Зашто Руси не излечити од хепатитиса Ц?

Напајање

У фебруару 2016. године, Светска здравствена организација је издала нове препоруке за лечење хепатитиса Ц комбинованим оралним режимом који скраћује време лечења до 12 недеља и практично елиминише нежељене ефекте који су идентификовани уз употребу интерферона. Комплексни третман хепатитиса Ц се спроводи новим кофосбувром на леку заједно са даклатасвиром или лепидавиром.

У фебруару 2016. године, СЗО је издала нове препоруке за лечење хепатитиса Ц комбинованим оралним режимом који скраћује време лијечења до 12 недеља и практично елиминише нежељене ефекте.

Али софосбувир је регистрован у Русији само 26. марта, 2016. године и још увек није отишао на продају у земљи, односно - не знам тачно колико ће коштати, али се очекује да ће коштати око 1 милион рубаља за три месеца, наравно а.

Што се тиче даклатасвира, она се продаје у Русији по цени од 100 - 150 хиљада рубаља по пакирању. Ток терапије захтева три паковања. Дакле, да би се оздравио хепатитисом Ц, руски треба да потроши око 1,5 милиона рубаља у тој области - за већину грађана са таквом дијагнозом тај износ је превелик.

- Пре 18 година сам сазнао да сам имао хепатитис Ц. У то вријеме није било толико страшно, али када су многи моји пријатељи почели умријети од цирозе јетре, био сам уплашен. Болест је асимптоматична, ништа боли и не узнемирава се. Али временом постаје све теже, константно погоршање и вечни замор ", рекао је за" Контрола јавности "активиста покрета" Контрола пацијента "Андреи Сквортсов.

Андреи каже да су лекови који су до недавно постојали имали јаке нежељене ефекте, а терапија третмана са ињекцијама трајала је годину и по дана.

Да би зарастао од хепатитиса Ц, Руси требају потрошити око 1,5 милиона рубаља - за већину грађана са овом дијагнозом овај износ је превелик.

- Губитак косе, несаница, депресија, суицидалне мисли - да прети онима који су почели лечење. А ја нисам био спреман да даје такве жртве, ризикујући цирозу и умре. Осим тога, научио сам како да се лечење хепатитиса Ц на Западу. Лек се зове "Совалди", који производи америчка компанија Глиеад, не треба да цхоп, доступан је у таблетама, које морају бити предузете у комбинацији са даклатасвиром ледипасвиром или две таблете дневно за три месеца - и све. Хепатитис у било којој фази је излечен у 98% случајева. Али под брендом медицини кошта доста новца у САД - је 84 хиљада долара, са попустом - 56 хиљада за курс са трошковима дроге производње у 12 недеља у 95 долара, а генеричких су произведени у Индији, Египту и Пакистану, су лако доступни, али је њихов продаја у Русији забрањен због власника политике о правима лека и његових деривата, - објаснио је Андреј Скворцов.

Према његовим речима, он, његови пријатељи и познаници били су присиљени да купе високо ефикасне лекове од хепатитиса Ц незванично, али за прихватљив новац за просечног руског држављанина - око 60 хиљада рубаља.

- Шест месеци након лечења, а резултати мојих тестова су одлични за све индикаторе, - каже Андрев. "Вирус није више, а моје здравље је радикално другачије од старог човека који је почео лечити." Ипак, ја, као и многи од мојих сународника, који се суочавају са хепатитисом Ц, огорчен је обичан смртник ускраћен приступ лековима који могу да их излечити на опасност од инфекције брзо и без нежељених ефеката.

Коалиција Лечење приправност у источној Европи и Азији (ИТЦПру) заједно са добротворне фондације "Хуманитарна акција" од прошле године, покушавајући да оспори патент, издату у Русији софосбувир (трговачки назив Совалди), лек за лечење хепатитиса Ц, која је додељена компанија Гилеад Сциенцес.

Обичним смртницима је забрањен приступ лековима који их могу брзо и без нежељених ефеката излечити од опасне инфекције.

Ако ће социјални радник моћи да повуче овај патент, у Русији ће бити у стању да произведе и увоз генериц верзију софосбувир дроге по цени знатно нижој од цене оригинала, као што се сада догађа у Индији, на пример, где постоји добровољно дозволу од Гилеад. Индијски фармацеутски произвођачи производе генерички сопхосбувир, третман који кошта 750 долара. Међутим, према правилима Гилеада, индијским генеричима је забрањено извозити у земље са високим и средњим приходима, којима припада Русија. Истовремено, инциденција хепатитиса Ц у нашој земљи је једна од највиших на свету.

Према извештају, Ендрју Хилл истраживач са Универзитета у Ливерпулу, која је специјализована за утврђивање трошкова производње лекова, који је представљен на Петој међународној конференцији о ХИВ / АИДС-а у Источној Европи и Централној Азији ", фармацеутске компаније дозволити да уђе на тржиште са јефтиним генерички у ниско или средњим приходима, користећи механизам добровољног лиценцирања. Русија и земље Источне Европе у већини случајева нису укључене у ове споразуме. Као резултат тога, цене за кључне лекове за борбу против ХИВ-а и хепатитиса Ц у Русији и источној Европи прохибитивно високе. "

Као што је већ поменуто, производња софосбувир три месеца Галада кошта $ 95, док је у САД цена до 84 хиљада долара за Наравно, и у земљама са ниским и средњим дохотком - 900 долара. Генеричка сопхосбувира кошта око 750 долара за читав терапијски третман.

Што се тиче даклатасвир дроге, која је укључена у комплексном лечењу хепатитиса Ц, њена цена за курс је $ 17, минимална цена на свету - 153 долара, а у Русији може да се купи по цени од 4.700 долара по курсу, је у свом извештају, Андрев Хилл. Такође је подсетио да је Русија у првих десет земаља са епидемијом хепатитиса Ц (ХЦВ). У овој листи, наша земља заузима шесто место са бројем хепатитиса Ц у 5,8 милиона људи инфицираних вирусом. Истовремено, Русија у овом рејтингу је једна од три земље са високим ценама за лечење ХЦВ. Поред Русије, то су САД и Јапан. У свим другим земљама где постоји епидемија лечења хепатитиса Ц је био доступан путем добровољног лиценцом од Гилеада или локално произведених производа, као што је у Кини.

Ако се постигне најшири могући приступ пацијената новим ефикасним лековима, епидемија ХЦВ-а се може потпуно искоренити.

