Неинвазивни крвни тест

Метастазе

Тренутно је медицина напредовала далеко напред и омогућава процену стања здравља детета у фази интраутериног развоја. Таква процјена је од велике важности, јер се проценат интраутериних малформација фетуса и наследних болести не смањује. Пренатална дијагноза фетуса омогућава вам да у скоро свим временским приликама одредите одступања од норме и предузмете потребне мјере.

Пренатална дијагноза: шта је то?

Методе пренаталне дијагнозе

Сви методи пренаталне дијагнозе подељени су у две групе. Прва је минимално инвазивна или неинвазивна пренатална дијагноза (пренатални преглед), укључујући:

  • ултразвучни преглед;
  • истраживање педигре родитеља;
  • спровођење генетских истраживања супружника;
  • Ултразвук са доплерометријом (процена крвотока у систему мајке-плацента фетус) према индикацијама;
  • кардиотокографија (спроведена од 32 недеље, према индикацијама од 28 недеља);
  • крв за одржавање серумских маркера ("на рушевину фетуса").

Друга група укључује инвазивне методе, што подразумева хируршко продирање у утеринску шупљину:

  • биопсија хориона;
  • плацентоцентеза;
  • кордоцентеза;
  • амниоцентеза;
  • биопсија феталних ткива.

Неинвазивна пренатална дијагноза

Пренатални преглед (скрининг или сортирање) је обавезан међу свим трудницама и обухвата 2 главна истраживања која могу идентификовати грубе малформације и маркере патологије фетуса.

Трансабдоминални ултразвук

Ултразвучни преглед

Ултразвук је апсолутно сигуран метод и треба га обавити током трудноће најмање 3 пута иу одређено време: 10 до 14 недеља, 22 до 24 недеље и 32 до 34 недеље. Одступање од препоручених термина значајно смањује проценат откривања патологије. Дакле, са првим ултразвуком, одређени знаци који указују на озбиљну патологију се још нису појавили до 10. седмице, а након 14 недеља су већ нестали. Али чак и током другог ултразвука није увек могуће идентификовати патологију и малформације (на примјер, мале дефекте у срчаним преградама). Због тога је ултразвук неопходан (у сваком случају) допуњен студијом крви на маркерима фетуса.

Методе ултразвука:

  • Трансабдоминални преглед
    Изводи се помоћу трансабдоминалног сензора, који емитује ултразвучне таласе. Сензор се налази на површини предњег абдоминалног зида, а таласи који се преносе на њега рефлектују се из ткива будуће бебе и обрађује рачунар. Онда се на монитору формира сонограм - слика коју описује лекар. Трансабдоминални преглед се најбоље изводи у другом трећем тромјесечју.
  • Трансвагинални преглед
    Пожељно је водити у раним фазама гестације. Вагинални сензор постављен у кондом се убацује у вагину.

Оно што омогућава идентификацију ултразвука:

  • локализација ембриона (утерина или ектопична трудноћа);
  • број плодова;
  • гестационо доба у недељама;
  • заостајање развоја фетуса;
  • смрзнута трудноћа;
  • секс дјетета;
  • локализација плаценте (праевниа, лов плацентатион);
  • стање плазенте (инфаркт, калцификација, степен зрелости);
  • количина амнионске течности (много или мало воде);
  • стање пупчане врпце, број посуда у њој, пупчана врпца;
  • тон миометријума (хипертензија у случају опасности од прекида или преураног порођаја);
  • палпитација фетуса и његов карактер (брадикардија, тахикардија);
  • поремећени проток крви у плаценталним судовима;
  • аномалије развоја фетуса (првенствено неуронска тубула, дефекти срца и бубрега, патологија јетре и црева, удова и лица лица лобање);
  • дефиниција раних специфичних симптома Довновог синдрома (до 12 недеља) - ширина цервикалне кости;
  • положај (уздужни, попречни, коси) и презентације (глава, карлице, лица) фетуса.

