Интерферон алфа (Интерферон алфа)

Напајање

ЛЕКОВИ ПРИПРЕМЕ ПРЕТХОДНИХ ХОЛИДАИА НА САМОЈ ПАЦИЈЕНТУ ОДМАХУ ДОКТОРУ. ОВАЈ ИНСТРУКЦИЈЕ САМО ЗА МЕДИЦИНСКЕ РАДЊЕ.

Опис активне супстанце Интерферон алфа-2б / Интерферон алфа-2б.

Формула, хемијско име: је високо пречишћени рекомбинантни протеин са молекулском масом од 19.300 далтона.
Фармаколошка група: имунотропни агенси / имуномодулатори / интерферони; антинеопластични агенси / други антинеопластични агенси; антимикробни, антипаразитни и антхелминтички агенси / антивирусна средства / антивирусна средства (без ХИВ-а).
Фармаколошка дејства: антитумор, антипролиферативни, антивирусни, имуномодулаторни.

Фармаколошка својства

Интерферон алфа-2б добијен из Есцхерицхиа цоли клона хибридизацијом плазмиди из бактеријског генома људских леукоцита који кодирају синтезу интерферона. Као одговор на површини ћелије са специфичним рецепторима, друг иницира интрацелуларне комплексну ланац промена које укључују индукцију формирање одређених специфичних ензима и цитокина, и даје формирање РНА вируса протеина унутар ћелија. Као резултат ових промена појављују неспецифични антипролиферативну и антивирусну активност која је повезана са успоравања пролиферације ћелија, спречава репликацију вируса унутар ћелије и имуномодулатомим ефеката интерферона.
Интерферон алфа-2б стимулише фагоцитне активности макрофага, процес антигена презентацију имунокомпетентних ћелија, као и цитотоксично дејство природних убица ћелија и Т ћелија, које су укључене у антивирусном одговору. Лек спрјечава пролиферацију ћелија, посебно туморских ћелија. Има инхибиторни ефекат на формирање одређених онкогена, који резултују у инхибицији раста тумора. За субкутаном или интрамускуларном применом биодоступност је 80 - 100%. максимална концентрација Крв је постигнут унутар 4 - 12 сати полуживот је 2 - 6 сати. Излази се углавном гломеруларном филтрацијом бубрега. После 16 до 24 сата након примене лека у плазми крви није одређено. Метаболизира се у јетри.

Индикације

Интравенски, интрамускуларни, субкутани: као део сложеног третмана код одраслих: хронични вирусни хепатитис Ц без знакова отказивања јетре; хронични вирусни хепатитис Б без знакова цирозе; гениталне брадавице, папиломатоза грлића; хронична миелогена леукемија; леукемија длакаве ћелије; не-Ходгкинов лимфом; мултипле миелома; прогресивни рак бубрега; меланом; саркома Капоси против АИДС-а.
Локално: вирусне лезије слузокоже и коже различите локализације; терапија за АРВИ и грипу; превенција и свеобухватан третман стенозирајућег понављајњег ларинготрахеобронхитиса; сложени третман егзацербација хроничне рекурентне и акутне херпетечке инфекције слузокоже и коже, укључујући урогениталне форме; сложени третман херпичног цервицитиса.
Супозиторије, као део сложеног третмана: пнеумонија (вирусна, бактеријска, кламидна); АРВИ, укључујући грипу, укључујући оне компликоване бактеријским инфекцијама; инфективни и инфламаторни патологију новорођенчади, укључујући превремену: сепса, менингитис (вирусне, бактеријске), интраутерини инфекција (херпес, хламидија, цитомегаловирус инфекција, кандидијаза, укључујући висцералне, ентеровирус инфекција, мицопласмосис); инфективних и инфламаторних патологија урогениталног тракта (цитомегаловирус, хламидија, уреапласмосис, бактеријска вагиноза, трицхомониасис, папилома вирус, рекурентна вагинална кандидијаза, бактеријска вагиноза, мицопласмосис); хронични вирусни хепатитис Б, Ц, Д, укључујући у комбинацији са хемосорптион плазмаферезом и хроничног вирусног хепатитиса значајну активност компликовано цироза; повратна или примарни херпетична инфекција слузокоже и коже, благим до умереним струје, локализована форма, укључујући урогениталног облику.

Начин примене интерферона алфа-2б и дозе

Интерферон алфа-2б се даје интрамускуларно, интравенозно, субкутано; користи у облику свећа; наноси топикално у облику гела, масти, капљица, спреја. Начин примене, доза и режим терапије одређени су у зависности од индикација, појединачно.
Пацијенти са патологијом кардиоваскуларног система могу развити аритмије када се користе интерферон алфа-2б. Уколико се аритмија не смањи или интензивира, онда се доза смањује 2 пута или откаже терапију. Када користите интерферон алфа-2б, потребно је пратити ментално и неуролошко стање. Са озбиљном потискивањем хематопоезе у коштаној сржи, потребно је извршити редовну студију о саставу периферне крви. Интерферон алфа-2б стимулише имуни систем, тако да морате да га користите са опрезом код пацијената који су склони аутоимуне болести, због повећаног ризика од аутоимуне реакције. Код пацијената који су примили лек интерферон алфа-2б, плазма могу детектовати антитела која неутрализују антивирусне активности интерферона алфа-2б. Скоро увек, титри антитела су ниски, њихов изглед не доводи до смањења ефикасности терапије или развоја других аутоимунских поремећаја.

Контраиндикације за употребу

Преосетљивост, тешка патологија кардиоваскуларног система у историји (недавни инфаркт миокарда, неконтролисана конгестивна срчана инсуфицијенција, означен поремећаје срчаног ритма), тешку јетре или / или бубрежне инсуфицијенције, епилепсију и / или других тешких поремећаја централног нервног система, нарочито евидентна суицидалне мисли и покушаји, депресије (укључујући историју), аутоимуни хепатитис и друге аутоимуне патологије, као и коришћења имуносупресивних к лекови након трансплантације, хронични хепатитис са декомпензованом цирозом јетре и код пацијената који имају позадину или после претходног третмана имуносупресора (осим држава након краткорочног третмана са гликокортикостероида), болести штитасте жлезде, која не може контролисати конвенционалним методама лечења, дијабетесу склону кетоацидоза, лунг патологија астме (укључујући хроничну опструктивну болест плућа), хиперцоагулатион (укључујући плућну емболију, СРВ мбофлебит) изразила мијелосупресија, дојење, трудноћа.

Ограничења употребе

Поремећаји хемопоезе коштане сржи, бубрежна функција, јетра.

Примена у трудноћи и лактацији

Контраиндикована системска употреба интерферона алфа-2б током трудноће и периода дојења; Локална употреба је могућа само по индикацијама и тек након консултације са лекаром.

