Вилл антитела на хепатитис ц

Метастазе

Нигде не могу добити одговор на ово питање, осим тога, различити извори вјерују на различите начине.

Чињеница је да је мој супруг пре 5 година, како је рекао, излечио хепатитис ц.
Ие. 5 година има ПЦР негативан, АЛТ и АСТ су нормални.
Ја сам веома забринут због питања о мојој могући инфекцији, консултовао сам се са специјалистом који је рекао да се хепатитис лечи и,
1. Ако је 5 година анализе негативно, онда постоји могућност да у јетри уопште нема вируса.
2. Да бисте утврдили ово - потребно је да направите биопсију, која ће показати да ли јетра има било какве концентрације вируса.
3. Ако биопсија очита да нема вируса, уопште не постоји у телу и никада се нећу инфицирати 100%, тако да можемо заборавити на претњу повратка хепатитиса.

Мушкарац каже да су га, када је лијечио пре 5 година, доктори рекли да вирус не лечи, већ само чекића. Ие. у јетри остаје на било који начин, само у неактивном стању.


Имам питање за познате стручњаке. Који од ових лекара је у праву (пошто се поставља питање о биопсији).

Чак и чињеница да је за 6 месеци после третмана, ПЦР негативан, указује на 95% вероватноће опоравка. Ако је ПЦР негативан (под условом да је проверен сваких шест месеци) током 5 година - вероватноћа опоравка је скоро 100%. Међутим, с пуним повјерењем у одсуству вируса, може се говорити само када антитела (ХЦВ-Аб) нестану. Шта је са њима?
Биопсија јетре свакако није приказана и неће дати ништа. Хепатитиса Ц, осим јетре, могуће језеро су ћелије крви (леукоцити), тако да се вирус није откривен у јетри (биопсија, када се користи као метода откривања које су се), не каже да је уопште није у телу.

Укратко, вероватноћа да ваш муж опоравио скоро 100% (и не биопсије није неопходно), али је задржао антитела (ХЦВ-Аб), потребно је сваких шест месеци да провери ПЦР, АЛТ и антитела. Чим антитела престану да буду откривена током 2 узастопна испитивања, могуће је говорити са 100% сигурношћу опоравка.

Поред тога, док је ПЦР негативан, ваш супруг није заразан.

Антитела нису проверена.


Поред тога, док је ПЦР негативан, ваш супруг није заразан.
Имам питање број 1: можда је данас да је ПЦР негативан, а месец дана касније је позитиван, али не знамо за то, пошто анализа није одустала током овог периода. таква ствар може бити?

И друго питање број 2: доктор ми је рекао да ако се муж подлегне, рецимо да је грип, онда су шансе велике да ће хепатитис Ц опет напасти ослабљени организам. Да ли је то тако?

И последње питање: након чега се антитела на хепатитис Ц не могу пронаћи после успешног лечења?

Имам питање број 1: можда је данас да је ПЦР негативан, а месец дана касније је позитиван, али не знамо за то, пошто анализа није одустала током овог периода. таква ствар може бити?
Након антивирусне терапије, ово је чисто теоретска могућност. У пракси се то скоро не догоди. Да бисте потпуно елиминисали ову вероватноћу, потребно је да погледате антитела.

И друго питање број 2: доктор ми је рекао да ако се муж подлегне, рецимо да је грип, онда су шансе велике да ће хепатитис Ц опет напасти ослабљени организам. Да ли је то тако?
Не, грип нема никакве везе са овим.
Ако ваш супруг постане заражен вирусом хепатитиса Ц, онда ће опет опет бити болестан. Имунитет након хепатитиса Ц није везан за високу варијабилност вируса.

И последње питање: након чега се антитела на хепатитис Ц не могу пронаћи после успешног лечења?
У просеку, после 4 године, али можда и раније, - и може трајати доживотно.

Доктора, и да ли постоји код мене вероватноћа инфекције кроз не заштићени сексуални сертификат или чин (осим дана менструације) под горе наведеним условима?
или је потребно заштитити.

Међутим, с пуним повјерењем у одсуству вируса, може се говорити само када антитела (ХЦВ-Аб) нестану. Хепатитиса Ц, осим јетре, могуће језеро су ћелије крви (леукоцити), тако да се вирус није откривен у јетри (биопсија, када се користи као метода откривања које су се), не каже да је уопште није у телу.

Чим антитела престану да буду откривена током 2 узастопна испитивања, могуће је говорити са 100% сигурношћу опоравка.

Да ли то значи да док антитела нестану, не можемо говорити о опоравку?

Формално, да. Дијагноза хроничног хепатитиса Ц не може се уклонити антителима, иако се заправо особа опоравила.
Заправо, то значи да се не захтева никакво лијечење нити посебна ограничења у погледу животног стила, али ПЦР, АЛАТ и антитела треба контролисати једном на шест мјесеци. А не можеш бити донатор.

Данас су дошли резултати тестова. АЛТ, АСТ је нормалан, ПЦР је негативан.
Антитела су: (Мислили смо да ће после толико година одлазити.

Хепатитис Ц са

Здраво, поставио сам питање раније, али нисам добио одговор. помажу у разумевању проблема; Крајем новембра 2010. године, током друге трудноће - 35 недеља је дошло до анти-хцв позитивног, доктор није споменуо вирус ПЦР-рнк. У овом тренутку, ставио сам на фоне холестазе трудноће (свраба стопала и дланова ноћу, повишеним АЛТ, АСТ, алкална фосфатаза.), Кожа се не укључује жута, измет и урина норму. Пирсинг урсосан-индикатори се вратили у нормалу, свраб је нестао. Рекли су да ће након рођења све проћи. након порођаја сви показатељи су нормални и тк. РНК вирус-негатив тада на моје питање нико се није вратио. Након 8 месеци, тест за анти-хцв-0.91 није реактиван. На то сам се смирила. а мало сврбе руке и ноге појавио након 2 године и 4 месеца марта 12, у горњем квадранту нелагодности високо справа- закључак фгдс- велики дванаестопалачном папилу Патриотска, нема пролаз жучи у дванаестопалачном 12. биокемија крвног билирубина 15-3, алт-14, аст-20, укупно. протеин-70, мокраћна-та-293, уреа 5.6, холест.-4,6, 59-АП, ГГТ-18, ц-РЕАЦТ. протеин-2. Шећер крви - 4,2, узи абдоминалне шупљине без патологија (анатомско савијање жучи у одјелу грлића материце). маркери хепатитиса Б и А-негатива, и анти-хцв-28.51-реактивне. Од 25. марта није утврђена анализа птср-рнк вируса хепатитиса Ц (у 2 различите лабораторије). Кажу да са мном и ако имате хепатитис Ц, ако по први пут од детекцију антитела (2,5 година) РНК је откривен икада? Помоћ у одговору, имам 2 мала дјеца.

Здрави сте, у организму нема вируса, антитела су остала - ово је имунска меморија. С поштовањем, хепатолог Степанова ТВ

Поздравите доктора, хвала на одговору! Реците ми да је дошло до анализе антитела на хепатитис са раширеним и то значи: спектар је позитиван у спектру антитела-игГ цор-посол. ИгГнс3-негативно. ИгГНс4 и игГНс5-негативни. Ноћу бол на десној страни, као да ходам, брине, пијем хофитол, урсосан, срање стопала и дланова постаје мање. и да ли овај бол може бити у позадини погоршања холестазе и едематозног БДС-а и одсуства пролаза жучи? И колико често морам узети ПЦР за дефиницију РНК вируса ХЦВ? Ако је 2,4 године никад није откривен? Доктор каже, зашто у години индеканти-хцв-0,91 иу марту -28,51? Помозите, а затим потпуно збуњени!

Број антитела непрестано флуктуира, не игра дијагностичку улогу. Најважнија ствар је да се РНК вируса не појављује дуго. Бол је узрокован дисфункцијом Одди сфинктера, правилно узимате препарате за хологагију. РНК вируса не може се узимати ако нема могућности инфекције (операција, стоматолог, маникир, педикир). С поштовањем, хепатолог Степанова Т.В.

Поздравите доктора, хвала на одговору! Хтео сам да разјасним: може ли РНА бити негативна 2, 5 година са врло минималном количином вируса (прага осјетљивости птср га не прочита). тј. то је у телу или није уопште (ако се РНА не пронађе) и ако антитела нестану из тела на крају? Мени је наш инфекционист рекао или рекао пет година да преда птср и анализу антитела ако ће нестати и птср ће све време бити негативно - онда се дијагноза уклони. Ако је антитело имунска меморија, након чега ће нестати и зашто њихов домет варира?

Нико не зна да ли ће антитела с временом нестати или не. Ја имам пуно људи који имају антитела на вирус хепатитиса Ц, а РНА је тврдоглаво негативна више од 10 година, али уопће не води здрав начин живота. Ово указује на то да у организму нема вируса. С поштовањем, хепатолог Степанова Т, В.

Доктор слатка помоћ! Предао је Хбс Аг-нон-реацтиве. инфектиолог је рекао да добије инокулацију против хепатитиса Б и да прође ХБеАг и анти-ХБцор (ИгМ и ИгГ). Јучер прошао: ХБеАг-0.047-нон-реацтиве, анти-ХБцор (укупно) -ресултан 10.0-реактиван. Доктора су све анализе биохемије наведене изнад. Реци ми. Стварно осим антитела хепатитиса Да ли сам болестан од хепатитиса Ин? Шта да радим следеће?

Не, ти си здрава, али да се разумемо изводљивост вакцинације против хепатитиса Б, мора да прође тест крви за антитела на хепатитис Б вирус ХБсАг поштовањем, Хепатологи Степанова ТВ

ХБсАг-резултат 0.118 у референтном интервалу 0.9 али

Колико дуго требају антитела остати на хепатитису?

Матриосхка. пише 3 децембра 2008, 14:26
Екатеринбург

Пре 7 година сам имао хепатитис Б. Почео сам жутице, стављам у болницу (мислио сам да је А), испоставило се да је Б. Око мјесец дана лежао сам у болници, очистио сам крв, уопште је жутост заспала. Ставили смо рачун у хепатитиентер град. Сваких 3 месеца током године отишао сам да дајем крв маркерима, не сећам се првих, али су последња два пута дефинитивно била негативна. Све време је пратила наређења доктора, пила имуно лекове и препарате за јетру, пратила дијету. Годину дана касније су ме одвели, рекао да сада имам антитела, уопште тело је превазишло вирус. још увек је рекао да ако затруднем, онда ће моја антитела бити пренесена на дете и имат ће имунитет на хепатитис Б. Они су такође рекли да не могу бити давалац крви. Уопштено о свему овоме, сигурно сам заборавио.
За све ове 7 година, сигурно дала крв за хепатитиса, Институт, у току трудноће и поново недавно предао анализе, што опет показала да вирус није присутан, а антитело није (успут И претходно изнајмљене антитела такође небило). Питам доктора у регистру да ли сам болестан са хепатитисом Б, био сам излечен, али немам антитела. Она је рекла да то не може бити, и вероватно није болело, и Ц, и евентуално О, али знам да је био хепатитиса Б. У генералном запитао да ли је то могуће, да у одређеном броју година антитела на хепатитис нестати ?