- У 2015. Гилеад добит 18 милијарди $, а укупни продаје софосбувир анд посеје (лек за хепатитис Ц тип 1, који је присутан у композицији и софосбувир и ледипасвир) на крају 2015. износио је 31,5 милијарди $, - рекао је експерт Ливерпоол Университи Андрев Хилл.

Према члановима заједнице, компанија политике од Гилеад, у циљу добијања нелегитимне патената, одлагање регистрацију и чување цене високе, угрожава здравље и животе милиона пацијената у Русији и доприносе ширењу епидемије хепатитиса Ц.

Према Сергеи Головин, представник "Коалиције за припремљености третман", "уколико жели да обезбеди најширу приступ пацијената новим и ефикасним лековима, укључујући софосбувир, ХЦВ епидемија може потпуно искоренити." Али, овде не треба само активни рад јавних организација, чији је циљ обезбеђивање приступа јавности на ефикасно лечење, већ и политичку вољу, јер поред добровољног лиценцирање у свету је концепт силе. О томе шта јесте, читали сте у материјалу о доступности антиретровирусних лијекова.

Русија је корак даље од решавања проблема хепатитиса

28. јул - Светски дан хепатитиса. Према подацима Светске здравствене организације, болест сада покрива око 400 милиона људи, више од десет пута више од званичног броја људи са ХИВ-ом. Међутим, према експертима, само 5% пацијената са хроничним хепатитисом знају о својој инфекцији, а приступ лечењу је 1%.

Као што је то "Известија" главу референтни центар за вирусни хепатитис Роспотребнадзор, шеф научних саветодавних дијагностичких центара ФБУН "Централна Истраживање Институт за епидемиологију" Роспотребнадзор Владимир плакари, у Русији је ситуација са хепатитисом на фоне релативно просперитетне света. Последњих година постојано је стално опадање инциденце акутног хепатитиса. Прошле године било је регистровано око 6,4 хиљада. Случајеви акутног хепатитиса А, 1,6 хиљада. Случајеви акутног хепатитиса Б и око 2 хиљаде. Случајеви акутног хепатитиса Ц. Према стопи инциденце на 100 хиљада. Становништва наше земље је на нивоу развијеног државе.

Чуланов је нагласио да се у неким регијама, међутим, периодично јавља епидемијска епидемија хепатитиса А, која се преносе контаминираном водом, прљавим рукама, храном итд. Као правило, то је због проблема у обезбеђивању популације бенигне воде.

Што се тиче ситуације са хроничним хепатитисом Б и Ц, статистика није толико охрабрујућа, а стопа инциденције, ако се смањује, је прилично безначајна.

- Постепено, инциденција хроничних облика хепатитиса Б почела је да се смањује. Још увијек нема говора о смањењу инциденце хепатитиса Ц. Година открива 36 хиљада нових случајева хроничних облика хепатитиса Б и око 55 хиљада хроничних хепатитиса Ц, - каже Цхуланов.

Укупно, према речима стручњака, у Русији од 3 милиона до 5 милиона људи пати од хепатитиса Ц, од којих скоро половина још увек није идентификована. Хронични хепатитис Б погађа од 2 милиона до 3 милиона људи, од којих око половина није идентификована.

Карактеристика хепатитиса Ц је да у већини случајева болест се хроничан ток, јер болест је у почетку обично асимптоматске, а пацијент не иде код доктора. Међутим, уз помоћ модерних антивирусних лекова ова болест може бити потпуно излечена. А ово је његова разлика од хроничног хепатитиса Б, који још није био коренито третиран. Истовремено, од хепатитиса Б, за разлику од хепатитиса Ц, постоје поуздане вакцине. А у превенцији ове болести, Русија је такође на нивоу напредних земаља.

"ВХО је усвојила глобалну стратегију за борбу против виралног хепатитиса", каже Владимир Чуланов. - Постоје циљеви за покривање популације вакцинацијом против хепатитиса Б. Већ данас Русија је постигла оне индикаторе које је СЗО обезбедила за 2030. Код нас у свим старосним групама покривеност са вакцинском профилаксом хепатитиса Ин чини 70,8%, а међу новорођенчадима овај показатељ је више од 98%. Али постоји још један проблем у решењу којих нисмо успели: доступност лечења. Ако се ситуација не промени, нећемо постићи циљеве СЗО до 2020. године, нити до 2030. године.

Како је за Известију рекао заузео руководилац одељења за болничку терапију на Медицинском факултету РНИМУ назван "Известија". Н.И. Професор Пирогов Игор Никитин, савремени третман данас не примају више од половине заражених грађана Русије. Пацијенти са тзв. Првим генотипом вируса (око половине) примају терапију у око 9-12% случајева, а пацијенти са другим генотиповима примају терапију у око 25-30% случајева.

- Наравно, било би добро да свим пацијентима дају хронични вирус хепатитиса Ц са савременим лековима, - каже Никитин. - Али то не можемо учинити, јер је цена за регистрацију тих лекова близу милион рубаља. И колико таквих пацијената? Маркери вирусног хепатитиса Ц имају 2,5% становништва Руске Федерације. 10-15% се спонтано излечи. Али сви остали имају хроничне активне морфолошке процесе, који се теоретски могу развити у цирозу јетре или рака јетре. Такви људи су око 2,7 милиона пацијената. Ако помножимо овај број са вриједношћу ефективне стопе, добићемо фантастичан, чак бих рекао фантасмагоријске фигуре.

По његовом мишљењу, посебно је важно да пацијентима пружи цироза јетре као приоритет. Они су око 485-490 хиљада, а лечење ових људи не може се одложити.

Не можемо рећи да је влада не ради ништа, рекао је професор: у одељењу организације специјализоване случају здравствене заштите и санаторијума Министарство здравља овог пролећа, посебно одељење је прво створио, који ће надгледати бригу о пацијентима са хепатитисом, ХИВ и туберкулозу. Главни проблем са приступом пацијената са хепатитисом Русима у савременом лечењу, кажу стручњаци - недостатак сопствених лекова у Русији, који ће бити направљен на пуном циклусу. У овом тренутку се руско фармацеутско предузеће бави решењем. У мају је компанија "Р-Пхарм" пустила и регистровала лијек "Нарлапревир". Али ефикасан је само код неких пацијената са хроничним хепатитисом Ц, оних који су заражени тзв. Првим генотипом.