Нежељени ефекти интерферона алфа-2б

Симптоми слични грипу: мрзлица, грозница, бол у зглобовима, кости, очи, главобоља, мијалгија, вртоглавица, повећано знојење;
дигестивни систем: смањен апетит, мучнина, дијареја, повраћање, запртје, суха уста, поремећаји укуса, благе трбушне болове, губитак тежине, промене у функцији јетре;
нервни систем: вртоглавица, поремећај сна, погоршање менталне активности, поремећаја памћења, нервозе, анксиозности, агресивности, депресије, еуфорије, парестезија, тремор, неуропатије, поспаност, склон самоубиству;
кардиоваскуларни систем: тахикардија, артеријска хипертензија или хипотензија, аритмија, исхемијска болест срца, поремећаји кардиоваскуларног система, инфаркт миокарда;
респираторни систем: кашаљ, бол у грудима, мања краткоћа даха, плућни едем, пнеумонија;
систем хематопоезе: леукопенија, гранулоцитопенија, тромбоцитопенија;
кожне реакције: алопеција, осип, свраб; Друго: крутост мишића, алергијске реакције, формирање антитела на рекомбинантне или природне интерфероне.
Са локалном употребом: алергијске реакције.

Интеракција интерферона алфа-2б са другим супстанцама

Интерферон алфа-2б смањује теофилин клиренс инхибицијом његовог метаболизма, дакле, треба пратити теофилин нивоа у плазми и промена у њеној дозном режиму, ако је потребно. Будите пажљиви на интерферон алфа-2б у вези са наркотичним аналгетиком, седативима, хипнотиком, агенсима који могу имати миелосупресивни ефекат. Када користите интерферон алфа-2б, заједно са хемотерапеутским агенсима антитуморним (циклофосфамид, цитарабин, тенипозид, доксорубицин), повећава ризик од токсичних ефеката.

Прекомерна доза

Трговинска имена препарата са активном супстанцом интерферон алфа-2б

Комбиновани препарати:
Интерферон алфа-2б + Таурин + Бензокаин: Генферон®;
Интерферон алфа-2б + Таурин: Генферон® Лигхт;
Интерферон алфа-2б + Натријум хијалуронат: Хиаферон;
Интерферон алфа-2б + Лоратадин: Аллергоферон®;
Интерферон алфа-2б + Метронидазол + Флуконазол: Вагиферон®;
Бетаметазон + Интерферон алфа-2б: Аллергоферон® бета;
Интерферон алфа-2б + ацикловир + лидокаин: Херпферон®;
Интерферон алфа-2б хумани рекомбинант + дифенхидрамин: Офталмоферон®.

Фармгроуп:

Коментари и коментари

Реаферон-Липинт се користи

Мариа Пон, 16/03/2015 - 14:42

Интерферон се користи за лечење грипа, компликован коњунктивитисом. За пет дана лечења потпуно се опоравио. Све симптома другог дана много ослабли.Терапевт саветује пиће у грипа и прехладе сезоне, јесен и веснои.Интерферон не само на антивирусни лек, али и имуномодулатор. У првим данима лечења није било температуре.

Маиуов син 2палавина годишње

Лило Туе, 28/04/2015 - 06:26

Може синоцхику 2палавина година свог вируса болести папилома болест почела је спроведено у респираторни тракт 4 пута аператсииа Типер није знао да Делат сваког месеца паиавлиаетсиа вируса

Узео сам један снимак и схватио

Алла Вс, 11.12.2016. - 00:38

Узео сам један снимак и схватио да то више нећу радити. Бити сам код куће постао је јако лош за мене. Притисак је порастао (ја хипотонична) 158, глава ми се сломила, температура је била 38,9, почело је велико хладно. Приликом додељивања таквих снимака, мора бити под надзором медицинског особља. Ми смо сви људи, а не експерименталне животиње.

Чињеница да сте то описали

Андреи Са, 09.02.2017 - 12:16

Чињеница да сте га описали као примарне симптоме, са даљим ињекцијама, нестају, чудно је што вам лекар није објаснио, и сам је држао овај лек 9 година.

Андрев, здраво! Мој

Наталиа, Црвена. Сре, 11/10/2017 - 21:58

Андрев, здраво! Моја ћерка се лијечи четвртим мјесецом, има болест крви. Коса је почела да пада и температура се повећава након ињекције на 37.2-37.1 и траје дан. Колико дуго ови нежељени ефекти трају у лечењу овог лијека?

Био сам уклоњен из бубрега и лимфног чвора

Татиана Мон, 20/02/2017 - 08:29

Мени су уклонили бубрег и лимфонод и предложили да проведем терапију интерфероном, пажљиво сам ценио то што сам пронашао и не знам шта да радим или направим. За мене од 67 година, код мене је гомила рана. и дијабетес типа 2, и хипертензију, а на инвалидитету имам СЛЕ (стадијум ремиссиона) и сви остали су довољни. Бојим се да без икаквог вида доктора код куће може се десити нешто. Да, чак и под надзором лекара, зар не би било горе? Неће ли "пробудити" лупус?

Татијана, са СЛЕ није могућа

Олга Пет, 03/11/2017 - 18:23

Татијана, са СЛЕ не може интерферон. Али овде лекар већ поставља под своју одговорност.

Код канцера бубрега муж је прошао или се догодио 3

Лидија Петрова Чет, 25/01/2018 - 12:42

Када рак бубрега муж је отишао 3 курса: 1 итерфероном и интрон 2 за годину - није помогла, али опет лекари прописују Интерферон алфа-2б, можда, рецимо, нема другог лека. Након сваке ињекције, дан је лош: нежељени ефекти. И интрон је још тежи. Нема лекова и мораш дуго чекати у апотекама.

Шта је интерферон алфа и његова употреба?

  • Леукоцити и рекомбинантни препарати
  • Карактеристике и карактеристике лекова
  • На које болести се именује или именовати?
  • Могућа нежељена дејства, контраиндикације

Имунитет је моћно оружје особе у борби против вируса и бактеријских "непријатељских" агената споља. Не тако давно, наиме 1978. године, научници су открили и одобрили фактор који стимулише имуни систем - интерфероне. Постоји доста врста ових специфичних протеинских ћелија. Сви интерферони су подељени у две групе, И и ИИ. Најчешће коришћена у медицинској пракси је интерферон алфа 2б, која спада у прву групу. Лекови на њени основи показали су одличне резултате у борби против вируса.

Ова протеинска једињења производе ћелије тела као одговор на инвазију на "непријатеља". Када инострани елемент уђе у здраву ћелију и почиње реплицирати у њему, интерферони активирају одбрану тијела, што ствара услове у којима се вирус не може репродуковати. Последица овог рада је смрт виралних, бактеријских честица.

Леукоцити и рекомбинантни препарати

Интерферон алфа производи тело самостално, али у недовољним количинама. Разлози за ову несолвентност су лоша екологија, хередност и начин живота. Због тога је откриће заштитних ћелија научници суочили са обавезним задатком вештачког стварања јединствених протеина.

Данас, медицинска пракса користи лекове са интерфероном, који се добија било биолошки или рекомбинантно. Први метод производње заснован је на изолацији основне материје из ћелија донорске крви. Упутство и паковање препарата са таквом активном компонентом указују на њен изглед - хумани леукоцит. Алтернативна варијанта индустријске производње је генетски инжењеринг технологија, захваљујући којој се производи рекомбинантни интерферон алфа-2б. Синтетички начин производње потпуно искључује могућност инфекције са било којом инфекцијом, што се не може рећи о интерферонском леукоциту: нека теоретска, али постоји могућност инфекције.

