Институт за имунологију Ташкент

Симптоми

Наш центар је комплексна медицинска установа, у којој су модерне методе дијагнозе и лечења блиско испреплетане са нетрадиционалном медицином. Амбулантно, дијагностичко и болничко лечење обезбеђују високо квалификовани специјалисти: кардиолог, терапеут.

Ко`ксарои

Медицински дијагностички центар "КО`К-САРОИ НА" је пре свега одличан и високо квалифициран доктор - дијагностичари. Дуготрајно искуство, осетљивост и професионализам су главна основа нашег рада са пацијентима. ЛАБОРАТОРИЈСКА Лабораторија.

Медисана

Наш центар се налази у елитном стамбеном делу Тс-13 у Ташкенту. Пацијенти су опремљени са једнособном и двокреветним комфорним делуке собама, повезаним прелазом са дијететске. Свака соба има ТВ са сателитском ТВ.

Најод-Схифо

Медицинска клиника "НАЈОД-СХИФО" пружа широк спектар услуга: - лабораторија; - физиотерапија; - терапија акупунктуром; - масажа; - Ултразвук; - ЕКГ; - МРИ; - МСЦТ; - кардиологија; - гинекологија; - урологија; - гастрофиброскопија; - ЕЕГ.

Салус Вита

Здравствени веллнесс комплекс "САЛУС ВИТА" је једна од првих невладиних медицинских установа у Узбекистану. Комплекс је започео своју делатност у 2009. години. Посебна карактеристика "САЛУС ВИТА" међу осталим клиникама јесте.

Стар Мед центар

"СТАР МЕД ЦЕНТАР" је мултидисциплинарна клиника за људе који вреднују удобност, висок ниво услуга и, што је најважније, желе да буду здрави. Стручно искуство наших доктора, обимних контаката са водећим специјализованим клиникама и специјалистима.

Клиника Ташкентовог педијатријског медицинског института (ТасхПМИ, САМПИ)

Медицинска клиника САМПИ пружа комплетан спектар медицинских услуга, укључујући: - УС - поликлинике - операције - кардиоваскуларне хирургије - рендгенске дијагностике. Сва медицинска и дијагностичка опрема потребна за пружање примарне здравствене заштите.

Узбекистон Темир Иуллари

Централна клиника "Узбекистан Железнице" је консултативни и методолошки центар за пружање квалификованог, специјализоване медицинске неге у пруге, као и пружање плаћене услуге за одрасле урбане популације. Тсе.

Институт за имунологију Ташкент

Контакти: «ИММУНОГЕН ТЕСТ»

Детаљи банке
Народна банка за спољно-економску активност Републике Узбекистан, Ташкент
Сум оф пц №20208000704470288001
МФО 00407
ИНН 206160734
ОКОНХ 14329
ОПФ 1152
ФС 142
СОАТО 1726269
ОКПО 20662246
ОКОНХ 14329
ИНН 206160734

Регистрација, одсек за информације и прелиминарно снимање
(+99871) 1362775

Хот лине "ХЕПАТИТИС НО" (+99871 1363784)

Директор (+99871) 133 49 86

Институт за имунологију Ташкент

Републички научни центар имунологије објављује тендер за одржавање система гријања, који износи 20 243 296 сума.

Чланак је објављен у међународном часопису Америцан Јоурнал оф Пхисицал Антхропологи са ефектним фактором 2.402.

18. април 2016 у 1330. на 3. спрату Института за имунологију академије наука Узбекистана одржан БОАРДРООМ Међународна радионица "генофонда становништва централне Азије и његове улоге у развоју мултифакторијални условима." Контакт: тел / факс: +99871 2330855, +99871 2336664 Радни језици: енглески и руски Регистрација учесника: 1300 1330 -1340 ПРОГРАМА Добродошли адреса акад.Арипов ЕЦ Проф.. Арипова Т.У., проф.

Институт за имунологију, Академија наука у Узбекистану, Ташкент, УЗБЕКИСТАН - КОНТАКТИ, АДРЕСА, ТЕЛЕФОН

2330855, 2362775, 2339297

Ареа Цоде: Спољни (371) Интл (71)

Факсови: 2330855

Правно име: Институт за имунологију Академије наука у Узбекистану

Бренд: Институт за имунологију Академије наука у Узбекистану

Оријентир: амбасада Француске, школа. БОРОВСКИ

Када се пријављујете на Истраживачки институт за имунологију Академије наука у Узбекистану, молим Вас реците ми да сте пронашли информације о овој организацији у Иеллов Пагес Иеллов Пагес Иеллов Пагесу у Узбекистану.

Наслови

Статистика поавлениа организации «НИИ ИММУНОЛОГИА АН РУС»

Јун 2018: 82

Мај 2018: 217

за 3 месеца: 485 (Мај 2018 - март 2018)

Кључне речи

Локација истраживачког института имунологије Академије наука Узбекистана на мапи

Фабрика каблова у Андијану једна је од највећих предузећа специјализована за производњу кабловских производа.

Илхом театар је једно од првих професионалних недржавних позоришта у историји бившег Совјетског Савеза.

Нудимо Вам широк асортиман технологија паковања и врста паковања који су прилагођени вашим индивидуалним захтевима.

Воркис ће вам омогућити да покупите особље и слободна радна места у пригодном времену и мјесту - преко телеграмовог гласника.

Радо ћемо вам понудити наше услуге и гарантовати професионалне консултантске услуге.

Ми смо ексклузивни дистрибутер чувених ЕВАЛАР производа у Узбекистану, имамо своје брендове, као што су ЕВЕРЛАНД АНД СХАНС.

Компанија је званични представник услуга у Републици Узбекистан, водећих произвођача модерне технолошке опреме.

Иакубов Схерзод Илхамовицх је сертификовани пластични хирург са богатим искуством у пластичној и естетској хирургији.

Снабдевање, инсталација, старт-и-подешавање ради "кључ у руке" различите опреме за хлађење у Ташкенту.

Активан одмор на природи, риболов, лов, па чак и спортско пуцање за аматере и почетнике у Узбекистану!

Велепродаја снабдевања и продаје инструментације: МАНОМЕТАРА, ТЕРМОМЕТАРА, ДИГИТАЛНИ МЕРИ И КОНТРОЛЕРИ.

Туристичка агенција "Голд Воиаге Тоур" припремила је за вас незаборавне и фасцинантне туре по свету.

Промоција. Свако ко нам пружи писмо с њиховим захтевом за наше производе и контакт податке, биће гарантован да добије 5% ПОПУСТА.

Компанија за процену ЛЛЦ "Бусинесс Стандарт" пружа стручне услуге у области вредновања различитих врста имовине.

Са нашим штампаним производима реализујете своје идеје и фантазије у развоју пословања!

Један од савремених медицинских центара у Ташкенту, који пружа квалитетну медицинску негу и угодне услове за пацијенте.

Испорука, продаја и верификација бројила у Узбекистану.

Лабораторија, канцеларија, домаћинство и електротехника, сигурносни и сигурносни системи. Повољне цене, бесплатна достава!

Ми смо пружали свеобухватне услуге везане за лифтове и лифтинг опрему у Узбекистану већ дуги низ година.

Профилирана фолија, металне плочице и сендвич панели на напредним технологијама компаније "АКФА СТЕЕЛ"

Индустријски и кућни клима уређаји, вентилациони системи, камини и вентилатори водећих брендова у Ташкенту.

Угодан породични ресторан са мултинационалном кухињом, који ће пријатно задовољити чак и изузетан гурман.

Велепродаја резервних делова за камионе и специјална опрема.

Кимио.уз је компанија са искуством на тржишту реагенаса и високо чистих хемикалија у Узбекистану.

Наша компанија пружа квалитетне услуге у области уређења простора и унапређења урбаних и приватних области.

Одлични ортопедски душеци са универзалним системом опруга према најновијим научним истраживањима.

Нови, модерни и обећавајући тип оглашавања који вам омогућава да лично пратите рад и надгледате његову ефикасност.

Ортопедски и анатомски душеци.