Осим тога, ултразвук може дијагностицирати дриблање бешике и анембрију (одсуство ембриона).Биокемијски скрининг за трудноћу

Биокемијски скрининг

За спровођење биохемијског скрининга прегледа се венска крв трудне жене, узимана у времену од 15 до 20 недеља (оптимално на 16 до 18 година). Прва фаза скрининга - "двоструки тест" се одвија у трајању од 9-13 недеља, током ових термина утврђени су плацентални протеини ППАР-Р и ХЦГ, у Русији је ретко. Друга фаза се обавља биохемијски скрининг у другом триместру и одређује садржај алфа-фетопротеин (АФП), хумани хорионски гонадотропин (хЦГ) и слободног естриол. У Руској Федерацији се испитују само прва два маркера.

Шта дозвољава откривање биохемијског скрининга:

  • Довнов синдром или трисомија;
  • аномалије у развоју мозга и кичмене мождине (одсуство мозга - аненцефалија, хернија мозга и кичмене мождине);
  • хромозомске абнормалности.

Предности биокемијског скрининга укључују:

  • висока ефикасност (откривање Довновог синдрома и дефеката неуронске цеви достигне 70%);
  • рана дијагноза феталне патологије (15 - 22 недеље), када се трудноћа може и даље прекинути;
  • нема ризика за фетус.

Међу недостацима, вреди напоменути утицај различитих фактора (вишеструка трудноћа, компликације гестације, болести сексуалних органа жена и други) на поузданост резултата. С обзиром на то, проучавање биокемијских маркера може показати лажан негативан или лажно позитиван резултат.

У сумњивим случајевима одступања од норме биохемијских маркера додељени су ултразвук вишег нивоа (у перинаталном центру или регионалној / републичкој болници) и инвазивној пренаталној дијагнози.

Инвазивна пренатална дијагноза

Индикације за инвазивну пренаталну дијагнозу

Имајући у виду увод у утеринску шупљину током инвазивних метода, оне се изводе према строгим индикацијама:

  • старост жене (за све мајке преко 35 година, с обзиром да се ризик од хромозомских абнормалности фетуса повећава са годинама);
  • блиско повезани брак;
  • превазишли анамнезу: побачај у раном добу, рођење детета са хромозомском абнормалошћу;
  • хромозомска патологија код једног од будућих родитеља;
  • потреба за утврђивањем очинства;
  • абнормалности у крвном серуму;
  • утицај на родитеље мутагених фактора (зрачење, контаминирана екологија, хемикалије, узимање лекова итд.);
  • у анамнези рођење дјетета са конгениталним малформацијама, одступања у менталном развоју или наследних метаболичких болести (фенилкетонурија);
  • одступања од нормалних индикатора биокемијских маркера;
  • ултразвучни знаци феталних аномалија.

Методе инвазивне пренаталне дијагнозе

  • Трансцервицал метход
    Усисавате малу количину чорионског ткива са шприцом кроз цервикални катетер (инсталиран у цервикалном каналу).
  • Трансабдоминална метода
    Прокуцати утерус кроз предњи абдоминални зид са шприцем са дугом игло и узети хорионско ткиво.

Биопсија хориона се врши под контролом ултразвука. Обично се обавља под локалном анестезијом. Резултати анализе су спремни за 3-4 дана. Предности овог поступка су његова брзина од добијања резултата, што омогућава да се прекине трудноћу у безбедном периоду, идентификацију гена и хромозома поремећаја, очинства признавања и успостављања ембриона секса.

Плацентоцентеза
Метода је слична биопсији хориона, као и сакупљању ћелија плаценте, али већ у каснијим терминима (други тримесечје трудноће). Такође је могуће добити ћелије плаценте када улазе у материцу кроз цервикални канал или пропуштањем предњег абдоминалног зида. За разлику од биопсије хориона, култивација ћелија добијених плацентоцентезом можда није индикативна, што захтева поновну процедуру.

Спровођење амниоцентезе значајно повећава ризик од могућих компликација трудноће због дугих периода и врши се само у болничком смјештају, након чега следи хоспитализација (најмање 3 дана).