Карактеристике и карактеристике лекова

Интерферон алфа-2б, након уласка у људско тело, скоро одмах активира заштитни механизам за уништавање вируса и других патолошких елемената. Он је координатор имунолошког система, регулише свој рад. Престани процеси раста и репродукције вируса, услед такве активности супстанце. Непријатељски агент је у потпуној блокади и неизбежно умире, јер је искључена могућност заузимања суседних здравих ћелија.

Поред антивирусне активности, интерферон алфа 2б блокира раст, ширење других атипичних ћелија, укључујући и канцерогене. Препарати са овом активном супстанцом суспендују или чак заустављају развој онколошког процеса, потисну активност фактора који доводе до раста тумора.

Интерферон алфа-2б има својство имуномодулације. Она стимулише формирање антитела, лимфокина, активира фагоцитозу, што доводи до уклањања антигена из тела, јачање имунитета, повећавајући његову отпорност на инфекцију.

На које болести се именује или именовати?

Упутство за припрему интерферона алфа-2б указује на листу болести у којима се препоручује употреба лека. Међу њима:

  • вирусне, бактеријске, мешовите инфекције,
  • септичке болести различитих етиологија,
  • акутни, хронични хепатитис Б, хронични хепатитис Ц,
  • херпетична инфекција (лишај, генитални херпес, кератоувеитис),
  • меланом, карцином, Капосијев сарком, лимфоми, леукемија длакаве ћелије,
  • рак дојке, јајника, бешика,
  • мултипла склероза,
  • папиломатоза.

У терапијској пракси постоји неколико опција за примену интерферон препарата: интрамускуларно, интравенозно, субкутано и интракутано, ректално, интраназално и субкоњунктивно. Ињекције лијека се обично изводе на стационарној основи. За кућну употребу најчешће се користе решења за инстилацију, супозиторије, геле, масти.

Локална и ректална администрација се практикује за лечење и превенцију различитих вирусних инфекција:

  • лезије коже, лезије слузокоже,
  • САРС, грипа,
  • бронхитис, ларингитис, пнеумонија, друге запаљености респираторног система,
  • инфективне болести код новорођенчади, у раном добу (обично медицински облик - супозиторије),
  • урогениталне инфекције.

Интерферон алфа-2б је прописао лекар. Начин ординирања лека, дозирање, трајање курса такође утврђује специјалиста. Постоји погрешно схватање да интерферон лијекови практично немају контраиндикације, јер се користе за лечење болести новорођенчади, млађе деце. Мишљење је погрешно. Контраиндикације и нежељени ефекти овог лијека су. Вероватноћа развоја ове друге је прилично ниска. На крају крајева, вештачки интерферон је најближи у односу на сопствена протеинска једињења.

Могућа нежељена дејства, контраиндикације

У току лечења неки пацијенти могу забележити такве нежељене ефекте:

  • симптоми попут грипа - грозница, бола, главобоља, знојење,
  • на делу дигестивног система - смањени апетит, мучнина, повраћање, бол у стомаку,
  • са стране нервног система - поремећај сна, депресија, вртоглавица, нервоза, агресивност, тремор, неуропатија,
  • из кардиоваскуларног система - тахикардија, повреда крвног притиска, ИХД, инфаркта миокарда,
  • кожне реакције - осип, јак свраб, губитак косе,
  • алергија,
  • друге индивидуалне реакције.

У погледу горе наведених могућих споредних ефеката интерферона алфа-2б није индикована за тешке патологија кардиоваскуларног система, јетре и бубрега, епилепсија и друге болести централног нервног система, депресију, дијабетес, аутоимуне болести, трудноће, лактације.

Цена доброг лијека обично боли према породичном буџету. О нечему што се не може рећи о припремама са интерферонима, чија је просјечна цијена у регији од 500 рубаља. Здравље је или непроцењиво или не би требало да буде скупо. Најбоље и бесплатно средство лечења и превенције је сопствени имунитет. Интерферон је један од оптималних и јефтиних начина за његово активирање.

Интерферон алфа2б

Трговинска имена

Интрон-А, Реалдирон, Еберон алфа Р.
Групна припадност

Опис трговачког имена

Интрон А
Дозирање

лиофилизат за раствор за ињекције
Фармаколошка акција

Има антипролиферативно дејство на ћелијске културе и ксенографтове хуманих тумора код животиња. Поседује јаке имуномодулаторне ефекте ин витро (у фагоцитарне активност макрофага и лимфоцита специфичног цитотоксичности против циљних ћелија) инхибира репликацију вируса ин витро и ин виво. Интерферони имају ефекат на ћелије због интеракције са специфичним рецепторима на њиховој површини. После везивања за мембрану узрокује комплексну секвенцу интрацелуларног догађаја укључујући индукцију одређених ензима. Антивирусно алфа интерферон ин витро активност против хепатитиса Б вируса је одређена на основу сузбијања хепатитиса Б ДНК вируса у ћелијама неоплазми хуманој јетри (ХБ 611 линија) и елиминацију упорне хепатитис А вирус из културе фибробласта (плућа) хумани фетус. Интерферони су специфични за врсту.
Индикације

У одсуству знакова јетре - хроничним вирусним хепатитисом Б (код одраслих и деце старије од 1 године, у присуству серума површински антиген хепатитиса Б крви у трајању од најмање 6 месеци и репликацију вируса хепатитиса Б - присуства ХБВ ДНК и површински антиген хепатитис Б у серуму у комбинацији са повећањем АЛТ активности); хронични вирусни хепатитис Ц, са растућим активност "јетре" ензима (монотерапија или комбинована терапија са рибавирином); хронични вирусни хепатитис Д. ларинкса папиломатозис код одраслих и деце. Леукемија длакавих ћелија. Хроничне мијелоидне леукемије (монотерапија или комбинована терапија са цитарабин (Ара-Ц) Тромбоцитоза. Повезаног са хроничне мијелоидне леукемије. Нон-Ходгкин лимфом (третман фоликуларни лимфом ИИИ или ИВ в. У комбинацији са адекватном хемотерапијом, попут ЦХОП схема) мултипли мијелом. (Терапија одржавања са циљем ремисије постиже индукционог терапију и погоршања) меланома (помоћну терапију у лечењу високог ризика рецидива код одраслих после уклањања тумора). Капоси саркома АИДС на фоне. (фор Отсу препрека историја опортунистичких инфекција и број ЦД4 ћелија треба да прелази 250 / л). површну рака бешике (укључујући карцином и карцином ин ситу прелазном). прогресивног канцер бубрега. канцер јајника (одржавајући минималне знаке тумора након хемотерапије и / или радиотерапија) Басал целл карцинома (. метастатски карциноидни тумори (тумори ендокриног панкреаса). површина или нодуларни-улцерозни). Кожни лимфом Т-ћелијски лимфом (микоза фунгоидес) морфолошки потврђено на корак мрља или каменца. Гениталне брадавице (без ефекта на други. Доступних третмана или брадавица, које су више подложни терапију са интерфероном алфа-2б). Радиацијска кератоза.
Контраиндикације