И у јуну, Народна иммунобиологицхескаја компанија (део државне корпорације "Ростец") саопштила је да је потписала са индијске компаније Ципла споразума о преносу технологије производње за производњу фармацеутских супстанци и лекова за лечење ХИВ инфекције и вирусног хепатитиса. Да почну производњу комплетног циклуса лекова за лечење хепатитиса Ц у Русији је планирана у 2018. године.

Према Игору Никитину, у року од 2-2,5 година, већина пацијената у Русији ће бити опремљена модерним третманом.

Владимир Цхуланов скренуо је пажњу на пример Египта, земље која је рангирана у првом реду у инциденци хроничног хепатитиса Ц, али је успела да реши проблем.

"Они су заражени са 20% популације", каже он. "Усвојили су националну стратегију против хепатитиса Ц. Потом су преговарали са свим главним фармацеутским компанијама које производе високо ефикасне лекове и затражиле су озбиљан попуст. И добили су попуст од 99% на једном од најефикаснијих лекова, курс за третман у САД је 80 хиљада долара, а сада у Египту - 900 долара. Због тога су пружили лечење за све своје пацијенте.

Светске вести хепатитис ц

-03.04.2017. Италија је одбила да плати више од 4.000 евра за лечење хепатитиса Ц. Италијанска влада је започела преговоре да смањи трошкове антивирусних лекова директне акције за лечење хепатитиса Ц. Директор Агенције за лекове Италиан (Аифа) је ставио ултиматум представницима компаније "Гилеад": "Нећемо платити више од 4000 евра током терапије. Ако не правите концесије, планирамо да производимо лекове сами. Када се бавите виталним лековима, етичка размишљања треба превладати над економским користима. " У Италији, преко милион људи са хроничним хепатитисом Ц, од којих једна трећина су цироза јетре. Земља је већ потрошила око 2 милијарде евра за лечење 50.000 пацијената. У октобру 2016. године заменик министра здравља Италије објавио је могућност издавања обавезне дозволе. Многи посланици подржали одлуку, рекавши да уколико таква цена не може постићи, један од фармацеутских фабрика у Фиренци може да почне своју производњу, и тако почињу да спроведе национални план за отклањање вируса хепатитиса Ц у Италији. Тренутно су преговори прешли, италијанска страна чека предлоге компаније "Гилеад". ИЗВОРИ

-03.02.2017. Америчка фармацеутска компанија АббВие најавио подношење ФДА (САД) и Ема (Еуропе), нову апликацију за регистрацију експерименталне пангенотипнои (сви генотипови) комбинација глекапревир / пибрентасвир за лечење хроничног хепатитиса Ц.ИСТОЦХНИК

-13. јануара 2017. Тенофир алафенамид ће се користити за лечење хепатитиса Б. Европски регулатори су регистрована алафенамб дрога тенофовир (тенофовир алафенамиде) за лечење пацијената са вирусним хепатитисом Б. Компанија дрога Галад ће погодила тржиште под трговачким именом Вемлиди (Вемлиди). Контролни органи су дозволили употребу новог лека код пацијената старијих од 12 година са телесном тежином од најмање 35 кг. Тенофовир алафенамид је већ добио одобрење за промет у САД (новембар 2016) и Јапан (децембар 2016). Ефикасност и безбедност тенофовир алафенамида у хепатитиса Б терапији показано је у клиничким студијама код пацијената који нису третиране претходно одржаних. У оба клиничким испитивањима Примарни исходи студије су успешно постигнути, био да се смањи ниво ХБВ ДНК до 1. «АббВие настоји да побољша квалитет неге која се пружа пацијентима са хроничним хепатитисом Ц, као и да задовољи тренутне потребе људи који живе са хроничним хепатитисом Ц, - рекао је Мајкл, Северино, др, извршни потпредседник за истраживање и развој, главни научни директор у АббВие. - Стање продор терапија обезбеђен од стране ФДА, је важан корак да би на тржиште наше пангенотипнои комбинацију, ми смо такође истражује као могући начин да се излечи вирус за 8 недеља за већину пацијената ". СОУРЦЕ

-26.11.2016. ПАЖЊА. НЕ КУПИТЕ ЛЕКУ У МРЕЖИ ИНТЕРНЕТА И НЕЗНАНОГ ЉУДИ. ДОБАВЉАЧИ ФАКТОРСКИХ ДРОГА ОДРЖАНИХ У ИНДИЈИ!

Према подацима полиције, три цалл центар, који се налази у индијском граду Мира Роад (налази 5 км од Мумбаи), примао наређења за лекове из Русије, САД и Великој Британији, а затим их емитује у подземну фабрику, која се налази у Делхију, Сангли и Лудхиана. СОУРЦЕ.

-10/10/2016. Према подацима регистра "Центра за експертизу и испитивање у здравству" Републике Белорусије, у Србији је регистрована прва генерација сопхосбувира, антивирусног лекова за лечење вирусног хепатитиса Ц (ХЦВ). Трговачки назив лека је "Гепасофт", датум регистрације назначен на сајту је 7. септембар 2016. године. Подносилац пријаве је страно индустријско и трговинско удружено предузеће "Реб-Пхарма", Република Белорусија, које је одговорно за паковање и контролу квалитета (произвођач готовог дозног облика је Глобал Напи Пхармацеутицалс, Египат).

-10.05.2016. ПАЖЊА! Упозорава Канцеларија за храну и лекове (ФДА)!

"Канцеларија УС Фоод анд Друг Администратион на САД средстава (ФДА) издала обавештење упозорења да употреба одређених антивирусних директне акције за лечење хепатитиса" Ц "може довести до реактивације хепатитиса" Б ", која је премештена у прошлости или има место тренутно. реактивирање хепатитиса "Б" може довести до озбиљних проблема са јетром или смрт. Ит ис цуррентли непознато зашто се реактивирање. случајева реактивације су пријављено у резултатима цлиницал студирају, и код пацијената са вирусног хепатитиса "Б" су искључени из испитивања. " СОУРЦЕ.

√ Као што смо раније извијестили, БМС је издао лиценцу патента за даклутасвир лијекове у патентни базен. Данас објављујемо цену генеричког облика дрока даклатасвир, који производе индијске фармацеутске компаније. Цена је за конзерву од 28 таблета. Информације пружају наше колеге из организација Индије АПН + и ТреатАсиа :

ДАКЛАТАСВИРЕ:

Аббот Индиа Лтд "ДАЛСИЦЛЕАР" $ 92 *

ЦИПЛА доо "ХЕПЦДАЦ" $ 108 *

ХЕТЕРО ЛАБС ЛТД "ДАЦЛАХЕП"

МИЛАН Лтд "МИДАЦЛА 60"

НАТЦО доо "НАТДАЦ" $ 92 *

ЗУДУС доо "ДАЦИХЕП" $ 92 *

СУН ПХАРМА "ДАЦЛАФАБ" 92 € *

* Цена једне конзерве лека, означена на етикети. Цена за даклатасвир 30. јануара 2016.