Претплатите се на нове коментаре

3. децембар 2008, 15:37

Која су антитела и која нису пронађена? Анти-ХБС биспецифична антитела су посебно важна у пружању имуног заштите против вируса, тако да квантификација анти-ХБС-антитело се углавном користи у контроли ефикасности имунитета за вакцинације против хепатитиса Б. На крају је титар антитела пад све до неоткривен. Понекад је могуће продужити циркулацију анти-ХБс антитела. Синтеза антитела ХБеАг у телу почиње након антигеном елиминисања инфекције, они указују прекид репликације (репродукција) вируса у телу. До краја 9. недеље, ова антитела могу бити откривена код 90% пацијената. Током опоравка, антитела могу нестати ХБсоре Антитела на антиген класу М почиње производити током прве појаве клиничких симптома хепатитиса Б и чувана до периода опоравка. Антитела против ХБ-антигена језгра се појављују у акутног хепатитиса Б у крви одмах након ХБсАг изгледу, персист после нестанка ХБС-антигена пре појаве анти-ХБС-антитела и опстају дуго након опоравка (ако ХБВ-инфекције су највише дуговечни и могу се детектовати доживотно). У недостатку информација о другим маркерима хепатитиса Б, присуство анти-ХБцоре наговештава да лице може активно заражена хепатитисом Б или претрпела у прошлости и има имунитет. Анти-ХБцоре антитела могу бити једини серолошки маркер хепатитиса Б и потенцијално крвних инфекција. Одређивање укупних (анти-НБцоре-тотал) антитела се користе за дијагностиковање тренутни или задња пренети хепатитис Б. Присуство заједничког анти-ХБцоре-антитела не омогући диференцијацију акутне, хроничне или прошлом инфекције преносе. хттп://ввв.инвитро.ру/тоолс/гд.хтмл?г ид = 36

Здраво. Ја сам трудна, крв на хепатитис сам нашао антитела на хепатитис Ц. сам предао поновити анализе (анти-РНК подних отртс) специјалиста инфективне болести, рекао је да РНК отртс, тако да вирус није присутан у мапи трудница је написао да је здрава. Медицинска сестра која седи са гинекологији, написао је у АНЦ картицу која трудна хепатитиса Ц-спрат црвеном оловком. Дај ми тачно шта је написао у АНЦ картице хепатитиса Ц-спрата или још не, зашто специјалиста инфективна болест каже да је здрава и каже хепатитис Ц, ако сам вирус није. Хвала унапред.

Створити ефикасне лекове за лијечење ове болести

Може да испразни антитела на хепатитис ц

Добар дан! Помозите ми да се смирим, или обрнуто да подесите на могући третман за хепатитис Ц. Моја прича је почела пре 2,5 месеца. Ништа наслутити проблема, здравствено стање је био одличан, пробудио једног јутра са осећајем озбиљних здравствених проблема (такви симптоми нису уочене раније са мном). Не могу да пијем, не могу да једем, надимање у стомаку језиво, а затим пролив, онда затвор. Осјећај слабости, мрзлица ујутру на температури од 36.6. Температура током дана расте до 37.0-37.1, у вечерњим пада на 36.1-36.4, дођем кући све сломљено, након 2 минута, мирно спавати, пробуди се у јутарњем мразу, и тако сваки дан. У главу панике почињем да се ветар, бацам у топлоту онда у хладноћу. У првој недељи да сами започињу терапију, мислим, био отрован, пије све у апотеци понуди, то не помаже. Затим сам трчала у болницу за ХИВ, сифилис, итд. + ХЕПАТИТИС маркере, сви осим негативних антителима Г класу на хепатитис Ц у гепатотсентр Иду, изнајмити ПЦР негативан, АЛТ 2,5 пута већи од нормалног, остатак свих нормалне биохемије, ултразвук је хронични панкреатитис и холециститис (висина 183 цм, тежина 97 кг вишак килограма свакако, али мишићне масе је присутна у већој пропорцији, прије озбиљно бави спортовима) недељно наем поновног антитела позитиван, АЛТ 1.3 пута изнад нормале, остатак биохемије у норми. Доктор речи Ербисол број 20, педеру, као и боље ментално припремљени за високо-технолошки парк, у року од два месеца, једном недељно станарину ПЦР негативан, чекајући позитиван резултат, паника расте, губи тежину 4 кг, расте притисак (има благу хипертензију последње 3 године ). Одлуче сами да прође Фибросцан, одлазак до Кијева (у Украјини је једна копија), фиброза 0 понуда пасс-ПЦР и антитела слажу. Резултат, све је негативно, биохемија је нормална и све то! Дођи у мој град ја идем у исте две лабораторије за верност додаје трећа, резултатима, маркере хепатитиса све негативне! Како то може бити? Где су антитела отишла, зашто су престали да буду откривени? Сада осећам испод нормале, притисак скаче, неуроза је присутан, температура скочи, понавља бол у мишићима ногу и врат. АЛТ је 1,5 пута већи од нормалног, липидни профил је 20% већи од нормалног. Шта и када да се тестирају за дијагнозу хепатитиса Ц (у лабораторијама у мојим венама већ бори да дође)?
П.С. Извините што су сувише емоционалне!

Додајте коментар Откажи одговор

Метатарзалне кости стопала боли

Стопало је прикључни део доњег удубљења. Одељење укључује плишане, тарсус, прсте. Такође, пета, једини, лук пада, подизање, задњи део. Под луком стопала подразумева се део ђона који не додирује површину приликом ходања. Људи, без обзира на године, осећају бол у својим ногама и

Метатарзалне кости стопала боли

Стопало је прикључни део доњег удубљења. Одељење укључује плишане, тарсус, прсте. Такође, пета, једини, лук пада, подизање, задњи део. Под луком стопала подразумева се део ђона који не додирује површину приликом ходања. Људи, без обзира на године, осећају бол у својим ногама и

Повећана јетра код детета

[Јетра] је један од најважнијих органа дигестивног система и највећа жлезда у људском телу. Налази се у абдоминалној шупљини углавном у десном хипохондријуму. Код новорођенчади и деце прве године живота, његова маса износи 1/18 укупне телесне тежине.

Повећана јетра код детета

[Јетра] је један од најважнијих органа дигестивног система и највећа жлезда у људском телу. Налази се у абдоминалној шупљини углавном у десном хипохондријуму. Код новорођенчади и деце прве године живота, његова маса износи 1/18 укупне телесне тежине.

Шта уништава људску јетру?

Јетра је важан орган нашег тела, који филтрира крв и чисти га од свих штетних супстанци. Веома често једемо, узимамо лекове, алкохол, дим и не мислимо да све ово уништава нашу јетру. Главни непријатељ јетре је дебео. У јетри

Шта уништава људску јетру?

Јетра је важан орган нашег тела, који филтрира крв и чисти га од свих штетних супстанци. Веома често једемо, узимамо лекове, алкохол, дим и не мислимо да све ово уништава нашу јетру. Главни непријатељ јетре је дебео. У јетри

Смањује ноге ноћу

Спаз се назива невољно болно контракцију мишића. Нога је глупа и боли неко време. Скраћенице варирају у трајању, јачини и преваленцији. Најчешће се појављују ноћу. Доктори их дистрибуирају по типу, гледају на дугорочно и место које је утицало на мишићни спаз. Постоји више разлога

Смањује ноге ноћу

Спаз се назива невољно болно контракцију мишића. Нога је глупа и боли неко време. Скраћенице варирају у трајању, јачини и преваленцији. Најчешће се појављују ноћу. Доктори их дистрибуирају по типу, гледају на дугорочно и место које је утицало на мишићни спаз. Постоји више разлога

Бетадин у гинекологији

За цитирање: Тикхомиров АЛ, Лубнин ДМ Бетадин у пракси гинеколога / / РМЗ. 2001. № 6. 243 С. Одељење за гинекологију и акушерство ФПДО МСМСУ После увођења у технике широких пракса ПЦР за идентификовање микроорганизама "банални" цолеитис за било потребно за гинеколога пола века уморно подсјетио

Бетадин у гинекологији

За цитирање: Тикхомиров АЛ, Лубнин ДМ Бетадин у пракси гинеколога / / РМЗ. 2001. № 6. 243 С. Одељење за гинекологију и акушерство ФПДО МСМСУ После увођења у технике широких пракса ПЦР за идентификовање микроорганизама "банални" цолеитис за било потребно за гинеколога пола века уморно подсјетио

Лева агенеза бубрега

Старење бубрега је познато човечанству од давнина. Аристотел је поменуо ову патологију, рекавши да ако животиња не може постојати без срца, онда је потпуно без слезине или бубрега. Тада је ренесансна дисплазија заинтересована за ренесансу од стране белгијског научника Андреаса

Лева агенеза бубрега

Старење бубрега је познато човечанству од давнина. Аристотел је поменуо ову патологију, рекавши да ако животиња не може постојати без срца, онда је потпуно без слезине или бубрега. Тада је ренесансна дисплазија заинтересована за ренесансу од стране белгијског научника Андреаса

Варикоза првог степена

Варикоза је честа болест међу модерним особама. Ширење вена, супротно популарном вјеровању, погађа мушкарце и жене након 30 година. Узрок развоја болести су фактори повезани са константним напетостима доњих удова. Стални физички рад, константан налаз у неугодном положају (стојећи или

Варикоза првог степена

Варикоза је честа болест међу модерним особама. Ширење вена, супротно популарном вјеровању, погађа мушкарце и жене након 30 година. Узрок развоја болести су фактори повезани са константним напетостима доњих удова. Стални физички рад, константан налаз у неугодном положају (стојећи или

Узроци плавих ногу

Едем ноге је уобичајена патологија, и мушкарци и жене пате од повреде. Узроци отока су: вишак тежине, рад на ногама, лоше навике. Опасност од едема се састоји у сигнализацији појаве кварова у одређеном органу или систему тела. Важно је препознати сигнал у времену. Непријатно

Узроци плавих ногу

Едем ноге је уобичајена патологија, и мушкарци и жене пате од повреде. Узроци отока су: вишак тежине, рад на ногама, лоше навике. Опасност од едема се састоји у сигнализацији појаве кварова у одређеном органу или систему тела. Важно је препознати сигнал у времену. Непријатно

Бол у подножју

Бол у пределу стопала појављује се изненада, узрокујући физичку нелагодност, психолошки компликујући живот. Симптоми имају различите узроке, од привремених болести, до озбиљних болести. За заштиту здравља и разумевање шта треба учинити у таквим случајевима, како би се лечили, утврдите узроке бола. Садржај

Бол у подножју

Бол у пределу стопала појављује се изненада, узрокујући физичку нелагодност, психолошки компликујући живот. Симптоми имају различите узроке, од привремених болести, до озбиљних болести. За заштиту здравља и разумевање шта треба учинити у таквим случајевима, како би се лечили, утврдите узроке бола. Садржај

Почетни стадијум остеоартритиса

Неудобност, бол у зглобовима, изглед хронике у колену, указује на почетак развоја артрозе. На почетку болести знаци су незнатни, често не узрокују пацијенту неугодности или анксиозности. Стога се често третирање артрозе у почетним фазама не спроводи због пацијентовог неутраживања према здрављу. Са десне стране

Почетни стадијум остеоартритиса

Неудобност, бол у зглобовима, изглед хронике у колену, указује на почетак развоја артрозе. На почетку болести знаци су незнатни, често не узрокују пацијенту неугодности или анксиозности. Стога се често третирање артрозе у почетним фазама не спроводи због пацијентовог неутраживања према здрављу. Са десне стране

Антитела на вирус хепатитиса Ц

Хепатитис Ц (ХЦВ) је опасно вирусно обољење које се јавља са оштећивањем ткива јетре. Према клиничким знацима, немогуће је дијагнозирати, јер оне могу бити исте за различите врсте вирусних и не-заразних хепатитиса. Да би открио и идентификовао вирус, пацијент треба да донира крв за анализу у лабораторију. Одређени су високо специфични тестови, међу којима је и одређивање антитела на хепатитис Ц у крвном серуму.

Хепатитис Ц - Каква је то болест?

Узрочник хепатитиса Ц је вирус који садржи РНК. Особа може да се инфицира ако уђе у крв. Постоји неколико начина ширења узрочника хепатитиса:

  • када се крв трансфундира од донора, што је извор инфекције;
  • током поступка хемодијализе - пречишћавање крви у случају бубрежне инсуфицијенције;
  • када убризгате дроге, укључујући и дроге;
  • током трудноће од мајке до фетуса.

Болест се најчешће јавља у хроничној форми, лечење је дуго. Када вирус улази у крвоток, особа постаје извор инфекције и може пренети болест другима. Пре појаве првих симптома, периода инкубације мора проћи, током које се популација вируса повећава. Даље, утиче на ткиво јетре, а изразито клиничка слика болести се развија. У почетку пацијент осјећа опћу болесност и слабост, тада болови се појављују у десном хипохондријуму. На ултразвуку се повећава јетра, биокемија крви ће указати на повећање активности ензима јетре. Коначна дијагноза се може извести само на основу специфичних тестова који одређују варијанту вируса.

Шта показује присуство антитела на вирус?

Када вирус хепатитиса улази у тело, имуни систем почиње да се бори против њега. Вирусне честице садрже антигене - протеине, које препознаје имуни систем. Свака врста вируса је другачија, тако да ће механизми имунолошког одговора бити различити. На њима, имунитет човека идентификује узрочник и луче једињења реакције - антитела или имуноглобулине.