Преосетљивост на рекомбинантни интерферон алфа-2б или било кога другог. Компонента лека, тешка историја кардиоваскуларне болести (неконтролисане ЦХФ, недавни инфаркт миокарда, срчана аритмија изражена), озбиљне бубрежне и / или јетре неуспех (укључујући и оне узроковане присуством метастаза ), епилепсија, и др. озбиљне поремећаје ЦНС функције, посебно довести до депресије, суицидалних мисли и покушаја (укључујући историју), хронични хепатитис са цирозом јетре и декомпензованом пацијената к, примање, или примање нових третмана имуносупресивне лекове (осим завршеног кратког третмана ГЦС), аутоимуног хепатитиса или друге аутоимуне болести као и примање имуносупресивне лекове након трансплантације, болести штитасте жлезде неконтролисане конвенционалних терапеутских мера, Капоси-јев сарком ин АИДС позадини (ако постоје знаци брзог напредовања висцералне болести), лактације, трудноће (за интравезикулиарного апплицатион).Ц опрезом. Декомпензованом болест плућа (укључујући ЦОПД), дијабетес, склон кетоацидоза, хиперцоагулатион (укључујући тромбофлебитис, плућна емболија), тешке мијелосупресије, псоријаза, трудноћа, репродуктивном добу код мушкараца.
Нежељени ефекти

Најчешће - повишена температура, слабост (су дозно-зависни и реверзибилни реакције нестају у року од 72 сата након прекида третмана или прекида), главобоља, мијалгија, језа, губитак апетита, и мучнине. Ређи: повраћање, пролив, бол у зглобовима, слабост, поспаност, вртоглавица, сува уста, алопеција, симптоми слични грипу (неспецифични), бол у леђима, депресија, суицидалне мисли и покушаји, малаксалост, знојење, укус промена, раздражљивост, несаница, конфузија (код старијих болесника маи израженије сузбијање свести до коме), смањена способност концентрације, смањене крвни притисак. Раре - бол у стомаку, осип по кожи, нервоза, реакције на месту убода, парестезија, херпес симплекс, кожа свраб, бол у оку, анксиозност, психозе (укључујући халуцинације, агресивно понашање), нос крварење, кашаљ, упала грла, плућне инфилтрата, пнеумонитис, пнеумонија, смањена свест, губитак тежине, фаце едем, диспнеја, пробавом, тахикардија, повећан крвни притисак, повећан апетит, смањени либидо, хипоестхесиа, укус перверзија, нестабилни столице, крварење десни, периферна неуропатија конвулзије гастрокнемијски мишићи, полинеуропе Врло ретко - нефротски синдром, бубрежна инсуфицијенција, погоршање или развој шећерне болести, хипергликемије, панкреатитис, исхемија миокарда и инфаркт миокарда; апластична анемија (са комбинованим третманом са рибавирином); конвулзије. У ретким случајевима - а пролазно, реверзибилно међународно право (код пацијената који имају симптоме срчаних обољења не постоји претходно). Промене у лабораторијским параметрима (често настају када се користи лек у дозама већим од 100 милиона ИУ / дан) и Леуцо гранулоцитопенија, смањена Хб, тромбоцитопенија, повећана активност АЛП, ЛДХ, хиперцреатининемиа, повећање концентрације уреје азота и ТТГ, повећана АЛТ / АСТ активност (код неких пацијената без вирусног хепатитиса, као и пацијената са хроничним хепатитисом Б у позадини елиминације вирусне ДНК). Већина лабораторијских поремећаја је била брзо реверзибилна и благо или умерена. Када је уведен у лезије: локалне реакције - гори, свраб, бол и крварење (вероватно у вези са манипулацијом, а не терапија Интрон А), "Тидес" крви у лице, дерматитиса. Неки пацијенти - леукопенија и тромбоцитопенија, повећана активност "јетре" трансаминаза (АЦТ) у крвном серуму. Већина пријављених нежељених реакција је благо или умерено и брзо се реверзибилно. Учесталост нежељених догађаја повећао сразмерно броју третираних површина и лезија стога зависило од дозе. Код деце узраста 1-17 година - привремено смањење стопе раста, који опоравио након прекида терапије. У екстремно ретким случајевима - озбиљним алергијским реакцијама непосредног преосетљивости, као што уртикарија, ангиоедем, бронхоконстрикција, анафилаксије. Уколико дође до ове реакције, требало би да откажете лек и одмах започнете адекватан третман. Прелазни осип доза не захтева прекид терапије. Симптоми: случајеви Интрон-а. Превелико дозирање није регистровано. Лечење: симптоматично, стално праћење виталних знакова.
Дозирање и администрација

