Повећан билирубин и алат. Колико је повећање АЛТ и АСТ у нормалном билирубину

Дијете

Често често приликом посете доктору, пацијент добија заказ за генералне клиничке тестове крви, тестове за урин, као и за биохемијско истраживање.

Значење биохемијских тестова крви за процену посредно стање органских основних система и органа (јетра, бубрег, панкреас, жучне бешике), и метаболизам и потребу за микроелемената.

Декодирање биохемијског теста крви

Табела: референтне вредности неких показатеља биохемијског теста крви

Ова анализа углавном укључује такве показатеље као што су:

  • АЛТ;
  • АСАТ;
  • алфа-амилаза;
  • гама-глутамилтрансфераза;
  • алкална фосфатаза;
  • заједнички билирубин;
  • директни билирубин;
  • узорак тимола;
  • укупни протеин;
  • албумин;
  • укупни холестерол;
  • ЛДЛ;
  • триглицериди;
  • глукоза у крви;
  • креатинин;
  • уреа;
  • мокраћна киселина;
  • Ц-реактивни протеин (ЦРП);
  • серум гвожђе;
  • концентрација клона, На +, К + јона.

Наравно, нису сви наведени индикатори опћенито одређени од стране лабораторија. Лекари селективно наводе који ће од њих бити од интереса за овај или онај клинички случај.

Људи који имају лоше навике, посебно је важно да периодично даје крв биокемијској студији

Који су ензими: секреторни, индикатор и исцјелитељ

Ензими су катализатори протеинске природе, који су одговорни за брзину и квалитет протока биолошких процеса у телу. Ензими (ензими), који се производе у нашем телу, могу се поделити у три групе:

Молекуларна структура ензима укључена у конверзију глукозе

Индикаторски ензими се налазе унутар ћелије и због тога се у серуму венске крви може одредити само у малим количинама. То укључује: ЛДХ, глутамат дехидрогеназу, киселу фосфатазу. Након оштећења ткива, ови ензими се издају у крвоток и представљају ознаку степена и дубине оштећења органа

Екскретни ензими се синтетишу ћелијама на нормалан начин. Они укључују креатин киназу, АЛТ, АСАТ, ЛДХ. Ови ензими су посебно важни код дијагнозе, на пример, инфаркта миокарда или обољења јетре.

Тајни ензими се обично излучују у крвну плазму (ова група укључује серум холинестеразу).

Норма и патологија у биокемији крви

Да ли је билирубин нормалан или повишен?

Схема метаболизма билирубина у телу

Билирубин је производ употребе хемоглобина у телу. Нормално, његове вредности су 3,4-17,1 μмол / л. У овом случају, са уобичајеним билирубином већим од 20 μмол / л, појављује се благе жутице слузокоже.

У овом случају могу такође изоловати директне (0-7,9 μмол / л) и индиректне (

« Идеална анализа је када можете брзо, јефтино и без много напора добити одговоре на сложена дијагностичка питања. Животно искуство показује да људи, ствари и феномени скоро никада нису идеални, али открива искуство практичне медицине Изузетак. То је биохемијски тест крви ".

Запамтите да само доктор који има одговарајуће медицинско образовање може са великом вероватноћом да дешифрује оне или друге промене у биокемијској анализи крви. Немојте се сами лијечити, а ако имате било каквих притужби на ваше здравље, обратите се свом лекару.

Сајт је медицински портал за онлајн консултације деце и одраслих доктора свих специјалности. Можете поставити питање о овој теми "повишен алт и аст билирубин је нормалан" и добијате консултације на бесплатном онлајн доктору.

Популарни чланци на тему: повишен алт и астил билирубин нормалан

Болести јетре су један од најтежих проблема модерне гастроентерологије, укључујући и детињство. Поремећаји јетре код деце карактеришу висока учесталост генетских поремећаја (и структурних и метаболичких) и.

Научно-практична конференција "Хитна питања хитне рехабилитационе терапије", која је одржана 22. децембра у Лавову, окупила је велики број стручњака заинтересованих за ову тему. На конференцији су се чуле многе занимљиве ствари.

Јетра је главни орган метаболизма у људском тијелу, који обавља више од 70 функција и једну од главних баријера. Ово одређује високу осетљивост хепатоцита на штетне ефекте алкохола, вируса, различитих.

У последњој деценији, у пракси лекари су све чешћа појава гепатози трудне, разни облици који имају много заједничких симптома, али је њихова Наравно, компликације, и прогнозе за труднице и фетус може бити другачији. Интрахепатична холестаза.

Дуги низ година, болест масне јетре се сматра релативно бенигно обољење често развија у тип 2 дијабетеса, гојазности, хиперлипидемије, алкохолизма. Лудвиг је 1980. године описао клиничке карактеристике.

Ундер секундарна превенција есенцијалном хипертензијом (хипертензивне болести домаће терминологије) треба схватити као комплекс терапијских мера за спречавање развоја фаталне и не-фаталне.

Синдром зависности од алкохола (старог типа - "алкохолизам") релевантан је не само за психијатре, наркологе, већ и за докторе свих специјалности. Званично регистровано 670 хиљада пацијената (135 на 10 хиљада)

Нон-алцохолиц болест масне јетре укључују различит спектар метаболичких поремећаја: акумулација триглицерида у јетри (стеатозе) до хепатиц Стеатоза инфилтрације (стеатохепатитис), безалкохолно стеатохепатитис (НАСХ), фиброза и фиброза.

Тренутно Украјина има изузетно алармантну ситуацију у вези са ХИВ инфекцијом. У 2005. години, у нашој земљи, званична стопа инфекције ХИВ-ом износила је 29,4 случајева на 100 000 становника, док је 1990. године свега 0,07 случајева, то јест.

Питања и одговори на: повишен алт и астил билирубин нормалан

Анастасиа Богданова пита:

Помозите молим. Коса је пала након укидања ОК, отишла на клинику, прописали су тестове. Нисам знао да морам узимати крвну биокемију након хормона, донирала сам крв у понедјељак ујутру. У суботу увече смо пили јако (вино), био сам танак, али сам на крају пио око флаше црвеног вина. Као резултат, сви тестови су нормални, али благо повишени алт и аст
алт 47 норма до 14
аст 41 норма до 31

Може ли то бити узроковано питањем алкохола?

Чињеница је да је тачно пре годину дана дошло до истраживања и сви показатељи су били нормални. Дао је хепатитис пре годину дана и још увек је био негативан. Од хепатитиса Б вакцинисаног у школи.

Послали су на тестове, хепатитисе, укључујући ламблију

Два дана касније поново сам регистровао алт и аст, гхт и билирубин,
овај пут све је нормално, осим алт - 40 са стопом до 35

(Нисам мислио да ћу повратити након консултација са тугом попио чашу кувано вино, јутро прошао тест) да, овде и тако смешно.. али се испоставило да није било смешно

пронашла Гиардиа у фецесу, 1-5 у виду вида (цисте)

прошао је узи органа органа за абдоминалну шупљину
Ехогеност јетре је незнатно повишена, ехоструктура је грануларна, хомогена, жаришта и калцификација се не откривају, васкуларни узорак се не мења.