Збирка амнионске течности Амниоцентеза
Метода се састоји у сакупљању амнионске течности пропуштањем предњег абдоминалног зида, материце и амниона. Амниотска течност се испитује за садржај хормона, ензима и амино киселина, на којима зависи раст фетуса. Заједно са амнионском течном материјом, испита покојне ћелије феталне коже и епитела уринарног тракта. Студија се одвија у трајању од 16 до 18 недеља. Метод је врло информативан и његова ефикасност достиже 99%. Недостаци укључују трајање анализе (од 2 недеље до 1,5 месеца). Омогућава дијагнозу гена и хромозомске аберације, одређује зрелост плућа плода, тежину Рх-конфликта, неке аномалије развоја фетуса и степен интраутерине хипоксије.

Кордоцентеза
Метода се састоји у сакупљању крви фетуса из пупчане врпце. Спроведено је у доби од 18 до 24 године и омогућава откривање не само хромозомских и генетских абнормалности, већ и имунолошког и хормонског статуса фетуса, одређује биокемијске параметре крви и тако даље. Резултати анализе се припремају 4-5 дана. Кордоцентеза на дијагностичкој ефикасности је близу 100%.

Биопсија феталних ткива

Ограда материјала се производи на исти начин као у производњи хорионског или плаценталног ткива. Специјална дуга игла убачена у утеринску шупљину обезбеђена је пинцетом која заробљава и одваја мали део коже. Након што се материјал упути у студију, која укључује три врсте:

  • Цитогенетски преглед
    Омогућава вам да одредите број хромозома, присуство додатних или недостатак хромозома. На пример, у Дауновог синдрома открила додатне хромозом 21, Клинефелтеров синдром у пару сексуалних хромозома у мушком фетус екстра Кс или И хромозом у Турнер синдромом - недостатак девојчице Кс хромозому.
  • Молекуларно генетско истраживање
    Ова метода открива интрацхромосомал недостатке, односно, мутација које доводе у развоју неких болести: хемофилијом, Фенилкетонурија, Дуцхенне мишићна дистрофија и цистична фиброза.
  • Биокемијска истраживања
    Омогућава процену зрелости плућа и одређивање његовог степена, дијагностиковање феталне хипоксије (метаболичке ацидозе), идентификацију Рх-конфликта и његову тежину.

Недостаци инвазивне дијагнозе

Упркос свим предностима и високом информативном садржају метода инвазивне пренаталне дијагнозе, они такође имају низ негативних аспеката:

  • претња абортуса (за профилаксе, антиспазмодике се прописују пре и послије процедуре, као и хоспитализација, чије трајање зависи од кориштене методе);
  • абортус трудноће;
  • ризик од интраутерине инфекције фетуса;
  • ризик повећане јачине Рх-конфликта;
  • ризик од пренаталног испуштања воде током амниоцентезе;
  • ризик од крварења код жене;
  • ризик од прекидања плућа.

Контраиндикације на инвазивну дијагнозу

Спровођење инвазивне пренаталне дијагнозе није назначено под следећим условима жене:

  • опасност од абортуса;
  • крварење из гениталног тракта;
  • плацентал абруптион;
  • тешка карлична инфламаторна болест;
  • исхемијско-цервикална инсуфицијенција;
  • абнормалности материце;
  • пустуларна абдоминална лезија;
  • заразне болести мајке;
  • запаљење грлића и вагине;
  • чворови фиброида велике величине.

Такође, контраиндикација је категорично одбацивање жене од спровођења инвазивне пренаталне дијагнозе.

Пренатална дијагноза - инвазивне методе

За разлику од неинвазивних, инвазивни методи пренаталне дијагнозе указују на "инвазију" утералне шупљине како би добили биолошки материјал.

Нина Беленко
Доктор акушер-гинеколог, Москва

Ове методе су опасније у погледу могућих компликација и интензивнијег рада у спровођењу, па их лекар поставља само на тешке индикације.

Инвазивна пренатална дијагноза 1 подељена је на неколико типова. Његов задатак је да добије узорак ткива који припадају фетусу.

На кога је додељена инвазивна дијагноза?

