Лечење хепатитиса Ц уз употребу Трансфер фактора

Напајање

Увод. Стандардна шема третмана

У медицини терапији референтни дијаграм хроничног хепатитиса Ц је комбинована употреба пегиловани интерферон алфа-2а (Пегасис) и рибаверина (цопегус) независно од детектованог генотипа ХЦВ инфекције. Али, нажалост, то схема не пружа довољно ефикасност, према научној литератури - око 45%, са великом масом од нежељених догађаја (депресија, хипертензивној реакције, алопеција, артралкииа, хемолитичке анемије, леукопенија, неутропенија, итд). Штавише, не може сваки пацијент себи приуштити такву шему за лечење хепатитиса Ц.

Зашто је терапија хепатитисом Ц сложена?

Вирус хепатитиса Ц има својство стално мењајући антигенску структуру. Имунолошки систем нема времена да препозна антигене и производи неутрализујућа антитела. А лекови не држе корак са варијабилношћу вируса.

У хепатитису Ц, стање имунолошког система није увијек оптимално, што објашњава недостатак довољне контроле над инфективним процесом и утају вируса од имунолошког надзора. Претежно латентни хронични ток, тихи деструктивни ефекат у телу, честа реинфекција.

Због тога је важан избор тактике за имунокорективну терапију.

При лечењу хепатитиса Ц користећи Трансфер фактор по појединачној шеми се именују:

  • Трансфер Фацтор Цлассиц
  • Напредни фактор преноса
  • Трансфер Фацтор Плус.

Основна доза се може сматрати истовременим пријемом Трансфер Фацторс Адванце и Плус са 2 и 3 капсуле дневно, респективно. У зависности од сложености болести, доза треба повећати. ТФ Цлассиц се додаје ако постоји аутоимунски процес.

Успеси из употребе Трансфер фактора у лечењу хепатитиса Ц

Током терапије са употребом трансфер фактор (неуролог доктор Кобилианска РН) ин хепатитис Ц пацијената (група мушких пацијената узраста 29 до 49 година), позитивни динамика је примећено у 100% болесника са нежељеним догађајима 0%.

Ефикасност лечења хепатитиса Ц

Имунокорективна терапија уз примену фактора преноса повећава ефикасност лекова главне серије и ефикасност лечења хепатитиса Ц уопште. Приликом примене фактора преноса на горенаведену препоруку, може се рећи да је постигнуто 100% ефективности лечења хепатитисом. Специјалисти се односе на Методолошко писмо Министарства здравља, одјељак Ефикасност фактора преноса код Вирусног хепатитиса.

08.06.2016. Лили.
Питање: Имам хронични хепатитис ц. Ја сам болестан од 22 године. У протеклој години, попила сам пола године са прекидима, фактором преноса, Едвандс, кардио. Било је пауза када није било новца. Може ли се стабилност организма развити на трансферима? То јест, ако наставим њихово пиће, било би корисно? Да ли могу сада да пијем на шеми третмана, да ли ће бити резултата?
Одговор: Да, можете га попити. Пошто су фактори преноса по природи не антибиотици, нема одрживости. Резултат ће бити.

01.05.14. Светлана.
Питање: Да ли има смисла да оздравим пренос фактора хепатитиса Ц из првог генотипа, јер терапија интерфероном и рибавирином није имала ефекта, у деветом мјесецу лечења ПЦР је показао вирус?
Одговор: Лечење хепатитиса Ц од првог генотипа уз коришћење Трансфер фактора има смисла. Врло обећавајући резултати добијени су за пацијенте регистроване службеном медицином: Ефикасност трансфер фактора код виралног хепатитиса.
Препоручена употреба: током месеца трансфер фактор Цлассиц 3 капсуле 3 пута дневно.
Затим, истовремено, Трансфер Фацтор Адванцес, Трансфер Фацтор Плус и Глуцосе Фацтор Трансфер Фацтор за дуг период у таквој дозацији:
Трансфер фактор Адвенсд - 1 капсула 2 пута дневно,
Трансфер Фацтор Плус - 1 капсула 3 пута дневно,
Трансфер фактор Глуцоц - 2 капсуле 2 пута дневно.
Ово је минимална доза. Али у вашем случају ја препоручујем да повећате минимум 2 пута.
Узмите у року од 9 месеци. Чак и након што поднесете амандман, не прекидајте пријем до краја деветмесечног периода. Дакле, не само да ћете потпуно ослободити тело болести, већ ћете се осигурати и против враћања хепатитиса много година.
За нас је веома важно да знамо да ли разумете све у горе наведеним препорукама. Пишите, молим вас, ако у нечему постоји нејасноћа - ово је ваше здравље! И за нас је важно да добијете сву могућу помоћ, што је више могуће. Ово захтева повратне информације од вас.

Хепатитис Б и Ц

Хепатитис Б и Ц су тешки облици, који се такође назива парентералним хепатитисом. Име је због чињенице да се вирусом инфицирате чак и кроз малу дозу крви. Хепатитис Б се може инфицирати путем коришћеног шприцета, кроз незаштићени сексуални контакт, преноси се и од мајке до детета. Хепатитис је оштећење јетре, током болести сећање јетре и слезине. Од инфекције до појаве болести може се кретати од 50 до 180 дана. Почетак болести карактерише грозница, општа слабост, мучнина, повраћање. Такође може доћи до промјене боје и затамњења мокраће.

Уобичајено је да лекари убризгавају 3 милиона ИУ интерферона сваких два дана, као и рибавирин, најмање 800 мг дневно. Овај третман траје најмање шест месеци, а нико не гарантује потпун опоравак. Током ових 6 месеци особа потпуно нестаје са пута, трпи нежељене ефекте - грозница, ћелавост, депресија, бол у зглобовима. Важно је напоменути да сам третман није јефтин, иако не даје потпуну гаранцију за опоравак. Поновљени третман може почети тек након 2-3 године, како не би штетио имунолошком систему и органима. Морам рећи да постоје случајеви када се сам имунитет бави болестом када се погорша. А то значи да се здраво тело и пуноправни имуни систем могу излечити независно, ослободити се вируса хепатитиса Б, цитомегаловируса и других инфекција. Сломљен имуни систем не може ништа учинити. Трансфер фактор служи само зато што помаже имунитет. Употреба производа током лечења ускоро показује позитивну динамику код пацијената.

Треба напоменути да производ нема никаквих нежељених ефеката, већ обратно - стање свих система и органа тела се значајно побољшава. Третман обично траје 6 месеци, у ријетким случајевима - 9-12, ако је имунопатхологија дубока. У овом случају није неопходно увођење додатних антивирусних лекова. Такође је вредно напоменути да се курс третмана смањује готово 5 пута, а ефикасност се повећава.

Постоје случајеви када се током лечења хепатитиса Б оштећује херпес (уриногенетски или шиндре). Заправо, то је врло добро, јер имунитет је, коначно, добио вид и одлучио је да почне да се бори са херпесом. Ако постоји хепатитис Д поред хепатитиса Б, терапија треба да обезбеди додатни унос антивиралних лекова, које прописује лекар који присуствује.

Хепатитис Ц је најтежи облик болести, назива се и хепатитис посттрансфузије. Могу се разболети после трансфузије крви или се инфицирати након употребе зависника од шприца. Постоје и могуће инфекције путем сексуалног контакта, при рођењу детета од мајке, али ови случајеви су најређнији. Од инфекције до манифестације болести може проћи од 2 до 26 недеља, ако пре тог времена вирус није дијагностификован код људи. У то време болест већ утиче на јетру, што узрокује отицање.