Имајте на уму да цене могу варирати у зависности од извора информација које користите и где сте.

Ова листа објављена је како би се смањили трошкови лекова и повећали њихова доступност. Тренутно генерички аналог даклатасвира још увек није ушао на тржиште у дози од 30 мг, генерички произвођачи су се фокусирали на ослобађање лека са дозом од 60 мг.

√ Према ажурираним подацима компаније "ГИЛЕАД" на 08.04.2015. Компанија "ГИЛЕАД" издала је неексклузивну лиценцу за 12 + 1 фармацеутских компанија у Индији које имају право да произведу и продају на територији 101 сиромашних и земаља у развоју:

По препоручени цени од 300 долара по бочици:

1.софосбувир - оригинално име дроге СОВАЛДИ (ГИЛЕАД) *

По препоручени цени од 400 долара по бочици:

2.сосфосбуир / лепидаспир - оригинално име дроге ХАРВОНИ (ГИЛЕАД)

У даљем тексту објављујемо листу индијских фармацеутских компанија које имају лиценцу и имају право издавања лиценцираних генеричких лијекова, цофосбувира и сопхосбувир / лепидасвир. Информације пружају наше колеге из организација Индије АПН + и ТреатАсиа :

СОФОСБУВИР / ЛАДИПАСВИР / Цена за 26. април 2016:

Аббот Индиа Лтд "ЛЕДВЦЛЕАР" $ 384 за 28 таблета;

БИОЦОН Лтд "ЦИМИВИР Л" $ 384 за 28 таблета;

ЦИПЛА доо "ХЕПЦВИР-Л" $ 384 за 28 таблета;

Др.Редди'с "РЕСОФ-Л" $ 384 за 28 таблета;

ХЕТЕРО ЛАБС ЛТД "ЛЕДИФОС" $ 384 за 28 таблета;

МИЛАН доо "МИХЕП ЛВИР" 384 $ за 38 таблета;

НАТЦО доо "ХЕПЦИНАТ ЛП" $ 384 за 28 таблета;

ЗУДУС доо "ЛЕДИХЕП" $ 384 за 28 таблета;

САН ПХАРМА "СОФАБ ЛП" $ 384 за 28 таблета.

СОФОСБУВИРЕ:

Биоцон Лтд " ЦИМИВИР "30 УСД за 28 таблета;

Зидус Хептиза Лтд "СОВИХЕП" 306 долара за 28 таблета;

Др.Редди'с Лабораториес Лтд "РЕСОФ "308 долара за 28 таблета;

Аббот Индиа Лтд. "ВИРОЦЛЕАР" 323 долара за 28 таблета;

Емцуре Пф Лтд "СПЕГРА" 30 долара за 28 таблета;

Ципла Лтд "ХЕПЦВИР" 306 долара за 28 таблета;

Хетеро Лабс Лтд " СОФОВИР "299 долара за 28 таблета;

Натцо Пхарма Лтд "ХЕПЦИНАТ" 306 долара за 28 таблета;

Ранбаки Лабораториес Лтд " СОФАБ "$ 306 ($ 154) за 28 таблета;

Милан Лабораториес Лтд "МИХЕП" 306 долара и "СОВАЛДИ" 305 долара за 28 таблета;

Стридес Арцолаб Лтд "ВИРСО" 306 долара за 28 таблета.

Ауробиндо Пхарма доо;

Лаурус Лабс Лтд;

Секуент Сциентифиц Лтд;

Неколико кратких коментара:

Компанија "Гилеад" продаје Индијску оригиналну "Совалди" по скоро истој цени као и генерици, али стриктно надгледа поштовање правила програма против саботажа за лечење лековима "Совалди". У поступку лечења, пацијент мора да обезбеди документе, укључујући податке који потврђују место боравка (аутентичност се пажљиво проверава), а банке Совалди се издају појединачно лично.

Поред тога, компанија "ГИЛЕАД" потписала је споразуме са локалним фармацеутским произвођачима у Египту:

Ферозсонс Лабораториес Лтд

да добијемо генеричке верзије наших лекова за лечење хепатитиса Ц за дистрибуцију у својим земљама. Према споразумима, ови партнери могу производити сопхосбувир, лепидавир / сопхосбувир, само на продају у својим земљама.

Ови лекови нису регистровани у Републици Казахстан.

Цене за сопхосбувир / лепидавир од 10. јануара 2016.

Цене за сопхосбувир од 10. септембра 2015. године.

Нећемо објавити ажурирану листу од 101 земље, само ћемо обавестити да Република Казахстан није укључен у ову листу.

У Републици Казахстан нико не контролише сертификате и квалитет нерегистрованих лекова, не провјерава њихову усаглашеност са именима и не оцјењује стварни садржај активних супстанци у овим препаратима. Сходно томе, ниједан надзорни орган Републике Казахстана и медицински радници не сноси никакву одговорност за оно што купујете од неког од продаваца или њихових посредника на Интернету, а не само личним разговором с њима. У случају доношења одлуке о куповини таквих лијекова, свака одговорност за посљедице лежи искључиво код вас.

-22. септембар 2016. Европска асоцијација за проучавање проблема јетре (ЕАСЛ) направила је значајне промјене у својим препорукама за лијечење вируса хепатитиса Ц (ХЦВ2016). Од препорука, лекови као што су пегиловани интерферони алфа 2а / б су потпуно елиминисани.

-28.07.2016. Ускоро генерички медицински производ за лечење социјално значајних болести, вирусног хепатитиса Ц, произведеног у једној од земаља ЦУ и ЕЕТ земаља чланица, појавит ће се на тржишту земаља Царинске уније и ЕЕА. Република Белорусија има сопствени генерички медицински сопосбувир, који ће произвести београдско-холандско заједничко предузеће Лимитед Лиабилити Цомпани Фармланд (ЈВ Фармланд ЛЛЦ), Република Белорусија.