Постоји могућност лажно позитивног резултата на антитела на хепатитис. Дијагноза се заснива на неколико тестова истовремено:

  • крвна биохемија и ултразвук;
  • ЕЛИСА (ензимски имуноассаи) - стварни метод одређивања антитела;
  • ПЦР (полимеразна ланчана реакција) - откривање РНК вируса, а не сопствених антитела у организму.

Ако сви резултати указују на присуство вируса, потребно је одредити његову концентрацију и почети третман. Такође могу постојати разлике у тумачењу различитих тестова. На пример, ако су антитела на хепатитис Ц позитивна, ПЦР негативан, вирус може бити у крви у малој количини. Ова ситуација се јавља након опоравка. Узрочник је уклоњен из тела, али имуноглобулини који су произведени у одговору на њега и даље круже у крви.

Метода детекције антитела у крви

Главни начин спровођења такве реакције је ЕЛИСА или ензимски имуноассаи. Да би се то водило, потребна је венска крв која се узима на празан стомак. Неколико дана прије поступка, пацијент треба да се придржава исхране, искључује пржене, масноће и производе од брашна из исхране, као и алкохол. Ова крв се прочишћава од обликованих елемената, који нису потребни за реакцију, али га само ометају. Тако се тест проводи са серумом крви - течност, пречишћена од вишка ћелија.

Узмите овај тест и сазнајте да ли имате проблеме с јетром.

У лабораторији су бунари већ припремљени унапред, у којима се налази вирусни антиген. У њима, и додати материјал за истраживање - серум. Крв здравог човека не реагује на ингестију антигена. Уколико у њему постоје имуноглобулини, доћи ће до реакције антигена-антитела. Тада се течност испитује коришћењем специјалних алата и одређује се његова оптичка густина. Пацијент ће примити обавештење у којем ће бити назначено да ли се антитела налазе у тестној крви или не.

Врсте антитела за хепатитис Ц

У зависности од стања болести, можете открити различите типове антитела. Неке од њих се производе одмах након што патоген улази у тело и одговоран је за акутну фазу болести. Надаље, постоје и други имуноглобулини који настају током хроничног периода, па чак и код ремисије. Поред тога, неки од њих остају у крви и након потпуног опоравка.

Анти-ХЦВ ИгГ - Класа Г антитела

Имуноглобулини класе Г се најдуже налазе у крви. Они се производе 11-12 недеља након инфекције и трају док вирус није присутан у организму. Ако се такви протеини налазе у материјалу за тестирање, то може указивати на хронични или успорени хепатитис Ц без значајних симптома. Такође су активни током носиоца вируса.

Анти-ХЦВ цоре ИгМ - антитела класе М у нуклеарне протеине ХЦВ

Анти-ХЦВ језгро ИгМ је одвојена фракција протеина имуноглобулина која су посебно активна у акутној фази болести. Они се могу наћи у крви 4-6 недеља након што вирус улази у крв пацијента. Ако се њихова концентрација повећа, то значи да се имунолошки систем активно бори против инфекције. Са хроничношћу тока, њихов број се постепено смањује. Такође, њихов ниво се повећава током рецидива, уочи следећег погоршања хепатитиса.

Укупно анти-ХЦВ укупно - укупно антитела на хепатитис Ц (ИгГ и ИгМ)

У медицинској пракси најчешће се утврђују укупна антитела на вирус хепатитиса Ц. То значи да ће се као резултат анализе истовремено узимати у обзир имуноглобулини фракција Г и М. Могу се открити месец дана након инфекције пацијента, чим се антитела акутне фазе почну појављивати у крви. Приближно у истом интервалу њихов ниво се повећава због акумулације антитела - имуноглобулина класе Г. Метода детекције укупних антитела сматра се универзалном. Он вам омогућава да одредите носиоца виралног хепатитиса, чак и ако је концентрација вируса у крви мала.

Анти-ХЦВ НС - антитела на неструктурне протеине ХЦВ

Ова антитела се производе као одговор на структурне протеине вируса хепатитиса. Поред ових, постоји још неколико маркера који се везују за не-структурне протеине. Такође се могу наћи у крви у дијагнози ове болести.

  • Анти-НС3 је антитело које може открити развој акутне фазе хепатитиса.
  • Анти-НС4 су протеини који се акумулирају у крви током дуготрајног хроничног курса. Њихов број индиректно указује на степен оштећења јетре изазваног хепатитисом.
  • Анти-НС5 - протеинска једињења, такође потврђују присуство вирусне РНК у крви. Посебно су активни у хроничном хепатитису.

Време детекције антитела

Антитела на узрочника виралног хепатитиса нису откривена истовремено. Почевши од првог месеца болести, манифестују се у следећем редоследу:

  • Укупно анти-ХЦВ - 4-6 недеља након вируса;
  • Анти-ХЦВ језгре ИгГ - 11-12 недеља након инфекције;
  • Анти-НС3 - најранији протеини, појављују се у раним стадијумима хепатитиса;
  • Анти-НС4 и Анти-НС5 се могу открити након што су идентификовани сви други маркери.

Носилац антитела није нужно пацијент са израженом клиничком сликом вирусног хепатитиса. Присуство ових елемената у крви указује на активност имуног система у односу на вирус. Таква ситуација се може посматрати код пацијента током периода ремисије, па чак и након лечења хепатитиса.

Други начини дијагностиковања вирусног хепатитиса (ПЦР)

Студије хепатитиса Ц се спроводе не само када пацијент прелази у болницу са првим симптомима. Такви тестови се раде по плану током трудноће, јер се болест може пренијети од мајке до дјетета и узроковати патологију феталног развоја. Морамо схватити да у свакодневном животу пацијенти не могу бити заразни, јер патоген улази у тело само крвљу или током сексуалног контакта.

За сложену дијагнозу такође се користи полимеразна ланчана реакција (ПЦР). Да бисте га водили, потребан вам је и серум венске крви, а истраживање се одвија у лабораторији на специјалној опреми. Овај метод се заснива на детекцији директне вирусне РНК, тако да је позитиван резултат такве реакције постао основа за постављање коначне дијагнозе за хепатитис Ц.

Постоје две врсте ПЦР:

  • квалитативно - одређује присуство или одсуство вируса у крви;
  • квантитативан - омогућава вам да идентификујете концентрацију патогена у крви или вирусно оптерећење.

Квантитативни метод је скуп. Користи се само у случајевима када пацијент почиње да се лечи са одређеним лековима. Пре почетка курса одређује се концентрација вируса у крви, а затим се промјене надгледају. Стога је могуће извући закључке о ефикасности специфичних лекова које пацијент узима против хепатитиса.

Постоје случајеви када пацијент има антитела, а ПЦР показује негативан резултат. Постоји 2 објашњења за овај феномен. То се може догодити ако је на крају терапије мала количина вируса остала у крви, која се не може уклонити лековима. Такође може бити да, након опоравка, антитела настављају кружити у крвотоку, али узрочник више није тамо. Поновљена анализа након мјесец дана ће појаснити ситуацију. Проблем је у томе што ПЦР, иако веома осјетљива реакција, не може одредити минималне концентрације виралне РНК.

Анализа антитела у хепатитису - тумачење резултата

Дешифровати резултате тестова и објаснити их пацијенту може бити доктор. Прва табела указује на могуће податке и њихово тумачење, уколико су извршена опћа истраживања за дијагнозу (укупни тест антитела и квалитативни ПЦР).

Може ли цитомегаловирус нестати

опет сам са мојим ЦМС-ом. Планирање трудноће

Жао ми је што сам мучио доктора само у суботу :) Подсећам те. Дао сам размаз ПЦР-у, пронашао ЦМВ. Прешао сам је у херпес центар за академску крв. резултат анализе. ИгМ 0.1. Позитивна резолуција> 0,26 ОП сива зона 0,21-0,26 ИгГ 5.5. Позитивна ре-т> 0,65 сива површина 0,45-0,65 исправно декодира. Ја немам примарну инфекцију, све је у мирној фази и могу ли да планирам? Да, КД је данас предала, свих 4 врсте, али резултат ће бити у трагу. Среда и успешни дани почињу у уторак, стога и.

Анализирајте разлику. Планирање трудноће.

Размак који је пре недељу дана у гинекологу показао присуство цитомегаловируса. Желим поново поклонити крв како бих се уверио да имам акутну форму. Погледао сам на месту лабораторије: 1. Цитомегаловирус, одређивање ДНК (цитомегаловирус, ЦМВ ДНК) (Цела крв) или 2.Анти-ЦМВ-ИгМ и ИгГ (ИгМ антитела и ИгГ антитела у цитомегаловирус, ЦМВ, ЦМВ) Боље је да се преда и затим ? На антителима, разумем шта је, и шта значи дефиниција ДНК?

ТСМВ. Трудноћа и порођај

да ли имамо посебну улогу у томе? Кажем. Овај доктор, који је рекао да могу бити полихидрамниос, рекао је да свако треба да уради анализу за цитомегаловирус. Ја сам то глупо прошао - сада имам још једну главобољу. резултат је дошао: титри ЈЈ - позитивни, титри М - сумњиви (овај тип је мало увећан негативан). Сада сам забринута. иста анализа је дата на почетку трудноће - ЈИ је био позитиван, М негативан. одавде гомила питања: - може постојати таква ситуација, да М ин.

Лош тестови, 3 недеље. Планирање за трудноћу

Ја имам трудноћу од 3 недеље. Јучер је добио тестове (мрља). Откривено: Урепласма уреалитицум, Хуман папилома вирус 16/18, Цитомегаловирус, Гарденелла вагиналис, врста стрептококуса Да ли је ово заиста лоше? Да ли је компатибилан са трудноћом? Доктору тек крајем седмице, нема много тога да буде у незнању: (

питање о анализи цитомегаловируса. Планирање.

Тест крви показао је следећи резултат: ИгГ антитело за цитомегаловирус (У / мл): 11.2 и норма: 0 до 1 У / мл. ИгМ антитела до цитомегаловируса - негативан. Да ли је ово лош резултат? Планирамо другу бебу, могу ли сада затруднети?

Цитомегаловирус инфекција, реци ми на дијагнози.

Ја посјетим дете са таквом дијагнозом.. Ко се то суочио? Колико је озбиљно? Ипак, молим вас саветујте разумног специјалисте заразних болести у Москви.

цитомегаловирус је нашао како поступати?. Дете од 3 до 7 година

Дјевојчице, просјечно (4 године) и млађе (2 године) од октобра мјесеца пале у носу грла, гдје их нису само и како нису лијечени. Још један лор узима брис из грла просечног детета и показује цитомегаловирус. Шта сада да радимо, мишљење је подељено - 1. За третирање је бескорисно, ово је за живот, нека врста херпеса. Нароцито у грлу, излеците - одмах се усредсреди друга бактерија. Предлаже се да се дијета понаша. 2. Идите код имунолога и лечите се са имунитетом. Ко има искуства, молим.

ЦМВ, Иг М + :(. Трудноћа и порођај

Примио је данас Торцх са ЛЦД екрана. Мало је рећи да сам у трансу, то јест ништа :( 17 недеља трудноће, цитомегаловирус, Ниш П позитиван, више од 1,22 -. Ја 1.23 Доктор је рекао да поврати сутра пересдам у ИнВитро, али до сада сам престрављен :( ja сам читао о последицама, и тако даље. Где ићи на консултације, а да ли ће будући анализа буде позитиван? херпеса центар? или узети правац на амниотсентоз? Можда је рађање здравог детета, или% дефекте у фетуса је превелика за трудноћу.

Цитомегаловирус. Трудноћа и порођај

Све време дана! Такав проблем код мене: у ЖК је дошло до моје анализе на цитомегаловирусу пре 2 недеље. ИгМ 0.71 Нешто у референтној вредности од 0.34-0.46, ИгГ 0.75 при референтној вредности од 0.20-0.27. Термин 21 недеље. Ја сам у заносу. Пре три године му је предато - био је ИгГ, имунитет који је (?). Сада, испоставља се, погоршање? И можда грешка њихове лабораторије. Да ли то морам промијенити? Као што би имала срећа, мој доктор неће сутра напустити одмор, не верујем ЛЦД-у. Читао сам на интернету да морам да се вратим после 2.