Наши лекари стално учествују на светским конгресима, што омогућава сваком пацијенту да даје нове методе лечења.

Без обзира на сезону и сезону, можемо вам понудити и остале своје снове, где ћете дефинитивно желети да се вратите!

Заргарон Плаза је хотел са четири звездице у Бухара, у близини античке тврђаве, неколико километара од аеродрома и повијесног трга Лаби Хоусе.

Данас бренд "САМО" производи робу коју жели купац - од дна до врха дреса за цијелу породицу, за различит укус и сезону!

Развој, производња и продаја индустријске опреме за системе вентилације и климатизације.

Наша организација професионално се бави изградњом стамбених зграда.

Институт за имунологију Ташкент

Ја пружам квалитетне и квалификоване услуге за регистрацију и поновно регистрацију лекова, душо. производи / технологија, дијететски суплементи, козметика, ветеринарски лекови.
Радим:
1) по комаду (плаћање услуга је наведено на веб страници у одељку "Услуге");
2) према уговору (на основу месечног плаћања - 600 долара).

Истовремено, пратите процес регистрације у било које доба дана.

У вези са екстензијом особљем, заступање "Јуриј Фарма" међународна корпорација у Узбекистану објављује регрутацију за позиције медицинског представника у Термез, Бухара, Андижан, Ургенцх, Нукус и Карсхи.

Фармацеутска компанија СХАИАНА ФАРМ у вези са експанзијом објављује регрутацију за позицију медицинског представника за градове Републике Узбекистан.
ЗАХТЕВИ:
- Виши мед или фарма (могуће са средњим специјалним образовањем)
- Старост до 35 година. старост за искусног МП није ограничена)
- Пожељно је искуство на сличној позицији.
- Познавање канцеларијских програма (Ворд, Екцел)
- Радно време: радно време од 09: 00-18: 00 5/2
- Познавање руског и узбечког језика
Компанија обезбеђује:
- зарада + бонус за продају
- Не ограничени бонуси
- трошкови превоза
- плаћање за комуникацију
- путовања у иностранство
Компанија гарантује:
- љубазно особље
- високотехнолошки и висококвалитетни препарати.

Институт за имунологију

Адреса: ул. Иахиоу Гулиамова, 74, Ташкент, Узбекистан

Распоред рада: Пон-Пет 9: 00-16: 00, пауза 13: 00-14: 00

Главне активности:

Додатне информације о достављеној роби и услугама:

Линкови на групе у друштвеним мрежама и рецензије:

Према Иандек.Март од 2. јуна 2018.

Како да уредим податке?

Наша локација увози податке из Иандек.Ресеарцх, тако да их морате тамо изменити. Ово можете учинити сами користећи ову везу. Како то можете сазнати у помоћи. После ажурирања података у Иандек директоријуму у року од 30 дана, они аутоматски ажурирају од нас.

Ову организацију можете такође избрисати са наше странице. Да бисте то урадили, кликните на везу и потврдите своју акцију. Након брисања, страница са кешираним организацијама може се приказати још неколико дана. Након чишћења кеш меморије, подаци се потпуно бришу.

Ако желите унети додатне информације које нису предвиђене у формату Дирецтори, урадите то кроз образац за повратне информације на дну странице.

Институт за имунологију Ташкент

Вршилац дужности председника Републике Узбекистан Схавкат Мирзииев потписао је Одлуку бр. ПП-2620 од 30. септембра ове године. "О мерама за даље унапређење организације научних истраживања у области имунологије".

Вршилац дужности председника Републике Узбекистан Схавкат Мирзииев потписао је Одлуку бр. ПП-2620 од 30. септембра ове године. "О мерама за даље унапређење организације научних истраживања у области имунологије".

Председничким декретом, Институт за имунологију Академије наука Републике Узбекистана трансформисан је у Републички научни центар имунологије Министарства здравља Републике Узбекистан.

Главни задаци и активности Републичког научног центра имунологије су:
- основна истраживања имунолошке и генетске основе људског тела, и развој имуне болести имуног система у интегрални односима са глобалним и регионалним биомедицинске развоја;
- побољшање приступа за оцену реструктурирања имуног система и развој прогностичких критеријума за одређивање озбиљности болести и имуномодулаторно терапије код пацијената са алергијски, аутоимуних и болести имунодефицијенције, укључујући пацијенте са детињства;
- свеобухватан и дубока студија о људском генетичке разноврсности, истраживања у области функционалних и компаративних Геномицс, генетског инжењеринга и ћелија технологија и развој теоријских и методолошких аспеката усе геномноклетоцхних технологија у медицини;
- реализација истраживачких пројеката усмерених на развој нових праваца у фармакологије, развој и стварање нових ефикасних технологија и домаћих фармацеутских иммунотропних лекова на бази домаћих сировина и домаћих достигнућа иммуногеномики, тестирање и имплементацију у практичном здравствене заштите домаћих ефикасних лекова;
- развој интердепартменталних комплексних програма из области имуногеномских технологија из фазе темељног и примењеног истраживања на увођење у праксу домаће здравствене заштите;
- развој система иновативних медицинских услуга и преноса технологије, увођење резултата истраживања и развоја у циљу повећања ефикасности дијагнозе и лијечења социјално значајних имунодефицијентних болести и имунопатолошких стања;
- развој партнерстава са водећим страним научним центрима и универзитетима у циљу имплементације заједничких научних пројеката,
- привлачење грантова и инвестиције у иммуногеномики, размјену искустава, као и конференција, симпозијума и семинара на развој имунологије, и геном ћелија технологије;
- побољшање облика интеграције науке и образовања у циљу припреме младих високо квалификованих стручњака и научно-педагошке особље у области биомедицинских технологија и сродним областима, развој нових програма и метода за развој иновативних истраживања, методолошку подршку образовног процеса, као и активно учешће научни радници Центра у образовном процесу профила високошколских установа.

Извори финансирања активности Републичког Научног центра за имунологију на донације додељене према резултатима такмичења истраживачких пројеката које је спровео Комитет за координацију науке и технологије у оквиру Кабинета министара Републике Узбекистана и Министарства здравља Републике Узбекистана, као и приход од пословних активности, донације од међународних финансијских и других институција, страних организација, као и других извора који нису забрањени законом.

Запослени у Центру подлежу условима плаћања и материјалним подстицајима за рад обезбеђеним за одговарајућа радна мјеста научноистраживачких институција Академије наука Републике Узбекистан.

Максимални укупан број запослених у Центру одређује се у 48 јединица, укључујући научне раднике - 40 јединица.

За спровођење научних и техничких пројеката могу се додатно укључити и стручњаци и научни радници на ад-хоц основи.

Институт за имунологију Ташкент

фак: (+998 71) 236-27-75;

Институт за имунологију Академије наука Републике Узбекистан, једини у Централној Азији, започео је своју активност од 1985. године као грана Института за имунологију Министарства здравља СССР-а на иницијативу академика Петра Р.В. и академик РМ Ххаитов. Тренутно је то једина институција таквог профила на целој територији Централне Азије и Казахстана.

Да би се обезбедила широк спектар медицинских услуга у институту Академије наука Узбекистана имунологију истраживачки и дијагностички центар «имуногена ТЕСТ» је настао. Ово је једина имуногенетска научна медицинска установа у Републици, чија је активност усмјерена на детаљно проучавање широког спектра болести. Висок професионализам запослених, индивидуални приступ и савремена техничка опрема нашег Центра пружају одличан квалитет медицинске неге.