-28. јун 2016. ФДА (УСА) одобрила компанија дроге Гилеад Сциенцес, Инц "Епцлуса" (софосбувир / велпатасвир) за лечење свих генотипова хроничног хепатитиса Б хепатитиса "Ц" у одраслих. Лек «Епцлуса први и једини орални, пан-генотипска рецептион лек режим са једне таблете за лечење одраслих са хроничним хепатитисом" Ц "1-6 генотипова. Лекова «Епцлуса» је такође одобрен за лечење пацијената са генотипом 2 и 3, без рибавирином. Лекова «Епцлуса» такође одобрена, укључујући цирозе пацијената без или са компензованом цирозом (Цхилд-Пугх А) или у комбинацији са рибавирином код пацијената са декомпензованом цирозом (Цхилд-Пугх Б или Ц). Цена течаја од 12 недеља третмана износи 74.760 долара.

-26. мај 2016. Европска агенција за лекове (ЕМА) донела је позитивну одлуку да препоручи издавање дозволе за лек за лек "Епцлуса", намењен за лечење хроничног хепатитиса Ц код одраслих. Компанија произвођач Гилеад Сциенцес Интернатионал Лтд. "Епцлуса" је фиксна комбинација два антивирусна једињења директног дјеловања, сопхосбувир и велпатхасвир. Лек је ефикасан против свих шест генотипова вируса хепатитиса Ц. Лек ће бити доступан у облику филмско обложених таблета (садржи 400 мг софосбувира и 100 мг велпатхасвире). Предност лекова "Епцлуса" је његова веома велика ефикасност у односу на свих шест генотипова ХЦВ, укључујући и пацијенте са декомпензованом цирозом јетре. Најчешћи нежељени ефекти су замор, главобоља и мучнина. Коначну одлуку о одобравању лека преузима Европска комисија. СОУРЦЕ.

-28.03.2016. Софосбувир је регистрована у Русији. Према представничком представништву компаније "Гилеад" у Русији, одељење Министарства здравља Руске Федерације, које је одговорно за испитивање лекова, одлучило је да одобри за регистрацију лек за лечење хепатитиса Ц са кофосбувром. Информације о трошковима у којима ће лек бити доступан у Русији, у овом тренутку. Софосбувир (енглески софосбувир) је нуклеотидни аналог који се користи у комбинацији са другим лековима за лечење хепатитиса Ц. Лек је одобрен у медицинске сврхе у САД у децембру 2013. године. Крајем новембра 2013. године, Европски комитет за дроге за људска права је препоручио и регистрацију у Европској унији. Лек је укључен од стране СЗО на листу неопходних лијекова. СОУРЦЕ.

-28.03.2016. Клиничка студија лека против хепатитиса Б иде у ИИ фазу.

Биотехнологија компанија Маквелл Биотецх Гроуп, становник биомедицинских технологија кластера "Сколково" Фондације "Гепатера", укључен у клиничком испитивању иновативног лека «Мирцлудек Б» првог пацијента са хроничним хепатитисом Б са делта агент. Данас клиничка истраживања протоцол МИР 202, мулти, опен студи рандомизированнное испитивани ефикасност и безбедност лека «Мирцлудек Б», у циљу борбе против хроничног вирусног хепатитиса Б са делта агенсом. Истраживање је обухватило процену вирусног оптерећења, ензими јетре и хистологију у три дозе «Мирцлудек Б», а његова холдинг је заказана у вези са употребом тенофовир да инхибира репликацију вируса хепатитиса Б В.Препарат Мирцлудек има пептидни природу и може да блокира продирање вируса и хепатитис Б Д у здраве хепатоцита (ћелије јетре), стварајући одредбу за опоравак ткива јетре и спречавају напредовање и развој компликација попут цирозе болести и н Компанија "Гепатера" планира скуп од 120 пацијената пре краја 2016. године, у сарадњи са 19 медицинских центара у 15 региона России.ИСТОЦхНИК

-01.01.2016. Након разматрања приоритета за стране ФДА (САД), компанија је одобрила МСД дроге ЗЕПАТИЕР ™ (елбасвир и гразопревир) за лечење хроничног хепатитиса Ц вируса (ХЦВ) генотип 1 или 4, код одраслих са или без рибавирином. Распоред третмана је једна таблета дневно. Унутар неколико клиничких студија, лек показује високу стопу постизања СВР у распону од 94% до 97% посто од пацијената инфицираних ХЦВ генотипом 1, а 97% до 100% оних инфицирани ХЦВ генотипом 4. Фиксни трошкови МСД за 12-недељни терапијски третман износи 54.600 долара. СОУРЦЕ

-24.11.2015. Потписан је споразум између патента и БМС-а за даклатасвир. Лекови Патент Поол је потписала први уговор о припремама за третман хепатитиса Ц вируса (ХЦВ). Лиценсе БМС ЦОМПАНИ даклатасвиру, нови антивирусни лекови директне акције, која не даје за исплату хонорара, дозволити производна предузећа да прода генерички верзију лека (генерички) у 112 са ниским и средњим дохотком од стране Светске банке, Република Казахстан на листи није ушао. Овај споразум ће даклатасвир било где у свету за продају у овим 112 земаља. Исто тако, лиценца предвиђа да произвођачи могу да развију неку врсту лека у комбинацији са другим антивирусним да створе режими који су ефикасни против свих генотипова хепатитиса Ц. Компанија БМС ће пренети технологију производње и информације неопходне за производњу и регистрацију лека. Даклатасвир инхибитор, НС5А таблетирају производ из режима прихватном једном дневно, у комбинацији са софосбувир има високу лек после 12 недеља третмана и код болесника цо-заражених ХИВ / ХЦВ. Најновији подаци треће фазе клиничких студија указују да је стопа лек код пацијената са ХЦВ генотипом и зависи од стадијума болести јетре, али може достићи 100%. Раније ове године, Светска здравствена организација укључена даклатасвир између осталих антивирусних лекова за лечење хепатитиса Ц у својој листи есенцијалних лекова. У региону ЕЕЦА, споразум укључује Азербејџан, Грузију, Туркменистан и Узбекистан.

