суспензија намењена за оралну примену.

Једна боца Реаферон-ЕУ-Липинт садржи:

  • 250.000 ИУ, 500.000 ИУ или 1 милиона ИУ хуманог рекомбинанта интерферона алфа-2б;
  • Помоћне супстанце, као што је лецитин (или Липоид Ц100), натријум дихидрогенфосфатне дихидрат, динатријумфосфата додекахидрат, натријум хлорид, токоферола, холестерол, лактоза.

Лиофилизат се реализује у стакленој бочици од 1, 3 или 5 комада. у пакету.

Индикације за употребу

Као што је наведено у упутствима, Реаферон-ЕУ-Липинт је прописан као део сложеног третмана следећих болести:

  • Акутни хепатитис Б;
  • Хронични хепатитис Б у репликативном облику (активни и неактивни), а такође је компликован гломерулонефритисом;
  • Атопијске болести, бронхијална астма, алергијски ринокоњунктивитис (против специфичне имунотерапије);
  • Урогенитална хламидијална инфекција код одраслих.

И одрасли и деца Реаферон-ЕУ-Липинт, према упутствима, могу се користити за лечење и спречавање АРИ и грипа.

Контраиндикације

Према коментару на лек, употреба Реаферон-ЕУ-Липинта је контраиндикована:

  • У присуству преосетљивости на било коју компоненту која је укључена у њен састав;
  • Људи са тешким алергијским обољењима;
  • Труднице.

Пажљиво, лек треба користити код пацијената са кардиоваскуларним обољењима - током лечења потребна је хемодинамска контрола.

Дозирање и администрација

Суспензија припремљена из лиофилизата треба узимати орално. Да би то урадили, одмах пре узимања праха, додајте 1-2 мл охлађене куване или дестиловане воде, добро га протресите све док се не ствара униформна течност.

Схеме примене Реаферон-ЕУ-Липинта:

  • Код акутног хепатитиса Б: доза за одрасле и дјецу преко 7 година - 1 милион ИУ двапут дневно, дјеца 3-7 година - 500.000 ие једном дневно. Трајање лечења је 10 дана, ако је потребно, дуготрајнија терапија се врши контролним биохемијским тестовима крви. Узимање суспензије треба да буде пола сата пре јела;
  • Код хроничног хепатитиса Б :. доза за одрасле и децу старију од 7 година - 1 милион ИУ двапут дневно током 10 дана, затим - у истој дози сваки други дан (оптимално - увече) за даљу један месец, за децу 3 -7 година - 500 000 ИУ два пута дневно 10 дана, а затим 500 хиљада ИУ сваког другог дана (пожељно ноћу) током једног месеца. Узмите суспензију Реаферон-ЕУ-Липинт пола сата пре оброка;
  • У болестима, о којима специфична имунотерапија се одвија: витх атопични астме код одраслих - 500 000 ИУ једном дневно током 10 дана, а затим - у истој дози сваки други дан током 20 дана; код алергијског ринокоњунктивитиса код одраслих - на 500 000 ИУ једном дневно, трајање лечења - 10 дана. Узимајте суспензију 30 минута након јутарњег оброка;
  • Уз урогениталне инфекције код одраслих: 500.000 ИУ два пута дневно. Ток терапије - 10 дана;
  • За лечење грипа и акутне респираторне болести: доза одраслих и адолесцената старијих од 15 година - 500 000 ИУ, за дјецу 3-15 година - 250 000 ИУ. Трајање примене Реаферон-ЕУ-Липинта - 3 дана. Узмите лек који вам треба 30 минута пре јела два пута дневно;
  • За спречавање грипа и акутне респираторне болести: доза одраслих и адолесцената преко 15 година - 500 000 ИУ, за дјецу 3-15 година - 250 000 ИУ. Препоручује се суспензија два пута недељно током једног месеца током периода пораста морбидитета.

Нежељени ефекти

Бројне реакције пацијената третираних ИФН-ЕУ Липинт, сведоче да у већини случајева имуномодулаторно лек добро подноси, а када се узима у препорученим дозама споредних ефеката нема. Међутим, треба имати у виду да је рекомбинантни интерферон - активни састојак лека - може изазвати грипу феномене у виду грознице, опште нелагодности, језа. Међутим, већина ових симптома уз парентералну примену лекова, међутим, вероватноћа њиховог развоја и да није искључено када се дају орално. Из истог разлога, треба водити рачуна о особама са преосјетљивошћу на препарате интерферона.

Подаци о случајевима предозирања Реаферон-ЕУ-Липинтом су одсутни.

Посебна упутства

Током периода терапије интерферонским препаратима забрањено је пити алкохол.

не треба користити истовремено ИФН-ЕУ Липинт витх имуносупресивних лекова (укључујући кортикостероиде системски ефекти), као и са лековима, опресивни централног нервног система.

Реаферон-ЕУ-Липинт може побољшати кардиотоксичне, мијелотоксичне и неуротоксичне ефекте различитих лијекова који се користе истовремено са њим или претходно прописани.

Аналоги

Следеће припреме су аналоги Реаферон-ЕУ-Липинт:

  • Према активној супстанци: Виферон, Гриппферон, Интер-П, Интерферон рекомбинантни хумани, рекомбинантни Интерферон алфа-2, Инфагел, Реаферон;
  • Механизам деловања: Авонек, Алтевир, АЛФАРОН лиофилизата Алфаферон, Бетаферона, Генфаксон, Генферон, Гиаферон, Диаферон, Ингарон, ИНТЕРЛОЦК, Интерферал интерферон хуманог леукоцита, интрон А, Инферон, Инфибета, Лаифферон, леукинферон, Локферон, Пегасис, Пеглнтроном, Ребиф, Ронбетал, Свеферон, Еберон Алфа Р.

Услови складиштења

Од лекова Реаферон-ЕУ-Липинт се издаје на рецепт. Може се складиштити на годину дана на температури која не прелази 8 ° Ц. Ако је неопходно транспортовати производ, такође треба одржавати температуру коју препоручује произвођач.