Жлебница је делимично контрактована, атонска форма, благо савијена у н / 3.. жучно спуштена

Закључак - симптоми дифузних јетре се мењају. Умерена деформација жучне кесе. Знаци дискографије ЗХВП-а

Алкохол који прихватам (вино) може бити једном недељно, понекад и мање често)
Сада пијем пуно витамина - витамин Е у прилично великим бројевима, витамини б, рибље уље, фолна киселина (шака од свега)

Јарину је трајала 4 године, прешла је пре 1,5 месеца, али те године све је било у реду!

Предао је анализе о хепатитисима, чекао резултате до екстремитета или краја недеље.. Ја пуно искуства! Зашто се први пут може подићи алт и аст? Може ли то бити због алкохола?

Други пут је било 5 јединица повећано само алт.. колико може задржати пораст након алкохола?

А шта може бити узрок ултразвучних знакова дифузних промена јетре.. Може ли ламблија бити узрок?

11. октобар 2013

Иагмур Викториа Борисовна одговара:

Добар дан! Генетски потврђен Гилбертов синдром 7/7 хомозиготне мутације. Али зашто се повећава и директни билирубин. АЛТ и АСТ, ГГТП и АПФ су нормални. хепатитис Б и Ц су давани неколико пута у интервалима од 5 месеци, резултати су били негативни. У пределу доњег дела се налази жлеб за жучне кесе, зидови од 2 мм су хиперехојски. Узорак са холеретским доручком и динамичким опсервацијом ултразвуком показао је своју лошу контрактилност - 28%. Због онога што је повишен директни билирубин? (последња анализа износила је 13,4 по стопи од 8,6 у лабораторији у којој је узимала, пре тога било је 9, а 11 и 14).

Добар дан.
Мама има 79 година. Висина 164, тежина 84. Хистеректомија (2001), херниотомија (2009). Од 2001, дијагнозе: АХ, ИХД, кардиосклероза, ЦИБ са церебросклерозом и остеохондроза. До 2014. године припреме ове године нису се од главобоље ослободиле цитрамона.
Жалбе о јакој вртоглавости, ако врати главу, покушава да погледа горе, лежи на његовој леви страни, "крв не улази у мозак са леве стране."
У априлу 2014, пао сам са стола (закачене тапете) након што сам вратио главу назад. Ударио је главу, ледја, прелом руке или руку. Није било потреса. После 2-3 месеца, почели су "тремори", благо мржња приликом ходања. Затим се појавио мали тресор десне руке.
- неуролог на Институту за геронтологију 10.11.2014. године: дисфиркуларна болест и хипертензивна енцефалопатија 2 тбсп. са [. ] претежно у посудама ВББ-а, есенцијалног тремора руку и главе. Милдронат 1 месец, Ацтовегин-2 месеца, неовитал-1 месец, епадол-1 месец, церебровитал-1 месец.
13.12.14 ноћу да одем до тоалета, осетио оштар болну ударац у струка подручју ", иако до четири стрелице нека кичму" и изгубио свест, пао назад на кревет и спавао (?) До јутра. Вероватно је лежала неко време на левој страни. У јутарњим сатима није могао стајати, било је тешко да се отвори очи, тешке мучнине, позвали хитну помоћ, предложио хипертензивне кризе, направио ињекцију, није било побољшања. Два дана лежала,
15/12/14 хоспитализација у градској болници у Чернихову, неурологија, дијагноза на пражњењу 29/12/14:
ДИ, КхПМК 2. на ВББ у стадо струне (13.12.14) са претходно постојећим вестибуло-атаксим синдромом. А / ц церебралних артерија (И67.8.7), хипертензија. хворобов 2ст, 3ст, Ризик 4. Перелоковиј остеохондроза с переважним уразхенниам схииного виддилиу. Нестабилан ЦВ-ЦВИ. Тсервликалииа з помирним бол'овим синдромом. ИХС. Стенокардиа напруги Ист., Стабильна, 2 ф.к. зи побереженоу систоличноу функиеу ливого шл. Постинфаркција (према ЕКГ) кардиосклероза. Хроничниј циститис, студииа ремиссии.
Препоруке: атхерокардиум, кардиомагнет, дицорлонг, росарт. Хоспитализација по сату 6 месеци.
Испуњени су у задовољавајућем стању под надзором локалног неуролога у Чернихову.
15/04/15 против САРС је падала "из плавог" Хоме: осетио оштар болне ударац у пределу струка, "иако се кичма пуцао стрелу," пао "бацио" назад, ударио у потиљак.
Инспекција неуролога центра Меддиагностика 22.04.15
Жалбе о: вртоглавици у смеру казаљке на сату, настају када се положај промени, у положају са леве стране, са нагибом главе, шокантношћу у ходању, нестабилности, тремом руку. Јутарња крутост, не. Метеозависимост-тамо. Артикуларни синдром: бол у ногама, ноћни бол; Нема субфебрилног стања. Претходни третман: гилоба, милдронат, васосерк, неуроксон, мексидол.
Циљ: неуролошки Статус: у време инспекцијског лобање инервацију - глатком лево н / лабијалну пута, одступање лако језика са леве стране, а остатак без акутне патологије. Тремор главе је у суштини непостојан, тремор зглобова, више на десно. Мишићна снага смањује дифузно, атаксичних ход, мишићни тонус се неједнак покренуо еспрапирамидалним типа. Тендон и периостални рефлекси умерене животе са незнатном доминацијом у левој руци. Синдром Стриумпел са 2 бочне стране, перверзни леви планетарни рефлекс (спуштено десно). Симптоми напетости: Лассега је позитивно са десне стране, Вассерман (Матскевицх) с десне стране са две стране. У Ромберговој позади нестабилна, пада назад и удесно. Функција карличних органа је честа. Ограничење савијања ротације ротације у симетричном зглобу куке.
Дијагноза: ДЕП 2-3 ст. У облику изразитог вестибуло-атактичног синдрома, екстрапирамидалних поремећаја као што је хиперкинеза, хидроцефалус.