ЦМВ у 2. тромесечју. ((., Трудноћа и порођај

цео дан је љубазан! Овде смо пронашли у мрља ТСМВ. ИгГ превоз је било пре, колико се ја сећам, али у брису пре трудноће нису пронашли ништа.. Ја сигурно идем данас да прода ИгГ и ИгМ крви, али очигледно (назалну гужве, бол у грлу је) заиста активира вирус. Термин 17,5 недеља. Доктору само за викенд, од овог гласа "лечи"? Виферон као што је могуће само од 28 недеља.. Само сам у очају..

Вируси. Трудноћа и порођај

Девојке по савету опасне или не. Ја имам жену у 14 недеља. Израђена је анализа херпеса и цитомегаловируса. Резултати: херпес ЈгМ-негативна, ЈгГ-титер 1/800; цитомегаловирус ЈгМ-позитиван, ЈгГ-титер 1/800. Имамо прву, моја жена је веома забринута. Ако неко зна пише. Хвала унапред.

У анализама смо пронашли ЦМВ! Трудноћа и порођај. Конференција.

Девојке, шокиран сам, на ЛЦД-у сам урадио анализу инфекције (имам 13. седмицу) и изненада сам изашао из ЦМВ-а. У шоку сам. Да ли је потребно прекинути трудноћу? Ко је то био, реците ми како живети нешто даље.

Неко је родио или се трудио са ТСМВ и херпесом? Дете од 1 до 3

Девојке, које су током трудноће пронашле ову муку у анализама? Како сте се лечили и под којим условима? Да ли је испорука била успјешна? Да ли је све у реду са бебом. Молим вас, одговорите, веома сам забринута. Хвала

цитомегаловирусна инфекција. Усвајање

Допала ми се беба, 3 године беба. О лијечењу, цитомегаловирусној инфекцији. Речено је да је случајно откривен на основу анализе, не утиче на благостање, али мора бити редовно поштован. Гооглед, од "ужасног ужаса" до "све је у реду, сви имају." Веома збуњена: ((Ве аре "апсолутно здрав" не траже, али желимо да имамо представу о томе шта ће се суочити са добрим људима, који имају искуства, објасните Или можда неко само разуме да бих била веома захвална за савет...!

ТСМВ. Планирање трудноће

Девојке, здраво свима! Читао сам те, читао и желио и тебе :))) Али одмах са питањем забринутости за мене. Предала је анализу на ТСМВ, резултат 482,6 ат

Антибодије у крви: шта је то и која је њихова норма?

Антибодије различитим врстама инфекција развијене су у особи током живота. Њихова главна сврха је заштита од инфекција.

Нека од антитела остају у крви у малим количинама. Они који формирају људски имунитет за инфекције које је имао раније.

Антитела у крви: шта је то?

Постоји неколико класа антитела:

ИгА омогућује стварање заштите мукозних мембрана организма. Ови имуноглобулини су пробудјени појавом инфекција које утичу на кожу или током развоја АРИ-а. А такође се концентрација антитела ове врсте повећава током иноксикација организма, патологија јетре или злоупотреба алкохола.

ИгЕ се односи на имуноглобулине Активира се када су изложене људским бактеријама, гљивама, вирусима. Ова антитела могу да елиминишу токсичне секретије заразних средстава. ИгЕ је одговоран за формирање имунитета дјетета у материци и стварање дуготрајног имунитета, који, када је заражен, поново спречава инфекцију.

Антитела типа ИгМ су специфични имуноглобулини. Њихова запремина у крви нагло се повећава код инфекције и у почетним стадијумима болести. Ова антитела су прва која реагују на појаву патогених микроорганизама у крви и представљају први фронт заштите.

Анализа антигена најчешће је прописана за откривање одређених болести:

  • хепатитис;
  • херпес;
  • хламидија;
  • уреаплазмоза;
  • лептоспироза;
  • цитомегаловирус;
  • тетанус;
  • ХИВ;
  • дифтерија;
  • сифилиса и других.

Да преда крв за истраживање концентрације у крви антитела, могуће је у специјалним лабораторијама. Неки тестови захтевају препоруку који указује на врсту студије, али независне лабораторије пружају тестове за присуство антитела на одређене вирусе и инфекције анонимно.

Антитела у трудноћи

Када жена примењује женску консултацију док затрудни, мора јој се прописати крвни тест за антитела. У овом случају, не само присуство у крви антитела различитим вирусним болестима, већ и Фактор резуса је наведен.

Ова процедура је нарочито важна за жене које имају Рх негативни фактор крви. Ако је отац дјетета Рх позитиван, онда када фетус насљеђује фетус очинских гена, може доћи до сукоба руса. Ово је стање у коме су антитела у крви мајке почињу да одбацују плод, као ванземаљски организам. У овом случају може доћи до побачаја и одвајање плаценте.

И такође је потребно провјерити трудницу за антитела против рубеле. Ова болест је изузетно опасна за фетус и за трудноћу. Вирус рубеоле може продрети у ткива фетуса и узроковати развојне недостатке и поремећаје у формирању унутрашњих органа. Стога, ако жена планира трудноћу, лекари препоручују да добије вакцинацију против рубеле унапред.

Ако резултати анализе указују на позитиван ИгМ, онда следи да је трудница већ болесна најмање два месеца. У овом случају, доктори нуде да изврши абортус из медицинских разлога.

Код новорођенчета

Током читавог времена проналаска фетуса у материци, заштићен је имунитетом мајке, поред тога није изложен овако великом броју вјероватних болести. Међутим, само неколико недеља пре рођења, антитела из мајчине крви се преносе на бебу да би имала заштита од вируса у првим месецима живота.

Ако је потребно, новорођенче се тестира на антитела. Ова процедура се одвија не пре годину дана, јер до ове тачке беба је заштићена антителима добијеним од мајке. Након што овај ефекат нестане, и дете може бити изложено више болести. Посебно је опасно за децу која нису храњена мајчиним млеком, већ са вештачком смешом, јер се мајчино млеко од мајке и даље преносе на бебу.

У првим годинама живота дете Почиње развој антитела типова Игм и ИгА, али због њихове акумулације у телу до нормалних перформанси потребно је дуго времена.

Како поступати са Рх-конфликтом?

Ако је потребно лијечити трудну мајку када постоји Рх-конфликт са фетусом редовно скрининг за антитела. Са великим бројем, дете почиње да их прими кроз плаценту. И продире у његову крв, антитела могу смањити концентрацију црвених крвних зрнаца, што доводи до недостатка кисеоника, тако да беба може развити хемолитичку болест.

Зато само континуална контрола антитела помозите жени да држи трудноћу. Код најмањих пораста концентрације антитела, доктори прописују посебне процедуре. Најчешће је употреба течаја антиресивног имуноглобулина. Поступак је заказан за 7 месеци трудноће. Понављам се препоручује након три дана од дана испоруке.

Норм за здраву особу

Доктор мора да дешифрује резултате теста антитела и указује на нормалне параметре за сваку ставку. Ово је учињено из разлога што се у неким лабораторијама могу користити различити реагенси, помоћу којих се врши испитивање. У овом случају, доктор ће тачно знати да ли су резултати у складу са нормалним.

ИгА се налазе у таквим биолошким течностима као што су:

  • мукозне мембране;
  • урина;
  • пљува;
  • жуч;
  • млеко;
  • пљува;
  • гастроинтестиналне секретије;
  • бронхијална тајна.

Нормални показатељи ових антитела у крви одрасле особе здравије варирају од 0,4 до 3,5 г / л. Код деце испод 12 година, индикатор је мањи и варира од 0,15 до 2,5 г / л.

ИгМ су антитела, прекурсори болести, јер одмах примећују појаву патогена у крви патогена. Нормални показатељи зависе од старости и пола. До 10 година, концентрација ИгМ у крви достиже од 0,8 до 1,5 г / л. Код адолесцената и мушкараца концентрација антитела варира од 0,6 до 2,5 г / л.

Код одраслих жена, индикатори су већи - од 0,7 до 2,8 г / л. Повећава концентрацију имуноглобулина код респираторних и дигестивних поремећаја. Са смањењем концентрације антитела можемо разговарати о гастроентеропатији, опекотинама или лимфомима.

Трећи тип или ИгГ се односи на специфична антитела произведена у крви у испољавању алергија или код инфекција узрокованих бактеријама. Нормални индекси ових антитела зависе од старосне доби особе.

Код деце млађе од 10 година, индекси су од 7,3 до 13,5 г / л. Код одраслих норма је концентрација од 8 до 18 г / л. Повећање запремине ИгГ у крви је примећено код болести као што су саркоидоза, еритематозни лупус, артритис, туберкулоза, ХИВ.

Смањење концентрације ИгГ у крви се манифестује код свих врста тумора који настају у лимфатичком систему, мишићној дистрофији, алергијама.

Може ли антитела нестати

Поглавље 4. ФИКСНА КАРТИЦА ХИВ ДИЈАГНОСТИКЕ

Мишљење о. "Додељивање било ког вируса је изузетно сложен процес, под утицајем многих фактора. Ако узмете хиљаду пацијената са дисензијом, узмите тестове, то не значи да ћете сви наћи дисентрични штапић.

А иу случају АИДС-а, све није тако једноставно. Постоји, на пример, период од шест месеци од времена инфекције до појаве антитела, током које је особа већ заражена, али се не откривају никаква антитела. Они се не откривају у последњој фази болести - једноставно зато што је тело већ поражено и не се бори против вируса. На основу ове основе закључити да особа не умире од АИДС-а, али од нечег другог је једноставно неписмена. "

(А. Голиусов, шеф Одсека за превенцију ХИВ / АИДСа Државног одељења за санитарно-епидемиолошки надзор Министарства здравља Руске Федерације (Округли сто (1, 20КК, бр. 6))

Научници АИДС дисиденти сматрају да је дијагноза ХИВ-а подсећа на смртну казну, коју је суд чини невиног човека погрешно.

детекција доказ систем ХИВ инфекције почива на тестовима за антитела на ХИВ, тзв одређивање вируса (броја вирусних честица у крви), број Т4 ћелија и рангиран као СИДА 30. одавно познато болести.

Присталице доктрини званичних АИДС манипулисати овим методама - Нека врста означених карата, које, како се испоставило, може да идентификује све пацијента, али не и присуство ХИВ-а. Дакле, Др. С. Ланка, као и друге учењаци АИДС дисидената, сматра да уколико постоји имунолошки контакт узорак крви пацијента са страних протеина који се користе за тестирање ХИВ, имуни систем производи антитела, која је третирана као антитела за ХИВ, даје основу за постављање ХИВ-позитивне дијагнозе.

Чак и неки припадници ортодоксне хипотезе о ХИВ / АИДС-у су с времена на време ревидирали своја уверења о овом питању.

На пример, у 1994. сарадник на Универзитету Харвард Сцхоол оф Публиц Хеалтх, један од првих промотера хипотези ХИВ / АИДС Др. Мак Ессес (Д-р.Мак Ессес), и ко-аутори објављен је чланак у којем је потврдила да тестирање за "ХИВ антитело" није специфичан. Ова позиција се поклопила са резултатима доктора Е. Пападопулос-Елеопоулос и њених колега објављених у истом периоду, али их је потпуно игнорисала медицинска установа.


"НЕ ИЗЛАЗИТЕ САМО ТЕСТИРАЊЕ ХИВ-а!"

Тако сматра један од истакнутих научника дисидента АИДС-а, члан групе Пертх, на челу са Е. Елеопоулосом, др Валендар Туернер. Дипломирао на Универзитету у Сиднеју, тренутно ради као истраживач на Роиал Аустраласиан Цоллеге оф Сургеонс и Аустраласиан Цоллеге оф Емергенци Медицине. Вршити у Роиал Роиал Роиал Хоспитал у Западној Аустралији.

Овде је разговор са уредником овог научника "Цонтинуум" магазина, дипломац Универзитета Оксфорд, члан одбора оснивача Међународног форума за расположивог науке (Међународни Форум за приступачна науку) Хугх Цхристие (Хју Цхристие).