Клинички испити

  • ЕЛИСА, ПЦР, РЕАЛ-ТИМЕ ПЦР
    Свеобухватно испитивање вирусног хепатитиса А, Б, Ц, Б, Д и ХИВ1 / 2 (комплетан профил марка, генотипови, вирусно оптерећење). Потврда тестова за хепатитис Б, Ц и ХИВ.
  • Сложен преглед ТОРЦХ-а и друге инфекције, укључујући авидити теста инфекција у (Цхламидиа, уреапласмосис, ЦМВ, ХСВ 1 2, токсоплазмоза, Хелицобацтер пилори инфекција, мицопласмосис, гиардијаза, бруцелоза, Епстеин-Барр вирус, сифилис и више).
  • Статус интерферона (ИФН-алфа, гама, антитела на ИФН)
  • Онцомаркерс: АФП, ПСА, ЦА - 125 и други
  • Интерлеукинс: ТНФ-α, ИЛ-1β, ИЛ-10, ИЛ-4 и тако даље.
  • ИММУНОГРАМ (више од 30 индикатора)
  • Одређивање индивидуалне осетљивости на имуномодулаторе
  • АУТОАНТЕЛИТОР У РАЗЛИЧИТИМ ОРГАНИМА И ТКИВИМА
  • КЛИНИЧКА АНАЛИЗА (биохемијска, опћа крвна слика и много више)
  • ХОРМОНЕС
  • Имуногенодијагноза спонтаног спавања, неплодност супружника и трансплантација органа и ткива (ХЛА И, ИИ класа, Анти-ХЛА);
  • Генетска предиспозиција рака дојке, јајника (БРЦА).
  • ДИЈАГНОЗА аутоимуна стања (једнокреветне, двокреветне ланца ДНК, целијакија, анкилозни спондилитис, АСФ, АИТ)

  • Имуногенодијагноза интерлеукина 28Б (ИЛ28Б) у процени антивирусне терапије хроничног хепатитиса Ц

    "Теацхинг анд Метходологицал Мануал Ташкентски институт за имунологију Академије наука Узбекистана УДЦ 616.9-08: 612.017. Настава савремених вакцина и њихових карактеристика Институција програмера: Институт за имунологију Академије. "

    КЛАСЕ САВРЕМЕНЕ

    ВАКЦИН И ЊИХОВЕ ФУНКЦИЈЕ

    Помоћ у настави

    Институт за имунологију Академије наука у Узбекистану

    Класе модерних вакцина и њихове карактеристике

    Институција програмера: Институт за имунологију Академије наука Републике Узбекистан

    Уредио професор, доктор медицинских наука Арипова Т.У.

    Цомпилерс:

    Поларусх С.В. - руководилац групе биомедицина и молекуларних технологија у лабораторији Геномике човека. проф. Р.М.Рузибакиева, кандидат биолошких наука Хегаи ТР - шеф Лабораторије Геномике човека. проф.

    Р.М.Рузибакиева, др Исматова РС - имунолог, Јр Образовни приручник истраживач је дизајниран за широк спектар стручњака: епидемиолога, инфективне болести специјалиста, педијатра, имунологе, лекара, биолога и ваццинологи и, као и за студенте медицине. Универзитети и други стручњаци.

    УВОД

    Вакцинологија је наука о вакцинама и имунитету изазваним вакцинама.

    Вакцинологија као наука има право на независно постојање, пошто има свој научни предмет и методе испитивања.

    Успјешан развој вакцинологије предодређују потребе практичне здравствене заштите. Инфективне болести остају један од најчешћих узрока високог морбидитета и морталитета становништва.

    Научна достигнућа од неколико векова допуштала су да развију вакцине против више инфекција, а развој вакцина стално расте. Последњих година се удвостручио. На фазама експерименталног развоја и клиничких испитивања су вакцине усмјерене на превенцију више од 60 врста болести. Ефикасност вакцинације против многих инфекција потврђена је дугогодишњим искуством у свету. Вакцинација је уведена крајем 18. века. Едвард Јеннер (1749-1823). По први пут (1796) Е.

    Јеннер је инсталирао 8-годишњег дечака са садржајем пустуле узетог од болесне краве велике богиње. Треба напоменути да је рад Јеннера био први пут да експериментише са вакцинацијом људи. Триумф вакцинације је био искорењивање великих богиња широм свијета. Светска скупштина СЗО, усвојена 1966. године, развила је и спровела активности које су омогућиле, прогласе глобално искорјењивање великих богиња.

    Вакцинација је метода стварања активног имуности са вакцинама.

    Концепти "вакцинације" и "имунизације" су веома слични, али не и идентични.

    Имунизација подразумева могућност стварања оних само активних, али и пасивних имунитета, што се може постићи увођењем готових антитела и преношењем имунокомплексних ћелија.

    Тренутно, вакцина профилакса игра главну улогу у елиминисању и смањењу заболекваемости и морталитет од вакцином превентабилних болести попут попут полиа, дифтерије, тетануса, малих богиња, заушке, рубеола, хепатитис Б, А, Хиб, и други. Данас вакцине спасаиутезхегодно млн.детеи, и могу да спрече смрт 8 милиона деце у наредној години.

    Становници многих земаља, захваљујући вакцинације, преко низа година нису наишли са таквим болестима као богиња, дечије парализе, рубеоле, малих богиња, и други. После извесног периода благостања посматраном повећања учесталости многих инфективних заболеиванииами: (. Куга, колера, дифтерија, пертусис, Типхус грознице, и д) вируса (малих богиња, заушки, полио, беснило, ир итд) бактерија.. Разлог за ово "повратак" је читав низ фактора миграције и раст популације, урбанизација, пренатрпаност, лоши услови живота, заштита животне средине, климатске промене, еволуција организама, туризам, санитарни хигијенски услови, итд У Узбекистану деловао додатне факторе у порасту заразних болести: велики број контраиндикација пропуста вакцинације и неоправданих медицинских славина, ниског нивоа свести јавности о здравственим установама и лекарима о имунизацији. Стога, чак и најмањи могући необичних догађаја након имунизације се често гледа као на трагедију и стицање несразмерно значај вакцинације, због недостатка објашњења информација о класи савремених вакцина, својим механизмима деловања и примене принципа. Други парадоксални аспект вакцинације је да је тешко да се покаже ефекат дискретних вакцинације пацијента.

    Истовремено, сада постоје разне класе и генерације Вакцина, које се разликују не само у начину производње и ефикасности, али и на учесталост појаве необичних догађаја после имунизације могу бити реактивност неизбежно када користите уживо или аттениуированих вакцине, за разлику вакцине заснованог рекомбинантног протеина, искључујући стадијум болести приликом формирања имунолошког одговора.

    Овај приручник даје информације о најчешће коришћеним вакцинама, њиховим биолошким карактеристикама и подацима о формирању имунолошког одговора. Да би се разумио механизам развоја болести на молекуларном нивоу, описана је најважнија структурна биологија микроорганизама. Наведени су кратки подаци о генетичком полиморфизму специфичних патогена.

    Дати су и подаци о актуелним питањима када се вакцинишу против болести као што су туберкулоза, ошамућице, заушнице и друго.

    Кратка историја. Године 1796. Едвард Јеннер је поставио темеље за имунизацију против великих богиња, озбиљне и смртоносне заразне болести. Џенер је утврдио да ако човек уђе малу количину течности из пустуле болесних крава са богиње - за не-смртоносне болести код људи, човек је био болестан, стиче имунитет против великих богиња. Дакле, прва вакцина (од лат.вацца - крава) је тестирана против великих богиња. Касније експерименти Лоуис Пастеур, 1822-1895 периода, формулисан идеја специфичности деловања различитих средстава, које су узрок инфекција и сигурно да је доказано да је вакцина може се добити на било који број ин витро, вакцинација је једини начин да се спречи заразних болести. Ово је доказано када је створена вакцина против антракса, бјеснила и "свињских свиња". 1890. године, Е. Беринг и С. Китазато открили су антитела, а 1882 ИИ. Мекников описао је процес фагоцитозе.

    Основни појмови и терминологија.

    Иммунити (имунитет) за заштиту тела која настаје учешће имуног система и усмерено против продора живих бића (Мицровит, паразита, итд) и страних супстанци са антигене својства или оброзование против аутоантигенима у телу или ћелија са измењеним функцијама опасним микроорганизма. Постоје урођени и стечени имунитет. Урођена имунитет се формира у телу пре увођења страних агената и независно, је имплементиран као основни инфламаторног одговора, лишене какоилибо специфична против страним агентима. Стечени имунитет формира се као одговор на пренесену болест и веома је специфичан.