У лето 2015. године сам се преселио самостално дуж улице, отишао у продавницу, али повремено су били напади вртоглавице и "тресења".
Консултације у Центру за паркинсонизам септембар 2015.
Дијагноза: екстрапирамидални квасацни синдром у позадини ДЕП 2ст, хипертензивна болест 2ст.
Препоруке: узимање препарата леводопа тренутно није назначено.
Од јесени 2015 и 18.2.16., Проблеми са кретањем повећали су се подувавајући.
Вертиго често (на позадини пријема вестибо 24). Притисак скокови: током дана од 170-180 / 110 до 80/55 (низак је увек око 11 сати, пролази после једног сата спавања).
Резултати истраживања:
Дуплексно скенирање екстракранијалних подела брахиоцефалних судова и транскранијалног дуплекс скенирања:
7/10/14 А / с артерије. Вертеброгена неправилност у току оба вертебрална артерија.
28/1/15 А / с артерије. Вертеброгено не-ректилинарно кретање вертебралних артерија. Деформација десне вертебралне артерије у сегменту ВИ. Таласни курс ИЦА-а.
28/4/15 Ехографски знаци стенозинга а / ц. Смањење брзине крвотока у сливу оба средња церебрална артерија, израженије у левој средњој церебрални артерији. Вертеброгена деформација сегмента В2 на нивоу Ц5-6 пршљенова оба вертебрална артерија, која нема системски хемодинамички значај. Знаци дисгемије и смањење брзине крвотока у артеријама басена ВБ са обе стране, израженије десно, вероватно због ефеката вертеброгеног порекла у подручју краниокеребралне транзиције.
Знаци венске одлива из лобању, у пратњи смањење протока запремине леве унутрашње вратне вене и обим преоптерећења базена десне унутрашње вратне вене, са знацима појачане проток крви у дубоким венама церебралне са обе стране. Проширење шупљине треће коморе. Значајно смањење транспарентности временских ултразвучне прозора на две стране више изражен на левој страни.
Евалуација резултата функционалних цереброваскуларних узорака:
Смањен функционални (перверзни) резерват церебралне циркулације у сливу оба средња церебрална артерија. У испитивању цереброваскуларне реактивности, откривени су знаци система напетости ауторегулације са развојем функционалног вазоспазма артериоларног леђаја у сливу оба средња церебрална артерија.
Када се врше вертебробасиларни тестови, утврђују се знаци повећања тежине дисгемије у сливу леве вертебралне артерије.
МРИ мозга:
15/12/14 МР знак вогнисчвих патологических змин можданиј не вијано. Атрофицхне розсхиренниа ликворних простир (змисхана гидроцефалиииа ек вацуа). Змини в паранасал синусов цроницхни запалного природа. Приштина о "емне утоворенниа десног гајморовој синуса (високопротеиновои а цист).
ЦТ лумбалне регије
24.03.15
ЦТ скенирање интервертебралне остеохондрозе Л3-С1, херни м / н дискови Л4-С1.
ЦТ цервикалне службе
10/4/15
ЦТ скенирање интервертебралне остеохондрозе Ц3-Ц7 дискова, хернија м / н дискова Ц5-Ц6, Ц6-Ц7.
ЦТ грудног одељења
ЦТ слика м / п остеохондрозе Тх3-Тх10. Остеопрозис.
Тест крви 17.12.15
АЛТ 17
АСТ 22
Билирубин укупно 6,2
Победите равно-2,3
Победите нерв 3.9
Гликован хемоглобин-5,84 (норма 4,8-5,9)
Ц-пептид-1,73 (0,9-7,10)
Глукоза у серуму-5.31
Инсулин 9,06 (2,6-24,9)
Инд НОМА-2.14 (до 3.0)
СОЕ 29
Од децембра 2015. године, ЛФК три пута недељно ради на Бубновском систему.
Средином фебруара 2016 жалби нестабилном притиску (након подизања 150-160 / 100, о 10х -90-85 / 60, после 12 сати повећања сан -130/80 вече 150-160 / 100, 180/110 понекад ; периодично вртоглавица, нарочито када је ветровито или кишних дана, непријатне сензације у ногама: тежину, пецкање, осећај да је стопала у "јастука", у којој је немогуће одолети хладноће у ногама (стопала топла), неосетљивост прсти (посебно десно). непријатан осећај у ногама су присутни у усправном положају (седе или стоје) у
Тоок: вестибо 24 - 2 РД-160 Васари јутарњег Васари 80 увече, магникор 75 1 пА, фито Стање спавања, витамин В12-1000мкг 1рд комплексног Вит + Б вит Ц.

18/2/16 апеловао на градску болницу у Чернихиву ради прегледа у сврху стентирања вертебралних артерија.
19/2/16, ангиографска студија о брахиоцефалној и коронарној артерији изведена је истовременим постављањем стента (према индикацијама) у ЛАД леве коронарне артерије.
Извод из 25/2/16
Дијагноза:
ИХС. Стенокардиа Напруги стабильна фк.2. Кардиосклероза после инфаркта (према ЕКГ). ЦВГ (19/02/16) 90-95% стеноза проксималних відділу ПМСХГ ЛЦА, 50-60% стеноза проксималних відділу издувни ЛЦА, стеноза 50-60% середного відділу ПКА. 19/2/16 1 стентуванниа проксималне відділу ПМСХГ ЛЦА (ДЕС Нобори 3,5к24мм), ЦХ 2А фк.3 Зи зберезхеноиу систоліцхноиу функтсієиу лівого схлуноцхка. Хипертонска хвороба 3 ст 3 са п4. Хипертензивно срце. ДИ-ДЕ 2-3 ст ин ВББ з помирним вестибуло-токсическим синдромом. Синдром судин паркинсонизма. А / с до мозга мозга. Розповсиудзхени остеохондроза опсег перевазхним уразхенниам попереково- кризхкового відділу. Лумбалгиа.
Чишћење:
-Каротидна артериографија (19/2/16) - звучност веребралног поремећаја зла
-Уз доплерограм артерија доњих екстремитета
22.02.16
Евалуација резултата:
Доплерограм артерија главног типа на БРА, ПКЛНА, ЗТА десно, БОТ, ПКЛНА, ЗТА, ПТА са леве стране;
Стопа крвотока задржава се на свим пловилима;
ИРДД нормално на 1,2,3,4 манжетне на десној страни, 1,2,3,4 манжете са леве стране.
Закључак:
Проток крви дуж артерија доњих екстремитета у границама норме о узрасту.
Анализи
ЗАК 19.2.16
РБЦ

П / а-2%, с / а-57%, мон-4%, лимф-35%, л-2%
18/2/16 глукоза 4,5 ммол / л
Биох. Цр. 22.2.16
Заг. Билок 51 г / л, заг. Билир-14,9 μмол / л, АЛТ-22,1 МО / л, АСТ-28,7 МО / л, семенски уље 12,2 ммол / л, креатин 108 μмол / л; Цали 4,5 ммол / Л, НаЦл 140 ммол / Л, Хлор 100 ммол / Л
22/02/16 фибриноген 4,2 г / л, ПТИ 94%
Написао за становање у задовилној станици
Препоруке неуролога (испитивање је било веома непажљиво, моја мајка се жалила на нестабилност и бол у ногама, а односи се на мишиће телета и непријатне сензације у доњем леђима):
Вестибо 24 - 2 месеца -1 месец
Ревмоксикам 7.5 мг-2 - 5 дана
22.02.15. После 2 дана строгог постеља и уклањања веома тесне хемостатичке завојнице (хируршки приступ је био преко препона) проблеми са ногама су постали још гори. Сада:
Притисак 90/60 у 10 сати, остатак времена - 110 / 70- 120/80 без узимања антихипертензивних лекова, пулс је око 80
Главобоље и вртоглавица су одсутне (без предсобља)
Размишљање је јасно, апсолутно адекватно, меморија није прекинута, нема забуне.
Тремор напетости десне руке је, ујутру после подизања, може се појавити "унутрашњи тремор", који долази из подручја струка и проширује се на цело тело. Након доручка пролази. Ноге: болест у мишићима тела, отргненост стопала, после масаже само је утрнулост прстију на десној нози, осећај хладноће (стварно топло), хладно додирује; готово неконтролисана: у несигурности колена, ноге се крећу са великим потешкоћама, при ходању, подршци су неопходни, без пада подршке. Потпуно беспомоћно у мраку.
Прихвата: брилита 2, магнорцоре 1, розарт 1 рд, пантасан 1 рд
Шта се може учинити како би се обновила способност ходања?