-13.11.2015. ФДА (САД) одобрила индикације лека препарата ХАРВОНИ (софосбувир / ледипасвир) комапании Гилеад за лечење хепатитиса Ц Користи проширен пацијенте са генотипова 4, 5 и 6 пацијената ко-инфицирани ХИВ-ом, као и за употребу Харвони у комбинацији са рибавирином 12 недеља за третман код пацијената са генотипом 1 са цирозом пецхени.ИСТОЦхНИК

-30.10.2015. Компанија «ГИЛЕАД» поднео захтев Канцеларији за УС Фоод анд Друг Администратион оф тхе УСА средстава (ФДА) за регистрацију комбинација софосбувир / велпатасвир (и офосбувир / у елпатасвир), за лечење свих 6 генотипова хепатитис Ц Ако се одобри апликација, хоћеш прва пан-генотипска лек за лечење хепатитиса Ц са лицима режиму 1 таблета дневно. СОУРЦЕ

-28.10.2015. На тржишту се појавила прва лиценцирана генеричка компанија КхАРВОНИ. Натцо Пхарма Лимитед (Натцо Пхарма Лимитед) данас је објавио објављивање прве лиценциране генеричке комбинације лепидавир + сопхосбувир у Непалу под трговачким називом Хепцинат ЛП. Ледипасвир (90 мг) + сопхосбувир (400 мг) је комбиновани лек за лечење хепатитиса Ц, који Гилеад продаје на светском тржишту под заштитним знаком ХАРВОНИХАРВОНИ). Овај лек је назначен за лечење виралног хепатитиса Ц генотипа 1 код одраслих са режимом од 1 таблета 1 пута дневно. Према расположивим подацима, трошак генеричког преперата у Непалу износиће око 380 долара по банци (28 таблета). У 2015. години, компанија Натко Пхарма Лимитед је потписала неексклузивни уговор о лиценци са компанијом Гилеад Сциенцес, Инц.., која има право да производи и продаје генеричке верзије лекова за лечење хроничног хепатитиса Ц, укључујући генерике ХАРВОНИ, у Индији и још стотину земаља у развоју. СОУРЦЕ

-22. септембар 2015. ГИЛЕАД је представио резултате клиничких испитивања нове терапије за вирус хепатитиса Ц за све генотипове.

Гилеад Сциенцес објавио је резултате четири међународна клиничка испитивања која су процењивала ефикасност комбинације софосбувира и велпатасвира у ХЦВ терапији од првог до шестог генотипа. У испитивањима АСТРАЛ-1, АСТРАЛ-2 и АСТРАЛ-3 учествовало је 1035, што је у року од 12 недеља добило сопхосбувир и велпатхасвир. Учесници АСТРАЛ-4, у зависности од групе, били су подвргнути експерименталној терапији заједно или без рибавирина. Примарни крајњи резултат свих КИ био је трајни виролошки одговор на крају 12 недеља третмана (СВР12). Према изнијеле подацима, 98% болесника (АСТРАЛ-1, 2 и АСТРАЛ-АСТРАЛ-3) одговорили на третман и софосбувир велпатасвиром. Учесталост стабилног виролошког одговора код пацијената са генотиповима 1 и 3 (ЦИ АСТРАЛ-4) износила је 96% и 85%, респективно. Најчешћи нежељени ефекти били су главобоља, умор и мучнина. Велпатхасвир је експериментални инхибитор НС5Б РНК полимеразе. Комбинација софосбувир велпатасвира и добила статус фундаменталне новог лека (Пробој Тхерапи) Управе за храну и лекове (ФДА). СОУРЦЕ

-19.08.2015. Регистрација асунапревира у Русији Лек Асунапревир ("Сунвепра") који је произвела компанија "Бристол-Миерс Скуибб" регистрована је у Русији. Инхибитор протеазе НС3 / 4А је дизајниран за лечење хепатитиса Ц у комбинацији са даклатасвиром, другим антивирусним лековима са директним дејством из исте компаније која је недавно добила регистрацију у Русији. Стога, пацијенти са хепатитисом Ц у Руској Федерацији моћи ће да добију још један потпуно таблетиран, режим неинтерферонског лечења. Режим лечења асунапревир / даклатасвир одобрен је у Јапану за лечење генотипа 1 хепатитиса Ц.

-17.08.2015. У Русији регистровано нови лек за лечење хепатитиса Ц "Даклинза" (даклатасвир) произведен од 'Бристол-Миерс Скуибб "у две дозе - таблете, филм-обложени (30 мг и 60 мг). Даклатасвир - директна антивирусна акција која се користи у комбинацији са софосбувир за лечење свих ХЦВ генотипова ефикасности - више од 90% пацијената са свих генотипова изузев генотипом 3 и пацијената са цирозом. Трошкови 12-недељног курса лечења са даклатасвиром у Европи од маја 2015. године износили су око 25 хиљада евра.

-04.08.2015. Нови лек за лечење ХЦВ 4 генотипа је регистрован у Сједињеним Државама. Компанија ЕббВи (АббВие) известила да је ФДА одобрила своју нову формулацију таблета Текниви / омбитасвир, паритапревир и ритонавир (за Тецхнивие (омбитасвир, паритапревир и ритонавир) у комбинацији са рибавирином за хронични хепатитис Ц 4 генотипа одраслих без цирозе. Текниви лек за лечење хепатитиса Ц је све усмено режим безинтерферонови која се некада primenjena доза лека фиксна дан комбиновани знаци паритапревир / ритонавир (150/100 мг), издаје Совмен. Стно витх омбитасвиром (25 мг) лека Текниви за лечење хепатитис Ц се узима током оброка, заједно са рибавирином, доза зависи од телесне тежине Реад такође. У САД одобрио нови начин лечења хепатитиса Ц од одобрења компаније ЕббВи Текниви лек за лечење хепатитиса Ц иавлетсиа важно достигнуће које може да обезбеди пацијентима прилику да излечи, постизање стабилног вирусолошки одговор у којем 12 недеља након третмана у крви пацијената се не дијагностикује вирус.ИСТОЦхНИК.

-28.07.2015. Савезни завод за контролу квалитета прехрамбених производа, пића и фармацеутских производа најавили које су прихватиле захтев за регистрацију новог лека "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) на МСД као иновативни терапеутски лек, узима једном дневно као једна пилула комбиновано лечење одраслих пацијената са хроничним хепатитисом Ц (ХЦВ) генотипа (ГТ) 1, 4 или 6. Федералне канцеларије за контролу квалитета хране, пића и фармацеутских додељен стат "Приоритет разматрање примене лека" Гразопревир / Илбасвир "САД Савезно министарство за контролу квалитета хране, пића и лекова показује колико су потребни иновативни приступи лечењу пацијената оболелих од хепатитиса Ц код многих пацијената који пате од ове болести," - Др Рој је рекао Баинес, виши потпредседник, Клинички развој, Мерцк Ресеарцх Лабораториес. Примена за новим леком "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) делом заснован на подацима добијеним из програма клиничких студија Ц-ЕДГЕ, као клиничких тестова Ц-сурфер и Ц-спашавање. Подаци ових тестова претходно су представљени на Међународној конференцији о болести јетре у 2015. ™. Колективно, ови подаци дозволи да развије дроге режима "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) у комбинацији са или без "Рибаверина" датог више генотипа (ГТ1, 4 и 6), укључујући пацијенте претходно третирани, а пате од цирозе или друга дефинисана клиничка стања (нпр. ко-инфекције као што је ХИВ / хепатитис Ц, хронична болест бубрега у фазама 4 и 5).