- Изгледа да публикације Пертх групе објашњавају све аспекте ХИВ-а и АИДС-а. Имам у виду, укључујући смислу "хладан туш", изазваног информације да је доктор Елеопулос сте, колеге, одбити тестирање за антитела на ХИВ у зараженог ХИВ-ом доказати неком другом.

Али бих желео да детаљно размотрим питање тестирања антитела и покушам да ове информације буду доступне што је могуће за особу која није упозната са специфичностима проблема и студијама које је ваша група објавила током протекле деценије. Која су антитела и која улога играју?

- То су протеини који производе ћелије имуног система, које се називају Б-лимфоцити или Б-ћелије. Не смеју се мешати са другим ћелијама имуног система који обављају друге функције, укључујући Т4 ћелије, које ХИВ наводно убија, а лице имунске заштите лишава.

- Шта стимулише Б ћелије да производе антитела?

- Б-ћелија састаје се с ингестед страним супстанцама - антигеном (од "антитела" и "генерације"). За "одбрану од ванземаљаца", Б ћелије имају потпуну "муницију" која садржи око 1 милион различитих молекула антитела.

Читава ствар је да антиген треба да се састаје са Б-ћелијом, која је специјално дизајнирана за овај "непријатељ". Ако се то деси, ћелија се дели, стварајући антитела, која се затим хемијски везују за антиген, неутралишући његов негативан утицај на тело.

- Која је основа за тестирање детекције антитела као доказа о ХИВ инфекцији?

- По уверењу да, пошто је ХИВ страно, она мора стимулисати Б ћелије за производњу антитела против ње.

- Теорија је да се антитело за ХИВ може појавити ако Б-ћелија дође до овог вируса?

- Зашто не доказати ХИВ инфекцију изолујући сам вирус?

- Употреба антитела у дијагнози је технички једноставнија, много бржа и јефтинија.

"Дакле, одређујете антитело узимањем неке крви од пацијента и додавањем мало вируса или његових компоненти, а затим видите да ли реагују један с другим?"

"То је хипотеза, али специфична антитела такође може реаговати са антигеном који га уопште није стимулисао." На пример, ова реакција може настати због неспецифичне стимулације или зато што антитела могу реаговати на прелазак.

"Шта то значи?"

- Антитело може контактирати не само "са својим", већ и са било којим другим антигеном. Поред тога, антитела су велики протеини и сами могу деловати као антигени.

- Зашто је то проблем?

- Покварила је теорију о православљу АИДС-а да особа која има антитела на вирус, рецимо, хепатитис Б, треба да буде инфицирана овим специфичним вирусом. Са становишта науке, немогуће је извести такав закључак заснован само на хемијској реакцији. Никада не можете бити заражени онима на шта антитела реагују.

Дијагностицирање ХИВ-а са антителима - такозвана серолошка дијагноза - слично је покушају да се идентификују предмети од сенки које бацају на земљу. Индиректна комуникација, наравно, постоји: облаци, куће, дрвеће итд. - све даје сенке које могу бити врло сличне објектима, али то је само њихова рефлексија.

Познато је да је тест начин проналажења ХИВ-а у организму са антителима. Међутим, они су само "сенка" хипотетичког вируса. Најбољи начин да се докаже присуство вируса је његова изолација. Све друге технике, укључујући тестове антитела, су само индиректни знаци ХИВ-а.

- Изолација вируса и анализа антитела на вирус су различите ствари?

- Да. Међутим, да би се доказао присуство вируса, није довољно изоловати било коју од његових компоненти.

После разговора са Елени Елеодоулои, сигуран сам да би читатељи требали имати довољно информација о овом питању.

- Како се тестирање за ХИВ антитела врши у пракси?

- Ови тестови су лабораторијска процедура за визуелно процењивање реакција појединих протеина антителима. Узмите мало крви пацијента, уклоните црвене крвне ћелије. Преосталом серуму, у којем се антитела растворе, додају се одређени протеини, који су, према присталицама хипотезе о АИДС-у, јединствене компоненте ХИВ-а.

ЕЉСА тест користи раствор мешавине свих протеина, у Вестерн Блот тесту - до 10 протеина се појединачно лоцирају један по један дуж танке нитроцелулозне траке. Визуелно, ово су правоугаонике тамне боје, које се називају траке. Након реакције са узорком крви пацијента, оператер испитује траку или раствор и бележи резултате.

- А шта видимо да ли је резултат позитиван?

- Ако антитела реагују са беланчевинама, бит ће видљиве промене у боји раствора или трака, које се у овом случају називају "осветљене".

- И која је грешка ове технике?

- Ако су ХИВ-протеини постојали у природи и антитела на. ХИВ би био високо специфичан, присуство чак и једне "осветљене" траке би било доказ о присуству ХИВ-а. Али то није случај. Протеини у тесту "пали" због огромне количине антитела присутних код пацијената са или само због неколико, који може бити и код здравих људи, имуни систем, који је дат "лажни аларм", и Б-ћелије су подвргнуте случајног стимулације.

Али ако један или два у тест траке ХИВ може "Екпосед" није ХИВ, и унакрсно реактивне антитела, зашто не три, четири, пет, шест или десет траке не могу бити "поремећена" исте антитела подигао не ХИВ, али на други антиген?

Резултати дијагностике зависе од тога где и од кога се тест спроводи. Широм света, различите комбинације "изложености" две, три или четири од десет могућих група се сматрају доказом о ХИВ инфекцији. У Африци, две траке треба "осветлити" за ово, али, на пример, у Француској или Уједињеном Краљевству, таква анализа више неће бити доказа о ХИВ инфекцији. У Аустралији, да би постала ХИВ-позитивна, довољно је да "осветли" четири траке, ау Сједињеним Државама, према правилима Црвеног крста и Управе за храну и лекове, постоје три.

Ако сте ХИВ позитивни, на пример, у Нев Иорку, дођите у авион, летите за нас у Пертху, а шансе да се ова дијагноза не оповргне драматично ће се повећати.

- Испоставља се да антитела која нису развијена за ХИВ, ипак реагују са протеинима у таквом тесту?

- Постоји много примера. На примјер, 30% људи који су трансфузирали ХИВ-негативне пацијенте имали су антитела на протеин п24, који се у многим земљама још увијек сматра једним од најнапреднијих ХИВ протеина и користи се у тестирању.

У 50% паса од 144 испитаних у Сједињеним Државама 1990. године, пронађена су антитела на један или више ХИВ протеина. Али је већ дуго доказано да се пси не инфицирају ХИВ-ом и да немају АИДС-а.

- Како је поређење у поређењу са златним стандардом за ХИВ?

- ХИВ-позитивни пацијенти желе да знају да ли је резултат њиховог теста погрешан, тзв. Лажно позитиван. Због тога су научници АИДС-а много пре увођења теста у клиничку праксу били потребни да би се одредило оно што се назива специфичност теста. А за ово је било неопходно изоловати сам ХИВ, који до сада нико није могао да уради.

- Ако осјетљивост било којег теста антитела никада није била процијењена за загарантовано присуство ХИВ, има ли специфичност за поуздано одсуство вируса икада процијењена?

- Нико није пријавио такве експерименте. Ово је једна од многих необјашњивих мистерија хипотезе о ХИВ / АИДС-у. Чињеница да су се Галло и његове колеге 1984. године назвали изолацијом ХИВ-а, испоставило се позитиван тест у само једној трећини својих пацијената - пацијената са АИДС-ом. Са таквом "поузданошћу" тестова испоставља се да је 70% других пацијената имало АИДС и није било вируса који су наводно изазвали.

- А како Гало објасни ову контрадикцију?

- Галло и његови партнери нису препознали никакву недоследност овде, вјерујући да су сви пацијенти који су имали антитела у тестирању инфицирани ХИВ-ом.

А сада, из њиховог поднеска, наводи се да је крв пацијената са АИДС-ом који нису подвргнути конвенционалном третману уз високо токсичне АЗТ наводно инфициране ХИВ-ом.

- Колико је широко тестирање антитела које се примењује у Африци?

- Дефиниција ХИВ / АИДС-а код Африканаца, према смерницама Светске здравствене организације, генерално не захтева тестирање антитела или бројање Т4 ћелија. Нико не би размишљао о дијагностици ХИВ инфекције или АИДС-а на Западу без теста крви. За Африку, ово је у реду ствари. Они могу дијагнозирати ХИВ / АИДС за симптоме као што су грозница, кашаљ и дијареја у трајању од тридесет дана. Са таквом такозваном дијагнозом, милиони Африканаца који су озбиљно погођени стварним болестима сматрају се доказом да је Запад угрожен и митском епидемијом ХИВ / АИДС-а која је огромна као у Црном континенту.

- Да ли је временски период ријешена контрадикција између дефиниције антитела и изолације ХИВ-а?

- У периоду 1992-1993. Неколико међународних лабораторија у Великој Британији, Немачкој и Сједињеним Државама испитало је 224 узорака ткива од ХИВ позитивних пацијената. Истраживачи су изјавили да су изолирали вирус, али испоставило се да једноставно користи тест антитела који садржи протеин п24, који наводно припада структури ХИВ-а. Али чак иу овим истраживањима, ХИВ позитиван тест је пронађен само код 37% пацијената. Приближно исти резултат је био у Галлу 1984. године.

- Немогућност изоловања ХИВ-а је разлог зашто Пертх група тврди да ниједна ХИВ позитивна особа заправо није заражена вирусом?

- Када су Монтагниер и Галло почео ловити ретровирусе 1983-1984, знали су колико је лако наћи честицу сличну вирусу, а да нису све такве честице вируси. Даље, ако су изоловале честицу и доказале да могу да преокрену транскрипцију РНК у ДНК, то уопште не значи да је честица ретровирус. Или чак и вирус. Ови феномени су неспецифични. Једини научни доказ да је честица вирус јесте његова изолација и накнадна анализа његових својстава. Овакви експерименти, у односу на ХИВ, за разлику од других инфективних микроорганизама, никада нису спроведени. И ми смо инсистирали на томе од првог дана. Сходно томе, уколико не постоји вирус, онда ХИВ инфекција није ништа друго до фигура маште која је дошла до ове идеје и њихових следбеника.

"Али да ли Монтагниер и Галло нису отворили антитела код пацијената са АИДС-ом који су реаговали са одређеним протеинима у ћелијским културама?"

- Да, нашли су мало, али то не доказује да су протеини који реагују са таквим антителима компоненте овог специфичног вируса. Или да су антитела произведена због изложености ХИВ-у.

- Е. Елеопулос је рекао да постоји дефинитивна веза између ХИВ-позитивне дијагнозе и ризика од болести. Колико су неизбежне ове болести, које сигнализирају антитела?

- Могу се потпуно избјећи или излечити, а ове чињенице заснивају се на статистикама.

- Могу ли антитела ХИВ-а нестати у телу?

- Могу. Упркос чињеници да смо рекли да је ХИВ - то је заувек, ми знамо много примера наркомана који су се ослободила од наркоманија почели да воде здрав начин живота, и тестове за антитела претворили из позитивног у негативно, број Т4 ћелија вратило у нормалу. Али, најзначајнија је чињеница да су живи и после 10-15 година или више након "фаталне" дијагнозе, а самим тим побијају наводи званичних представника АИДС медицине који у овом периоду су били да умру од опортунистичке ХИВ-ом, и сматра да би службени узрок њихове смрти.

Ово је оспорило саму теорију ХИВ АИДС-а. Неки стручњаци почели су размишљати о томе да ХИВ можда није патогени микроорганизам? Може ли вирус који је у телу 10-20 година проузрокује смртоносни исход, из неког разлога без убијања пацијента и нестаје без трага како се његово здравље побољшава? Други људи који користе дрогу морају узети пример од ових бивших зависника наркотика који су пронашли снагу на тај начин како би очували здравље и живот.

- Шта бисте могли саветовати особи која је имала жељу да зна свој статус на антителима за ХИВ?

- Рекао бих: не постављајте се на такво тестирање!

- А шта је са људима са стварним болестима које потпадају под дефиницију АИДС-а?

- Ове болести треба третирати одлучно и разумно.

- Како бити онај ко није под ризиком је здрав, али је ХИВ позитивна дијагноза?

- Једини искрени одговор: само по себи, присуство антитела не даје основу за извесно предвиђање. Нажалост, и пацијенти и доктори су сигурни да је ХИВ-позитивно средство неизбежна прерана смрт. Такво уверење и накнадна употреба токсичних лекова против ХИВ-а могу изазвати болести.