15. марта 2016

Одговори Наталиа Петровна Старисх:

Здраво, С обзиром на старост пацијента и компликованом историјом, као и велики букет коморбидитета, могуће је закључити да је повреда функције стопала и има централно и периферно порекло. Стога, да кажем недвосмислено - помоћу таквог или таквог лекара ће вам помоћи, а моја мајка ће почети ходати након што је примите - то није могуће. У вашем случају, потребна вам је болница - санаторијум са великом дијагностичком и терапијом за лечење, као и нестандардни објекти за рехабилитацију. Такве здравствене установе на територији бивших земаља ЗНД ми нису познате. Нешто слично нуди клинике Израела и Немачке. Могу се наћи независно на Интернету, контактирати их, до звона и послати им медицинску историју мајке. Након што сте проучавали - дали ће вам пресуду - колико год је могуће лечење и рехабилитација у овој фази. Ако није могуће спровођење мог предлога из било ког разлога, за вас, има смисла да се сваких шест месеци да оде у болницу на ток терапије одржавања, и између - тражити одмаралишта на профилу болести (то ће изазвати лекара који Вас лечи). И желим да вас подсетим - шта доктори (они су исти смрт, као и сви ми) не може, може више силе - идем у храм, моли, позвати свештеника са мојом мајком, ако је ваш молитва долази - не треба ни Израел нити Немачка. Стрпљење према теби и мудрости, и моја мајка - здравље!

Албумин - 57,6 (норма до 52)

ХБеАг: (-)
ХБеАг: антитела (+)
ХБсАг: антитела (+)
ХБсАг: антитела (-)

ПЦР количина, у реалном времену:
1.10к10 * 3 ИУ / мл (1.87к10 * 3 копије ДНА / мл)
[није откривен]
------
Осетљивост тест система - ------
Ултразвук абдоминалне шупљине даје исте резултате као и прије 4 године:
1. Јетра је умерено увећана (вертикална димензија је средња - 105 мм, десна средња клијешта - 145 мм, антеро-аксиларна - 155 мм), просечна ехогеност, постоји група калцина 4-7 мм. портална вена - 14 мм, интрахепатични жучни канали нису дилатирани.

2. Панкреаса није увећана, контуре су равномерне. структура је дифузно хетерогена, ехогеност је просечна. канал се не проширује.

3. слезина је умјерено увећана, хомогена, лумен је слободан.

У мом граду нема професионалних хепатолога / инфективиста, а мали број обичних лекара у поликлиника је мали. Реците ми, шта кажу мојим тестовима, да ли да радим нешто? Да ли ми треба дијета? Хвала на помоћи!

Плазма - 50 Ме / мл (85 примерака ДНК / мл).
Линеарни опсег: 150 - 1.0к10 * 8 ИУ / мл (255 - 1.7к10 * 8 копија ДНА / мл).

Б (ХБВ), ХБеАг - 0.079 индекс Мање од 1,0 - негативан резултат
Већи или једнак 1.0 - позитиван резултат

Хепатитис Б вирус (ХБВ), ХБеАг, антитела сумарние -
0,004 индекс> 1,0 - негативан резултат
(овде не могу да схватим зашто је позитивно мање од 1, јер они нису довољно напротив?)

Хепатитис Б вирус (ХБВ), ХБцорАг, ИгМ антитела -
0.044 индек => 1.0 - позитиван резултат

Хепатитис Д вирус (ХДВ), антитела нису пронађена

АЛТ-16, АСТ-16, ГГТ-12, ЛФ-42, укупни протеин-69,1, албумин-48,8, билирубин
порасла на 33 због индиректних 28.4. После Гилбертове суђења, укупно-13.6 (пр 4.1,
непт.-9,5).
Ултразвук јетре је нормалан.
А шта је са ХТП-ом? Хепатолог саветује теноцхоп. Чак иу анамнези туберкулозе плућа. ПВТ се плаши. Молимо вас да саветујете! Хвала.
Лиуда Романиук

24. децембар 2014

Одговара Игору Заитсеву:

Здраво, Људмила. Решавање проблема лечења-не лечења је више него само оцењивање тестова. Ако сте изабрали доктора - пратите његове препоруке. Он је одговоран за њих. Ако постоји сумња - консултујте се са другим доктором. Сазнајте његово мишљење. Само не на Интернету. И.А.

На питање Агаева Јеанне:

Добар дан да би се разумело проба, приликом депоновања биохемијске анализе премашио 120,8 АЛТ вредности (до 32 стандарда), АСТ 51.9 (до 31 стандардима) холестерол 6,4, и на фиброгастродуоденосцопи закључио: катаралног езофагитис. Хиперпластична гастропатија антралног желуца. Дуодено-гастрични рефлукс. Цатаррхал булбите. Управо сам сазнао укупан антитела на Хелицобактер пилори +1: 40, терапеута саветовао да поврати тестове за хепатитис БЦДЕ, до краја године узимао ови тестови били негативни (изнајмљен из истих разлога довела АЛТ и билирубин 40,6 73, али пре годину дана су благо повишен), јуче добили тестове за хепатитис Б хепатитис Б ХБс Аг-негативни, хепатитис Ц антитела суммарние- негативном, јер постоји инфекција са ЦМВ М стави ЦМВ Г 1: 3200, инфективне болести прописани третмана ЦМВ, питање је које присуство ЦМВ-а такође може послужити као повећање АЛТ и АСТ-а, или је потребно бар мало одустати. тестови за хепатитис Б је калемљени пре 8 година, не пијем, не пију алкохол и никада није користило дрогу, имао кесорева секцију хирургију 2 пута и дете у 1994. је перетонит изгледа да уради трансфузију крви, родитељи не сећам се тачно зашто, и бринути о хепатитис, гастроентеролога, такође, прописује третман Хелицобацтер пилори, антибиотици пиће, али на тим стопама, осим ако се пије неколико врста антибиотика?

13. децембар 2014. године

Сукхов Јуриј Александрович одговара:

Здраво, Јеанне. Одакле си? Можда ће вам то бити чудно, али се ова ситуација често среће. Али резултати су различити - оно што сте описали називамо "зачарани круг" (један промовише другу, другу трећину). Да, потребна је консултација и детаљнији преглед. Ако нисте одустати истраживање свеобухватну - оде од на гастроентеролога: именовање антибактеријског терапију Хелицобацтер-повезане терапије само на основу ЕГД и укупних антитела на патогена - "мауваис тон". Авај, постоје озбиљна питања и да заразних болести: само (-) студија за ХБсАг не искључује ХБВ, ХЕВ није хронична, ИОП се као могући суперинфекције или помешан само са ХБВ. Изолована оштећења јетре код ЕБВ у целој пракси видела сам само 2 пута. Ваша брига је оправдана, како могу да вам помогнем конкретно? Уз пиштољ, Иу Сукхов.