В / м, п / к, в / в, интравесицал, интраперитонеум, у центру и испод центра лезије. Пацијенти са бројем тромбоцита мање од 50 хиљада / μЛ се ињектирају са СЦ. Лечење треба покренути од стране лекара. Надаље, уз дозволу лекара, пацијент који одржава дозу може га иницирати самостално (ако је лек прописан н / к). Хронични хепатитис Б: одрасли - 5 милиона иј дневно или 10 милиона ИУ 3 пута недељно, сваки други дан, 4-6 месеци (16-24 недеља). Бабиес - С / у почетној дози од 3 милиона иј / м 3 пута недељно (сваки други дан) у току 1 недеље третмана, затим повећањем доза до 6 милиона ИУ / м (максимум 10 милиона ИУ / м ) 3 пута недељно (сваки други дан). Трајање лечења - 4-6 месеци (16-24 недеље). Ако нема побољшања у садржају серумског ХБВ ДНК након третмана за 3-4 месеца при максимална толерисана доза лека треба поништити. Препоруке за дозама корекције у случају смањења броја леукоцита, гранулоцита и тромбоцита:... Ин смањење броја леукоцита мањи од 1,5 хиљада / л, број тромбоцита мањи од 100 хиљада / мл, гранулоцита испод 1 хиљада / мл - а доза је смањена за 50% у случају смањења леукоцитни мање од 1200 / л, најмање 70 хиљада тромбоците / уЛ, гранулоцита мање од 750 / мл. - tretman је заустављено и ново додељена у истој дози након нормализације ових параметара. Хронични хепатитис Ц - 3 милиона ИУ сваког другог дана (као монотерапија или у комбинацији са рибавирином). Код пацијената са рекурентним токовом обољења користи се у комбинацији са рибавирином. Препоруцено трајање лечења је тренутно ограничено на 6 месеци. Код пацијената који раније нису примали терапију интерфероном алфа-2б, ефикасност лечења повећава се комбинацијом терапије са рибавирином. Трајање комбиноване терапије је најмање 6 месеци. Терапију треба 12 месеци за пацијенте са генотипа И и високе вируса, у које није предвиђено крај првих 6 месеци терапије хепатитиса Ц вируса РНК у серуму. Приликом одлучивања о продужењу комбиноване терапије до 12 месеци треба да узме у обзир остале. Негативне прогностичких фактора (старост преко 40 година, мушког пола, присуство фиброзе). Као монотерапија Интрон А се углавном користи са нетолеранцијом рибавирина или у присуству контраиндикација за његову употребу. Оптимално трајање монотерапије са Интрон А још није утврђено; тренутно се препоручује за лечење од 12 до 18 месеци. Током првих 3-4 месеци лечења обично утврди присуство хепатитис Ц вируса РНК, након чега се третман претрпео само за оне пацијенте чија хепатитис Ц вирус РНК није детектован. Хронични хепатитис Д: н / к почетну дозу од 5 милиона ИУ / м 3 пута недељно најмање 3-4 месеца, иако може бити приказана дужу терапију. Доза је одабрана узимајући у обзир толеранцију лека. Ларингеална папиломатоза: 3 милиона ИУ / м² М. 3 пута недељно (сваки други дан). Третман почиње након хируршког (ласерског) уклањања туморског ткива. Доза је одабрана узимајући у обзир толеранцију лека. Постизање позитивног одговора може захтевати лечење више од 6 месеци. Волосатоклетоцхни леукемија: 2 милиона ИУ / м² п / до 3 пута недељно (сваки други дан). Доза је одабрана узимајући у обзир толеранцију лека. Пацијенти након спленектомије и без спленектомије подједнако одговорни за лечење и приметио сличан смањење услова за трансфузију. Нормализација једне или више крвних обичаја обично почиње у року од 1-2 месеца након почетка лечења. Може потрајати 6 месеци или више за побољшање свих 3 крвне групе (број гранулоцита, број тромбоцита и ниво Хб). Пре третмана је потребно одредити степен Хб и тромбоцита, гранулоцита и длакавих ћелија у периферној крви и број длакавих ћелија у коштаној сржи. Ове параметре треба периодично пратити током лечења како би проценили одговор на њега. Ако пацијент реагује на терапију, онда пацијент треба да настави све док се даље побољшање не заустави, а лабораторијски показатељи нису стабилни око 3 месеца. Ако у року од 6 месеци пацијент не реагује на терапију, третман треба прекинути. Терапија не треба наставити у случају брзог прогреса болести и тешких нежељених догађаја. У случају прекида у третману са Интрон А, његова поновљена употреба била је ефикасна код више од 90% пацијената. Хронична миелогена леукемија. Препоручена доза као монотерапија је 4-5 милиона ИУ / м² М дневно, п / к. Да би се одржао број леукоцита, може се захтевати употреба дозе - 0,5-10 милиона ИУ / м² М. Ако третман омогућава постизање контроле броја леукоцита, лек треба користити у толерисане дозе максимално (4-10 милиона ИУ / м² дан) за одржавање ремисије. Лек треба укинути након 8-12 недеља, ако терапија не доведе до барем делимичну ремисију или клинички значајно смањење броја леукоцита. Комбинована терапија са цитарабин: Интрон А - 5 милиона ИУ / м дневно н / к, а након 2 недеље ат а цитарабин дозе дода 20 мг / м дневној н / к, током 10 узастопних дана на месечној основи (максимална доза - то 40 мг / дан). Интрон А треба прекинути након 8-12 недеља, ако терапија не доведе до барем делимичну ремисију или клинички значајно смањење броја леукоцита. Студије су показале већу вјероватноћу постизања одговора на Интрон А терапију код пацијената са хроничном фазном обољењем. Лечење треба започети што је пре могуће након дијагнозе и наставити до потпуне хематолошке ремисије или најмање 18 месеци. Код пацијената који реагују на лечење, побољшање хематолошких параметара обично се посматра у року од 2-3 месеца. Код таквих пацијената, лечење треба наставити до потпуне хематолошке ремисије ком критеријум је број леукоцита у крви 3-4 хиљада. / МЛ. Сви пацијенти са комплетном хематолошке ефекат лечења треба да се настави како би се постигао ефекат цитогенетичких да је у неким случајевима развија само 2 године након почетка терапије. Пацијенти са леукоцита већи од 50 хиљада. / Мл на дијагнози лекар може започети третман са хидроксиуреа у стандардне дозе, а онда, када се број леукоцита смањити мање од 50 хиљада. / Л, замените га са интрон А. пацијената са новодијагностиковани хронична фаза Пх-позитивне хроничне миелогене леукемије била је комбинована терапија са Интрон А и хидроксиуреа. Лечење почела интрон А доза 6-10 милиона лУ / дан н / к, се потом додаје у дози од хидроксиуреа 1-1.5 г 2 пута дневно, ако оригинални број ћелија већим од 10 хиљада. / Л, а његова употреба је настављено све док док се број леукоцита није сманио мање од 10 хиљада / μЛ. Тада хидроксиуреа поништен, а доза интрона А је стога подешена да број неутрофила (леукоцита бенда и сегментирани) је 1-5 хиљада. / Л, а број тромбоцита више од 75 хиљада. / Мл. Тромбоцитоза повезана са ЦМЛ: 4-5 милиона ИУ / м дневно, сваког