О припреми "Гразопревир / Илбасвир"

"Гразопревир / Илбасвир" је експериментална производ компаније "Мерцк" (Мерцк с), једна таблета једном дневно, садржи комбинацију гразопревира (НС3 / 4а протеазе) и Илбасвирв (инхибитор репликације комплексног НС5А). У процесу свеобухватног програма клиничких студија, "Мерцк" компанија "Гразопревир / Илбасвир" отсениветсиа као вишеструких генотипова вируса хепатитиса Ц, укључујући пацијенте са компликованим клиничкој слици, попут ко-инфекције ХИВ / Хепатитис Ц вирус, прогресивну болести бубрега, наследним болестима циркулаторног sistem, цироза јетре и других услова захтевају терапију замене наркотицима ефектом. У априлу 2015. УС Федерал Оффице за контролу квалитета хране, пића и фармацеутских додељених "Гразопревиру / Илбасвиру" статус иновативни терапеутских агенаса за лечење пацијената који болују од хроничног хепатитиса типа Ц ГТ1 са финалног корака бубрежне болести захтевају хемодијализи и такође статус иновативне терапеутског агенса за лечење пацијената са хроничним хепатитисом Ц типа ГТ4. СОУРЦЕ.

-19.06.2015. Према писању Ројтерса, Завод држава за интелектуалну својину у Кини ускраћена компанију Гилеад о признању патента на обрасцу пролека софосбувир дроге (трговачки назив Совалди), се користи за лечење хепатитиса Ц. Претходно, организацију и-МАК (иницијатива за лекове, приступ и знање) поднео протест против патентну пријаву, мотивишући је са недостатком одговарајућег инвентивног нивоа и новине. У Кини, патент остаје на снази у софосбувир супстанце, али представници И-МАК надају да ће такође бити поништен у догледно време.

-05/25/2015. Русија. Организација "спремност Коалиција третман", заједно са фондацијом "хумана акција" протестовала против руског патента издавање на скупу лека за хепатитис Ц произвођача Гилеад Сциенцес Инц.Как пресс релеасе "Коалиција спремности на лечење", "патент за сопхосбувир не испуњава критеријуме за патентибилност у складу са законима Руске Федерације. " Према писању Ројтерса, протест против постојећих Гилеад патената или патентних пријава Совалди (софосбувир) су служили у пет земаља - Русије, Аргентине, Бразила, Кине и Украјине. Америчка непрофитна организација Иницијатива за лијекове, приступ и знање (и-МАК), која уједињује научнике и адвокате, уз подршку локалних активиста у подношењу приговора против патент на скупе лек за хепатитис Ц, произвођача Гилеад Сциенцес Инц. СОУРЦЕ

-05.05.2015. Свјетска здравствена организација (ВХО) укључила је најновије припреме против виралног хепатитиса Ц на листи есенцијалних лијекова, преноси Реутерс.

-05.02.2015. Интензивирање напора у борби против патенте на виталне лекове, три групе цивилног друштва у Индији раде да се побољша приступ повољним лековима за лечење хепатитиса Ц (ХЦВ) да оспори патента Бристол-Миерс Скуибб (БМС) на даклатасвир дроге. СОУРЦЕ.

-05.01.2015. Викуеира Пак - нови режим без интерферона регистрован у Руској Федерацији. На сајту Државне Регистар лекова је било записник о регистрацији новог режима безинтерферонового третману вирусног хепатитиса Ц "Викеира Пак" компанија АббВие. Моде обухвата три нова достигнућа компаније АббВие: омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетичке побољшавање ритонавир. У недавно објављеном ЕАСЛ водич за терапију вирусног хепатитиса Ц активном режиму се препоручује за лечење ХЦВ г енотипа 1а у комбинацији са рибавирином 12 недеља, као и за генотип 1б, али у другом случају без рибавирином. Код болесника са цирозом компензованом (Класа А према Цхилд-Пугх) Викеира Пак користи генотипу 1а у комбинацији са рибавирином 24 недеља са генотипова 1б - 12 недеље у комбинацији са рибавирином. Омбитасвир, паритапревир, дасабувир врло ефикасна у лечењу генотип 1 ХЦВ. Према ИИИ Фаза проучава ПЕАРЛ ИИ и ИИИ адекватног вирусолошког одговора после 12 недеља терапије (СВР12) код пацијената без цирозе је постигнуто у 96% случајева са генотипом 1а (у комбинацији са рибавирином) и 100% болесника са генотипом 1б (варијанта терапија са рибавирином). У случају компензованом цироза СВР за генотип 1а је 95% (са рибавирином), али у лечењу за 24 недеље, за генотип 1б СВР12 је 99% (са рибавирином). Препоручена цена Виекира Пак у Сједињеним Државама је 83,319 долара са терапијом од 12 недеља.

-08.04.2015. Мерцк: Нова ХЦВ комбинација показала је високу ефикасност током ЦИ.

Експериментални лек гразопревир / елбасвир, добијена од ФДА 2013. статус "пробој", али ризик да га његова губитка пре 3 месеци у вези са увођењем друге, финансијски прихватљивих метода лечења обољења јетре, према резултатима фаза ИИ клиничких студија Мерцк поднетих Цо у среду, 8. априла, показала је ефикасност најмање 90%. Инвеститор каже "Вал Стрит Журнал", намерава да поднесе захтев ФДА за регистрацију комбинације за лечење пацијената са генотипова 1 и 4 вируса, у блиској будућности. Томе додамо да је главни конкурент Мерцк на тржишту лекова за хепатитис Ц наставља да Гилеад Сциенцес Инц., која, према проценама аналитичара, само у последњих годину дана је зарадио више од 12 милијарди $ у продаји од блоцкбустер "Совалди" и "Харвони". СОУРЦЕ