Код акутне инфекције, пацијент осјећа исте симптоме као код хепатитиса Ц, тј. бол у зглобовима, слабост, дигестивни поремећаји. За хепатитис Ц, температура и жутица скоро нису типични. Најопаснији облик је хронични облик који доводи до рака јетре или цирозе. 70-80% има хроничну форму. Ако се хепатитис Ц јавља код других облика хепатитиса, онда за особу може угрозити тешке последице, до смртоносног исхода.

До сада је разлог зашто се спавање облика хепатитиса претвара у активни облик који оштећења јетру 10-20 година није јасан. У случају спорогог развоја болести, особа је носилац инфекције. Међутим, то је случај када лекови не препоручују започињање лечења због високих трошкова и тежине последица. Без сумње би било лепо да се ослободите чак и спорог облика болести, али да је сигурна за особу.

У зависности од облика хепатитиса, постоје различите терапије, они такође зависе од солвентности особе. Најефикаснија варијанта укључује интерферон (сваких два дана), рибавирин (било који). Најскупљи третман је употреба пегинтерферона (једном недељно), кошта 15 хиљада рубаља, као и рибавирин.

Трајање лечења зависи од генотипа и саме терапије. Дакле, лечење је од 24 недеље до 48 недеља и више.

Карактеризација вируса је да имунолошки систем то не препознаје. Због тога чак и акутни ток болести није праћен температуром, жутици, тако да се тако лако постаје хронично.

У примени Трансфер Фацтор имуног система почиње да препознаје хепатитиса Ц, али је процес борбе против вируса је много теже него са хепатитисом Б. антивирусни лекови (нпр тсиклоферон) имунитет помоћ у првих неколико недеља су именовани. То треба учинити ако су параметри ензима високи, као што је, на пример, у спору облику, који се обично не третира. Али лако можете почети да користите Трансфер Фацтор.

Трајање лечења је такође максимално од 24 до 48 недеља. Али, обично можете раније добити позитивне резултате, онда можете прећи на превентивни пријем.

Чини се да након три месеца лечења крвни тест показује висок ниво вируса. Заправо, добро је, јер тело ослобађа јетру вируса, бацајући га у крв. У овом случају, доктор подржава имунитет уз мали индуктор индуктора.

У просеку, трошак таквог третмана износи 25 хиљада рубаља, ако је процес дугачак, онда до 40 хиљада рубаља. Можете одабрати третман јефтинији, али онда ће бити дуже.

Када се лечи са Трансфер фактором, стање целог организма, као и крв, јетра, срце, мозак, значајно се побољшава. Стабилизација штитне жлезде, мастопатија, миома, ендометриоза, аденом. Значајно побољшава стање косе, коже и вида.

ФАКТОР ЗА ПРЕНОС ПРОГРАМА "ХЕПАТИТИС Б & Ц"

1-2 недеље (срамота се са фитотерапијом за чишћење јетре: брдовита сољанка, корен од бурдоцка, млеко за три месеца)
ТФ Адванце - 2-3 капсуле 2 пута и ТФ Плус - 2 капсуле 3 пута дневно
3-4 недеље: ТФ Адвенс - 1-2 капсуле 2 пута и ТФ Плус - 1 капсула 3 пута дневно
2. месец: ТФ Едвенсд - 2-4 капсуле и фактор трансфера Глуцоцут - 4 капсуле дневно
3. месец: ТФ Едвенсд - 1-2 капсуле 2 пута и ТФ Плус - 1 капсула 3 пута дневно
На почетку четвртог мјесеца апликације Трансфер Фацтор, потребно је провести дијагностику ПУР-а.
Ако нема РНК вируса, зауставити се у одмери одржавања Трансфер Фацтор Адванце за 2-3 капсуле дневно, на основу телесне тежине, а после 3 месеца поновно испитати.
У случају позитивног резултата, наставите курс: ТФ Едвенсд - 1-2 капсуле 2 пута и ТФ Плус - 1 капсула 3 пута дневно, након чега додатно пролазе дијагноза.
Укупно, терапија се обрачунава за 6 месеци са хепатитисом Ц 20. генотипа, 9-12 месеци са хепатитисом типа 1.
Са повишеним АЛТ нивоом, након три месеца, потребан је курс Панавира. Трансфер Фацтор едванс и Плус за примену најмање 3 капсуле дневно.

Упутство за употребу Фактор преноса за хепатитис Б и Ц

Општеприхваћени стандард третмана: Ињекциони интерферон 3 милиона ИУ сваког дана + рибавирин, не мање од 800 мг на дан. Трајање лечења: не мање од 24 недеље (6 месеци); изглед за наставак лијечења се процјењује након 3 мјесеца. Лечење је изузетно тешко: грозница, бол у зглобовима, ћелавост, депресија. Заправо, особа је избачена из живота, бар за шест месеци. Трошкови лечења: 100 хиљада рубаља - минимум. Међутим, ефикасност овог стандардног третмана није више од 65%.

То јест, особа купује дрогу за 100 хиљада рубаља, пола године лечи и можда неће добити резултате. Стога лекар даје велику дозу како би повећао шансу за успешан третман. Он прописује 6 милиона МЕ, макар све док се ензими не нормализују. Цена, наравно, се повећава за 1,5-2 пута, у зависности од квалитета дроге. Пацијенту је веома тешко чак и да једноставно преживи прва три месеца таквог лечења, а ефикасност и даље није 100%. А ако није било могуће постићи потпуну елиминацију вируса, онда се поновљени третман може извести тек после 2-3 године - оштећења имуног система и целог организма су веома велика. Треба напоменути да се у готово половини случајева хепатитиса Б тело сама носи са инфекцијом и, након егзацербације, избаци из себе!

То значи да у принципу компетентни имуни систем може препознати, нападати и уништити вирусни хепатитис Б, цитомегаловирус, друге херпетичне инфекције и многе друге вирусе. Али компромитовани имуни систем то не може учинити. Уз помоћ Трансфер Фацтора, лако је поправити. У акутном периоду, без увођења интерферона, на позадину основне терапије, постављање Трансфер фактора даје бољу позитивну динамику код пацијената него код интерферона.

У овом случају, не само да не постоје непожељни нежељени ефекти, већ и конвенционална терапија, али напротив, постоји брзо побољшање стања здравља и стања свих органа и система тела. Трајање лечења у просеку 6 месеци. Резултати контроле (ПЦР, АЛТ), после 3 месеца. Након добијања негативне анализе ПЦР - прелазак на превентивни пријем. Трошкови лечења су пет пута нижи од стандарда. Увођење антивирусних лијекова није потребно. У ретким случајевима, са дубоким имунопатологијама, да би се постигао 100% резултата, трајање терапије треба повећати на 9-12 месеци. Обично је то комбинација херпес инфекције. Сам имунолошки систем одређује ред своје борбе са различитим инфекцијама, ако их има неколико.

Ако се код лечења хепатитиса Б помоћу Трансфер фактора, херпес зостер или уриногенетални херпес постаје отежано, то не узнемирава, али напротив - то је згодно! Једноставно, "јасан" имунолошки систем је одлучио да се прва инфекција напада и пада. Она најбоље зна. Када се хепатитис Б комбинује са хепатитисом Д (сателита за болести), лечење је теже и захтеваће доктора, изузев фактора преноса и основне терапије, да преписује кратке курсеве антивирусних лекова.