Ризик од развоја хромозомских и генетских болести се повећава у следећим случајевима:

старост мајке 35 година и више;

  • рођење у породици детета са хромозомском патологијом;
  • идентификација носиоца породичне хромозомске абнормалности;
  • Моногене болести које су раније биле откривене у породици и ближњим рођацима;
  • ако је прије трудноће или у раном периоду жена примила низ фармаколошких препарата (антинеопластика и других);
  • пренијети вирусне инфекције (хепатитис, рубела, токсоплазмоза и др.);
  • зрачење једног од супружника пре зачећа;
  • Присуство најмање два спонтана абортуса у раним фазама трудноће у прошлости.
  • Ове жене, као и све труднице, добијају неинвазивну пренаталну дијагностику. Ова биокемијска испитивања: двоструко - у 11-13 недеља (биокемијски тест крви + ултразвук) и троструки и четвероструки (са инхибитом А) тестови на 16-18 недеља. Ако су резултати студија скрининга алармантни и жена је у ризику, лекар одређује потребу за инвазивним процедурама.

    Ако жена није изложена ризику, али резултати тестова и ултразвука су упитни, она је такође задужена да спроведе једну од инвазивних дијагностичких метода.

    Одлука да се спроведе студију има породицу на основу информација које Вам лекар. Доктор препоручује студију само ако је ризик од озбиљне болести код фетуса него ризик од развоја компликација инвазивне дијагностике. Када се ово узме у обзир и "цена" ризика, различит у различитим случајевима. На пример, ризик 7% за жену која има троје деце, и исти ризик за жену која нема деце (ово је прва трудноћа после 10 година неплодности или претходних трудноћа завршила побачајем) ће се оценити на различите начине.

    Контраиндикације на амниоцентезу, биопсију хорионске вилазе

    Контраиндикације за инвазивне истраживања су релативни, што је, чак и ако постоје контраиндикације могу бити могућност и неопходност студије. Тако је, између контраиндикација - опасност од прекида трудноће, али је познато да је таква претња је често у присуству неких феталних малформација, а истраживање је потребно да се одреди будуће тактику трудноће, и да се одржи студија трудноћа одвија на позадини одговарајуће терапије.

    Контраиндикације такође могу бити малформације материце, висока температура активни инфективне болести, фиброидан чворова - бенигни тумори мишићног ткива, располаже на путу увођења игле, и локације постељице увођења игле.

    Како је обављена амниоцентеза и биопсија хорионске вилазе?

    Инвазивни прегледи обично се обављају амбулантно. Истовремено, неопходно је имати резултате лабораторијских тестова (тестови крви и урина, тестови за сифилис, АИДС, хепатитис Б и Ц, анализу вагиналне мрље и друге - према индикацијама).

    Спровести инвазивну манипулацију треба искусног стручњака. Студије се спроводе под локалном анестезијом под надзором ултразвучне слике. Пукотина пункције предњег абдоминалног зида је направљена или се приступа преко канала Б цервикса: избор зависи од мјеста везивања постељице у материци. Затим, без додиривања фетуса, узмите материјал за преглед - честице вилли цхорион или плаценте, амнионске течности или крви из пупчане вене. За фетус, инвазивни прегледи се не додирују ако сврха студије није биопсија феталних ткива! Онда је трудно на неко време (4-5 сати) и даље под надзором специјалиста. Да би се спречиле евентуалне компликације, женама се могу препоручити посебни лекови. Ако током посматрања постоје неке компликације: постоји претња од абортуса, прекид плаценције итд. - жена се хоспитализује и лијечи због компликација.

    Врсте инвазивне дијагнозе

    Постоје сљедеће врсте инвазивне пренаталне дијагнозе:

    • биопсија хориона (биопсија хорионске вилазе);
    • плацентентеза;
    • амниоцентеза;
    • кордоцентеза;
    • биопсија феталних ткива.

    Биопсија цхориониц виллуса

    Омогућава провођење студија о хромозомалном феталном сету (на примјер, дијагнозу Довнових синдрома, Едвардса, Патау) и мутација гена. Прва метода студије подразумева вагинални приступ: под контролом ултразвука кроз цервикс, у фетално јаје убацује се катетер (танка епрувета). После контакта са хорионом, апсорбује се одређена количина хорионског ткива. Други начин узорковања кочионог ткива је абдоминално - помоћу шприца кроз предњи абдоминални зид. Таква студија се такође врши под надзором ултразвука. Биопсија цхорион вила се изводи у периоду трудноће од 11 до 12 недеља.