Здраво, моја мајка је 65и.о. случајно открила хепатитиса Ц, је подригивање, Иелловед очи и кожу на лицу мало пре тога убо на десној страни под ребра више бол није био, добар апетит, је свраб, урин је тамна, измет светле, заразне болести прописује достојно награди, након примена жутице повећао доинг ултразвук мале шљунак пронађен абдоминални стагнацију жучи у жучи, јетре норме.Сдала-клинички тестови су нормални, биохемија: Билирубин тотал-185, -119 директну, индиректну, 65,3.АЛТ -233, АЦТ-230, укупних протеина, 63,58, 43,6-албумин, холестерол-3.07. Хепатитис Ц анти-ХЦВ-тотал 15.07, ПЦР полозхително.Делала ЦТ Рачунар томограм јетре повећава уз десну режњу (вертикална величина до 183мм) перенхими густина дифузно сведен на 36-44 ХУ, хомогене структуре и истиче цхеткие.Внутри екстрахепатичне жучних путева није рассхирени.Зхелцхни мехур не повећава, врата Виенна рассхирена.Селезенка није повећан на 121х50мм, хомогена структура, контуре цхеткие.Поцхки и надбубрежне жлезде у свим норме.Есцхе у трбушној дупљи било Дебљина зхикос до 10мм на спољним ивицама пецхени.Лезхала у заразним хоспитал смањена АЛТ и АСТ у нормалу, жутица усхла.Сеицхас даље заузима урсохол и веросхпирон.Делала Недао ултразвук течност без јетре се повећава + 1.5 цм због десно од десног режња доли.КВР 165мм, оставио 115мм.Структура униформу због малих фокалне фиброзних промена, углови нису оштре, глатке контуре, паренхимских ецхогеницити изменена.Внутрипецхеноцхние веин плвисхена.Архитектоника јетре судови нису проширене, лимфни чворови нису били лотсируетсја, фокалне масе не визиализируиутсиа, цистичну формација, не лотсируиутсиа.Внутрипецхеноцхние жучних путева а не проширена, зидови нису запечаћене без утолсцхени.Обсцхи 4мм жучног канала, зидови нису запечаћене без рассхирен.Зхелцхни буббле пириформ повећао не умањује линеарне димензије 90х45мм зидови Отврдле на 3,5 мм, да се исталожи хетерогени уплотнени.Содерзхимое 1 / 3обема в / бладдер цалцули визуализован 5-6,5мм, универзитетски формирање не визуализир.Подзхелуд ирон: 20мм главе, тело 16мм, 23мм реп није задебљана, запечаћене због мелкооцхагового фиброзних промена ецхогеницити промењен, побољшан, контура није равна, није јасан, канал није проширен до 2 мм, цисте лотсируиутсиа.Селезенка 135х70мм није повећана, хомогену структуру, углови нису оштре, глатке контуре фокусне масе нису прикажу, у лимфним чворовима не слезина капија лотсируиутсиа.Поцхки пао на 2-2,5см због похуденииа.Сдала Огледи Билирубин-тотал 20 9, директним 8.8, индиректно-12.1, Алт-2.1, АСТ, каже 0,98.Врацх лечење хепатитиса у овом узрасту је веома тешко да буде, да ли је могуће и да се обустави репликација вируса? Шта саветују Хвала вам унапред

1. април 2014

Вентсковскаа Елена Владимировна одговара:

У малим количинама, овај производ се може користити за побољшање секреције жучи, али не много. Узимајте прописане лекове, а након завршетка, поново посетите гастроентеролога.

Једна од најважнијих истраживања која омогућавају процену функционалног стања унутрашњих органа и одређених телесних система је биохемијски тест крви. Ова студија укључује, између осталог, одређивање нивоа билирубина, АЛТ и АСТ.

Анализа за АЛТ

Аланин аминотрансфераза, која се у тестовима крви може назвати АЛТ, АЛАТ или АЛТ, представља ензим који се налази у ткивима јетре. АЛТ се пушта у крв са разним лезијама органа вирусне, токсичне и друге природе, стога анализа АЛТ служи за дијагнозу болести јетре (цироза, вирусни хепатитис, итд.).

Анализа треба узети у обзир факторе који могу утицати на резултате, на пример: узимање алкохола и лекова, физичку активност. За добијање тачних података уочи студије, препоручује се строго ограничити физичко и емоционално оптерећење, унос алкохола, масне и зачинске хране.

Анализа се даје на празан желудац. Ако сте у току лечења лековима, разговарајте са својим доктором о могућности њиховог поништавања и, ако то није могуће, обавестите лабораторијског техничара о каквим препаратима узимате.

Што се тиче норми, они зависе од пола и старости особе. Код деце од 1 до 18 година, као и код одраслих мужјака, нормални ниво АЛТ се креће од 10 до 40 У / Л, код одраслих жена - од 7 до 35 У / Л.

Анализа на АСТ

Аспартат аминотрансфераза, или АСТ, је ензим одговоран за пренос аминокиселинског аспартата између биолошких молекула уз учешће витамина Б6. АЦТ показује највећу активност у митохондријама и цитоплазми ћелија у ткивима бубрега, јетре, срца и мишића. Анализа на АСТ је маркер срчаних обољења, односно миокарда. Нормално, АСТ се може мало повећати са прекомерним физичким напорима, узимајући низ лекова и након пијања мале количине алкохола, па и за поузданост анализе пре донирања крви, ови фактори треба искључити. Што се тиче тумачења резултата, код мушкараца норма АСТ је обично 15 до 31 У / Л, за жене од 20 до 40 У / Л, за дјецу од 1 до 18 година, од 15 до 60 У / Л.

Анализа билирубина

Билирубин је једна од компоненти жучи, која се формира током распадања хемоглобина, миоглобина и цитокрома у ћелијама слезине и јетре. Постоје три фракције билирубина:

  • укупан билирубин је индикатор укупне запремине пигмента у крви;
  • индиректни билирубин је нерастворан у пигменту воде;
  • Директни билирубин је водорастворни пигмент.

Садржај сваке фракције има свој значај за дијагнозу болести јетре и других унутрашњих органа и система. Индиректни билирубин је токсичан, стога, ако се открије ова фракција, неопходно је хитно лечење, усмјерено на неутрализацију и претварање у растворљив облик. Повећан билирубин доводи до жутљења коже, токсикозе и свраб коже. Индикације за анализу билирубина садржаја се сумња болести као што су хепатитис, цироза јетре, холелитијазе, холециститиса, панкреатитис, тумора или тровања токсичним јетре.

Постоје следећа правила за тумачење резултата студије за билирубин:

  • укупно - од 5,1 до 17 ммол / л;
  • индиректно - од 3,4 до 12 ммол / л;
  • директно - од 1,7 до 5,1 ммол / л.

Што се тиче резултата ваших тестова, тешко је процијенити да ли сте у праву, јер нисте дали податке о узрасту, јединицама које је лабораторија користила, и који је део билирубина испитан. Да бисте интерпретирали резултате, можете се пријавити за полни рад на терапији лекара или хематологу. Можда имате значајно смањење нивоа АСТ у крви, што, наравно, захтева даљу истрагу.

С поштовањем, Ксениа.

Билирубин, ГГТ, албумин, АЛТ и АСТ у цирози јетре су посебни показатељи болести. Цироза је уобичајена дијагноза, чије име је првобитно званично изговарано у списима Р.Т. Лаеннец 1819.