Хепатитис Ц Најтежи облик вирусног хепатитиса, који се назива хепатитисом након трансфузије. То значи да су се разболеле после трансфузије крви. Тренутно, све донаторске крви нужно су тестиране на вирус хепатитиса Ц. Често се инфекција може јавити путем шприца код зависника од дроге. Могуће је сексуални начин преношења, као и од мајке до фетуса, али се то дешава мање често. Од тренутка инфекције до клиничких манифестација је од 2 до 26 недеља. Ово је ако вирус није дијагностификован, стање када је вирус већ дуги низ година био у организму, а особа је извор инфекције. У овом случају, вирус може директно деловати на ћелијама јетре, што доводи до тумора јетре.

У случајевима акутног настанка болести почетног периода траје 2-3 недеље, и као хепатитис Б пратњи зглобовима, слабост и пробавног поремећај. За разлику од хепатитиса Б, температура ретко расте. Жутица такође није типична за хепатитис Ц. Најопаснији је хронични облик болести, који се често претвара у цирозу и рак јетре. Хронични курс се развија у приближно 70-80% пацијената. Комбинација хепатитиса Ц, са другим облицима вирусног хепатитиса, оштро погоршава болест и фатална је. Болест се јавља у две варијанте - ако вирус активно размножава, постепено оштећује ћелије јетре (хепатоцити), стопа штета већа од капацитета регенерације (смањење), тј супституцију хепатоцита везивног ткива (сцар) дакле - су погођени функције јетре. Ако је репликација спора, регенеративне способности враћају штету.

Још увек није јасно шта изазива сваку од опција, што изазива прелазак спорије, веома споро актуелног, хепатитиса у активнији облик, оштећујући јетру за 10-20 година. Због тога је опасност хепатитис, која се јавља уз повећање трансаминаза АЛТ - маркера оштећења хепатоцита. У случају споре репликације, особа је извор инфекције, али конвенционални лекови не препоручују лечење - тешки и скупи. То је случај када се не лечи - боље је него лијечити интерфероном! Наравно, било би добро да се ослободимо "спора облика", али са сигурним методама! Трансфер фактор даје такву прилику, али више о томе испод. Конвенционална медицина, за пацијенте са позитивним маркама ПЦР и ЕЛИСА, односно установљен хепатитис Ц, предлаже мониторинг активности хепатитиса по нивоу АЛТ. Ако је АЛТ у границама нормалне вредности, обично се не препоручује третман, а анализа треба поновити сваких 3-6 месеци.

У малом проценту случајева нема директне корелације између нивоа трансаминаза и оштећења јетре. Према томе, ако су трансаминазе нормални, препоручује се само једна биопсија јетре, која ће дати слику у јетри до данас, а затим већ постоји контрола над трансаминазама. Да се ​​утврди вирусно оптерећење - квантитативна анализа помоћу ПЦР-а. Квалитативна ПЦР анализа (тј. Утврђивање присуства РНК вируса хепатитиса) може бити само позитивна или негативна (трећа није дата). Све остало ("полу-позитивно", "полу-негативно" итд.) Нема никаквог смисла.

Генотипови вируса разликују се са 6, а ипак постоји маса подтипова. Међутим, за наше регионе, "први" генотип је важан, или не "први".

Од 1 генотипа, 95% је 1 ин. Дакле, рекавши да "1б" значи "1" и обрнуто. Чињеница је да је 1ц значајно отпорнији на терапију, (приближно два пута, у поређењу са другим генотиповима).

Генотипизација одређује трајање терапије, њен интензитет и прогнозу.

Квантификација вирусног оптерећења је релативно нови концепт, који промовирају европски хепатологи уз подршку Хоффманн-Ла Роцхе. Доња линија је упоређивање вирусног оптерећења пре третмана и након 12 недеља терапије, препоручује наставак терапије са високом вјероватноћом (са смањењем оптерећења од 100 или више пута). Или откажите терапију. Погодности за пацијента - ако је терапија неупућена, сазнаје о томе два пута раније, и тиме ће значајно спасити његове финансије.

Заједнички стандарди терапије:

Најефикаснији (мање - нема начина): интерферон (било који ињекциони, без свећа или капсула). Доза: 3 милиона МЕ најмање сваког другог дана. Плус рибавирин (свеједно). Доза: не мање од 800 мг дневно (65 кг и мање) или 1200 мг (на 85 кг или више). Златно Средња: интерферон 6 милиона МЕ дневно до нормализације АЛТ праћена од стране МЕ 6 милиона дана (12 недеља), онда - до 3 милиона МЕ сваки други дан до краја третмана плус рибавирин у наведени износ.... За богате људе: Пегинтерферон једном недељно (око 15.000 рубаља недељно) + рибавирин.

Ако постоји сигурност да није први генотип, обично је период 24 седмице (800 мг рибавирина, без обзира на телесну тежину). Трошкови лечења: економичан минимум (ефикасност до 25%) - од 100.000 рубаља; златно средство - од 150 000 рубаља. (ефикасност до 50%).

Ако сте у 50-75% пацијената са 1 генотип, онда је термин удвостручен -48 недеље (рибавирин у пуној дози). Цена лечења је 200-300 хиљада рубаља. Што је скупље - веће, али ефикасније.

Наравно, све ово се спроводи према горе наведеној схеми и у потпуности само ако су дозвољени резултати испитивања.

Ради комплетности - 80% пацијената који се подвргавају интерферон 20 година (од 1985, када је СЗО признала Роферон-Стандард за рекомбинантног ИФН) -. Је добила 3 ​​милиона МЕ три пута недељно, али и ефикасности таквог режима - мање од 25%. О ПЕГ-у. У свету постоје два пегинтерферон: Пеглнтрон (произвођач -фирма СхерингПлау) и Пегасис (Хоффманн-Ла Роцхе). У Русији, оба су регистрована, следи рибавирин. Трајање третмана је иста. Ефикасност - до 65%. Цена лечења: не први генотип - око 350.000 рубаља. не укључујући рибавирин. Први генотип је 700 000 рубаља.

За спречавање холестаза (компликација, свраб, док се лечење не откаже), обично сам прописујем урсофан или урсосан, бар до нормализације трансаминаза.

О адеметионину. Лек је створен као антидепресив, идеалан за пацијенте на антивирусној терапији у развоју депресије и холестазе. Драги.

Карактеристика вируса хепатитиса Ц је да се врло добро излази из имунолошког надзора. Стога, акутни ток, грозница, жутица, с тим веома ретко. У пракси, остаје непризнат имуни систем, и одмах се упознаје.

Уз увођење Трансфер фактора, имунолошки систем почиње да га препознаје и елиминише, али је процес компликованији него код хепатитиса Б. У даљем случају, увек се савладава са Трансфер фактором. Након прве контроле, у неким случајевима, доктор је присиљен да помогне имунолошком систему, да прописује течност против вируса од 2 до 3 недеље. Али не рекомбинантни интрони! Много сигурније и јефтиније, на примјер тсиклоферон. Осим тога, у контексту Трансфер фактора, они су добро пренети. Ово мора да се уради ако ензими останеју високи након 3 месеца након почетка трансфера фактора трансфера. Најчешће се то дешава, ако су на почетку биле нешто изнад норме, али више не. То јест, то је питање "спора облика", што је боље да уопће не поступимо са конвенционалним методама, али Трансфер фактор - молим вас!