дана, н / к. За одржавање броја тромбоцита може се захтевати употреба лека у дозама од 0,5-10 милиона ИУ / м² М. Нон-Ходгкин лимфом: н / к - 5 милиона ИУ три пута недељно (сваки други дан) у комбинацији са хемотерапијом. Капосиов сарком на АИДС: оптимална доза није утврђена. Постоје подаци о ефикасности Интрон А у дози од 30 милиона ИУ / м² М. 3-5 пута недељно. Лек се такође користи у мањим дозама (10-12 милиона ИУ / м2 / дан) без очигледног смањења ефикасности. У случају стабилног болести или одговор на лечење, терапија се наставља док до регресије тумора или неће захтевати уклањање лека (развој тешких опортунистичких инфекција или нежељених дејстава). У клиничким испитивањима код пацијената са АИДС и Капоси сарком примио Интрон А у комбинацији са зидовудин гласи: интрон А - дозе од 5-10 милиона ИУ / м, зидовудин - 100 мг сваких 4 сата Главни токсични ефекти који ограничавају дозу. била је неутропенија. Лечење Интрон А може почети са дози од 3-5 милиона ИУ / м2 / дан. После 2-4 недеље са подношљивости дозе, Интрон А може бити увећан за 5 МУ / М / Д (до 10 милиона ИУ / м / дан); зидовудин доза се може повећати до 200 мг сваких 4 сата. Дозу треба прилагодити индивидуално у погледу ефикасности и подношљивости. Рак бубрега: монотерапија Интрон А - оптималан режим дозе и терапије није утврђен. Интрон А је коришћен СЦ у дози од 3-30 милиона ИУ / м 3 3 или 5 пута недељно или дневно. Максимални ефекат је примећен код увођења Интрон А у дозама од 3-10 милиона ИУ / квадратни метар 3 пута недељно. У комбинацији са другим лековима (интерлеукин2): оптимална доза није утврђена. У комбинацији са интерлеукином 2 Интрон А, у дозама од 3-20 милиона ИУ / м 2. У клиничким студијама, стопе одговора на лечење је максимална када се примени у дози од Интрон А 6 милиона ИУ / м 3 пута недељно; током лечења, одабрана је доза узимајући у обзир потребу. Рак јајника: монотерапија - 50 милиона иј 1 пут недељно интраперитонеално најмање 16 недеља, затим поновљеног испитивања. Прах је растворен у 250 мл 0.9% раствора НаЦл, а затим додавањем 1750 мл дијализе раствора и давати кроз катетер за 1 сат метастатских карциноидни тумори (ендокриног панкреаса). Показала терапеутску ефикасност интрона-А у дози од 3-4 милиона иј / ск. м п / ц сваког дана или сваког другог дана, а затим 3 пута недељно, почевши од 2 милиона ИУ / м2; у следећој дози повећана је на 3, 5, 7 и 10 милиона ИУ / м2 у интервалима од две недеље, узимајући у обзир токсичност. Вишеструки миелом: 3-5 милиона ИУ / м² М. Ц / о 3 пута недељно. Меланома: индукциона терапија - ив 20 милиона ИУ / м² М 5 пута недељно током 4 недеље; Одржавање терапија - 10 милиона ИУ / м² м / ц 3 пута недељно (сваки други дан) током 48 недеља. Ако током лечења малигних меланома до озбиљних нежељених реакција, посебно смањење броја гранулоцита мање од 500 / микролитара или повећану активност више од 5 пута АЛТ / АСТ поређењу са горњом границом нормалне, терапију треба прекинути до нестанка нежељених појава. Третман настави, смањујући дозе за 50%. Уколико је нежељено дејство је сачувано после спуштања дозе или број гранулоцита смањи испод 250 / мл, односно нивои АЛТ / АСТ су повећана више од 10 пута у поређењу са горњом границом нормалне, терапију треба прекинути. Иако минимална оптимална доза је непознат, ипак, да би се постигао пун ефекат, лек треба да се примени на препоручене дозе, која варира у зависности од токсичности. Површински рак бешике: са карциномом прелазних ћелија - 30-50 милиона ИУ недељно. Лек се примењује интраваскуларно током 8-12 недеља. Код карцинома ин ситу, препоручена доза је 60-100 милиона ИУ, недељно 12 недеља. Пацијенти треба да се уздрже од узимања се убризгавање флуида у току 8 сати како би се осигурало оптимално и његову концентрацију да избегне преране мокрења, и 2 сата након примене лека. Бешић се испразни прије инсталације. Раствор се убризгава преко шприца кроз катетер у бешику. После примене лека потребно променити положај тела на сваких 15 мин, током 2 сата ради постизања ефекта лека на целој површини бешике. Након 2 х потпуно испразните бешику. Гениталне брадавице: увођење лезију која кондилома (с) је третиран са стерилним алкохолним тампоном и уведен у брадавице базни центар са танком иглом (30 гауге), 0,1 мл раствора који садржи 1 милион ИУ три пута недељно (сваког другог дана) за 3 недеље Истовремено, лек се може давати у 5 кондилома. Максимална укупна доза за 1 недељу не сме бити већа од 15 милиона ИУ. Код опсежних лезија може доћи до 5 милиона ИУ дневно или конзистентно уносити неколико доза у различитим подручјима лезије. Ефекат се обично посматра након 4-8 недеља након почетка првог лечења. У одсуству адекватног ефекта, у одсуству контраиндикација, поновите курс према истој схеми. Уколико је број брадавица је 6-10, а затим одмах после првог 3-недеље курса, два третман се спроводи на исти начин до 5 додатних брадавице. У присуству више од 10 кондилома, врши се узастопни третман у зависности од броја лезија. Басал целл царцинома: пре третирања стерилни алкохола штапић уводи у базу тумора са фином иглом (30 гауге) и 1 мЛ шприца. Ако је иницијална површина тумор је мањи од 2 цм², онда дати 0,15 мл раствора који садржи 1,5 милиона ИУ три пута недељно (сваки други дан) током 3 недеље. Укупна доза износи 13,5 милиона ИУ. У присуству великих површинских тумора и улцерозни и нодуларног области 2-10 цм² промена - 0,5 милиона ИУ / цм полазна лезије 3 пута недељно; минимална доза је 1,5 милиона ИУ. Лек се примењује само у једној лезији. Кутани Т-ћелијски лимфом (микоза гљива): у фокусу лезије. Пре употребе, захваћено подручје (или закрпе) се третира стерилном алкохолном брисом. Иглу треба држати скоро паралелно са површином коже. Лек се убризгава у површинском слоју дермиса под спот или плака са танком иглом (30 гауге) у дози од 2 милиона ИУ три пута недељно током 4 недеље (12 ињекције у захваћеном подручју). Не убризгајте сувише дубоко под кожу. У клиничким студијама, позитивна динамика се наставила неколико седмица након завршетка терапије. На стадијуму плака се ињектира у лечење у дози од 1-2 милиона ИУ 3 пута недељно током 4 недеље. Раи кератоза: увођење лезију користећи танку иглу (25-30 гауге) на дози 500 хиљада ИУ (0.1 мл) 3 пута недељно за 3 недеље (укупно 9 ињекција у сваком центру). Иглу треба држати скоро паралелно са површином коже. Не убризгајте сувише дубоко под кожу. Ињектирање површине може бити праћено цурењем раствора и инфилтрације само кератинизованог слоја. Клинички ефекат обично се посматра око 4 недеље након завршетка терапије.
Посебна упутства