- Које тачно ХИВ-позитивне пацијенте треба питати своје докторе?

- Потребни докази да антитела пронађена у вашем телу су повезана са ХИВ инфекцијом.

- А шта ако им се каже: кажу, не брините, верујте нам, тестови су дуго провјерени, поуздани итд.

- Затим питајте како, где и од кога је инсталиран. Пошто сви специјалисти за ХИВ знају да антитела која реагују на реакције утичу на резултате ХИВ тестова, питајте зашто су убеђени да су ваша антитела која нису унакрсна реакција? Како они могу потврдити специфичност резултата вашег теста? Питајте ова питања. И немојте бити задовољни нејасним објашњењима и референцама на друге стручњаке.

Покажите им, на пример, у нашем чланку из 1993. године, "Биографија / Технологија" часопис или интервју интервју са Елени Елеопулос материјала Кристин Јохнсон о нашим студијама П. Дуесберг и других АИДС-дисидената - и питам сваки из питања постављених у овим радовима, тачан одговор је дат у вези са вашом дијагнозом. Сигуран сам да, поред заједничких аргумената о познатим тезама званичне науке о АИДС-у, тешко се може рећи нешто разумљиво.

- И шта да урадите ако се пацијенту исприча о потреби да положите ПЦР тест за вирусно оптерећење?

- Онда пустите доктора да докаже да су ДНК или РНА, откривени овом тестом, јединствене компоненте ХИВ-а. Знам да неки експерти сада критички гледају на вирусно оптерећење као дијагностичку методу за ХИВ, схватајући да мора постојати директна веза између РНК, ДНК и овог вируса. Нека објашњавају лекари, шта је то?

- А шта ако неко каже да је све ово превише тешко разумети?

- Претпостављам да ће потрајати неко вријеме да проучава ово питање. Али у суштини то није тако тешко разумјети. Др. Е. Елеопулос је савесно радила са нама, њеним колегама и истомишљеницима више од десет година. Питања која смо покренули још увек остаје неодговорна од стране присталица доктрине о ХИВ / АИДС-у.

Проблем је у томе што многи људи, укључујући докторе, верују у истинитост теорије ХИВ-а на вере само због високих звучних имена и ауторитета високих власти. Верује се да особа наводно треба слепо да верује у све ово, али не проверава и не поставља питања.

За већину људи који нису лично додирнули овај проблем, чини се апстрактним. Али ово не важи за оне којима је речено да су заражени смртоносним ретровирусом. Ови људи треба да буду у стању да се заштите и на тај начин утичу на јавно мњење.

Постоји релативно мало противника теорије ХИВ / АИДС-а. Дозволите да се сетим речи Галилеја: "У науци, мишљење које подржавају хиљаде људи није више вредније од избијања креативног увида."

Као што је већ напоменуто, налазе аустралијских научника деле многи други стручњаци. Тако, аутор књиге "АИДС: Грешка модерна наука» (АИДС: Неуспех савремене науке) др Невил Ходгкинсон (др Невил Ходгкинсон), дуги низ година, који покрива питања ХИВ / АИДС-а као медицински и науке новинар листа "Сундаи Тимес" ( Недељом), пише у свом чланку објављеном у часопису Цонтинуум:

"Истраживачка група аустралијских научника су показала да антитело протеини препознаје ХИВ тест не припада ниједном одређеном вирус може бити уведена у крвоток кроз различите ефекте на имуни систем. Др Елени Елеопулос и њене колеге из Роиал Перт болници су показала да ХИВ-позитивне могу бити узроковани толиког низа разлога, не може се сматрати као потврда људске заразе "фатално ХИВ".

Наравно, потребно је доста времена да се ова идеја прихваћена у научном свету: научницима који су провели много година ради на реализацији лажног хипотезе о ХИВ / АИДС-а, избегавајући сукобе са својим застрашујуће реалности и борбе ометају истину. Са великим закашњењем неки од њих признали да су имали сумњу у поузданост ХИВ тестова, али ипак не уморе од увери јавност да је сада све наводно подмири и тестови дати конкретне резултате. Међутим, докази не постоје. Стално или да се тест повучен са тржишта због сукоба са другим тестовима, а ипак медицински естаблишмент нема храбрости да се ревидира концепт дијагнозе. "


ШТА ПОЗИВА ХИВ-ПОЗИТИВНА РЕАКЦИЈА

Православље АИДС-а покушало је да убеди људе да тачност тестова за антитела на ХИВ наводно достигне 99,5%. Један од водећих стручњака за дуго критикује званичну доктрину ХИВ / АИДС-а и промоција идеја АИДС дисидената, др Кристин Џонсон у Лос Анђелесу је такође нагласио да не постоји тест за присуство антитела која могу да дају поуздане резултате. Вероватно је да су сви ХИВ-позитивни резултати погрешни. У једном од његових чланака објављених у часопису Цонтинуум, К. Јохнсон пише:

"Годинама, православље АИДС-а одбацило је очигледну чињеницу да нико не може изоловати ХИВ. А без овога је немогуће процијенити да ли је овај вирус проузроковао овај вирус и који су они. Велики број других узрока подстиче појаву истих антитела - вакцина против грипа, туберкулозе, жлезде грозницу, лепру, маларију, хепатитис Б, хепатитис Б вакцина, страни Т-ћелије страних ћелија и други протеини који се појављују у њиховим ћелијама оксидацијом и много више.

Проблем је неразумна хипотеза, која наводи да ако се пронађу антитела, оне су нужно последица ХИВ инфекције.

Тестирање на ХИВ открило је неке људе са неким врстама вирусних антитела, друге са другима, и на тај начин претворило идеју о ХИВ инфекцији у скупу глупост. На крају, у Британији су, на пример, одбили да користе тест Вестерн Блот (ВБ), ау САД-у, позитиван резултат овог теста и даље је основа за доношење медицинске пресуде. Тестирање са ЕЛИСА тестом сматра се мање тачним тамо. На Америчком истраживачком институту Валтер Реед, 12.000 позитивних резултата добијених са ЕЛИСА-ом су смањене на 2000. годину, након што је истог пацијента ВБ поново тестиран. Међутим, чак и ове методе се заснивају само на хипотетичкој претпоставци својих програмера да би протеини који се користе у тестовима могли бити повезани са ХИВ-ом. Али у одсуству самог вируса, све ово је непотврђена теорија.

Немогуће је објаснити како се одговори антитела који потврђују позитиван резултат теста могу разликовати у различитим земљама. Испоставља се да вирус има селективност на основу националности или географије.

Неки ХИВ-позитивни пацијенти су болесни. Постоји велики број разлога за то, укључујући третман АЗТ и других антиретровиралних лијекова који су штетни за здравље, који се прописују након дијагнозе "ХИВ инфекције". У многим случајевима, лечење људи од виртуелног ХИВ-а само одвраћа лекаре од проналажења истинитих узрока ове болести. Већина пацијената са овом дијагнозом није болесна.

Постоји листа болести и клиничких стања објављених у научној литератури која може дати позитиван одговор тестирања. Ово, наравно, не значи да они нужно воде овом резултату. Пуно зависи од тога која антитела реагују са антигеном и карактеристикама сваког теста.

Међутим, више није особа била изложена стране антигене, инфекција, шире "сет" антитела у његовом телу и већом вероватноћом има више цросс-реактивне антитела која може изазвати ХИВ-позитивне реакције. Ово је нарочито види у наркомана који пате од многих болести, изазване лековима. Њихова тела једноставно "преплављен" антигена.

Треба напоменути да су сви остали пацијенти који припадају такозваној групи "ризик од високог ризика од АИДС-а" изложени прекомјерној изложености страним антигеним и протеинима. Због тога такви људи често имају позитиван тест реакције и сматрају да су "заражени ХИВ-ом". Међутим, чак и представници такозваних група "ризик од смањења АИДС-а" често добијају ХИВ-позитивну дијагнозу, што може резултирати низом болести и клиничким условима, списак које дамо у наставку.

Клинички услови (болести) у којима може постојати позитивна реакција ХИВ тестова:

2) запаљење тонзила (тонзилитис);

3) бубрежна инсуфицијенција;

4) грипа, друге акутне вирусне инфекције;

5) вакцинација против ових инфекција;

6) херпес симплек;

7) инфекција горњих дисајних путева;

8) друга трудноћа код жена које су више пута родиле;

10) лажно позитиван одговор на други тест, укључујући и сифилис тест;

11) вакцинација против хепатитиса Б;

12) вакцинација против тетануса;

13) трансплантација органа;

14) аутоимуних болести: системски лупус еритематозус, болест везивног ткива, реуматоидни артритис;

16) болести јетре повезане са злоупотребом алкохола;

17) вирусни хепатитис;

18) трансфузија крви, укључујући вишеструке;

20) малигни хематолошки поремећаји (лимфом);

21) антитела која међусобно реагују код здравих људи;

22) антитела антигена леукоцита Т-ћелија;

23) Епстеин-Барр вирус;

24) лезија, итд. ".


КАКО ТУБЕРКУЛОЗА БИТИ СИДЕ

Један од најистакнутијих научника у области АИДС - Др. Хеинрицх Кремер (Х. Кремер, Немачка), поред научних радова, а познат је као аутор "побуњеника против АИДС-а" Филм "Мит Мир АИДС-а",, "Упозорење! АИДС медицина је опасна. " Дуго времена, др Кремер, на челу специјалистичка ординација за младе зависника. Развио клиничку програм вакцинације против хепатитиса Б, што утиче готово без изузетка, људи који користе дроге, и водио групу пацијената први пут у Немачкој су тестирани на ХИВ.

Његово специјализовано знање довело је до фундаменталне критике о ортодоксној хипотези о ХИВ / АИДС-у. Тренутно др. Кремер је медицински директор организације која се бави истрагама у области медицине.

У свом чланку објављеном у часопису "Цонтинуум", овај научник, а посебно, написао: "Данас, СИДА православље основана митску везу између ХИВ-а и многих болести за које су рангиране као горњи инфекције респираторног тракта, акутног бронхитиса, акутне упале синуса, ПЦП, сарком Калосхи, лимфом и другим познатим болестима.

Разумљиво је зашто укључујући ТБ: она обезбеђује присталица званичног доктрину ХИВ / АИДС-статистике, осим потврђивања "епидемију": 1,7 милијарде људи широм света су носиоци инфекције или пате од туберкулозе, 2 милиона годишње умре од ове болести, са Ових 95% смрти пада на земље у развоју.

На Западу ова болест утиче на мање од 0,05% популације, од којих преко 90% су бескућници, алкохоличари, интравенски корисници дрога или особе којима је потребна психијатријска њега.

Друге болести које су наводно настале сада "мирују" ХИВ-а су такође део овог страшан колекције АИДС су неопходни за било који патолошког процеса који некако реагује са Т4 ћелија доспела у тимуса, било је могуће преименовати у "болести повезаним с АИДС-ом" узроковане ХИВ-ом. Нема ограничења на оно што се још може измислити у овом виртуелном свету ХИВ / АИДС-а, пошто су скоро све озбиљне болести повезане са имунитетом.

Наркомани пате од ових и других болести много пре открића ХИВ-а и из очигледних разлога -. Последице употребе дроге, лоша хигијена, лоша исхрана, итд пре проналаска ХИВ нико није мислио о потреби да се дијагнозу као људе са ХИВ / АИДС-ом.

Пнеумоцистис пнеумониа (ПЦП) чини 40% свих дијагноза ХИВ / АИДС-а и око 80% умрлих од АИДС-а у западним земљама. Од 1987. године послује службени положај америчких центара за болести "у складу са којим је дијагноза" ХИВ / АИДС "оправдан чак и када постоје само прелиминарни подаци о могућем ПЦП болести у одсуству лабораторијских доказа о ХИВ-позитивне особе, те смањење у серуму броја имуних ћелија пацијент.

Медицинска наука је одавно знала да ПЦП није изазван ХИВ-ом, већ патогенским протозојским микроорганизмом у ваздуху.

Успостављање ХИВ-позитивности лабораторијским методама за ПЦП нема никакве везе с тим. У стварној пракси дијагностиковања ХИВ инфекције и накнадног избора поступака лијечења одређеног пацијента, ова грешка може значити за њега ствар живота и смрти.

Са уобичајеном лакоћом, научници из АИДС-а дају објашњење да се ХИВ преноси спермом, крвљу и његовим производима примаоцу, уништавајући ћелије Т4 које сазревају тимус. Пнеумоцистис протозоа наводно бјеже од ових мртвих стражара и доводе до ПЦП-а или друге озбиљне патологије. Према овом сценарију из хоррор филма, свако ко има ХИВ ћелије у својим имунолошким ћелијама мора прерано умријети од ПЦП-а или других бројних болести повезаних с АИДС-ом.

Али све је потпуно другачије. Ни имагинарни ретровирус ХИВ или недовољна количина Т4 ћелија може бити одлучујући фактор за стварање ситуације у плућима, што омогућава да тамо слободно патогени размножавају, што доводи до ПЦП болести.

Тако, под утицајем сталних стресних фактора као што је, на пример, гладне деце у послератној Европи или у деловима Африке данас, број ћелија имуног система опао имунитет ослабљен, што је довело до изузетно повољних услова за појаву многих болести, укључујући ЦКД као резултат брзи пролиферација Пнеумоцистис у плућима која изазива болести и других патогена. Ови паразити могу бити протерани из својих "рај" у ослобађање од стреса, сталном стању напетости, страха и обезбеђивање адекватне исхране и друге нормалне услове живота.

Јер ХИВ / АИДС-а у Африци, који чине око 90% од продукције ове дијагнозе у свету, није ништа више него нови назив за дуго времена познати болести и клиничким условима - туберкулозе, маларије, исцрпљености, изазване сиромаштвом, глађу, неадекватне хигијене, - произвољна повезивање ХИВ-а и АИДС-а са ових и многих других болести је само још једна спекулација о ширењу "куга" нашег времена.

У свом чланку "Да ли је ХИВ-а узрок епидемије туберкулозе?" (Часопис "континуума"), Невил Ходгкинсон, и, посебно, наводи да "АИДС-научници који раде у овој области, верују у односу на ХИВ и туберкулозе, јер су многи пацијенти са туберкулозом имају ХИВ-позитивне резултате антитела.

Повећање инциденце туберкулозе, нарочито у Африци и међу сиромашним друштвеним групама које су забележиле дроге неких западних земаља, погрешно се приписује појављивању ХИВ-а током много година.

Међутим, када се узме у обзир нон-специфичност ХИВ тестова, постаје јасно да је епидемија наркоманије и социјалне кризе у Африци због економске рецесије и грађанског рата и као резултат - слаба исхрана становништва и тешким животним условима били су разлог за повећање смртности. Је "фатални ХИВ-", изашао из анонимности и наводно изложени претњама широм света, био је најпогоднији начин да се објасни овај феномен.

Туберкулоза, дијареја, лепре, Рингворм, пнеумоцистис пнеумонију и других болести састоји у листу заразних болести, које су у великој мери односе на проблем неухрањености. Већ 1974. године, много пре него што ПЦП почео да рангирају као ХИВ / АИДС-а, објавио је чланак о студији која је показала да је недостатак протеина хране повезана са неухрањености у "Америцан Јоурнал оф дечјих болести" (Америцан Јоурнал оф болести у детињству), - "главни узрок изазивања инфекције пнеумоцисте пнеумонија".

Постоји директна веза између ризика да се тестира ХИВ-позитивна и инфекција микробима који изазивају туберкулозу и лепру. Међутим, то није због тога што неки ХИВ уништава имуни систем, већ зато што сами микроби могу стимулирати Б ћелије да производе антитела која утврђују ХИВ тест.

Ово је посебно показано у чланку објављеном фебруара 1994. у часопису заразних болести. Један од аутора био је др Макс Ессес, који је радио са истраживачима са Универзитета у Кинсхаса и других стручњака у Заиру, да испита да ли су пацијенти изложени губе и бити у блиском контакту са тим људима са повећаним ризиком од ХИВ инфекције.

Резултати ових истраживања су показала да од 57 серума узорака крви узетих од лепре пацијената, 41 је дата ХИВ-позитивни у једном решењу, теста ЕЛИСА се користи у Африци и широм света, 39 - са другим извођењем теста и 39 - користећи обе опције. У серуму крви од 39 пацијената у контакту са пацијентима, ХИВ-позитивне стопе су биле 12, 10 и 9, респективно.

Међутим, када су узорци серума тестирани помоћу теста Вестерн Блот (ВБ) и анализирају помоћу наводно више специфичне тестове који су због њихове високе цене се обично никада не користи у Африци, је потврђен као ХИВ-позитивне резултате само у два лепрозног болесника и - ниједан од оних који су у контакту са таквим болесним особама. Али ова два дијагноза може сматрати лажно позитиван на основу накнадног прецизније тумачење резултата.

Лабораторијске студије су показале да антитела чије појављивање је подстакнут микроорганизама изазива лепре (Мицобацтериум лепрае), дао бројне попречне реакција и, респективно - лажних позитивних резултата када се користи као ВБ или ЕЛИСА. Такав резултат произведе сва очекивана ХИВ антитела.

Научници су закључили да пацијенти са лепром и особе у контакту са њима "показују неочекивано висок ниво лажне позитивне дијагнозе користећи ВБ и ЕЛИСА." Ови тестови можда нису довољни за дијагнозу ХИВ-а у регионима централне Африке где се сматра да је АИДС бесна и где се примећује висок степен заразних болести.

У листу "Свет АИДС-а» (Свет АИДС-а) објавила је резултате истраживања научника из Института Панос (Панос Институте), који је рекао: ". У Африци, туберкулоза је постала водећи узрок смрти код одраслих са дијагнозом ХИВ позитивна или оболелих од АИДС" Недавне студије у држави Слоноваче показале су да је 35% одраслих наводно инфицираних ХИВ-ом умрло од туберкулозе, главне болести која је повезана са ХИВ / АИДС-ом у Африци.

Др Себастијан Лукас (др Себастијан Лукас), који је спровео истраживање у истој земљи, говорећи на 8. Међународној конференцији о АИДС-а, која је одржана у Амстердаму, рекао је: "Од Африка рачуне за већину свих случајева ХИВ-а, чини туберкулозу најтежа инфекција, која је према броју пацијената повезана са АИДС-ом широм свијета. "

Епидемија туберкулозе / ХИВ, која је тако названа у свјетлу Светске здравствене организације, још једна је од многих трагичних грешака изазваних хипотезом ХИВ / АИДС-а и неспецифичности ХИВ тестова.

Професор Џон Пападимитрију (проф Јован Пападимитрију), колега др Е. Елеопулос, поставља логично питање: "Зашто осуди афрички континент да умре од АИДС-а, када постоје друга објашњења за узроке болести и смрти код људи?"

У Африци се подразумева да проблем неспецифичности тестова на ХИВ може постати огроман и довести до непредвидљивих последица, па је зато неопходан опрез при тумачењу њихових резултата од стране научника и практичара доктора.

Ово је добра вест, јер они могу ставити почетак краја мита научног важења хипотезе о ХИВ / АИДС, ствараоци и следбеници који су одговорни за нерационално трошење огромне материјалне и интелектуалне ресурсе, и евентуално за невиђене раније у историји болести епидемије, изазване лекари ".


Можемо ли одредити "ВИРАЛ ЛОАД" [10]?

"Мој изум може користити за доказивање ХИВ инфекције" - упозорава професор К. Муллис - креатор Полимерасе Цхаин Реацтион (ПЦР), за њихово откриће да је научник био Нобелову награду.

"Биотехнолошка верзија копирке" - тако је амерички часопис Форбес (Форбес) фигуративно назвао полимеразну ланчану реакцију. Ова револуционарна технологија омогућава истраживачу да узме узорак који садржи занемарљиву количину ДНК или РНК да се реплицира (копија) их док се не окренути, на пример, милион копија уместо једног или два извора. Овај проналазак постаје неопходан за сваку генетичку лабораторију.

У исто време, ПЦР се одмах користио за дијагнозу ХИВ инфекције.

Према представницима АИДС-православне медицине, ПЦР дозвољава одређивање такозваног виралног оптерећења - количина ХИВ честица у 1 кубном метру. мм крви, као и да извуче закључак о развоју ХИВ инфекције и ефикасности антиретровиралне терапије. Претпоставља се да количина вируса у крви може бити толико безначајна да се на други начин његово присуство не може одредити.

Верује се да су резултати утврђивања вирусног оптерећења и броја Т4 ћелија можда нестабилни. Здравствено стање особе са ХИВ инфекцијом дозвољава доктору наводно да објективно процијени своје стање и на време додели комбиновану антивирусну терапију. Ако то помаже, вирусно оптерећење, одређено помоћу ПЦР-а, опада, ако поново почне да расте - терапија се сматра неефикасном и прилагођена.

Међутим, сам К. Муллис верује да ПЦР реплицира било коју ДНК или РНК садржану у узорку крви, без обзира да ли припадају хипотетичком ХИВ-у или другој честици.

Д. Елеопулос В. Тарнер К. Јохнсон и многи други АИДС-дисиденти су уверени да је употреба ПЦР у истраживања о ХИВ / АИДС - још грешка присталице ХИВ / АИДС доктрине. Нема доказа који подржавају такозвано вирусно оптерећење, одређено ПЦР-ом. Дакле, у једном од чланака објављених у часопису "Цонтинуум", др К. Јохнсон напомиње следеће:

Студије о вирусном оптерећењу су у потпуности засноване на ПЦР подацима, што није специфично за дефиницију ХИВ инфекције.

Да бисте сазнали да ли неки ХИВ тест заправо ради, морате сами тестирати са ХИВ-ом. Резултати експерименталног теста - било да је овај ПЦР или нешто друго - треба упоредити са резултатима изолације вируса у сваком од испитаних узорака.

Појам "изолације вируса" као "златног стандарда" посебно је важан у случају ХИВ-а, јер је генетски и молекуларно још увек немогуће описати овај вирус. Ако је чак неко неко извршио ХИВ алокацију, онда се овај резултат не користи за потврђивање поузданости било ког дијагностичког теста за ХИВ, укључујући ПЦР.

Све ово игноришу истраживачи АИДС-а, а коришћење ПЦР-а обично их препоручују као "златни стандард" за друге ХИВ тестове.

Међутим, чак и закључак Центра за контролу болести наводи да "ни позната ни специфичност нити осјетљивост ПЦР-а, а овај тест се не препоручује и није лиценциран за дијагнозу инфекције ХИВ-ом".

За присталице хипотезе ХИВ одлучујућег је идеја да у циљу спречавања имунитет вируса на "антивирусних" лекови прописани ХИВ пацијенте, овај други препоручена метода "комбинација" од најмање три лека који теоретски нападају ХИВ на свим фронтовима у исто време смањујући вероватноћа његовог преживљавања (раније се сматрало да је само један АЗТ довољан за ово).

Према љекарима АИДС-а, у овом тренутку потребно је посматрати "вирусно оптерећење" помоћу ПЦР-а. Нагласак је на раној интервенцији и накнадном узимању ових лијекова од стране пацијента до краја живота.

Иако нико није доказао тачност ПЦР тестова у дијагнози ХИВ инфекције, они се у великој мери оглашавају као најприкладнији за тренутни ниво знања. Није тешко схватити зашто се ово дешава. Васхингтон Пост је објавио прави разлог пропаганде ових тестова: "Агресивно лечење ХИВ-ом може постати још скупље. Мерење вирусног оптерећења коштаће око 200 долара по тесту, а нова генерација лекова за ХИВ ће очигледно бити тако скупа као и претходно коришћена. "

Часопис "Ју САД Невс анд Ворлд Репорт» (САД Невс анд Ворлд Репорт) био конкретнији, што процењује годишњи трошак од само једног анти-ХИВ / АИДС лек - протеаза инхибитора - око $ 6000, а вредност троструком комбинацијом лекова - 12-18 хиљаду долара. Како се сматрају више од тих "лекова" неопходан за "лечење" људи, од којих многи немају никакве здравствене проблеме, јасно је каква "музара", то ће бити за фармацеутску индустрију.

Теорија вируса још више погоршало неподношљиве стрес очајних људи који су ставили смртоносну дијагнозу. Сада кажу да особа има јединствену шансу да побегне - да користи "антивирусне" лекове. Али пацијенти су рекли у исто време, да ако се не прихвати да прецизно одреди лекар време у предвиђеном комбинацији и у одређеном износу, или је само један лек, смањује дозу, због чињенице да је бивши стање погоршало и изазвао болест,, пошто дијагностичка пракса показује коришћење ПЦР-а, вирус ће се поново репродуковати, постати отпоран и ови лекови никад неће помоћи. Стога, пацијент постаје талац лекова, чак и ако га чини смртоносним болесним. Не постоји преседан да неко излечио од АИДС-а кроз овај отров троструке комбинације, али постоје бројни докази да ови лекови доводе до болести и смрти.

Када престанемо да нам омогућавају да радимо са заморце да тестирају неке сулуде идеје да плати за привилегију да буду отровани и деградиран да подржи постојање тих појединаца, који се користе да би новац у патњи других људи? "


ГДЕ КОД НАПУШИ ЦИЉ ИМУНСКОГ СИСТЕМА?

АИДС лекари верују да ако је број Т4 ћелија мањи од 200 у 1 цу. мм крви, ово је један од разлога да се пацијенту доведе фатална дијагноза.

Противници званичне доктрине о АИДС-у доказали су да постоји низ разлога који доводе до смањења броја таквих ћелија, а хипотетички ХИВ нема везе са тим.

Један од научника који брани ову позицију је истакнути швајцарски имунолог професор Алфред Хассиг. Већ дуго времена био је шеф студијске групе за исхрану и имунитет у Берну (Студијска група за исхрану и имунитет). Ова група спроводи истраживање незаразних болести - карцином, мултиплу склерозу и атеросклерозу, користећи за лечење пацијената постизање медицина Исток и Запада. АИДС-а је привукла пажњу научника, када су лекари почели да убеди пацијенте са ХИВ-позитивне дијагнозе безнађа њиховог стања, супротно Хипократове заклетве, позивајући на "првој и пре свега -. До Но Харм"

Студије А. Хассига и колеге показују да смањење броја Т4 ћелија код ових пацијената, пре свега због реакције организма на физички или физичког стреса, него уништавање ћелија виртуелни ХИВ.

"Бројање ових ћелија које се користе у дијагнози ХИВ-а није објективни показатељ ХИВ инфекције", пише научник у свом чланку објављеном у часопису Цонтинуум. - Ова процедура мери број ћелија које циркулишу у крви, а не њихов укупан број у телу.

Као резултат стреса, ћелије могу мигрирати из крви у коштану срж како би активирали други део имуног система. Након завршетка стреса, враћају се у крвоток. Исти исцрпљивости ових ћелија се такође примећују код пацијената са опекотинама, код спортиста током максималног физичког стреса иу неколицини других случајева. Ово је такође потврђено у студијама Мосманна лекара (Д-р.Моссманн), Цоффман (Д-р. Цоффман), Антонацци (Д-р. Антонацци), Цалвано (Д-р. Цалвано) и други.

Механизам утицаја стреса на смањење броја имуних ћелија је описана у 70 једног од садашњих АИДС истакнутих америчких научника ортходок Др. Антхони Фауци (Д-Р. Антхони Фауци). Иако је препознат као важан откриће, значајан допринос развоју таквог науке као психонеуроимунологија, која проучава однос између психе, нервног и имуног система.

Међутим, Фаучи је "заборавио" о својој студији, када је именован за директора Националног института за алергије и инфективне болести, и почео да се бави у пропагирању хипотезе ХИВ / АИДС, као и дистрибуцију новца међу научницима који држе вирусног теорију АИДС-а. Он је напустио своје претходне научне догађаје јер су се потрудили од хипотезе о ХИВ / АИДС-у и прекинули истраживање у тренутку када је најављено да је ХИВ узрок сида. "

"Никада то не бих могао, сјећам се шта сам учинио за 50 година у науци", рекао је др Хассиг у интервјуу. - Фауци и слично не размишљају о моралној страни питања. Данас ова особа спречава објављивање свих чланака који одбацују тезу да је ХИВ узрок АИДС-а. Дакле, на његово инсистирање, није објављена, а наш чланак о односу стреса и миграције Т4 ћелија, упућен у часопису "Неицхо медицинска» (Натуре Медицине, аутори - Професор О Хассиг, Лианг, Вен-Кси (Лианг, Вен-КСИ), Др. Курт Стумпфли (К, Стампхли), Г. Кремер (Н. Кремер).

У августу 2001. године медији су ширили информације о томе како је Фауци направио ново откриће откривајући да ХИВ наводно убија не само Т4 ћелије, већ и Б ћелије које производе антитела.

Др. Хассиг је уверен да је лечење ХИВ-а као узрочника АИДС-а типичан примјер једноставног размишљања у медицини, док доктори и научници иду дубоко у тему, али изгубе способност за хватање веза. Студије о ХИВ / АИДС-у спроводи велика група људи који помажу једни другима у добијању грантова. Подржава их фармацеутска индустрија. На примјер, корпорација Белкам игра кључну улогу у развоју овог правца, као и кориштење опасних лијекова као што је АЗТ.

Представници службених лекова против АИДС-а нису у могућности да нуде било шта да би доказали научну доктрину о ХИВ / АИДС-у. Они стално износе изговоре, откривају неке промене у структури вируса, која се непрестано негује, онда наводно напади и стално узбуђује друге чудне ствари. "

Фактори Утицај претеране психичком и физичком стресу на имуни систем је такође испитиван совјетске научници Б. Першин, В. Левандо, С. и Р. Кузмин Суздалнитским 1987. Су доказали, на пример, да на врхунцу кондиције, време максималног оптерећења, тело спортиста практично не имуни, јер нестају целе класе имуноглобулина - протеинске молекуле крви одговорне за имунитет. Овај период имунодефицијенције може трајати неколико дана, па чак и месеци.

У наредним студијама доказано је да је ово опћи биолошки феномен. Имунолошки систем особе која је ангажована у било којој области активности и нашла се у стресној ситуацији у границама својих могућности, предмет је слабљења. Научници су ово приметили у рониоцима, дипломцима током припреме или одбране тезе и других категорија испитаних испитаника.

Стрес, који је постао стални сапутник наших живота, погођен је милионима људи који су се развили у сасвим другачијим условима и суочени су се са посебностима тржишних односа, од којих су мало могли да замисле чак и пре 10 година. Да, и представници млађе генерације више није лакше. Многи од њих се крију од стварности живота, пада у наркотичне или алкохолне "нирване".

Страх од незапослености, губитак зараде, криминал, утицај неповољних услова - од екологије до зрачења и многих других - негативно утичу на имунолошки систем људи. Ови фактори, а не виртуелни вирус, могу "открити" смањење броја ћелија имуног система у крви у дијагнози ХИВ инфекције и довести до фаталне дијагнозе.

Напомене:

Луц Монтањије - професор на Пастер Института (проф Луц Мотагниер, Пастер института, Француска.), Који се сматра проналазача ХИВ, заједно са америчким научником-виролога од Националног института за рак, др Роберт Гало (Д-р Роберт Галло, Националног института за рак.).

Луц Монтагниер је рођен у граду Цхабри близу Тура у породици рачуновође. Његов отац је био ентузијаста науке, а викенд је био ангажован на експериментирању у подруму своје куће. Монтањије Схатеиеро завршио факултет, а 1953. дипломирао је на Универзитету у Поитиерс, где је дипломирао еквивалент на основним студијама из природних наука. Две године касније дипломирао је на Универзитету у Паризу магистрирала. Затим је радио као асистент на Природно-математичком факултету у Сорбони и предавао је на Одсјеку за физиологију, гдје је 1960. одбранио своју тезу. Исте године Монтањије добио позицију на Националном центру за научна истраживања (ЦНРС), али је изабрао да иде у Великој Британији за научно усавршавање, где је радио за три и по године у Карскхелтоне.

Заједно са Сандерсом (Ф. К. Сандерс) Монтагниер је проучавао вирусну РНК и установио да се као резултат репликације једноручне РНК може формирати двострука РНК. Ово је неопходан корак у накнадној реверзној транскрипцији и формирању ДНК, која дозвољава да вирус буде уграђен у генов материјал ћелије домаћина. Ово је било важно откриће вирологије тог времена.

Од 1963. до 1965., Монтагниер радио у Институту за вирусологију у Глазгову (Шкотска) са Иан МацПхерсон, где је 1964. установио да је агар гел ектракт из црвених алги, је одличан супстрат за култивацију ћелија рака. Ова техника постала је класична у студијама онкогена и трансформације ћелија.

Монтагниер је 1965-1972 био директор лабораторије на институту Радиум (сада Институт Цурие) у Орсаиу. 1972. године основао је и постао директор Одељења за вирусну онкологију на Институту Пастеур. Главни научни смер Монтагниера био је истраживање ретровируса као потенцијалног узрока рака. Ретровируси који садрже њихову генетску информацију у облику РНК садрже ензим који се зове реверзна транскриптаза, који синтетише ДНК из РНК. Ово омогућава да вирус буде уграђен у ћелију домаћина, али за сопствену репродукцију вирус доводи до пролиферације ћелије домаћина, узрокујући настанак малигног тумора. Поред тога, Монтагниер је у сарадњи са Едвард де Меиер и Јацкуелине де Меиер издвојио мРНА интерферона, што је прва антивирусна баријера за тело. У будућности ово је омогућило да потомци гена интерферона буду добијени и довољни да их проучавају.

Године 1983. Монтагниер и колеге објавили су рад у којем су дешифровали нови вирус под називом ЛАВ ("вирус повезан са лимфаденопатијом"), касније назван ХИВ (ХИВ). За то је Монтагниер и његов колега Барре-Синусси 2008. године добили Нобелову награду за медицину. Међутим, ова награда проузроковала је контроверзу у научној заједници, јер је истовремено и независно од француске групе амерички Американац открио вирус Роберта Галло [1]. Роберт Галло је аутор неколико вакцина против АИДС-а, јасног лидера у вирусологији у време доделе награде, рекао је Алекеи Мазус, шеф Московског центра за борбу против АИДС-а.

Идеја о вирусном оптерећењу у дијагнози ХИВ инфекције ојачала је одбојка научних чланака. У овим студијама покушали су да измеру ово оптерећење у одређено време, након чега је пацијенту додељено противвирално лечење. Претпостављам да су ови лекови спречили репликацију ХИВ-а, те сходно томе вирусно оптерећење треба да се смањи. Током неколико дана преостали "живи" вируси наводно мутирају у облик који је отпоран на лекове, а онда се вирусно оптерећење враћа на ниво који се види пре лечења. Примјеном математичке формуле на ову динамику, интензитет вирусне репликације одређен је прорачуном.

Тако да је идеја да су милиони примерака ХИВ наводно појављују сваки дан, заразили милионе Т4 ћелија, које, међутим, попуњавају, али је имуни систем ослабљен за неколико година под утицајем ХИВ и на крају вируса победе.

Вирусно оптерећење је концепт који се користи да опише број вирусних честица у крви. Што више вирусне честице у крви брже смањила број ЦД4-лимфоцита, имуних ћелија одговорних за уздржаност прогресије ХИВ болести, и тако повећава ризик од симптома болести у најближих неколико година.

Резултат вирусног оптерећења одражава број копија вирусне РНК (рибонуклеалне киселине) у милилитру крви.

Тренутно се користе неколико метода за одређивање виралног оптерећења, мало другачије једни од других у начину на који се тест врши. Сви тестови су подједнако поуздани ако је ниво вирусних честица у крви висок, у просјеку или на ниском нивоу. Међутим, сваки појединачни тест разликује се у осјетљивости у одређивању најмањих бројева вирусних честица у близини недетектабилног. Најмањи детективни број честица вируса за већину тестова је 50 копија по милилитру. Количина вируса испод ове границе се назива неодређив ниво. Овај концепт не значи недостатак вируса у крви, једноставно количина вирусних честица може бити на било ком нивоу од 1 до 49 копија у милилитру.

Вакцинација и све друге инфекције могу изазвати привремено повећање оптерећења вирусом, па се препоручује да се избегне тестирање за вирусно оптерећење најмање месец дана након инфекције или вакцинације.