    Антиген - страна компонента (протеин, полисахарид, неке ниско-молекуларне супстанце, ДНК комплекси) који су узроковани стварањем антитела у организму. У бактеријама и вирусима, антигени се налазе у унутрашњој и спољашњој мембрани (слика 1).

    Епитоп је највише имуногени део антигена (5-16 амино киселина) са карактеристичном просторном структуром.

    Слика 1. Шематски приказ антигена вируса.

    Антигени су генетски ванземаљске супстанце које могу изазвати стварање антитела и ефектора целуларног имунитета. Имунске реакције узроковане антигеном имају за циљ њихово везивање, неутрализацију и излучивање из тела. Способност антигена да изазову имунолошки одговор који штити организам од пенетрације таквих антигена се назива имуногеност.

    Генотип микроорганизма и генотип - специфичан антиген - неки сојеви истог патогена имају изражену генетичку варијабилност, укључујући структуру антигена. У зависности од карактеристика сојева, разликују се неколико генотипова (означено латиничним словима - генотип А, Б, Ц, Д, итд.). Сваки од генотипова има разлике у структури антигена. Разлике се могу изразити или не изражавати. Дистрибуција генотипова има географски и еволуциони карактер.

    Серотип вируса - врста антитела серума или других биолошких течности (слузи, лимфног), који се производе као одговор на генотип-специфичне антигене антитела - протеина макромолекула синтетисано лимфоцита и неутралише одређени антиген. Антибодије су критичне у развоју имунитета код многих инфекција у којима је ниво антитела у циркулацији индикатор заштите.

    Антитела изазвана антигеном су антитела синтетисана од стране тела као одговор на примену одређеног (одвојеног) антигена.

    Главни класе антитела - антитела класе Г (обично стално циркулише у крви), А (обично лучи у површинама слузнице већ циркулишу у крви), М (антитела циркулишу у крвотоку је цикличан у природи). Међународна ознака класе антитела - ИгГ, ИгА, ИгМ, ИгЕ, ИгД. Антитело везује за антиген, уместо пуштајући да продиру у ћелије микроорганизама и да инхибира репродуктивног процеса и покретање каскадно имуни одговор на патогена неутрализацију и формирање "ћелије меморије" до болести.

    Антитела могу повећати или смањити имунитет. ИгГ1-антитела ојачавају целуларни имунитет, а ИгГ2 антитела напротив, имају блокаду акције. Такође, антитела могу изазвати алергијске и аутоимуне компликације.

    Заштитни титри антитела - минимална количина антитела, константно синтетизована након вакцинације, обезбеђујући заштиту од болести. Измерено у јединицама за везивање по милилитру серума.

    Мањи број антитела, у неким случајевима, не штити од болести.

    Вакцинација је давање антигена (као дела вакцине) како би се добило антиген-индуцибилна антитела на заштитном нивоу. Када вакцинација антитела игра водећу улогу ИгГ, ИгА (слика 2) Слика 2: Шема имунизација хуморални одговор - у природни имунитет спроводи активацијом система комплемента, простагландина и леукотриена, док су специфичне имуне реакције носио молекуле имуноглобулина.

    Ћелијски одговор - са природним имунитетом услед је активације природних убица, неутрофила, моноцита и макрофага. А са специфичним имунолошким реакцијама - посредованим од цитотоксичних Т-лимфоцита и Т-хелпер ћелија.

    Вакцинацијски курс - имунолошки обрачунат и физиолошки тестиран, строго утврђена количина, шема и начин примјене вакцине, потребно је стриктно поштовати правила. Интервал између увођења вакцине треба да буде најмање 4 недеље. У супротном се развија мање резистентни имунитет.

    Ревакцинација је поновна администрација вакцине неколико месеци и година касније. То служи за продужење имунитета.

    Дозирају се повећавајућа доза за одржавање интензивног имунитета постигнутог као резултат вакцинације и реваццинације.

    Групни имунитет или колективни имунитет је стање становништва и услови живота, да када се у њему појављује агент ове болести, не дође до повећања броја пленова популације заражене овом болестом.

    Формирање имунитета. Најактивнија Имунитет формирана против малих микроорганизама (вируси, бактерије), и знатно јаче протозое и хелминти. У зависности од класе имунитета вакцине је формиран у неколико фаза переболеванииа фази (1-5 дана након прве дозе), Степ максималну производњу антитела (у зависности од вакцини 1-2 дана након другог или трећег дозе), корак производње антитела на нивоу заштитне ( након пуног курса вакцинације и ревакцинације се одржава неколико година и зависи од врсте вакцине.

    Класе вакцина по пореклу антигена

    Могуће је идентификовати 4 главне групе биолошких препората који се користе за имунопрофилаксију и имунотерапију заразних болести: вакцине које стварају активни имунитет; Имуно сера и имуноглобулини који пружају пасивну заштиту; бактериопхагес који изазивају бактеријску лизу, цитокине (интерфероне) и друге имуностимуланте.

    Вакцине су одвојене, пре свега, методом добијања антигена.

    Историјски, у зависности од тога, разликују се класе и генерације вакцина.

    Вакцине прве генерације добијене су из ткива или крви болесних људи или животиња. Вакцине из друге генерације се добијају култивацијом микроба на вештачким хранљивим медијима.

    Вакцине треће генерације створене су техником генетичког инжењеринга путем клонирања гена, који кодира антиген у сигуран микроорганизам и произведен је у великим количинама у ћелијама произвођача. Вакцине четврте генерације добијају се органском синтезом протеинских антигена из амино киселина на специјалним синтетизаторима.

    Класа И - Ливе анд ослабљене вакцине завичајних уводе у суспензију сојева вакцина микроорганизама (бактерија, вируса Рикеције) које су узгајане на различите хранива подлоге и изабране као вакцина на основу прелиминарних тестова комплекса, односно у стању да индукује имунитет у патогену форму (велике богиње, туберкулозу, Полио - ОПВ (орална форма вакцине), грип, заушке, антракс, тифус, туларемије, куга, бруцелоза, зхлтаиа грозница КУ). Када имунизирају, постоји благо до умерено озбиљност болести. Имуногеност варира између 40-80%. Постоји опасност од компликација, као последње средство - појављивање мутаната повезаних са вакцином (са ОПВ). У случају вирусне вакцине - ризик од контаминације осталих опасних клица, вируса из ћелијске културе или култура компоненти медијума (малих богиња, заушки, рубеола, жута грозница). У живим вакцинама нема конзерванса, када радите са таквим вакцинама, стриктно поштујте правила асепса.

    Повреде интегритета ампуле и губитак вакуума доводе до инактивације препората у вези са пенетрацијом ваздуха и влаге. Ако у ампуле има пукотина и промена изгледа садржаја, следиће да се уклоне такве ампуле и уништи их.

    ИИ класа - инактивирани (мртви) (ИИа) или вакцине подјединица (ИИб), добијен прерадом микроба масовне формалин (пропиолактон ет ал.) Или изоловањем и антиген пречишћавања (формалину инактивираног пертуссис бактерије пречишћени дифтерије и тетануса токсоиди инфлуенца вакцине, полиомијелитис - ИПВ (ињекциони облик вакцине)). Када се имунизирају, јавља се блага болест (ИИа) или производња антитела (ИИб). Имуногеност варира од 50 до 85%. У неким случајевима, продромални догађаји могу бити узроковани траговима количине формалина и других хемикалија које се користе за инактивирање микроба. У случају инактивираних антивирусних вакцина, опасност контаминације генетским материјалом из ћелијске културе остаје.

    Класа ИИИ - Рекомбинантни вакцине које садрже рекомбинантни антиген (рекомбинантни протеин) добијен генетским инжењерингом: ген који кодира синтезу протеински пребачен у геном сигурног микроба, нпр Е. цоли или квасац (хепатитис Б, превентива вакцина против ХПВ). Фаза болести је потпуно искључена. Имунизација одмах изазива активну производњу антитела. Имуногеност је висока од 85-100%. Вакцине садрже врло пречишћени антиген, не-токсичних, биолошку безбедност.