Приор Интрон Третман хроничног хепатитиса Б препоручује се биопсију јетре да се потврди присуство хроничног хепатитиса и да процени степен оштећења јетре (знакова активног инфламације и / или фиброзе). Ниже су критеријуми за укључивање пацијената у клиничким студијама интрона А. Критеријуми могу бити узети у обзир пре прописивања лека пацијентима са хроничним хепатитисом Б: одсуство хепатиц енцепхалопатхи, крварење варикозитета асцитес и друге знаке декомпензације у историји ;. нормална концентрација билирубина; Стабилно нормална концентрација албумин; нормално протромбинско време (код одраслих повећање није више од 3 секунде, код деце 2 секунде); број леукоцита је 4 хиљаде / μл; број тромбоцита је више од 100 хиљада / мкл код одраслих и више од 150 хиљада / мкл код деце. Испитивања пацијената са хроничном вирусна гапатитом Ц показују да третман са интрон А може довести до нормализације АЛТ активности, Елиминација ХЦВ РНК у серуму и побољшаном хистологију јетре. Резултати лечења интрон А за 12-18 месеци указује да позадина дугорочне терапије продужени одговор може постићи чешће него у лечењу лека за 6 месеци. Ефикасност лечења хроничног хепатитиса Ц значајно повећава комбинованим третманом са интерфероном алфа2б и рибавирином. За потврђивање дијагнозе хроничног хепатитиса потребна је биопсија јетре. Ниже су критеријуми за укључивање пацијената у клиничким студијама интрона А. Критеријуми могу бити узети у обзир пре прописивања лека пацијентима са хроничним хепатитисом Ц: одсуство хепатиц енцепхалопатхи, крварење варикозитета асцитес и друге знаке декомпензације у историји ;. концентрација билирубина мања од 2 мг / дЛ; Стабилно нормална концентрација албумин; нормално протромбинско време (повећање 3 с); број леукоцита је више од 3 хиљада / μл; број тромбоцита је већи од 70 хиљада / μл; нормална концентрација креатинина у серуму. У случају споредних реакција током лечења интрон А дозу треба смањити за 50% или привремено зауставити дрогу до њиховог нестанка. Уколико нежељене реакције опстају или поново појавити након редукције дозе, или постоји прогресију болести, терапију треба прекинути. Код пацијената који су примали интерферон-алфа у серуму се може одредити антитела која неутрализују антивирусну активност. Фреквенција детецтинг неутрализујућих антитела код пацијената са карциномом који примају терапију са интрон А, и пацијенти са хроничним хепатитисом 2.9 и 6,2%, респективно. Серум неутрализујућих антитела интерферон наћи у 9% деце третираних интрон А доза 6 милиона ИУ / м 3 пута недељно хроничног хепатитиса Б. У готово свим случајевима, титри антитела нису високе, а њихово појављивање не доводи до смањења ефикасност лечења или појаве других аутоимунских поремећаја. Иако се интерферон сматра специфичним за одређене врсте, ипак су извршене експерименталне студије његове токсичности. Увођење рекомбинантног хуманог интерферона алфа-2б 3 месеца није праћен знацима токсичности код мишева, пацова и зечева. Дневна употреба интерферона алфа у дози од 20 милиона ИУ / кг / дан за 3 месеца у мајмуна и не изазива отворено исказивати токсичности. Токсичност се примећује код мајмуна који су примили лек у дози од 100 милиона ИУ / кг / дан током 3 месеца. У студијама у приматима који користе интерферон, постојале су неправилности у менструалном циклусу. Резултати експерименталних студија ефекта лека на репродукцију указују да интерферон алфа-2б није тератоген пацова и зечева и не утиче на ток трудноће, фетални развој и репродуктивне функције потомства третираних пацова. Студије у резус мајмуна, фоунд неуспелог ефекат интерферон алфа-2б када се користи у високим дозама већим препоручену терапеутска доза (2 МЈ / м) на 90 и 180 пута. Познато је да високе дозе ал. интерфероне алфа и бета и имају дозозовисимим ановулационих неуспелог дејство резус мајмунима. Истраживања мутагености интерферона алфа2б нису потврдила да има овај ефекат. Тромбоцитоза јавља у око 1/4 (26%) болесника са хроничне мијелоидне леукемије (оригинални број тромбоцита већи од 500 хиљада. / Л). Смањење броја тромбоцита постигнуто је код свих пацијената у року од 2 месеца након почетка лечења. Број тромбоцита био је мањи од 80.000 / мм3 месечно. У лечењу карцином базалних ћелија тумора позитивне динамике (изглед, величина, тежине загушења итд) омогућава да предвиди поуздано потврђено морфолошки излечити. У том смислу, неопходно је да се периодично прати знаке болести након третмана, који обично почињу регреса после 8 недеља након почетка лечења. У одсуству позитивне динамике од 2-3 месеца треба разговарати о изводљивости уклањања тумора. Чак иу одсуству објективних доказа средње регресије тумора у лечењу метастатских тумора карциноидни дневног излучивања 5-гидроксиндолуксуснои киселине у урину у 20% пацијената је смањен за 50%. Код пацијената који примају интрон А за 6 месеци (на 2 милиона ИУ / кв.м дневно н / к за прва 3 дана и потом 5 милиона ИУ / м н / а 3 пута недељно), циљ Знаци одговора на лечење примећују се у око 50% случајева. Пацијенти са малигних карциноидни тумори током третмана са интрон А може развити аутоимуне болести, посебно у присуству аутоантитела (у току третмана неопходно је стално пратити знаке њиховог развоја). Припрема раствора за сц и в / м увод: лиофилизат се раствара у 1 мл воде за ињекције. Растварач се уноси у бочицу праха помоћу стерилног шприца и игле. Бочица је нежно потресена како би се убрзао комплетно растварање праха. Припремљено решење треба да буде бистро и безбојно или жућкасто боје. Потребну запремину сакупља стерилни шприц. Раствор за ињекције је стабилан током 24 сата на температури од 2-30 степени. Препоручује се чување раствора на температури од 2-8 степени. Раствор се такође може чувати у замрзивачу у полипропиленским шприцама у трајању од 30 дана. Добијање раствора фор / в: дода се бочица лиофилизата 1 мл воде за ињекције, интерферон добија решење звука потребну за припрему жељене дозе, се дода у 100 мл стерилног 0,9% раствором НаЦл и примењује унутар 20 минута. Добијени раствор (при концентрацији од 100 ТХ-1 МУ / мл) је стабилан 24 сата када се чува у стакленим боцама на температури од 2-30 степени Ц. Смеше када се ординирају путем система за инфузију да остану стабилни до 6 сати Припрема раствора за примену у дози лезије :. Препоручено (100 милиона ИУ) лиофилизат се раствара са водом за ињекције (користећи одговарајући број бочица које садрже 3 или 5 милиона ИУ припреме). Немојте растворити прах бактериостатичног (који садржи бензил алкохол) воду за ињекције. Садржај сваке бочице додати 1 мл воде за ињекције. Нежно протресите бочицу док се прашак потпуно не раствори и формира се бистро раствор. Садржај свих фиола извучених у стерилни шприц (30 мл) на укупне дозе износила 100 милиона ИУ. Запремина раствора у шприцу се подешава на 30 мл са водом за ињекцију. Пре администрације, раствор треба прегледати за честице или промену боје. Готово решење треба да буде провидно и безбојно или благо жуто. Када се чува на температури од 2 до 30 степени Ц, раствор је стабилан 24 сата и мора се примењивати најкасније у овом тренутку. Употреба интрона А у комбинацији са хемотерапеутским лековима повећава ризик од озбиљних и упорних токсичне ефекте који могу бити опасне по живот или довести до смрти (пролив, неутропенија, бубрежну функцију и електролита поремећаја), с обзиром на ризик од токсичности, потребно је пажљиво одабрали дозу Интрон А и хемотерапеутским агенсима. Февер може бити манифестација синдрома грипу се сусрећу током третмана са интерфероном, међутим, када се појави неопходно искључити друге. Изазива трајну повећање телесне температуре. У ретким случајевима примећени су хепатотоксични ефекти