У савременом свету, најчешће је код одраслих у доби од 30 до 65 година. У земљама ЗНД се дијагностикује један у сваких сто људи. Три четвртине пацијената су мушкарци. Болест и њене накнадне компликације узрокују смрт око 40 милиона људи годишње.

Трајање и квалитет живота пацијената значајно зависе од фазе откривања. Дијагноза се заснива на различитим методама: ултразвуком, биопсијом ткива, врши се тест крви за цирозу јетре. На основу добијених података, препоручује се помоћна терапија која дозвољава пацијенту да живи са болестима већ дуги низ година.

Често у првим стадијумима болести, симптоми се не изражавају. Да би се избегла детекција у каснијим терминима, препоручује се да се врше превентивни прегледи сваких шест месеци.

Шта је цироза јетре?

Цироза је болест обележена структуралне промјене у ткива, на крају доводи до инсуфицијенције јетре и повећан притисак у вени порте и њених притока. Стање неизбежно напредује и хронично. Болест се може јавити из разних разлога, међу њима:

  • алкохолизам, хронични алкохолизам;
  • ток виралног хепатитиса;
  • аутоимунски процес у телу;
  • механички фактори (камење у жучној кеси, сужење или блокада канала);
  • токсично тровање;
  • дугорочни ефекти хелминитета и производа њихове виталне активности;
  • срчана инсуфицијенција.

По правилу, манифестује секундарне симптоме, на које пацијент не обраћа пажњу. На пример:

  • свраб;
  • слабост и умор;
  • поремећај сна, раздражљивост, апатија, блага ексцитабилност (хепатична енцефалопатија);
  • кршење пробавног процеса;
  • нагли губитак тежине;
  • промена боје урина;
  • повишена телесна температура.

Касније пацијент показује жутање коже и очних склера, бол са десне стране, проширење васкуларне мреже, мучнина и повраћање.

Продужени ток болести пролази са компликацијама. Може се развити абдоминална кап, порталска хипертензија, делимична или потпуна атрофија органа.

Када специјалиста болести одреди које тестове мора да се поднесу да би се потврдила дијагноза. Излечити болест није могуће. Предписивање терапије одржавања за борбу против симптома. Прогноза пацијента је у већини случајева неповољна.

Који тестови (хепатични тестови) се узимају са цирозом јетре

Дијагноза болести подразумијева вођење различитих студија (анализа). Савремене могућности лабораторија омогућавају да на основу добијених резултата добију најкомплетнију слику болести. Истовремено, основни ензими који одражавају стање органа су узети.

У овом тренутку не постоји један генерализовани тест хепатитиса, па је неопходно узети у обзир анализу анализа агрегата.

Истраживање и дијагноза се обављају проучавањем следећих индекса крви за цирозу јетре:

  • квантитативно испитивање аланин аминотрансферазе (АЛТ);
  • квантитативно испитивање аспартат аминотрансферазе (АСТ);
  • квантитативна студија гамма-глутамат транспептидазе (ГГТП);
  • Анализе за цирозу јетре квантитативним испитивањем алкалне фосфатазе (АФП);
  • узимајући у обзир укупан протеин крви;
  • квалитативна и квантитативна студија билирубина;
  • процена система згрушавања (протромбинско време);
  • квантитативно испитивање албумин.

Евалуација синтетичких процеса у телу, степен његове засићености токсином, излучивање циркулацијом крви базирано је на тумачењу истраживачких података. Тест крви даје тачне резултате за кратко време, што вам омогућава да започнете терапију болести што пре.

АЛТ са цирозом

Аланин аминотрансфераза (АЛТ или АЛТ) је аминотрансфераза, синтеза која се јавља код хепатоцита. Обично, ензим улази у крв у малим количинама. Када су хепатичне ћелије уништене, АЛТ се ослобађа и кроз крвоток се шаље на посуде. Слична држава може бити узрокована:

  • тровање отровима;
  • срчана и бубрежна инсуфицијенција;
  • патологије панкреаса;
  • ток хепатитиса,
  • и тако даље.

На основу одступања аланин аминотрансферазе од утврђене норме (6-37 ИУ / л), могуће је извући закључке о обиму оштећења органа ткива. Често са продуженим протоком, количина АЛТ у анализи се повећава за 10 или више пута (500-3000 ИУ / Л).

Ниво АЛТ-а у крви нагло се повећава у неким случајевима код трудница. Ово је због токсичности и недостатка у организму витамина групе Б. Овај услов је типичан у првих 3 мјесеца трудноће, у будућности се количина ензима стабилизује. За детаљнију студију, два ензима се одмах разматрају: АЛТ и АСТ, чија количина значајно расте током анализе.

АСТ за цирозу јетре

АСТ ензим је компонента хепатичног, нервног, реналног, срчаних ткива. Повећање нивоа аспартат аминотрансферазе у анализи се открива када:

  • инфаркт миокарда (АЛТ је практично нормалан);
  • са малигним туморима;
  • трауматски утицаји;
  • тешке опекотине;
  • цироза.

Повећана индикација сигнализира фиброзу, токсично тровање. Јака прекомерна анализа (норма код мушкараца је до 41 ИУ / л, код жена до 35 ИУ / л, код деце до 50 ИУ / л) се јавља једним уништењем хепатоцита.

АЛТ и АСТ код цирозе јетре се процењују агрегатно, њихов однос се зове де Ритис коефицијент.

Када тест крви бележи засхкаливаиусцхие индикаторе, можемо причати о некрози тела (смрти његовог ткива).

ГГТ за цирозу јетре

Биохемија у цирози јетре неопходно укључује и студију ГГТ (ГГТП). Гама-глутамил транспептидаза се синтетише у хепатоцитима и ћелијама панкреаса, активно учествује у размени аминокиселина.

У здравој особи, параметри су обично код мушкараца - 10-71 јединица / л, код жена - 6-42 јединица / литар. На повећање ензима у крви утичу:

  • токсини;
  • отрови;
  • злоупотреба алкохола;
  • узимање дрога;
  • предозирање лекова.

Вредности ГГТ у крви такође се повећавају са цирозом. Ако концентрација ензима остаје на конзистентно високом нивоу дуго времена, то указује на озбиљно стање органа.

ЛФ у случају цирозе јетре

Тестови крви се спроводе да би се испитали параметри алкалне фосфатазе (АПФ). У здравом мушкарцу, количина је 270 У / Л, за жене - 250 У / Л. АПФ активно учествује у формирању коштаног ткива, тако да су деца у растућем телу нешто већа. Поред тога, учествује у изградњи слузокоже гастроинтестиналног тракта, канала билијарног тракта, плацентног слоја фетуса и млечних жлезда током периода храњења.

Повећан ниво крви је знак цитолизе (уништавања) хепатоцита и тешкоћа у одливу жучи.

Индикатор се такође повећава код некрозе, аутоимуних болести органа, вирусног хепатитиса, механичког оштећења. У овом случају активност алкалне фосфатазе се не мења, за разлику од АЛТ и АСТ, пошто цироза не повећава његову производњу.

Који је билирубин за цирозу јетре?