    ИВ класа - ублажене вакцине за живу (културу):

    микроби који су дефектни у вируленцији, тј. могу се репродуковати под одређеним вештачким условима (хепатитис А, терапијске вакцине против папилома вирусне инфекције). Када дође до имунизације, постоји блага болест или производња антитела.

    Имуногеност је висока 85-90%, мало токсична. Могућа промена микробе на "дивље" врсте вируленције. У случају антивирусних вакцина

    - опасност од контаминације других опасних вируса из трансплантиране ћелијске културе.

    В класа - Пептидне вакцине садрже епитоп, већину имуногеног фрагмента протеинских антигена. Када дође до имунизације, производња антитела. Имуногеност висока 85-90%, али када мутације циркулационе вирус са промењеном епитопа имуногеношћу оштро пада на 0. Не токсичне биолошку цласс ВИ - ДНА / РНА вакцине се користе давањем антигена и фузиони ген антиген се синтетише унутар ћелије. Тренутно забрањено за употребу у медицини (користи се у ветеринарској медицини).

    "Вектор" вакцина (генетским инжењерингом живих вакцина ВИИкласс хетеровалент) синтеза.антигена гена уметнута у геном ниског ризика дефектног вируса (вирус вакциније, аденовируса) или бактерија (Салмонелла обично, Салмонелла сп.) Такви вакцине још нису у употреби, налази се. експериментална фаза развоја.

    Очекиване користи - лакоћа примене (орално), релативно мало токсичних, имуногена.

    А. Моновалент - садржи један антиген - против једне инфекције (једна болест, против једног генотипа);

    Б. Мултивалентни (бивалентни, три-, квадро-, пентавалентни, итд.) - садрже неколико антигена - против неколико генотипова једног патогена или против неколико инфекција;

    Ц. Цомбинатион (цомплек) - садрже антигене против различитих инфекција Д. Хибрид ( "шивене" фусион антигени) - два различита антигена или епитопи комбинују у једну хибридног комплекса, рекомбинантни протеин или вируса (Слика 3) Слика 3. антигени хибридизације (АГ1 и Ар2) белкеносителе додатне критеријуме за раздвајање у класе вакцине као адјуванс вакцина може садржати алуминијум, Алум, калцијумове соли, итд адјуванта -. супстанца неспецифично појачава имуни одговор на антигене.

    Антибиотици (. Неомицин, канамицин, итд) може користити као конзерванс, и тимеросал и мертхиолате као метод давања вакцине које се дају орално, субкутано, интрадермално, интрамускуларно, етц. (за терапеутске вакцине и.в.) По мутатсииннои антиген варијабилности - серотип-стабле антигене (обично ДНК вируси полако раздвајају бактерије) серотипвариабелние антигени (умерених РНК-вируси, Ентеробацтериа) константно варирају серотип антигене (неке ретровирусе, полио вируса, вируса грипа, итд).

    Компатибилност различитих класа вакцина са истовременом вакцинацијом, имуноглобулинама и хуманим крв препоратима.

    Код парентералне истовремене употребе вакцина њихово мешање није дозвољено и вакцине треба да се примењују различитим шприцевима различитим деловима тела у дозама прописаним упутствима за употребу. Према епидемиолошким индикацијама, дозвољена је симултана вакцинација са вакцинама против дифтерије и менингококне инфекције итд.

    Живи или ослабљене вакцине слабо међусобно компатибилни и са другим класама вакцина Када се примењује уживо или ослабљени вакцина имуног одговора настале као резултат переболеванииа у облику светлости или средње тежине. На пример, са увођењем два живих вакцина попут БЦГ и полио вакцине истовремено или 1-2 недеље, знатно повећава ризик од пост-вакцинације компликација и ведт на слабији имуни реактсии.ето погрешно и где пише!

    Инактивиране, подјединице и рекомбинантне вакцине су компатибилне у различитим степенима. У том случају стадијум болести није присутан, а вакцинација одмах изазива хуморални имунитет.

    Слабљење Вакцину увек улио одвојено ослабљених вакцина обично имају делеције појединих вируленције гена (припремљен на посебан начин), добијени микроб ослабљени и постаје переболевание јавља на лак начин. Међутим, случајеви су познати у случајевима када се примењују неколико ослабљених антивирусних вакцина, вируси враћају њихову вируленцију или добијају вирулентне гене из других врста вируса вакцине путем рекомбинације. Ова појава је изузетно опасна, јер може довести до појаве новог сина вируса који је повезан са вакцином, обично са повећаним вирулентним својствима.

    Пептидне вакцине су компатибилне са другим класама, али уз истовремену примену њихове имуногености значајно се смањује. Пептидне вакцине се синтетишу на синтетички начин хемијском полимеризацијом амино киселина у датом низу.

    Пептиди обично садрже 20 до 70 амино киселина антигеновог епитопа.

    Треба напоменути да док пептидне вакцине карактеришу висока сигурност и добра толерантност, они ипак имају мање имуногености у поређењу са, на примјер, рекомбинантним или подјединственим вакцинама. Поред тога, ако природни патоген има мутацију или постоји географска варијација у аминокиселиној секвенци епитопа, онда у овом случају пептидна вакцина не штити од инфекције.

    После вакцинације против малих богиња, заушки и рубеоле епидемиолошке имуноглобулина треба давати 2 недеље: уколико је потребно, употреба имуноглобулина раније вакцинацијом против ових инфекција, поновљени након 2 месеца. Интервал након примене целе крви након 6 месеци, еритроцитне масе 3-5 месеци, плазме, тромбоцитне тежине 7 месеци.

    Планови имунизације

    Стандард имунизација Шема: Све класе вакцина убрзани имунизације шеми: само инактивисана, ЦР и рекомбинантне вакцине. Брзом кругу не би требало да саопшти живе вакцине (полио, малих богиња, заушки, рубеола, БЦГ), јер је повећан микроба оптерећења на имунитет (нарочито у случају тешко дијагностиковати имуносупресивне државе) може довести до болести (могу "удар имунитет"). То је због чињенице да лимфоцити немају времена за синтезу потребна количина заштитних антитела у овој фази вакцинације. Убрзано имунизација распоред треба користити само под претњом увођења и ширења инфекције у земљи, односно када епид.показанииах (висок ризик од инфекције, пословни пут или пут до ендемске региона).

    Формирање имунолошког одговора

    Имунитет укључује стварање ћелијског и хуморалног имунског одговора. Ћелијски имунски одговор се изводи због Тлмфоцита, који се у току имуног одговора разликују у цитотоксичним лимфоцитима који препознају стране ћелије и спроводе њихову цитолизу. Хуморални имунски одговор спроводе Б-лимфоцити, који у току имуног одговора диференцирају у плазма ћелије које секретирају антитела против уграђених антигена. Поред тога, у току имуног одговора формирају се меморијске ћелије које, након поновљеног уласка у тело истог инфективног агенса, брзо реагују на антиген.

    Треба напоменути да формирање имунитета зависи и од општег стања тела и посебно од имунолошког система, као и од биосинтетичких могућности ћелија. Иако ћелије имуног система могу реаговати на стотине антигена истовремено (у исто време), биосинтетски ресурси ћелија за производњу антитела су физиолошки ограничени. То значи да антитела производе не могу десити у бесконачно великим количинама и зависи од брзине превода и обраде макробелкових молекула имуноглобулина, као и расположивост довољних количина аминокиселина и енергетских резерви ћелија.

    Стога, док увођење више антигена треба имати на уму да ће примарно синтетишу од стране већине антитела против имуногени протеин, што у неким случајевима може довести до формирања недовољне количине антитела против других мање имуногене антигенима.

    У формирању имунитета постоји таласна промена у производњи антитела на Сл. Дакле, након увођења прве дозе вакцине, раст одређених антигена специфичних антитела се посматра до одређеног нивоа.

    Синтеза антитела траје неколико недеља (просечно 2-4 недеље).