    Резултат анализе је познат 3-4 дана након узимања материјала. С обзиром да се студија спроводи прије 12. недеље трудноће, ако је потребно, абортус се обавља и до 12 недеља, што је најсигурније за тело жене.

    У обављању биопсије хориона има ризик од лажно-позитивних или лажно-негативних резултата, због феномена "плаценте мозаицизма" - нонидентити генома на ембрионалних ћелија и хорионски.

    Постоји ризик од побачаја, ризик од крварења код жена, ризик од инфекције фетуса, као и ризик од нежељених трудноћа са Рх-конфликта. Са Рх-конфликтом у телу Рх-негативне мајке произведена су антитела која уништавају црвене крвне ћелије фетуса. Спровођење биопсије хориона може стимулисати производњу антитела.

    Треба напоменути да је опћенито ризик од свих ових компликација мали: не више од 2%.

    Плацентоцентеза

    Плацентоцентеза (биопсија постељице) је узимање узорка честица плаценте која садржи феталне ћелије, а самим тим и све његове хромозомско-генетичке материје. Плацентосентеза је слична хориумској биопсији, постељица је оно што се хорион развија током времена, али се то дешава касније - 12-22 недеља трудноће. Анализа се припрема неколико дана. Главни задатак плацентоцентезе је идентификација хромозомских и генетских обољења код фетуса.

    Под надзором ултразвука, доктор преломи иглу предњег абдоминалног зида жене и узима део плаценте за даљу истрагу. Будући да се студија спроводи у другом тромесечју трудноће, у случају откривања патологије, прекид трудноће је много трауматичнији од раних термина.

    Компликације постељице могу бити абрупција плаценте, пријетње прекидања трудноће, али вероватноћа њиховог минималног.

    Амниоцентеза

    Амниоцентеза је метода за добијање амнионске течности. Овим методом могуће је утврдити већи број индикатора. Такође ген и хромозомске болести могу одређивање биохемијских индикатора (индикатори метаболизма) који се могу суди о могућим метаболичких поремећаја, присуство одређених болести. На пример, преко амниоцентезе одредио степен зрелости феталног плућа (холдинга лецитин и сфингомијелин), присуство хипоксије (недостатка кисеоника), Рх конфликт - стање у којем тело Рх-негативне мајке развију антитела на Рх позитивних еритроцита фетуса, еритроцита уништавају фетус и пад амнионске течности у распада производа црвених крвних зрнаца.

    Студија је могућа од 15-16 недеља трудноће. Под контролом ултразвука, шприц се убацује у утеринску шупљину кроз предњи абдоменски зид, у који се сакупља материјал од 20-30 мл запремине. Поред саме амниотске течности, мали број феталних ћелија (згушнути епител) такође улази у шприцу, који се такође испитује.

    Резултат анализе после амниоцентезе је спреман за 2-3 седмице (специјални хранљиви медији су потребни за извођење, пошто су добијене ћелије мале и морају се множити, као и одређене развојне методе и довољно времена).

    Међу могућим компликацијама су абортус, цурење амниотске течности, заразне компликације, крвави пражњење из гениталног тракта, пондерисање тока Рх-конфликта. Вероватноћа компликација са овом студијом је мања него код хорионске биопсије.

    Кордоцентеза - ово је пункција пупчане врпце. Фенце материјала носи пункцијом предњег трбушног зида трудне (под ултразвучног навођења) и примање врпце. Студија се спроводи након 20. недеље трудноће. Кордоцентеза вам омогућава да обављају скоро све тестове који се могу направити од рутинског теста крви (хормонални преглед, биохемијске показатеље инфекције, услова иммулогицхеские, итд..), као и све друге методе, што помаже да се идентификују генетске и хромозомске болести. Ова метода се користи не само као дијагностичка процедура, али и као терапеутика - за администрацију лекова, интраутерине трансфузије крви до фетуса - на пример, у тешком резус сукобу.

    Уз помоћ амниоцентезе и кордоцентезе, могуће је дијагностиковати инфекције (ако се сумња на инфекцију). Компликација поступка може бити и абортус.