Билирубин - један од кључних показатеља биохемијске анализе крви за цирозу, је саставни део жучи. Ензим се синтетише у ткивима слезине и хепатоцита због цепања хемоглобина. Супстанца има два фракциона стања:

  • директно (бесплатно);
  • индиректно (повезано).

Анализе за цирозу јетре ће показати пораст норме (до 4.3 μмол / л) везаног билирубина проузрокованог оштећењем органа због патолошког процеса. То се објашњава једном пута уништавање великог броја хепатоцита.

Осим тога, биће непотпуно везивање ензимских молекула. Његова велика количина у крви ће изазвати жутање коже и склера, сврбећи кожу, промену боје столице. Дијагноза нужно укључује тестове за билирубин.

Високи индекси индиректног билирубина у анализи (више од 17 μмол / л) примећени су у опструкцији жучних канала. Сличан услов може бити узрокован билијарном цирозом или због фиброзе хепатичног ткива. Индекси билирубина за цирозу јетре у збиру две фракције не би требало да прелазе 20,5 μмол / л.

Протхромбин индекс

Са цирозом јетре, доктор одређује који тестови се преносе на пацијента. Често се препоручује проучавање протромбинског индекса (ПТИ). То је проценат периода коагулације плазме компоненте крви изражен као проценат коагулационог периода контролног материјала. Просјек је између 94 и 100 процената.

Најтачнији метод истраживања је Куик анализа (норма је од 78 до 142 процента).

Повећање индексних сигнала о конгениталним малформацијама крви, недостатку одређених витамина, малигних формација и уносу оралних контрацептива. Повећана ПТИ је карактеристична за пацијенте са цирозом. Анализа не укључује увек тумачење ПТИ-а.

Албумин

Тест крви за цирозом подразумева квантитативно испитивање албума, чије тумачење даје разумевање ритма производње ензима. Са смањењем индекса (у норми од 35 до 50 г / л), пронађене су озбиљне лезије хепатоцита.

Корисни видео

О три главна испитивања која се користе за дијагнозу болести јетре, додатне информације се могу наћи у следећем видео снимку:

Закључак

  1. Хепатски тестови су неопходна дијагностичка мера за цирозу, опасна болест која се не може излечити.
  2. Савремена правовремена дијагноза може идентификовати болест у раним фазама.
  3. За дијагнозу користе се резултати тестова за цирозу, односно биохемију.
  4. На основу анализе, специјалиста ће моћи да прописује лечење, а пацијент ће продужити живот.

1. Аланин аминотрансфераза. АЛТ (код пацијената са мононуклеозом - 120 јединица.)

АЛТ (АЛТ) или аланин аминотрансфераза је јетрни ензим укључен у метаболизам аминокиселина. Поред АСТ-а, постоји пуно АЛТ-а у јетри, бубрезима, у срчаном мишићу, скелетним мишићима.
Када се ћелије ових органа уништавају због различитих патолошких процеса, АЛТ је изолован у људску крв, а анализа ће показати висок АлАТ у крви. У здравом телу, садржај АЛТ у крви је незнатан.

Норм АЛТ
за жене - до 31 У / Л
за мушкарце норма АЛТ је до 41 У / л.

На основу резултата анализе АЛТ-а повећање АЛТ - знак таквих озбиљних болести као што су:
вирусни хепатитис, токсични оштећење јетре, цироза јетре, хронични алкохолизам, канцер јетре, токсични утицај на јетру дроге (антибиотици, итд), жутица, срчана инсуфицијенција, миокардитис, панкреатитис, инфаркт миокарда, шок, опекотине, траума и некроза скелетних мишића, екстензивни срчани удар, срчана инсуфицијенција

Биохемијски тест крви за АЛТ у крви ће показати смањење нивоа АЛТ код озбиљних болести јетре - некрозе, цирозе (са смањењем броја ћелија које синтетизују АЛТ). Резултати анализе крви АЛТ показаће низак садржај аланин аминотрансферазе са недостатком витамина Б6.

2. Аспартат аминотрансфераза. АСТ (код пацијената са мононуклеозом - 74)

АСТ (АсАТ) или аспартат аминотрансфераза је ћелијски ензим укључен у метаболизам аминокиселина. АСТ се налази у ткивима срца, јетре, бубрега, нервног ткива, скелетних мишића и других органа. Због високог садржаја у ткивима ових органа, тест АСТ крви је неопходан метод за дијагностиковање болести поремећаја миокарда, јетре и различитих поремећаја мускулатуре.

Стандард АСТ у крви
за жене - до 31 У / Л
за мушкарце АСАТ норма је до 41 У / л.
Тест АСТ крви може показати повећање АСТ-а у крви, ако постоји таква болест у телу, као:
инфаркт миокарда, вирусни, токсични, алкохолни хепатитис, ангина пекторис, акутни панкреатитис, карцином јетре, акутна реуматска болест срца, тешки физички стрес, срчана инсуфицијенција.

АСТ је повишен за повреде скелетних мишића, опекотине, термални шок и кардиохирургију.

АсАТ тест крви показује смањење нивоа АСАТ-а у крви због тешких болести, руптуре јетре и недостатка витамина Б6.

3. Укупни билирубин. (код пацијената са мононуклеозом - 35 μмол / л)
Билирубин је жуто-црвени пигмент, производ распадања хемоглобина и неких других компоненти крви. Билирубин је у жучи. Анализа билирубина показује како дјелује људска јетра, дефиниција билирубина је део комплекса дијагностичких процедура за многе болести гастроинтестиналног тракта. Серум садржи билирубин у следећим облицима: директни билирубин и индиректни билирубин. Заједно, ови облици чине заједнички билирубин крви, чија је дефиниција важна у лабораторијској дијагностици.

Норме укупног билирубина : 3,4 - 17,1 μмол / л - за одрасле и децу (осим периода новорођенчади). Код новорођенчади, билирубин је увек висок - ово је тзв. Физиолошка жутица.

Анализа билирубина може показати одступање од норме билирубина. У већини случајева промена нивоа билирубина је знак озбиљних болести у људском тијелу.
Повишен билирубин - симптом сљедећих кршења у телу:
недостатак витамина Б12, акутна и хронична обољења јетре, рак јетре, хепатитис
примарна цироза јетре, токсично, алкохолно, тровање дрогом јетре
холелитиаза.

Ако је директни билирубин већи од нормалног, онда је за докторе ови билирубински индекси разлог за дијагнозу:
акутни вирусни или токсични хепатитис, заразно оштећење јетре узроковано цитомегаловирусом, секундарни и терцијарни сифилис, холециститис, жутица код трудница
хипотироидизам код новорођенчади.

Посе јоге је голубица. Свако може имати користи од отварања бокова - било да сте тркач, бајкер, мама, или имате само седентарни посао - истезање бокова може помоћи у спречавању болова.
Пигеон Посе: Предности и правила имплементације

Хепатична испитивања болести јетре

Хепатски тестови су једноставни, информативни и приступачни начини лабораторијске дијагнозе болести јетре.

Јетра је неупарени орган тежак 1,5 кг, који се налази у десном хипохондрију испод дијафрагме. Јетра обавља више од 500 виталних функција. Стога, код обољења јетре, које прате оштећење јетре (паренхима), развија се читав симптом комплекса, који се зове хепатична инсуфицијенција. У биокемијском истраживању крви утврђене су оштећења и функционално стање јетре.

Главне болести јетре

Хепатитис

Хепатитис је запаљење болести јетре, најчешће вирусне етиологије. Најпознатији Хепатитис А или Боткинове болести. Такође се зове жутица.

Вирал Хепатитис Б и Ц готово увек се претвара у хроничну форму и води у 57% случајева на цирозу, а у 78% случајева примарни рак јетре.

Стоји сам Алкохолни хепатитис. Уз редовну алкохолну интоксикацију у јетри, развијају се процеси оштећења хепатоцита и замена ткива јетре масним или фиброзним развојем масне хепатозе и цирозе.

Ретки облици хепатитиса су медицински хепатитис, аутоимунски хепатитис, бактеријски хепатитис.

Хепатитис се јавља као манифестација других инфекција: жута грозница, инфекција цитомегаловируса, рубела, заушнице, Епстеин-Барр вирусна инфекција, различите инфекције херпеса.

Хепатозе

За разлику од инфламаторна болести јетре - хепатитис, хепатозе дегенеративно-дистрофично болести у којима се смањује функционална активност ћелија хепатитиса, метаболизам у хепатоцитима је поремећен и ткиво јетре дегенерише у масне и / или фиброзне.

Хепатозе могу се развијати независно или бити последица инфламаторних или других обољења јетре. Заузврат, не-упалне болести јетре су пролог за развој цирозе.

Цироза јетре

Ово је хронична, иреверзибилна замена функционално активних ћелија јетре на грубим фиброзним ткивима с развојем хепатичне инсуфицијенције. У више од половине случајева, узрок цирозе је хронична алкохолна тровања. У 25% цирозе се развија након хепатитиса Б или Ц. Ако се излучивање жучи, на пример, код холелитиазе јавља се билијарна цироза. Прогноза цирозе је неповољна.

Канцер јетре

Хепатоцелуларни карцином је примарни тумор јетре. Највећи ризик од рака јетре примећен је код цирозе јетре, вирусног хепатитиса Б и Ц, паразитских инвазија јетре, злоупотребе алкохола.

Много чешће метастазе у јетри са екстрахепатичном локализацијом примарног тумора. Метастазе су секундарни растови сваког малигног тумора. Они се формирају када туморске ћелије улазе у јетру кроз крвоток (хематогени пут) или лимфатичне посуде (лимфогени пут). Код око половине болесника откривени су тумори стомака, панкреаса и млечних жлезди, дебелог црева, плућа, метастаза у јетри. Код малигних тумора једњака и меланома, метастазе до јетре одређују се у трећини пацијената. Карцином мозга, усне шупљине, рака простате, материце, јајника, рака бешике, рака бубрега, метастаза до јетре су изузетно ретки.

Паразитска болест јетре

Ехинококоза јетре је паразитска болест узрокована развојем јетре рибоног црва Ецхиноцоццус гранулосус.
Друге инвазије јетре: клонорхијаза, опистхорхијаза, фасциолитис

Ретке обољења јетре

Хемангиоми јетре - урођене или стечене аномалије развоја крвних судова јетре.
Непаразитске цисте јетре - патолошка шупљина са капсулом, испуњена течном.

Симптоми и знаци патологије јетре

  1. Неудобност и бол у десном хипохондрију
  2. Ширење јетре, понекад повећавајући слезин
  3. Гњота у устима
  4. Општа слабост и умор
  5. Главобоље
  6. Симптоми енцефалопатије
  7. Повећано знојење, отицање, отицање абдомена (асцитес)
  8. Боја у жутој (иктеричној) кожи, мукозним мембранама, склера
  9. Свраб коже, кожни осип
  10. Крварење
  11. Поремећаји варења, фекална промена боје
  12. Тамни пенећи урин
  13. Васкуларне "звезде"

Хепатски тестови

Хепатски тестови или биохемија сада могу бити урађени у било којој лабораторији. Главни индикатори хепатичног тестирања су: Билирубин крв (директна, индиректна и општа), Аспартат аминотрансфераза (АСТ, АЦАТ), Аланин аминотрансфераза (АЛТ, АЛАТ) и Алкална фосфатаза (Алкална фосфатаза, АЛП)

Билирубин

Билирубин (латински билис - жуч и рубер - црвени) - жучни пигмент, компонента жучи. Формира се током цепања хемоглобина. У крви билирубин се налази у две фракције: слободан и везан. Повећање индиректног билирубина се јавља уз прекомерно уништавање еритроцита (хемолитичке жутице). Са хепатитисом, ниво директног и индиректног билирубина се повећава. Са блокирањем жучних канала расте директан билирубин крви.

Жута боја модрице на последњој фази његовог развоја је последица претварања хемоглобина у билирубин. Са нивоом билирубина у крви изнад 30 μмол / л, кожа и мукозне мембране стичу иктеричну нијансу. Пре свега, приметно је на позадини беле склере ока.

АЛТ - Аланин аминотрансфераза

Ниво АЛТ се повећава са оштећењем јетре. Као резултат уништења ћелија хепатитиса, овај ензим улази у вишку крви. Ниво АЛТ се такође повећава са инфарктом миокарда.
Повећање АЛТ-а, што премашује повећање АСТ-а, типично је за оштећење јетре; ако се АСТ индекс повећа више од АЛТ-а, онда, по правилу, указује на проблеме ћелија миокарда (срчани мишићи).

АСТ - Аспартат аминотрансфераза

АСТ се користи у медицинској пракси за лабораторијску дијагнозу оштећења миокарда (срчаних мишића) и јетре. Раст АСТ-а који премашује повећање АЛТ-а карактеристичан је за оштећење срчаног мишића; ако је АЛТ већа од АСТ, онда, по правилу, то указује на уништавање ћелија јетре.

Де Ритис коефицијент

АСАТ / АЛТ и АСТ / АЛТ су однос АСТ и АЛТ активности. Вредност је нормално 0,91-1,75. Са хепатитисом Де Ритис коефицијент пада на 0,6, а са инфарктом миокарда повећава се преко 1,75.

Алкална фосфатаза

Норма алкалне фосфатазе је 20-140 ИУ / л. ЛФ се повећава са опструкцијом жучног канала. Код трудница се повећава. Али орални контрацептиви смањују алкалне фосфатазе.

Вредности индикатора узорака јетре зависе од лабораторијске опреме и истраживачких метода. Због тога се подаци о нормама билирубина, АСТ, АЛТ и АПФ могу разликовати. У модерним лабораторијама, заједно са резултатима анализа, увијек се наводе референтне вредности норме.

Хепатски тестови. Дијагностичка вредност код откривања болести јетре.

Подложност болести јетре је да се бол и други симптоми и симптоми појављују у касним стадијумима болести, када се јављају неповратне промјене. Хепатске анализе су информативни и буџетски начин праћења стања јетре код здравих и болесних људи. Цена ове анализе у Варни је 15 лева. То треба урадити годишње, ау случају хроничних болести јетре или злоупотребе алкохола - два пута годишње. Највећа дијагностичка вредност код ране дијагнозе тестова јетре у јетри добијена је редовним прегледима и медицинским надзором динамике лабораторијских индикатора и клиничких података.