    Увођење друге дозе вакцине продужава период константне производње антитела на просјечном нивоу. Увођењем 3 дозе примећује се значајно повећање титра заштитних (заштитних) антитела, која, у зависности од вакцине, опстане за годину или неколико година.

    Слика 4. Распоред производња специфичних антитела током имуног одговора, и фактори који утичу на синтезу антитела од стране Б формиран имунитет штити организам против напада података заразног агенса захваљујући пенетрације везујући антитела и блокира ћелија.

    Међутим, примена дозирања вакцине не гарантује аутоматски формирање одговарајућег (тачног) имунолошког одговора. Човјек имунолошки систем је веома осјетљив и осјетљив током периода вакцинације, јер

    биосинтезе процеси јавља напон и молекуле високе енергије-потрошње (нпр АТП, глукозу, кисеоник) витамине, који су укључени у великом броју биохемијских реакција ћелије и наравно, базен осиромашени (стоцк) амино - универзална грађевински материјал свих протеина организма. Присуство довољног броја амино киселина одређује биосинтезу протеинских молекула антитела.

    На формирање имунолошког одговора може утицати велики број фактора. Ако прије или током вакцинације организам утиче другим патоген (САРС, стрептококуса бол у грлу, итд), имуни систем такође започиње производњу антитела против овог микроба, често на штету синтезе вактсиноиндутсированних антитела. То може довести до чињенице да имунизација имунизације неће бити довољна или уопште не формирана. Још један тежак фактор који утиче на формирање имунитета је редован унос протеина из хране и његово раздвајање у аминокиселине током нормалног варења. Стога, вакцинација деце са хипотрофија у неким случајевима неефикасан, а давања вакцине лицима са озбиљним пробавних поремећаја (акутни гастритис, колитис, изражена дисбацтериосис) доводи до формирања нестабилне имунитета. Витамини, микро и Макроелементи су молекуларни кофактора бројних ензима који учествују у синтези антитела и осигурати да је неопходног процеса енергије. Довољно снабдевање кисеоником утиче на брзину метаболичких процеса и ефикасност излучивања метаболита. Стога се може закључити да је током периода вакцинације веома важно одржати добро здравље и правилну исхрану вакцинисаног пацијента.

    2. Вакцина Имунизација Распоред Министарство здравља Републике Узбекистана и њихове молекуларне биологије карактеристикама У овом тренутку, Узбекистан је обавезан Активна имунизација деце и адолесцената против 10 вакцином могу спречити болести и инфекције епидемије покозанииам. Распоред вакцинације је приказан у Табели 1.

    Табела 1. Календар превентивних вакцинација деце према.

    Патоген: Два ланца ДНК вируса породице Хепдававиридае.

    Један од ДНК вируса који може довести до развоја хепатоцелуларног карцинома, до фулминантног хепатитиса или цирозе јетре. Описани су у потпуности 8 генотипова вируса, као и случајеви мутантних и рекомбинантних сојева.

    На површини коверте вируса постоје комплекси протеина за распростирање означени као површински антигени вируса хепатитиса Б или ХБсАг. ХБс-антиген је комплексни имуногени комплекс са карактеристичном структуром.

    Класа вакцине: моновалентна рекомбинантна вакцина на бази рекомбинантног гена квасца који кодира ХБс антиген.

    површински антиген се преноси од биотехнологије до генома непатогеног микроорганизма који производи ХБс антиген.

    Рекомбинантни антиген може бити део комбинованих вакцина.

    За пацијенте са хемодијализом 2 мл 40 мг / доза Стандардни режим: [0]; [1 или 2]; [6] месеци (месеци) Убрзана шема: [0]; [1]; [2] месеци (за особе које су биле изложене материјалима зараженим хепатитисом 6) или [0]; [1]; [2]; [12] месеци (последња схема се не примјењује за дојенчад) Реваццинација једном на сваких 5-8 година, а затим након 15 година

    Формирање имунолошког одговора: Рекомбинантна хепатитис Б вакцина је високо пречишћена и високо имуногена вакцина.

    Производња специфичних ИгГ антитела се јавља активно и одмах као одговор на примену прве дозе вакцине. Након пуне примарне примарне имунизације, заштитни титер треба да буде најмање 100 ИУ / мл серума, а имунитет се наставља 5 година 8-10 година. Након реваццинације, имунитет се наставља на 5-8 година, увођење треће повећане дозе обезбеђује заштиту у наредних 15 година.

    Важно је знати да је рекомбинантни ХБсАг често укључен у комбиноване вакцине. Треба имати у виду да је стопа 1 раније за превенцију хепатитиса Б су користили "плазму" вакцине изведених из крвних производа особа са хепатитисом Ц. Због чињенице да додела плазма ХБсАг из људске крви постоји могућност паралелног селекције и других генетски материјал вирусне патогене (ДНК / РНК различитих вируса и интрацелуларних паразита), тренутно су забрањене Вакцине против плазме.

    стандардне примарне имунизације се састоји од три дозе које се примјењују у одређеним интервалима - између прве и друге дозе 1-2 месеца, а између другог и трећег - 4 мјесеца. Акроним интервале и повећана доза вакцинација доводи до формирања хиперимуних одговора на ХБсАг, при чему је формирање антитела на осталим компонентама комбинационе вакцине могу бити значајно смањене. У случају непотпуне вакцинације у детињству, или у одсуству вакцинације наравно у историји, пре вакцинације, провјерите пацијента на присуство хепатитис Б антигена вируса и антитела за њих. Индикације за дијагнозу пре вакцине могу послужити као условима као што је жутица непознате етиологије, 3-5 дана грознице са упорним грозницом, значајним смањењем хемоглобина у позадини пробавне сметње.

    Вакцинација против виралног хепатитиса Б спречава инфекцију вирусним хепатитисом Д (делта), тк. Делта вирус се не може пропагирати без помоћи вируса хепатитиса Б.

    Патхоген: Туберкулоза изазвати патогеног Мицобацтериум туберцулосис (Мицобацтериум туберцулосис или туберкулозе бацил) под одређеним условима, а посебно на нижим ефикасности имуног система. Главни улаз капија М. туберцулосис респираторни тракт и при чему је М. туберцулосис је интрацелуларни патоген који може да преживи и умножити оквиру пхаголисосомес фагоцитне леукоците блокирањем фагосома фузију са напредним функцијама доступним у лизосомами.2 иммуногенесис:

    заштитни имунски одговор повезан је са активацијом Т помоћног типа 1, што доводи до стварања израженог ћелијског имунолошког одговора. Улога хуморалног одговора због производње специфичних антитела је много мање.

    Класа вакцине: живи лиофилизирани БЦГ - вакцина добијена на бази бактерије Цалметте-Гурин (Бациллус Цалметте-Гурин, БЦГ).

    Бацил је сој бовиног микобактерија - Мицобацтериум бовис, обично не патогени за здраву особу. Вакцина је направљена од ослабљеном културе (ослабљеног) вакцина соја БЦГ-1, посебно узгаја у вештачкој средини. Вакцина се испоручује као прах лиофилизираног, која се разблажи са стерилним физиолошким раствором (0,9% НаЦл) при 0,1 мл растварача по дози вакцинације јединичне дозе је 0.05 мг БЦГ микробне ћелије и садржи до 1х105 33х105 цфу 2 Е.В.Свиршевскаа, В.С. Митрофанов, Р.И. Схендерова, Н.М. Цхузхова. Имунитет у туберкулози и аспергилози (преглед). Г. Проблеми медицинске микологије.- 2005.- Т.7, бр. 1.-Ц.3-13.

    (ЦФУ) у 0.1 мл растварача. БЦГ-М је жива лиофилизирана туберкулозна вакцина са смањеним бројем микробних ћелија. Ова вакцина карактерише јединствена метода примене, односно вакцина се примјењује у врло малим количинама и стриктно интракутано.

    Пожељно је користити туберкулинске шприцеве.

    Имунизација Деца испод једне године: пола стандардне дозе, тј. 0.05 мл.

    Примарна вакцинација се врши здравој новорођенчади за 3-5 дана живота. Са каснијом вакцинацијом, прелиминарно је постављен Мантоук тест.