Трајање третмана је приближно исто: 24 недеље - ако није први генотип; 48 недеља - ако је први. Али ово је максимум! Обично је могуће добити негативну ПЦР анализу раније. Затим одмах пређите на превентивни пријем.

Понекад, након 3 месеца, квантитативна ПЦР анализа: показује повећање виралног оптерећења у крви неколико пута! Ово не би требало да плаши! То значи да имунолошки систем разликује вирус и удари га из јетре у крвоток. У овом случају лекар такође помаже имунитетом са кратким током индуктора.

Просјечни трошкови лечења са Трансфер фактором: за 24 седмице - око 25.000; за случај првог генотипа - 35 - 40 хиљада рубаља. Ово је за добре дозе. Можеш бити скромнији, али ће бити дуже.

Нежељени ефекат таквог третмана је побољшање целог организма, јетре, срца, крви, мозга. Штитна жлезда је нормализована. Постепено оставити фиброзе, маститис, цистична полипоза, ендометриоза, аденом, повећање потенције и смири нерве. Боља коса, кожа, вид.

Препоручена шема пријема:

У овом случају, главни задатак у лечењу хепатитиса је комплетно уништавање вируса, а не привремено слабљење његовог ефекта.

  1. 2 недеље: Адванце ФФ 2-3 капсуле 2 пута дневно (доза зависи од тежине), ФФ Плус 2 капсуле 3 пута дневно, иста трава тхистле, чичак корен, млеко чичка, у циљу чишћења и враћање јетру. Следеће 2 недеље ТФ Плус 1 капсуле 3 пута дневно и ТФ Адванце 1-2 капсуле 2 пута дневно, такође наставити чишћење јетре биљем.
  2. 2. месец - ТФ Глуцоуацх за 4 капсуле и ТФ Адванце за 2-4 капсуле дневно.
  3. Трећи месец - ТФ плус 1 капсула 3 пута и ТФ Адванце - 1-2 капсуле 2 пута дневно, такође наставити пријем биљака за јетру. Након завршетка тромесечног терапијског третмана, идемо кроз ПУР дијагностику. Ако вирус РНК није детектован, идите у профилактичну доза ТФ Адванс 2-3 капсуле дневно, у зависности од тежине.
  4. За три месеца потребно је поново проћи дијагностику ПУР-а. Ако је након тримесечног курса, ПЦР анализа позитивна, неопходно је наставити узимање ТФ Плус 3 капсула и ТФ Адванс 3 капсуле дневно. Три мјесеца касније, поново пролазимо кроз испит. Када се лечи хепатитис Ц двадесетог генотипа, лечење треба да се одржи - 6 месеци. Са генотипом хепатитиса 1, трајање лечења је од 9 до 12 месеци.
  5. Уколико први тестови, након прва три месеца третмана, показати да нивои АЛТ и даље повишени, неопходно је покренути курса Панавир коришћењем стандардног шему - 5 ињекције од 5 коцке и ФФ Плус и ТФ Адванце није мања од 3 капсуле дневно сваки. Поново, тестови за АЛТ ниво.

Консултације доктора

Питање:

Уклоњена материца, епидидимија, јајника. Хронични хепатитис, неодређени вирус Епстеин-Барр. Како пити фактор преноса, који један и колико дуго. Хвала.

Одговор:

Пацијент има два глобална проблема:

1. Патологија, која је довела до исхране свих органа женског репродуктивног система, највероватније онкологије. Због такве манипулације естрогени - женски хормони - више нису произведени. Старост пацијента је непозната, али за продужење позадине женских полних хормона, могуће је примијенити Бел Вее на 1 капсулу двапут дневно са чашом воде 2-3 месеца. Док пију Бел Ви пхитоестрогени ће замијенити своје одсутне.

2. Други и главни проблем који је довела до појаве првог. Ово је генетски поремећај који доводи до квара целуларног имунитета. То јест, у пацијентовој генетици постоји програмирани неуспјех, због чега имуне ћелије не штите у потпуности од вируса и онкодули тело. Као резултат, појавио се вирус Епстеин-Барра, вирусни хепатитис, вирус у гинеколошким органима који су довели до тог процеса. Према томе, од пацијента се тражи да узму за живот различите форме преносних фактора: травофактор - који садржи антивирусни фактор преноса од 100 мг у свакој капсули.

Такође је неопходно стимулисати свој целуларни имунитет са таквим обликом као Плус - стимулише овај линк за 297%. У случају пацијента, један се формира у профилактичној дози сваког месеца. После 8-12 месеци, можете направити, пробити не више од 3-4 месеца, током овог времена појављују се нове имуне ћелије, погрешно обучене због генетског кварења. И на ново циклус узимања фактора преноса преквалификације ових и нових имуних ћелија. Доза је превентива, пре оброка са чашом воде, период није ограничен, јер пренос генетског отказа не лечи.

Хепатитис Ц и фактор преноса

Хепатитис Ц - најтежи облик вирусног хепатитиса. Вирус улази у тело кроз крв. Инфекција: сексуално, преко нестерилних шприцева зависника од мајке до фетуса.

Од тренутка инфекције до клиничких манифестација пролази од 2 до 26 недеља. Ово је у случају да вирус није дијагностикован и био је у телу већ много година, а особа је извор инфекције. У овом случају, вирус може директно деловати на ћелијама јетре, што доводи до тумора јетре. У случају акутног појаве болести, почетни период траје 2-3 недеље, а као што је случај са хепатитисом Б прати и бол у зглобовима, слабост, дигестивни поремећаји. За разлику од хепатитиса Б, температура ретко расте. Жутица такође није карактеристична за хепатитис Ц. Највећа опасност је хронични облик болести, који се често претвара у цирозу и рак јетре. Хронични курс се развија приближно 70-80% пацијената. Комбинација хепатитиса Ц, са другим облицима вирусног хепатитиса, оштро погоршава болест и фатална је. Болест се јавља у две варијанте - ако вирус активно размножава, постепено оштећује ћелије јетре (хепатоцити), стопа штета већа од капацитета регенерације (смањење), тј супституцију хепатоцита везивног ткива (сцар) дакле - су погођени функције јетре. Ако је репликација спора, регенеративне способности враћају штету.

Стандардни третман: Минимални курс: интерферон само код ињекција 3 милиона МЕ бар сваког другог дана. Поред тога - рибавирин не мање од 800 мг дневно (65 кг и мање) или 1200 мг (на 85 кг и више). Златно средство:. Интерферон МЕ за 6 милиона дневног до нормализације АЛТ праћена од стране МЕ 6 милиона дана (12 недеља), а затим -. Од 3 милиона ме сваки други дан до краја третмана плус рибавирин у наведени износ.. За богате људе: Пегинтерферон једном недељно (око 15.000 рубаља недељно) + рибавирин.

Трајање лечења: Ако постоји сигурност да није први генотип, онда обично термин - 24 недеље (рибавирин 800 мг без обзира на телесну тежину).

Трошкови лечења: минимална стопа (ефикасност до 25%) - од 100 000 руб.; златно средство - од 150 000 рубаља. (ефикасност до 50%). Ако сте у 50-75% пацијенти са 1 генотип, онда се период дуплира - 48 недеља (рибавирин у пуној дози). Трошкови лечењаЈа - 200 - 300 хиљада рубаља. Што је скупље - веће, али ефикасније.

Наравно, све ово се спроводи према горе наведеној схеми и у потпуности само ако су дозвољени резултати испитивања.

О Пегсу. У свету постоје два пегинтерферон: Пеглнтрон (произвођач -фирма СхерингПлау) и Пегасис (Хоффманн-Ла Роцхе). У Русији, оба су регистрована, следи рибавирин. Трајање третмана је иста. Ефикасност - до 65%. Трошкови лечења : не први генотип - око 350 000 руб. не укључујући рибавирин. Први генотип - 700 000 руб.

Карактеристика вируса хепатитиса Ц јесте да је он веома изван имунолошког надзора. Стога, акутни ток, грозница, жутица, с тим веома ретко. У пракси, остаје непризнат имуни систем, и одмах се упознаје.

Када уводите Трансфер Фацтор имунолошки систем почиње да га препознаје и уклања, али процес је компликованији него код хепатитиса Б. У даљем случају, увек се суочава са Трансфер фактором. Након прве контроле, у неким случајевима, доктор је присиљен да помогне имунолошком систему, именује га 2 - тродневни курс антивирусних лијекова. Али не рекомбинантни интрони! Много сигурније и јефтиније, на примјер тсиклоферон. Посебно од тада на позадини трансфер фактора, савршено се преносе. Ово мора да се уради ако ензими останеју високи након 3 месеца након почетка трансфера фактора трансфера. Најчешће се то дешава, ако су на почетку биле нешто изнад норме, али више не. То јест, то је питање "спора облика", што је боље да уопће не поступимо са конвенционалним методама, али Трансфер фактор - молим вас!

Трајање третмана је приближно исто: 24 недеље - ако није први генотип; 48 недеља - ако је први. Али ово је максимум! Обично је могуће добити негативну ПЦР анализу раније. Затим одмах пређите на превентивни пријем.

Понекад, након 3 месеца, квантитативна ПЦР анализа: показује повећање виралног оптерећења у крви неколико пута! Ово не би требало да плаши! То значи да имунолошки систем разликује вирус и удари га из јетре у крвоток. У овом случају лекар такође помаже имунитетом са кратким током индуктора.

Просјечни трошкови лијечења са Трансфер фактором: за 24 седмице - око 25 000 руб.; у случају 1. генотип - 35 - 40 хиљада рубаља. Ово је за добре дозе. Можеш бити скромнији, али ће бити дуже.

Нежељени ефекат таквог третмана је побољшање целог организма, јетре, срца, крви, мозга. Нормализовани посао штитна жлезда. Постепено фиброиди, мастопатија, цистози, полипоза, ендометриоза, аденоми ће нестати, потенција ће се повећати и живци ће се смирити. Боља коса, кожа, вид.

Овде се види шема пријема фактора Тансфера.

За све нове проблеме вашег здравља, куповине производа и могућности за додатни приход, можете нас контактирати путем следећих линкова: "Контакти", "Сарадња"

Хепатитис Ц и фактор преноса

Фактори преноса - универзални имуни кључ за подешавање, регулисање имунолошког система и, што је још важније, њена пуноправна рехабилитација.

Фактори преноса апликација, ово није делимична, површна имунокорекција, основна имунорехабилитација!

Имајући статус лошег, фактор преноса, заправо је нови снажан лек у рукама доктора. Истовремено, то је "интелигентан" лек који никад не даје телу ништа осим добре! Пошто је немогуће да се направи грешку или повреди, многи савремени лекари почети третман са трансфер фактор, али то не значи да они не користе арсенал лечења, ако је ситуација то захтева! Чудо је да то врло често није потребно!

Хепатитис Б и Ц

Ови прилично тешки и распрострањени облици хепатитиса називају парентерални хепатитис. Ово име је због чињенице да се инфекција вирусом хепатитис може јавити кроз крв и кроз изузетно малу дозу. Хепатитис Б вирус се може пренети сексуално, када се убризгава нестерилним шприцевима од зависника од мајке до фетуса.

Хепатитис Б који се карактерише оштећењем јетре и изливима на различите начине: од носача до акутног отказивања јетре, цирозе и рака јетре. Од тренутка инфекције до појаве болести, постоји 50-180 дана. У типичним случајевима болест почиње грозницом, слабост, болови у зглобовима, мучнина и повраћање. Понекад има осипа. Постоји повећање у јетри и слезини. То може бити и затамњење урина и промена боје.

Општеприхваћени стандард третмана:

То јест, човек је положио 100 хиљада, претрпео пола године и можда не би добио резултат. Стога лекар даје велику дозу како би повећао шансу за успешан третман. Он прописује 6 милиона МЕ, макар све док се ензими не нормализују. Цена, наравно, се повећава за 1,5-2 пута, у зависности од квалитета дроге. Пацијенту је веома тешко чак и да једноставно преживи прва три месеца таквог лечења, а ефикасност и даље није 100%. А ако није било могуће постићи потпуну елиминацију вируса, онда се поновљени третман може извести тек после 2-3 године - штета имуног система и целог организма је веома велика. Треба напоменути да се у готово половини случајева хепатитиса Б тело сама носи са инфекцијом и, након егзацербације, избаци из себе! То значи то у принципу, надлежни имуни систем може препознати, нападати и уништити вирусни хепатитис Б, цитомегаловирус, друге херпетичне инфекције и многе друге вирусе. Али компромитовани имуни систем то не може учинити. Уз помоћ Трансфер Фацтора, лако је поправити. У акутном периоду, без увођења интерферона, на позадину основне терапије, постављање Трансфер фактора даје бољу позитивну динамику код пацијената него код интерферона.

У овом случају, не само да не постоје непожељни нежељени ефекти, већ и конвенционална терапија, али напротив, постоји брзо побољшање стања здравља и стања свих органа и система тела. Трајање лечења у просеку 6 месеци. Резултати контроле (ПЦР, АЛТ), после 3 месеца. Након добијања негативне анализе ПЦР - прелазак на превентивни пријем. Трошкови лечења су пет пута нижи од стандарда. Увођење антивирусних лијекова није потребно. У ретким случајевима, са дубоким имунопатологијама, да би се постигао 100% резултата, трајање терапије треба повећати на 9-12 месеци. Обично је то комбинација херпес инфекције. Сам имунолошки систем одређује ред своје борбе са различитим инфекцијама, ако их има неколико.

Ако, у лечењу хепатитиса Б помоћу трансфер фактор, акутни херпеса или херпеса уриногенетални - није алармантна, већ напротив - хаппи! Једноставно, "јасан" имунолошки систем је одлучио да се прва инфекција напада и пада. Она најбоље зна. Када се хепатитис Б комбинује са хепатитисом Д (сателита за болести), лечење је теже и захтеваће доктора, изузев фактора преноса и основне терапије, да преписује кратке курсеве антивирусних лекова.

Хепатитис Ц

У случајевима акутног настанка болести почетног периода траје 2-3 недеље, и као хепатитис Б пратњи зглобовима, слабост и пробавног поремећај. За разлику од хепатитиса Б, температура ретко расте. Жутица такође није типична за хепатитис Ц. Најопаснији је хронични облик болести, који се често претвара у цирозу и рак јетре. Хронични курс се развија у приближно 70-80% пацијената. Комбинација хепатитиса Ц, са другим облицима вирусног хепатитиса, оштро погоршава болест и фатална је. Болест се јавља у две варијанте - ако вирус активно размножава, постепено оштећује ћелије јетре (хепатоцити), стопа штета већа од капацитета регенерације (смањење), тј супституцију хепатоцита везивног ткива (сцар) дакле - су погођени функције јетре. Ако је репликација спора, регенеративне способности враћају штету.

Још увек није јасно шта изазива сваку од опција, што изазива прелазак спорије, веома споро актуелног, хепатитиса у активнији облик, оштећујући јетру за 10-20 година. Због тога је опасност хепатитис, која се јавља уз повећање трансаминаза АЛТ - маркера оштећења хепатоцита. У случају споре репликације, особа је извор инфекције, али конвенционални лекови не препоручују лечење - тешки и скупи. То је случај када се не лечи - боље је него лијечити интерфероном! Наравно, било би добро да се ослободимо "спора облика", али са сигурним методама! Трансфер фактор даје такву прилику, али више о томе испод. Конвенционална медицина, за пацијенте са позитивним маркама ПЦР и ЕЛИСА, односно установљен хепатитис Ц, предлаже мониторинг активности хепатитиса по нивоу АЛТ. Ако је АЛТ у границама нормалне вредности, обично се не препоручује третман, а анализа треба поновити сваких 3-6 месеци.

У малом проценту случајева нема директне корелације између нивоа трансаминаза и оштећења јетре. Према томе, ако су трансаминазе нормални, препоручује се само једна биопсија јетре, која ће дати слику у јетри до данас, а затим већ постоји контрола над трансаминазама. Да се ​​утврди вирусно оптерећење - квантитативна анализа помоћу ПЦР-а. Квалитативна ПЦР анализа (тј. Утврђивање присуства РНК вируса хепатитиса) може бити само позитивна или негативна (трећа није дата). Све остало ("полу-позитивно", "полу-негативно" итд.) Нема никаквог смисла.

Генотипови вируса разликују се са 6, а ипак постоји маса подтипова. Међутим, за наше регионе, "први" је генотип, или не "први".

Од 1 генотипа, 95% је 1 ин. Дакле, рекавши да "1б" значи "1" и обрнуто. Чињеница је да је 1ц значајно отпорнији на терапију, (приближно два пута, у поређењу са другим генотиповима).

Генотипизација одређује трајање терапије, њен интензитет и прогнозу.

Квантификација вирусног оптерећења је релативно нови концепт, који промовирају европски хепатологи уз подршку Хоффманн-Ла Роцхе. Доња линија је упоређивање вирусног оптерећења пре третмана и након 12 недеља терапије, препоручује наставак терапије са високом вјероватноћом (са смањењем оптерећења од 100 или више пута). Или откажите терапију. Корист за пацијента - ако узалудан терапије, он је сазнао два пута пре, и тиме у великој мери сачували своје финансије.

Заједнички стандарди терапије:

Најефикаснији (мање - нема начина): интерферон (било који ињекциони, без свећа или капсула). Доза: 3 милиона МЕ најмање сваког другог дана. Плус рибавирин (свеједно). Доза: не мање од 800 мг дневно (65 кг и мање) или 1200 мг (на 85 кг или више). Златно Средња: интерферон 6 милиона МЕ дневно до нормализације АЛТ праћена од стране МЕ 6 милиона дана (12 недеља), онда - до 3 милиона МЕ сваки други дан до краја третмана плус рибавирин у наведени износ.... За богате људе: Пегинтерферон једном недељно (око 15.000 рубаља недељно) + рибавирин.

Трајање лечења:

Ако постоји сигурност да није први генотип, обично је период 24 седмице (800 мг рибавирина, без обзира на телесну тежину). Трошкови лечења: економичан минимум (ефикасност до 25%) - од 100.000 рубаља; златно средство - од 150 000 рубаља. (ефикасност до 50%).

Ако сте у 50-75% пацијената са 1 генотип, онда је термин удвостручен -48 недеље (рибавирин у пуној дози). Цена лечења је 200-300 хиљада рубаља. Што је скупље - веће, али ефикасније.

Наравно, све ово се спроводи према горе наведеној схеми и у потпуности само ако су дозвољени резултати испитивања.

Ради комплетности - 80% пацијената који се подвргавају интерферон 20 година (од 1985, када је СЗО признала Роферон-Стандард за рекомбинантног ИФН) -. Је добила 3 ​​милиона МЕ три пута недељно, али и ефикасности таквог режима - мање од 25%. О ПЕГ-у. У свету постоје два пегинтерферон: Пеглнтрон (произвођач -фирма СхерингПлау) и Пегасис (Хоффманн-Ла Роцхе). У Русији, оба су регистрована, следи рибавирин. Трајање третмана је иста. Ефикасност - до 65%.

Трошкови лечења:

За спречавање холестаза (компликација, свраб, док се лечење не откаже), обично сам прописујем урсофан или урсосан, бар до нормализације трансаминаза.

О адеметионину. Лек је створен као антидепресив, идеалан за пацијенте на антивирусној терапији у развоју депресије и холестазе. Драги.

Карактеристика вируса хепатитиса Ц је да се врло добро излази из имунолошког надзора. Стога, акутни ток, грозница, жутица, с тим веома ретко. У пракси, остаје непризнат имуни систем, и одмах се упознаје.

Када уводите Трансфер Фацтор
имуни систем почиње да препознаје и елиминише, али је процес сложенији него у хепатитис Б. Није увек могуће да се консултује само једну Трансфер Фацтор. Након прве контроле, у неким случајевима, доктор је присиљен да помогне имунолошком систему, да прописује течност против вируса од 2 до 3 недеље. Али не рекомбинантни интрони! Много сигурније и јефтиније, на примјер тсиклоферон. Осим тога, у контексту Трансфер фактора, они су добро пренети. Ово мора да се уради ако ензими останеју високи након 3 месеца након почетка трансфера фактора трансфера. Најчешће се то дешава, ако су на почетку биле нешто изнад норме, али више не. То јест, то је питање "спора облика", што је боље да уопће не поступимо са конвенционалним методама, али Трансфер фактор - молим вас!

Трајање третмана је приближно исто: 24 недеље - ако није први генотип; 48 недеља - ако је први. Али ово је максимум! Обично је могуће добити негативну ПЦР анализу раније. Затим одмах пређите на превентивни пријем.

Понекад, након 3 месеца, квантитативна ПЦР анализа: показује повећање виралног оптерећења у крви неколико пута! Ово не би требало да плаши! То значи да имунолошки систем разликује вирус и удари га из јетре у крвоток. У овом случају лекар такође помаже имунитетом са кратким током индуктора.

Просјечни трошкови лијечења са Трансфер фактором:

Нежељени ефекат таквог третмана је побољшање целог организма, јетре, срца, крви, мозга. Штитна жлезда је нормализована. Постепено оставити фиброзе, маститис, цистична полипоза, ендометриоза, аденом, повећање потенције и смири нерве. Боља коса, кожа, вид.

Препоруке за третман:

Хепатитис Б и Ц, цитомегаловирус (циљ лечења је потпуна резолуција, не ремиссион)

  1. Први месец: ТФ (ЕФД) на 2 капсуле дневно и ТФ + 1 капсула 3 пута дневно + тхистле, холмоваиа Солианка, чичак корен.
  2. Други месец: ТФ (едв) 3-4 капсуле дневно + биљке за јетру.
  3. Трећи месец: ТФ (едв) 2 или ТФ + 3 капсуле дневно. По завршетку - ПЦР-дијагностика. Ако нема вируса РНК, пређите на секундарну превенцију: ТФ (едв) 2 кап. дневно.

Фактор трансфера у лечењу хроничног вирусног хепатитиса Б и Ц показао је његову високу ефикасност.

Проблем хроничних вирусних хепатитиса Б и Ц је један од најхитнијих у савременој медицини.

Украјина има најтеже међу земљама Европе и епидемију хепатитиса ЦИС. То је изјавио први заменик министра здравља Украјине Лазорисхинетс јуче на конференцији за новинаре посвећеној Светског дана борбе против вирусних хепатитиса, преноси "Радио" Либерти "у односу на прес службе Министарства здравља.

Резултати студије ефикасности Трансфер Фацтор плус у лечењу пацијената са вирусним хепатитисом Б и Ц.

РЕЗУЛТАТИ ИСПИТИВАЊА делотворности трансфер фактор ПЛУС за лечење пацијената са вирусним хепатитисом Б и Ц

Карбисхева Н.В., Гранитов В.М., Бобровскиј Е.А. Никулина МА, Оганова ЕА, Мак Косланд К.В.

Алтаи Медицал Университи, Одељење за заразне болести и епидемиологију, Алтаи центар за превенцију и контролу аидса,

4Лифе Ресеарцх, САД

Парентерално вирусни хепатитис (хепатитис Б и Ц) - један од најхитнијих проблема здравствене заштите широм света због континуираног повећања учесталости, често развој неповољног исхода: хроничне процес, претварање у цирозе и карцинома хепатиц. Сваке године од болести изазваних НВВ- инфекције (хепатитис Б), умире у свету са око 2 милиона. Ман. Број хепатитис Ц вирус инфецтион (ХЦВ инфекција) прелази 200 милиона. Људи, што чини око 3% светске популације. Број људи који су погинули због болести хепатитиса Ц превазилази број смрти од ХИВ инфекције.

У патогенези парентералне хепатитиса у ток и исход болести водећу улогу играју имуне механизмима. Карактеристичан брига вируса из "имунолошког надзора" због инфериорности имунског одговора, пре свега стање нивоа Т-ћелија, инхибицију интерферон, одређује постојаност патогена и формирање хроничног тока инфекције. Са постојећим разликама - у вирусни хепатитис Б за разлику хепатитиса Ц није директни цитопатичан ефекат вируса на хепатоцитима су штетни утицаји на јетру ХБВ имуно-бази патолошке промене у развоју у јетри болесника са вирусним хепатитисом је цитолиза хепатоцита одражавају процес активности.

Развој цитолизе је повезан са оштећеним интрацелуларним метаболичким процесима. Активира прооксидант и, обратно, настаје инхибиција антиоксидативних система ћелије. Оваква дисрегулација прати акумулација слободних радикала, повећава се пероксидација липидних ћелијских мембрана, што доводи до дезорганизације њихове структуре. Биохемијски маркер цитолизе је повећање садржаја индикаторских серумских ензима, посебно АЛАТ и АСАТ.

Упркос значајним искуством у вирусним лечењу хепатитиса, укључујући хронични досад расправљали о многим питањима оптимална мод, дозе и трајање терапије интерферон (ИФН), које се сматрају лекове избора. Значај решавање ових питања и одређује трошкове лечења по пацијенту, које, нарочито са хроничним хепатитисом Ц (трајање 6-12 месеци), коштати буџет више од 10-15 хиљада. Долара. Осим тога, ова антивирусна терапија рецепт има списак индикација, али интерферони су понекад лоше толерише од стране пацијената и домаћин реагује на рекомбинантну производњу интерферона антитела.

Стога ћемо у потпуности објаснити даљу претрагу средстава терапије за пацијенте са вирусним хепатитисом који имају патогенетски исправан правац дјеловања. У том смислу, то је од интереса да се одлуче за трансфер факторима (ТФ), који су сигналне молекуле који су "учи" и "обучених" незреле имуне ћелије или у случају хроничних процеса може у потпуности препозна многе микроорганизме. Такође постоје информације о ефекту ТФ на антиоксидативни систем (ВА Дадали, 2002), што је од практичног интереса у погледу механизама цитолизе.

Циљ Садашњи рад је био испитивање ефикасности ТФ у комплексном третману пацијената са вирусним хепатитисом Б и Ц.

Циљеви студије:

  1. Да би се процијенила клиничка и биохемијска ефикасност лијека ТФ у комплексном третману вирусних хепатитиса Б и Ц.
  2. Одредите индикације везивања Т-ћелија имуности код пацијената са хроничним вирусним хепатитисом Ц, зависно од третмана.
  3. Одредите индикације имуности Б-ћелија код пацијената са хроничним вирусним хепатитисом Ц, зависно од третмана.
  4. Одредити концентрацију проинфламаторних цитокина у хроничном вирусном хепатитису Ц на позадини текуће терапије.

ВРСТА ИСТРАЖИВАЊА

Отворена клиничко испитивање уз пуну свест пацијената, испитивање и лечење болесника са вирусним хепатитисом Б и Ц на основу 2. заразне одељењу градске болнице број 5 у Барнаул.

МАТЕРИЈАЛИ И МЕТОДЕ

Посматрали смо 29 болесника са акутним вирусним хепатитисом Б (15 мушкараца и 14 жена старости од 16 до 55 година), 19 болесника са хроничним вирусним хепатитисом Б (12 мушкараца, 7 жена, старости од 18 до 53 година) и 31 пацијената са хроничном вирал хепатитис Ц (25 мушкараца, 6 жена старости од 16 до 35 година). Дијагноза се потврђује клиничким-биохемијских и специфичним лабораторијским подацима, посебно одређивање укупног ИгГ антитела на хепатитис Ц вирус, анти-ХЦВ (потврдне тест цор, НС), ИгМ антитела на ХБцАг, ХБсАг (потврдни тест - Директно и конкурентна), ХБеАг и анти ХБе, ПЦР РНА ХЦВ и ХБВ ДНК.

Пацијенти са хроничним вирусним хепатитисом Б (ХБВ) и Ц (ХЦВ) и 15 болесника са акутним вирусним хепатитисом Б (АВХБ) администрираног лека ТФ 1 капсуле три пута дневно током 14 дана. Неки ОВГВ пацијенти (14 особа) примали су ТФ + и 1 капсулу 3 пута дневно током 14 дана. Контролне групе се састојала од 15 болесника АВХБ, 20 болесника 20 болесника са ХБВ и ХЦВ који су упоредиви са експерименталним групама према полу, старости и активности процеса. У поређењу групи од 10 пацијената и 10 пацијената са ХБВ ХЦВ према индикацијама примљене антивирусно ИФН реаферон 3000000 ИУ / м 3 пута недељно, преостали пацијенти примили основну терапију у циљу побољшања лучење, метаболизма у јетри.

Примарни параметар ефикасности лечења био је биохемијска ремисија, која је оцењена одређивањем активности АЛАТ-а у серуму. Виролошка ремисија је одређена на следећи начин: у одређеном временском тренутку није откривена ХЦВ РНА или ХБВ ДНК (полимеразна ланчана реакција); без ремисије: исти метод може открити ХЦВ РНА или ХБВ ДНК.