-23.03.2015. Трошкови за лечење хепатитиса Ц лека ХАРВОНИ / ледипасвир софосбувир +, комбинација прве и ледипасвира софосбувир, У.С. медстракховка ће обухватити. Велика Здравље Група (Велика Здравље Група доо), највећа америчка компанија за пружање услуга здравственог осигурања, је изабран ХАРВОНИ / ледипасвир + софосбувир компаније "Гилеад" као пожељна току лекова за лечење хепатитиса Ц. Овај лек је уписан у листу комерцијалних производа, трошкови које ће осигуравач покрити у 2015. години. Припрема ХАРВОНИ / ледипасвир + софосбувир представља прва комбинација средстава које укључује ледипасвир инхибитора НС5А и нуклеозид полимеразе инхибитора софосбувир, уз узимање једном дневно за лечење одраслих са хроничним хепатитисом Ц 1. генотип. Таква листа Унитед Хеллс Гроуп ступила је на снагу 1. фебруара 2015. године. Како је рекао званични представник осигуравајућег друштва Тилер Масон (Тилер Масон), Унитед Хеалс Гроуп стално води рачуна о томе да његови клијенти могу примити ефикасан третман, а трошкови за то су рационални. СОУРЦЕ

-11.03.2015. Генериц компанија Инцепта Фармација покренут у Бангладешу * Продаја софосбувир аналогни - скуп лек за лечење хепатитиса Ц. Према Блумберг, цена једне таблете генерички је $ 10 ($ 900 за 12 недеља курса), док је цена оригиналног лека за једну Таблет достиже 1000 долара (84 хиљаде долара по курсу).

Званични документи:

Информације објављене на овој веб страници служе строго у сврху упознавања и не могу бити основа за самодијагнозу и самотретање. За више информација, контактирајте ваш ПЦП.

Да ли ће лек за хепатитис Б 2018 бити? Сазнајте више у овом чланку.

У блиској будућности објавићемо чланак о другој фази клиничког испитивања новог лека за лечење хепатитиса Б, названог Мирцлудек Б.

Овај лек ће коначно уништити вирус хепатитиса Б, али пре тога, пацијенти треба да пролазе терапију у циљу сузбијања репликације вируса, иначе ће третман бити компликован.

На питања о почетку препаративне терапије и куповини Мирцлудек Б, потребно је да се пријавите за пројекат ХепатитисНет, контактне податке на крају чланка.

Терапија омогућава сузбијање репликације вируса хепатитиса Б, овај лек је представљен на вебсајту пројекта и такође има одређена ограничења приликом прописивања, о овом леку ћемо вам рећи на крају чланка.

Хепатитис Б, група ризика.

Одрасли људи од 18 до 60 година.

Епидемија хепатитиса Б код дјеце је заустављена због вакцинације, која иначе има и низ нежељених ефеката.

У земљама ЗНД-а, број случајева може достићи до 15% популације, заправо ову епидемију у смислу законодавства и стране опасности по јавно здравље.

Јетра, панкреаса или црева је крајњи резултат хроничног хепатитиса Б. Из тог разлога, победа над овим вирусом је заиста изазов човјечанству.

Лек за хепатитис Б, 2018, да чека?

Рад на леку са минималним нежељеним ефектима, максимални терапеутски ефекат траје већ више од 20 година, а научници су већ на крају овога пута, бар тако кажу немачке фармацеутске компаније заједничке са руским компанијама.

Фармацеутских гиганата најављују да ће излаз Мирцлудек Б лек се десити у блиској будућности, свакако по стандардима краја развојног циклуса, нове генерације лекова, што може потрајати 2-3 година, када је постало познато да ће лек бити ефикасан само за пацијенте који су били антиретровирална терапија је претежак вирус, у супротном, лек Мирцлудек Б, можда неће бити ефикасан.

Лек за хепатитис Б, како знате тачан датум издања?

Од наших партнера у Немачкој добили смо препоруке:

Започните сакупљање апликација од пацијената са дијагностификованим хепатитисом Б са најновијим лековима Мирцлудек Б, који ће се појавити у року од 1-2 године (лек већ пролази кроз клиничке студије).

За пацијенте који желе да буду упознати са најновијим вестима о овој теми, препоручујемо да идете на ову РЕФЕРЕНЦУ, попуните образац за консултацију доктора, у колони за додатне информације наведите дистрибуцију хепатитиса Б.

Обавештавамо вас о фазама тестирања дрога, његовој привремени трошку, саветујемо вам и одговорите на ваша питања, која ће вам помоћи да уштедите своје здравље и новац пре пуштања дроге.

Трошкови лека за лечење хепатитиса б Мирцлудек Б

Нису сви пацијенти могли чекати ослобађање лека због активног облика хепатитиса, због чега је хитно потребно започети антиретровирусну терапију.

Препоручујемо започињање терапије модерним лековима за сузбијање вируса хепатитиса Б: Виреад произведен у Немачкој.

Тхерапи подаци омогућавају дрогу да потисне вируса репликацију, зауставити развој фиброзе (цироза), спречава развој секундарних болести обично рака који изазива хепатитис Б и припреме за нову третмана са леком Мирцлудек Б.

Трошкови Мирцлудек Б ће бити високи, шта да радим у овом случају?

Можете наручити лек Мирцлудек Б, ово ће вам уштедети 100 000 рубаља, развој лијека захтева инвестиције, чинећи да пацијенти са предплачањем постану нека врста инвеститора.

О условима за претходно наручивање лека за лечење хепатитиса Б, можете сазнати контактирањем пројекта ХепатитисНет.

Покренути предздрављење хепатитиса Б или пре-ордер Мирцлудек Б.

Наши контакт подаци:

  • Санкт-Петербург ул. Воронежскаа 33
  • Хотлине 8 800 505 35 28 (ПОЗИВ ПОЗИВ ЗА ВАС ЈЕ БЕСПЛАТНО
  • Маил: Пројецт Маил: Ова е-маил адреса је заштићена од нежељених пошта. Треба омогућити ЈаваСкрипт да бисте је видели. (Округли сат)
  • Вибер / Вхатсапп / Телеграм: 8 900 001 55 03 (радним данима од 10.00-18.00)
  • Група Вк хепатитис у Русији
  • Иоутубе Пројецт Цханнел ХепатитисНет

Поштовање према вама Душо. Особље саветодавног центра пројекта ХепатитисНет

Добијте детаљне информације о Дијагнози, методама
Превенција и лечење
НАЈБОЉИ ДОКТОРИ У РУСИЈИ И ИЗРАЕЛУ

Примарна консултација Бесплатно.