    Деца старија од 1 године и одрасли: 1 доза (0,1 мл) Ток примарне имунизације се састоји од једне дозе.

    Деца старости 10 година из ризичних група које имају негативну реакцију на тест Мантоука подлежу ревакцинацији. Интервал између постављања Мантоук теста и појачивача треба да буде најмање 3 дана и не више од 2 недеље.

    ВАЖНО: Лица са позитивним тестом коже за туберкулином, као и са историјом примарних напада туберкулозе, не вакцинишу се! Вакцина је такође контраиндикована код пацијената са ћелијским имунолошким недостатком (ХИВ), јер, као што је горе речено, ћелијски имуни одговор има водећу улогу у формирању антитуберкулозног имунитета. Друге контраиндикације за употребу, као и за већину вакцина.

    Формирање имунитета: компоненте вакцине задржавају довољно јаку антигеност да би вакцину добиле одговарајућу ефикасност. БЦГ вакцина обезбеђује 80-85% заштиту, првенствено од генерализованих облика примарне туберкулозе (дисеминоване), туберкулозног менингитиса. Период заштите почиње за 2 месеца. после вакцинације и може трајати годинама или више. Није у реду! БЦГ вакцина не пружа потпуну заштиту од туберкулозе. Тренутно је у току претрага за ефикаснијом вакцином. Очекује се да ће нова БЦГ вакцина бити створена не пре 2012. године.

    Ефикасност вакцинације зависи од старосне групе. У периоду од 0 година, ефикасност имунизације је максимална и достигне 85%, за 15 година - 67%, преко 25 година - 20%. БЦГ не утиче на латентни (спавање) туберкулозу, тј. након истека периода имунизације (10-15 година), туберкулоза може постати активна и отићи у отворену форму. БЦГ захтева праћење ефикасности имунизације. Индиректно туберцулин тест (Мантоук) он сензибилизацији (такође позитивна у случају инфекције, како би се избегло стављање ПЦР узорака крви и бронхијалне ексудатом) или имунолошких тестова (квантитативна ЕЛИСА, ВБ, итд) није неопходно!

    Напомена: Експериментални модели показују да заштитни одговор за туберкулозу ен уз активацију Тх1 [79,80]. У овом случају, главну улогу играју ЦД4 + Т ћелије. Такође је разматрана улога ЦД8 + Т ћелија у заштити од туберкулозе. Код људи, формирање Тх1 је чешће регистровано, али постоје студије које показују учешће у патогенези туберкулозе и Тк23.

    Патоген: једнолентни РНА вирус фамилије ентеричних вируса Пицорнавиридае, 1,2,3, -генотип (ВПВ1, ВПВ2, ВПВ3). Путеви преноса су фекално-орални или орално-орални. Узроци 1: 200 случајева парализног облика полиомиелитиса када вирус улази у централни нервни систем.

    Највише имуноген је протеин вируса капсидних омотача Д-антигена. У имунизацији, водећу улогу игра хуморални имунски одзив Б ћелија имуног система (производња ИгГ антитела у крви и ИгА класа у мукозним секретама). Особе са Б-ћелијским имуном 3 Лиенхардт Ц., Аззурри А., Амедеи А. и др. Активна туберкулоза у Африци је повезана с смањеном Тх1 и повећаном Тх2 активношћу ин виво // Еур. Ј. Иммунол, 2002. Вол. Јун; 32 (6):

    4 Араујо З., Ваард Ј.Х., Фернандез де Ларреа Ц. и др. Студија одговора антитела на антигене Мицобацтериум туберцулосис у дјевојчици Варао Америндиан у Венецуели // Мем. Инст. Освалдо Цруз.- 2004. - Вол. 99 (5): П.517-524.

    5 Ехлерс С., Бенини Ј., Хелд Х.Д. ет ал. Алпхабета Т ћелијски рецептор-позитивних ћелија и интерферон-гама, али не индуцибилне азот оксид синтетазе су критични за гранулом некрозе у мишјем моделу микобактерије индуковане плућном имунопатологијом // Ј. Екп. Мед. - 2001. - Вол.194 (12) - П.1847-1859.

    инсуфицијенција има већу предиспозицију за развој паралитичке форме полиомијелитиса.

    Класе вакцина против полиомијелитиса:

    Ливе тровалентне, бивалентни или моновалентне ослабљеног вируса вакцина за оралну примену (ОПВ) (развијен у 1957. А. Сабине) - Вирус соја у припреми 1, 2 или 3 генотипова доноси икада када се гаје у култури ћелија бубрега мајмуна или људских диплоидних ћелија (МРЦ5 ), а затим суспензија вируса се припрема у адјувантном раствору. Свака доза вакцине садржи око 105-106 атенуираних вируса. У ретким случајевима може изазвати вакцинацијом повезан ПАРАЛИТИЦ полиомиелитис (ВАПП), обично после прве дозе (обично код пацијената са иммундефитситном државних званичника). Користи се у облику капи, захтева складиштење на + 2 + 8Ц у здравственој установи.

    Инактивирани нативе тровалентне, бивалентни или моновалентне вирус вакцине за ињекцију (ИПВ) (развио Д. в1954 Салк) - Производња вируса 1,2 и 3 генотипа се производи у култури ћелија бубрега мајмуна, вирус суспензија је тада припремљен и инактивира га са формалдехидом. Примјењује се интрамускуларно или субкутано. У сувом облику вакцина довољно стабилан на собној температури али за дугорочно чување у фрижидеру на + 2 + 8Ц. Може бити део комбинованих вакцина.

    Инактивирана вакцина је сигурнија и имуногена од оралне вакцине. Не узрокује ВАПП. ИПВ се користи за вакцинацију група из ризика (дјеца са имунодефицијенцијом, ХИВ-инфицирана).

    Вакцине ове класе се широко користе у Америци и Европи.

    Деца до једне године): 2 капи (0.5 мЛ) / Адултс дозама: 2 капи (0.5 мЛ) / доза имунизација Шема Узбекистан: [неонатални 0], [2], [3], [4] месеци.

    Реваццинација једном у 16 ​​месеци, 7 година и, ако је потребно, додатно зависно од епидемиолошких индикација.

    6 Цамерон ЈЦ ет ал. Орал полио вакцина и интусусцепција: студија дата веза користећи записе за вакцинације и хоспитализације. Америцан Јоурнал оф Епидемиологи, 2006, 163: 528-5 ВАЖНО: орална жива вакцина је контраиндикован код особа са примарним болестима имунодефицијенције или потиснуте имуног одговора лекова, као и код пацијената са леукемијом, лимфома или малигних тумора. У том случају се препоручује за вакцинацију инактивирани полиомијелитиса вакцине за ињекцију (ИПВ).

    Формирање имунитета: Када се убризгавају капи вакцинације, вирус вакцине се уноси у фаринге и цревне епителне ћелије, где се умерено умножава. Вирусне честице изазивају имунски одговор, и целуларне и хуморалне. Главну улогу у формирању имунитета играју антитела класе А и Г (ИгА, ИгГ). Делимично, вирус вакцине реплицира у епителијуму назофаринкса. Утврђено је да период излучивања вируса вакцине са насо-фарингеалном секрецијом траје 1-3 недеље, вирус са фецесом се изолује у року од 3-5 недеља. Титар антитела након вакцинације стандардном шемом одржава се на нивоу заштите 15-25 година. Вакцина која се примењује орално током неонаталног периода може проузроковати неадекватан имунолошки одговор због делимичне инактивације вируса вакцине од стране специфичних антитела вакцинисане мајке. Због тога, након прве дозе (нула доза); убризгали су још три дозе како би активирали имунолошки одговор код детета.

    Ефикасност оралне вакцинације зависи од стања гастроинтестиналног тракта и стања слузоког назофаринкса, јер примарни имунски одговор произведен је од Б лимфоцита који активно производе секреторна антитела ИгА класе на слузокожи.