    Биопсија феталних ткива јер се дијагностичка процедура врши у другом тромесечју трудноће под надзором ултразвука. За дијагнозу тешких наследних болести коже (хиперкератоза, Ицхтхиосис - болести код којих је процес поремећених кератинизације коже, згушњавајући површински слој коже, кожа постаје сличан рибље крљушти) чине фетуса биопсију коже. Поступци за производњу материјал сличан оном описано горе, али на крају специјалног игле, која се уводи у шупљину материце, тамо пинцете, омогућавају да се добије мали део фетуса коже. Поред тога, спроведена је студија која омогућава разјашњавање присуства наследних кожних обољења. Да би се дијагностиковале болести мишића, извршена је биопсија фетуса мишића.

    Како се материјал користи? Ткиво добијено као резултат ове или тачке процедуре користи се за истраживање. Ми наводимо њихове главне типове:

    Цитогенетиц - Овим поступком, присуство додатних или нестале хромозома (детекција Довновог синдрома - екстра 21. хромозом, Клинефелтер - додатни Кс хромозом, Турнер синдром - недостатак Кс-хромозома у женских фетуса).

    Молекуларни генетски - овом методом одредити присуство дефеката унутар хромозома, тј присуство генетских мутација које одређују ове или других поремећаја: хемофилије, фенилкетонурију, Душенова мишићна дистрофија, цистична фиброза.

    Биокемијски (одређивање степена зрелости плућа плода, феталне хипоксије) и других (одређивање присуства и озбиљности Рх-конфликта).

    У зависности од усаглашености са свим правилима и прописима за инвазивну дијагнозу, главни ризик ових поступака је опасност од побачаја. Квантитативно, то је 2-3%. Али ови показатељи не превазилазе ризик од истог проблема код других трудница. У међувремену, добијени резултат је изузетно важан за предвиђање здравља нерођеног детета, јер су ове дијагностичке методе најтачније.

    1 Пренатална дијагноза (пре - "пре", наталис - "везана за порођај") омогућава вам да одредите стање фетуса пре испоруке.

    2 Цхорион је прекурсор постељице, везан је за зид материце.

    Инвазивни метод крвног прегледа

    У овом тренутку, такав уређај може понудити за мање од шест минута 131 индикаторе тестирања крви, на основу којих лекар може да извуче закључке о укупном здрављу пацијента. Највреднија је, према стручњацима, употреба уређаја у превентивне сврхе. Тест крви је само једна од метода која се не сме пропустити у било ком превентивном прегледу. Уређај вам омогућава да тачан тест крви за процену стања централног нервног система, да се идентификују кршења кардиоваскуларни систем, да се провери функционална способност плућа, за дијагнозу бубрег и здравље јетре, да испита функцију имуног система и многих других показатеља.

    Због могућности дијагностиковања тела пацијента без инвазивне интервенције, без узорковања крви, уређај је дизајниран да прати здравље астронаута. Светска збирка узорака крви није укључена у преглед. Посебно током дугог боравка астронаута на свемирској станици треба стално пратити њихово стање организма и преноси податке у електронској форми на Земљи, где се уз помоћ рачунара, монитора ових података и анализира тим стручњака из области медицине. Процеси који се јављају у телима астронаута обезбеђени су на мрежи. С обзиром на ограничени капацитет захваљујући величини и тежини инструмената за орбиталну станицу, АМП је најпогоднији уређај и највише личи на мали лаптоп.
    Цена овог уређаја достиже милион кроона.

    Процес истраживања је апсолутно сигуран. Тело пацијента је фиксирано са 5 сензора, подаци о пацијенту се уносе у уређај, снимају се срчани утицај и дисање. Тада субјект остаје неколико минута у потпуном одмору, а рачунарски програм почиње сакупљати неопходне податке и калкулације. Инфрацрвени сензори се налазе на биолошки активним тачкама тела. Тако се налазе на десној и левој каротидној артерији, на обе руке и на подручју пупка. Уређај претвара примљене податке у одговарајућу дигиталну форму и шаље је на рачунар. Комплетан тест крви за АМП анализатора не захтева више од шест минута. Програм прикупља податке за шест минута, све се приказује на екрану и одштампа се 131 индикатор.

    Посебно последњих година, превентивна медицина постаје све популарнија. Доктори обично третирају само симптоме и углавном раде под притиском фармацеутских компанија које морају профитирати од продаје лекова. Уз увођење јединственог система превентивних прегледа, као и благовремену дијагнозу болести, фармацеутске компаније почеле су губитак прихода. Иако и даље имају значајан почетак, јер је данас тешко обезбедити било какве превентивне мере и дијагностичке методе. Али ове шансе се распршују у милијардама додељеним здравственом систему. Чак и тривијални инвазивни тестови крви резултирају хиљадама круна и дају само мали део индикатора које неинвазивни анализатор крви може понудити. У биокемијској лабораторији, 131 анализа, коју нуди ИЛА, резултира у 50.000 кроона! Поред тога, тест крви је релативно сложен процес, а резултати неких тестова морају да чекају неколико дана. АМП такође пружа практично све информације одједном. Иако се овај тест, нажалост, нуди само за накнаду и кошта око 2000 кроона.

    Тест крви без крви

    Да би се створио нови метод, крвни тест без крви, овај задатак је постављен у Совјетски истраживачки центар за простор за биомедицинске проблеме. Институт, настао на иницијативу Королев-а и Келдисх-а, решио је проблем. У огромној, добро финансираној организацији, много година је развила тему.

    Чињеница је да је за решавање проблема потребно сакупљати, обрађивати и анализирати огромну количину статистичког материјала, а то су хиљаде и хиљаде субјеката. Као резултат тога, на основу анализе експерименталних података створени су математички модели алгоритама аналитичких индикатора истраживања крви у зависности од температурне разлике на одређеним тачкама људског тела. Тада су ови модели компјутеризовани и оптимизовани за широку дијагностичку употребу.

    Сви знају како узимати крв за тестове с прста, из вене. Болно је, тешко, посебно из вена, крваво и далеко од сигурне, због компликација и могућих инфекција. Ово је тзв. Инвазивни метод. Нови метод аналитичког испитивања крвних индикатора је неинвазиван, односно потпуно без контакта са крвљу. Поклопци коже уопште нису повријеђени. Потребни подаци се чита са површине коже, нанијети на њега лепљењем термосензора са жицама. Анализа подсећа на снимање електрокардиограма.

    Лични рачунар обрађује податке и за само неколико минута одштампава резултате за 131 индикаторе крви. Ако користите стару методу, инвазивну, онда да бисте добили такав број резултата са таквим високим квалитетом, потребно је око 30 узорака крви, углавном из вене и најмање месец дана. А ако узмемо у обзир значај компаративне динамике индекса крви током лечења, онда барем 4-5 пута морамо урадити анализу за сваки индикатор. Замислите сада, какву штедњу бола, рада, новца и времена.

    "Велики се тврди полако", говорили су древни. И овде, у процесу развоја методе, свака крвна слика, израчуната на нови начин, тестирана је класичном инвазивном методом. Другим ријечима, субјект је неколико стотина пута узимао крв за истраживање неколико мјесеци. Поредећи податке добијене на различите начине, истраживачи су идентификовали скривене везе кроз које је крвно стање утицало на телесну температуру у специфичним, биолошки активним тачкама.

    Стога, кроз бројне експерименталне упоређивања и провере, пронађени су стабилни односи и регуларности. Овај гигантски материјал је математички обрађен, створен је модел, затим алгоритам и коначно рачунарски програм, под којим су инжењери направили миниатурни рачунар. Ево, у ствари, све компоненте "чуда" - тачно мерите температуру и добијате крвни тест. Током година перестројке, ова метода, одговарајући уређај и софтвер су приватизовани у Украјини.

    Сада се зове неинвазивни крвни анализатор. Зато што је колективно развој совјетске ере, а модерна техничка уређај врло јефтини за производњу, нејасно је зашто су превелики трошак уређаја продат данас, најмање 50 пута. Ово је вероватно због пословне тајне, болд дрскост подсуетилис "предузетници", борба за продају масовном тржишту између произвођача, Дебра ауторска права рачуновође, и тако даље. Е, итд

    Али, видите, анализу крви без крви, ово је несумњиво револуција у дијагнози, квалитативно нова сцена.