који су довели до смрти. Када је дисфункција јетре током лечења треба пажљиво пратити и пацијенти престану лек у случају повећања ових промена. Пацијенти са хроничним хепатитисом Б са карактеристикама смањење јетре синтетске функције (нпр смањења или повећања албумина концентрације протромбинског времена), што ипак испуњава услове за доделу терапије имају повећан ризик од декомпензације болести јетре у случају повећања нивоа аминотрансфераза у лечењу интрона А. Приликом одлучивања о терапији са Интрон А, такви пацијенти треба да процене могуће ризике и користи од лечења. Прелиминарни подаци указују да интерферон алфа терапија може да повећа ризик од одбацивања графта (јетре и бубрега). У третману Интрон А потребно је обезбедити адекватну хидратацију, т. код неких пацијената дошло је до смањења крвног притиска као резултат БЦЦ. У таквим случајевима може се захтевати течност. У ретким случајевима, пацијенти са АИДС и Капоси сарком третираних интрон А, означио развој пролазног реверзибилне кардиомиопатије. Код пацијената са срчаним обољењима или прогресивним раком, ЕКГ треба снимити пре и током лечења. Ретко сусрео током терапије аритмијама (првенствено суправентрикуларна), који изгледа да су била повезана са претходно постојећим болестима и претходне кардиотоксичних терапије. Ови штетни догађаји су генерално подложни конвенционалну терапију али може захтевати прилагођавање дозе или поништење интрона А. У ретким случајевима, пацијенти третирани интерфероном алфа, укључујући Интрон А, инфилтрира у плућа, пнеумонитис и пнеумонију развијен, што је понекад резултирало смрћу. Њихова етиологија није утврђена. Када грозница, кашаљ, диспнеја, или слично. Респираторни симптоми треба увек спроводи радиографија грудног коша. У присуству инфилтрата на радиограму грудног коша, или доказ о смањене плућне функције, пацијенти треба стално пратити и прекину третман са интерфероном алфа, ако је потребно. Ови нежељена дејства су чешћи код болесника са хроничним хепатитисом Ц третираних интерфероном алфа, али се снимају, а у лечењу оболелих од рака. Прекидање терапије интерфероном алфа и употреба ГЦС доприносе регресији промена у плућима. Ако током лечења са Интроном дође до озбиљних повреда централног нервног система, лек треба прекинути. Неки пацијенти примају интрон А, приметио депресија, конфузија, и други. ЦНС нежељени ефекти у ретким случајевима помињу самоубилачке мисли и покушаја самоубиства. Ови нежељени ефекти су се десили у лечењу Интрон А у препорученим и вишим дозама. Неки пацијенти, нарочито старије особе примају лек при већим дозама, примећена израженије супресију свести и кому. Иако су те промене обично реверзибилне, међутим, у неким случајевима су опстале до 3 недеље. Врло ријетко, у лечењу Интрон А, напади су се развијали у великим дозама. Повремено интерферон-алфа за лечење, укључујући интрон А, ретиналне хеморагије примећено, фокалне промене у фундуса и опструкцију ретиналне артерије или вене. Разлог за ове промене је непознат. Обично се јављају неколико мјесеци након почетка лечења, али се понекад снимају након краће терапије. Неки пацијенти су имали дијабетес мелитус или хипертензију. Сваки пацијент који има третман интрон А појавити замагљен вид, промене у видним пољима или других. По телу симптома, треба консултовати офталмолога. Промене у мрежњаче је обично неопходно направити разлику од дијабетесне или хипертензивном ретинопатије, тако пре третмана са интерфероном, пацијенти са дијабетесом или хипертензијом треба проверавати офталмолога. У присуству тироидних дисфункција интрона А лечење може се покренути нити даље само ако терапија може одржавати ТТГ садржај на нормалним нивоу. Повлачење лека није довело до елиминације дисфункције штитне жлезде, која се јавља на позадини терапије. С обзиром на могућност погоршања псоријазе, интрон А не треба давати такве пацијенте, осим у оним случајевима у којима су предвиђене корист оправдава потенцијални ризик. Информације о безбедности Интрон А са инхибиторима реверзне транскриптазе, са изузетком зидовудина, нису доступне. Код пацијената који су примали интрон А у комбинацији са зидовудин, је повећање учесталости неутропенија поређењу са у позадини зидовудин монотерапији. Ефекти Интрон А у комбинацији са другим лековима који се користе за лечење болести повезаних са АИДС-ом нису познати. У лечењу интерферона алфа, примећен је појављивање различитих аутоантибодија. Клиничке манифестације аутоимуних болести када се лече интерфероном су чешће код пацијената који су предиспонирани на развој таквих болести. Показао сафети интрон А терапија у дозама до 10 МУ / м 3 пута недељно у хронични хепатитис Б. Антитело титри су ниски и њихов наступ се не рефлектује на безбедност или ефикасност. Ако се користи у интрон А плус рибавирин код хроничног хепатитиса Ц, пре третмана треба да буде упознат са упутствима за употребу рибавирина. Показао безбедност интрона А у дозама до 10 милиона ИУ / м код деце са хроничном хепатитис Б инфекцијом у доби од 1 године. Интерферон може погоршати репродуктивну функцију. У испитивању интерферона у приматима примећено је кршење менструалног циклуса. Жене које су примале интерферон хумане леукоците забележиле су смањење серумских нивоа естрадиола и прогестерона. Сходно томе, жене репродуктивног узраста треба да користе ефикасну контрацепцију током терапије Интрон А. Лек се може користити током трудноће само ако очекивана корист лечења превазилази потенцијални ризик за фетус. Интрон А не треба администрирати интравесички код трудница. Непозната је могућност уклањања компонената лијека млеком. С обзиром на ризик од нежељених ефеката интрон А код одојчади за време лечења треба да прекине дојење или лек, узимајући у обзир његов значај за жене. Пре и периодично током терапије интрон А треба спровести и биохемијски тестови крви (леукоцити и еритроцити, ВБЦ, тромбоцита, електролити "јетру" ензиме, укључујући АЛТ, билирубин, албумин, укупних протеина и креатинина). Пре почетка терапије с Интрон А, концентрација ТСХ би требала бити нормална. Уколико постоје знаци евентуалне дисфункције тироидне жлезде током лијечења Интрон А, сви пацијенти требају процијенити његову функцију. Код пацијената са хепатитисом истраживању Препоручује се 1, 2, 4, 8, 12, 16 недеља, а затим сваког месеца током целе третмана. Ако током терапије АЛТ активности повећао више од 2 пута у поређењу са основним податком, третман може наставити без знакова хепатоцелуларног недостатка. У таквим случајевима, сваке 2 недеље, потребно је пратити индикаторе функције јетре, укључујући. протромбинско време, АЛТ, АПФ, концентрације албумин и билирубин. Код пацијената са малигног меланома, функције јетре и белих крвних зрнаца и диференцијално крвне треба пратити езхенедно током индукционог фазе терапије и једном месечно током терапије одржавања. Нежељена дејства са ЦЦЦ, посебно аритмије, очито све повезано са постојећим кардиоваскуларним обољењем или претходног кардиотоксичних терапије. Нежељени догађаји код деце третираних хроничним хепатитисом Б су слични онима код одраслих. Најчешће се састао симптоми налик грипу и нарушеног гастроинтестинални функције (нпр повраћање и бол у стомаку). Такође су забележена неутропенија и тромбоцитопенија. Као што се могло очекивати, раздражљивост се често посматрала у овој старосној групи. У сваком случају нежељени феномени стварају претњу животу; већина њих је била благо или озбиљна и прошла након смањења дозе или одузимања лијека. Лабораторијски поремећаји код деце били су слични онима код одраслих.
Интеракција

Компатибилно са 0,9% НаЦл раствора, Рингеров раствор, раствор Рингер-лактата, раствор аминокиселина и 5% раствор натријум бикарбоната.