У клиничка студија и лабораторијски тестови су изведени у три временске тачке: пре третмана, 2 недеље и 3 месеца након почетка терапије у процесу праћења. Сви пацијенти су приметили АЛТ активност је одређена и ПЦР ХЦВ-РНК и ДНК ХБВ код пацијената са хроничним хепатитисом Ц - показатељи Т, Б-ћелија имунитета, нивоима проинфламаторних цитокина (ИЛ-1б и ИЛ-6) и интерферона (а-ИФН и г-ИФН). 47 "практично здравих" особа старости од 18 до 50 година испитано је да процене налазе.

ПРЕКРШЕЊЕ ИСТРАЖИВАЊА И ЗАМЕНА

Сви пацијенти су добили ТФ према планираном распореду. Упознавање нових особа није било потребно.

КЛИНИЧКИ ДОГАЂАЈИ И СЛУЧАЈЕВИ КОЈЕ ТРАЖИ ПРАВИЛНИ САВЕТ

Именовани догађаји и случајеви у студији нису примећени.

Пацијенти приликом пријема ТФ у дози од 3 капсула дневно, 14 дана курс показао је раније и значајно побољшање у њиховом добробити, смањи слабост терминацију диспептиц симптоме као мучнина и / или редукцију апетита у поређењу са групом поређења.

Резултати проучавања клиничких и биохемијских параметара у зависности од третмана приказани су у Табели 1.

У ранијим временима него у упоредним групама, код пацијената који су примали ТФ, без обзира на врсту хепатитиса, величина јетре пала је на нормалне границе.

Практично важно против позадине пријема ТФ је ранији почетак биохемијске ремисије на основу резултата одређивања АЛТ. Нормализација овог индикатора указује на одсуство лабораторијске детектоване цитолизе и смањење активности процеса. Након третмана ТФ ензимска активност смањена на нормалу у свим посматраним болесника са оба акутних и хроничних току хепатитиса (Табела. 1), са скоро истој фреквенцији код мушкараца и жена.

Најважније разлике су добијене са ЦВХЦ. Пурпосе реаферона (ИФН-терапија) у контролној групи болесника у одређивању трећем временском тренутку АЛТ праћена хиперензимемиа (нивои АЛТ расту) који је својствен у акцији ИФН терапије (7).

Приликом упоређивања апликације ТФ и ИФН-терапију треба приметити бољу толерантност ТФ. Сви пацијенти који су примили ТФ, означили значајно побољшање у здрављу, значајно повећање ефикасности, нестало повећан умор и нелагодност у десном горњем квадранту.

Добијени резултати за ранију биокемијску ремисију у именовању ТФ може пронаћи објашњење из перспективе података о проучавању ефикасности ТФ у лечењу болесника са остеомиелитисом (ВА Дадали, 2002).

У току истраживања аутори су показали побољшање антиоксидативног капацитета аскорбатних и тиол-дисулфидних једињења ниске молекулске масе. Такође, успостављена је нормализација активности главних антрадикалних ензима, што је допринело расту протеинске сулфхидрил групе (п£0,05) и смањење оксидативне модификације протеинских молекула (стр£0.05). Откривене промене су повољни докази у корист смањења деструктивних поремећаја, чувања ресурса везе супстрата и нормализације индикатора функционалне активности ензимске везе АОС-а. Лек има мембрански стабилизујући ефекат, нормализујући отпор биомембрана.

Вероватно је ова акција ТФ је важна компонента смањења цитолизе код виралног хепатитиса, у патогенези и побољшању пероксидације липидних ћелијских мембрана.

Према динамици клиничко-биохемијских параметара код пацијената са ОВСВ, спроведена је компаративна евалуација ТФ и ТФ + ефикасности.

добијени у трајању хепатомегалију Цопоставление резултати гиперферментемии приказани у Табели 2, открила значајне разлике између група пацијената третираних ТФ и ТФ (Табела И-1 и 3-И групи). Постојала је и ранија појава ремисије у поређењу са групом која је примила ИФН-терапију (група 2).

Предност ТФ + испред ТФ-а је по нашем мишљењу била бржа побољшања у укупном благостању.

Познато је да у патогенези парентералне вирусног хепатитиса (ХБВ, ХЦВ), значајну улогу играју имунолошки посредованих механизама. Имамо пацијенте са хроничним хепатитис Ц вирусом (ХЦВ) је коришћен за проучавање ћелијски и хуморални имунитет, ИЛ-1б и ИЛ-6 и интерферона (а-ИФН и г-ИФН) на позадини терапије.

Резултати анализе система имунитета у ЦВХЦ открили су присуство општих трендова у промени у испитиваним индикаторима (Табела 3).

Дакле, садржај Т-помагача (ЦД4 +) је смањено на пре третмана у 71% пацијената у исто време, је повећан садржај Т-супресора (ЦД8 +) више од половине (56%). Резултат ових промена био је смањење регулаторног индекса (ИРИ). Садржај Б-лимфоцита (ЦД20 +) код трећине пацијената је повишен. Пре третмана, такође је повећана производња ИгМ, ИгГ, ИгА и ЦЕЦ.

После лечења, постојала је јасна тенденција нормализације индикатора имунолошког статуса, поуздани резултати су добијени 3 месеца након почетка терапије. Треба напоменути да нисмо добили поуздане разлике у индексима у групама пацијената са ХЦВ-ом, који су примали ТФ и ИФН-терапију.

Није било значајних разлика у позадини терапије и утврђивања концентрације ИЛ-1б и ИЛ-6 (слика 1, 2). Може се рећи само о изразитој тенденци нормализације ових показатеља у лечењу болесника са ТФ. Међутим, врло значајна тачка је несразмјерност курсева лијечења ТФ (двије седмице) и реаферона (цијели период посматрања) и, као посљедица, економских трошкова. Пацијент такође није индиферентан за подношљивост лечења: брзо побољшање благостања у ТФ и нежељени ефекат ИФН-терапије у облику грознице, артралгије, астеније.

Куалифицатион интерферон ХЦВ статус на истим идентификовани трендови: смањена способност да производњу а-ИФН и г-ИФН и поуздано лечење да се повећа садржај интерферона после 3 месеца након терапије као ТФ и реафероном (Слика 3, 4.). Треба напоменути да је проучавање динамике-ИФН продукције у две групе нису вивило значајне разлике у ефекту терапије (Фиг 3.). Истовремено производња г-интерферона је био значајно виши код пацијената лечених ТФ (Фиг. 4). То одражава улогу ТФ у нивоу активације моноцитног-макрофага, г-ИФН стимулисање експресију МХЦ молекула АХ 2 часа потребним за развој специфичног имуног одговора (10, 11). Добијени о проучавању г-ИФН код болесника са хроничним хепатитисом Ц резултати су конзистентни са претходним студијама код нас и имају практични значај са аспекта начина формирања заштитног имунитета у овом упорном инфекцијом.

Једнако важно у процени ефикасности лечења пацијената са вирусног хепатитиса има вирусолошки ремисије, које смо утврдили присуство или одсуство у ланчаном реакцијом полимеразе (ПЦР) ХЦВ РНК или ХБВ ДНК.

Утврђено је да вирусолошки ремисије код пацијената са ХЦВ и ХБВ у две групе на 3 месеца након терапије као ТФ и реаферон је скоро иста и не прелази 65%. Анализа односа фреквенције и виролошких производњу ремисије интерферона је показала своју озбиљност са великим г-ИФН продукције (р = 0,74, п