    Пацијенти који пате од дијареје и других гастроинтестиналних поремећаја и ерозивним болести назофаринкса, вакцинацију треба вршити али након престанка пролива потребно поновљених доза вакцине са порастом телесне температуре изнад 37 и одлагање пре опоравка. Уз дијареју, примљена доза вакцине се не узима у обзир; вирусни антиген није сорбиран на цревној црево у довољној количини да би изазвао имуни одговор. Лица у супротности садржаја Б ћелија имају повећан ризик од паралитичким дјечје парализе у оралне вакцинације, ас због инсуфицијенције заштитних ћелија на цреву црева, вирус вакцине продире нетакнут.

    Предиспонирати појаву ВАПП-а и конгениталних малформација гастроинтестиналног тракта.

    7 Недељни епидемиолошки запис, бр. 23, 2010 8 Патриарца ПА и др. Фактори који утичу на имуногеност ОПВ у земљама у развоју: преглед. Ревиев оф Инфецтиоус Дисеасес, 1991, 13: 926-93 против сваког генотипа синтетисано специфична антитела, као што су анти-генотипом 1 ВПВ1, не штите од других генотипова, тако епидемицити регионима користећи Тровалентни вактсину.9 Напомена: полио вакцина је често се користи у комбинацији са имунизацијом против других болести, али треба имати на уму да титар антитела може бити знатно нижа него код једног имунизације. Посебно тешко оптерећење имуности се јавља када се две или више живе вакцине примењују истовремено, људско тело пролази, у овом случају, корак не переболеванииа лако, а у израженом облику. Стога, сада у великом броју живе оралне полио вакцине се комбинује само са инактивираног вакцина, али се не користи у спрези са БЦГ (ливе вакцине).10 Ако полио вакцина не може увести у исто време са другим вакцинама, интервал између вакцинације не сме бити мањи од један месец.

    Друга употреба тешкоћа живих вакцина је да вируси вакцином изведене (ВД-ПВС), иако вируси су ублажена са малим брзинама репродукцију, међутим, може да зарази нон-покривен Фацес имунизацију. Стога, треба бити опрезан у таквим слуцхаиах.1112 Сабин вакцине соја типова Полио вирус 1 и 3, у ретким случајевима, био је у стању да поврати неуровируленце и изазивају болест у вакцинисана или имају контакте људи. У периоду од 2000. до 2009. године, СЗО је пријављено 12 оваквих слуцхаев.13 објашњен генетске основе овога ретки повећати вирулентност сојева вакцине полиовируса репликације у цревима вакцинисана.

    Полиомијелитис повезан са вакцином често се јавља када се примењује прва доза. У том смислу, бројне земље замењују инактивиране и оралне вакцине. Инактивирана вакцина се примењује као прва доза радне групе ГРАДЕ 9. Оцењивање квалитета доказа и јака препорука. БМЈ, 2004, 328: 1490-1495.

    10 Резолуција Главног државног санитарног доктора Руске Федерације од 01.10.2010. Године бр. 1 "О спровођењу додатне имунизације становништва од полиомијелитиса код субјеката Сјеверног Кавказа и јужних федералних округа у 2010. години"

    Кев ОМ ет ал. Полиовируси из вакцине и ендгаме стратегија за глобално елиминацију полиомија. Годишњи преглед микробиологије, 2005, 59: 587-635.

    Цамерон ЈЦ ет ал. Орална полио вакцина и интуссусцептион: студија повезивања података користећи податке за вакцинацију и хоспитализацију. Америцан Јоурнал оф Епидемиологи, 2006, 163: 528-533 Вакцине против полиомија и имунизација полиола у периоду пре ерадикације: папир ВХО позиције. Недељни епидемиолошки запис 4 јун 2010, 85. год. 23, 2010, стр.213-228 / хттп://ввв.вхо.инт/вер 14 Процена ризика: фреквенција и терет ВАПП, цВДПВ и иВДПВ. У: Извјештај о привременом састанку техничке консултативне групе (ТЦГ) о глобалном искорјењивању полиомијелитиса: Женева, 13-14. Новембар 2002. године.

    Женева, Светска здравствена организација, 2002.

    (инактивирана вакцина не узрокује полиомијелитис повезане са вакцином), орална вакцина се даје као друга и трећа доза.

    Полио вакцина може садржати трагове стрептомицин, неомицин или полимексина вакцина Б. Делови захтевају пажљив мониторинг за вирусе Људска нуклеинске киселине, мајмуна и краве (СВ-40, СИВ, ХИВ, БСЕ).

    Патогени: вируса малих богиња и мумпса су једнолентни РНК вируси фамилије Парамиковиридае; Вирус рубеоле је један једноручан РНК вирус породице Тогавиридае. Пут преноса ове групе вируса је ваздушни део.

    вирус малих богиња је патоген морбила, а субакутни склерозни паненеефалитис (у лезијама ЦНС) и локализује почетку до назофаринкса и коњунктиву епитела. Узгој, вирус улази у регионалне лимфне чворове и крв. Подаци о секвенцирању откривали су 23 генотипа вируса малих богиња циркулишући у различитим регионима. Међу протеине вируса богиња су највише имуногени хемаглутинин (хемаглутинин, Х-протеин) и протеин свиазиванииа- Ф-протеин.

    Фирст Рубелла вирус узрокује акутно инфламаторни одговор у горњем респираторном тракту, а затим вирус улази у лимфне ћелије грлића материце, окципиталног и БТЕ жлездама, који почиње свој иницијални репродукцију, продор у лимфе и крви.

    Након недељу дана, вирус се дистрибуира различитим органима, укључујући плаценте током трудноће, и има тератогени ефекат на фетус. Вирус рубеле има две генотипске групе: кластер 1 и кластер 2, који се разликују за 8-10% у нуклеотидној секвенци. Три генотипа (1Е, 1Г, 2Б) из 13 проучаваних генотипова вируса имају општу циркулацију, а осталих 10 генотипова имају географску дистрибуцију.

    Овај вирус садржи три главне структурне антигене: "Е1", "Е2" и "ц". Док се ИгГ антитела на Е1 и ц антигене појављују у првих 15 колаборативна студијска група ВХО о оралним и инактивираним полиовирусним вакцинама. Комбинована имунизација дојенчади са оралним и инактивираним полиовирусним вакцинама: резултати рандомизираног суђења у Гамбији, Оману и Тајланду. Билтен Светске здравствене организације, 1996, 74: 253-268.

    16 Најбољи ЈМ. Рубела. Семинари у Феталу Неонатална медицина, 2007.12: 182-192. 13 Стандардизација номенклатуре за генетске карактеристике вируса рубеоле дивљег типа. Женева, Светска здравствена организација, 2004 (хттп://ввв.вхо.инт/ентити/иммунизатион_мониторинг/Рубелла_номемцлатуре_репорт.пдф, приступљено јун 2011) Недељу дана након инфекције или вакцинације, појава антитела на антиген Е2 одложен. По правилу, антитела на Е2 се откривају тек након неколико месеци (не пре три месеца).

    Вир мумпса може изазвати енцефалитис, као и запаљење различитих органа и довести до неплодности. Тренутно се изолује 13 генотипова овог вируса. Највише имуногена су хемаглутинин-неураминидаза и антигени С и В.

    Класа вакцине: Тровалентни (комбиновани) Вакцина садржи живе ослабљене сојеве лекова вирус малих богиња, заушки и рубеоле, узгаја одвојено у култури пилећих ембрионалних ћелија (заушке и вируси малих богиња) или хумани диплоидне Целлс (вируса малих богиња, вирус рубеоле). Вирус мумпса се такође може култивисати у диплоидним ћелијама. Вакцина је доступна као лиофилисани прах у бочицама. Вакцина је изузетно нестабилна када температура порасте изнад 20Ц. После разређивања је стабилна 15-20 минута на 20Ц и током 4-5 сати на 2-8Ц.

    Вакцина се разблажи расхлађеним растварачем (4-8Ц). Примењује се субкутано.

    Тренутно постоји неколико врста вакцине против вируса малих богиња. Сви су подељени у 2 генетичке групе: