Форум самоуслужења

Метастазе

Желим да посветим овај чланак светом сећању нашег савременог научника Агније Аркадиевне Морове. Била је то она која је 70-тих година прошлог века скренула пажњу на чињеницу да у развијеним земљама, како се антибиотици све више шире, постоји повећање онколошких и кардиоваскуларних болести. На почетку века од рака, свака тридесет особа је умрла. У четрдесетој години - свака седма особа почела је умријети. Седамдесетих, свака пета. У деведесетим годинама, у неким економски и научно напредним земљама, свака четврта умре од рака. Данас је морталитет рака дошао други након кардиоваскуларних болести. Иначе, преовлађује однос морталитета 2: 1 од кардиоваскуларних и онколошких болести.

Позивање на чињеницу да су смртности рака повећане с смањењем морталитета од заразних болести не може се прихватити.

Са појавом антибиотика пре 60 година, многе бактеријске инфекције су нестале, али тренд кретања броја рака се наставља, у четрдесетим годинама се нагло повећава смртност од карцинома. Најреволуционарни догађај у медицини овог периода био је проналазак препарата сулфонамида и антибиотика и њихова широка употреба у наредним годинама у медицинској пракси.

Ако узмемо у обзир ову чињеницу, онда треба закључити: антибактеријски лекови могу утицати на повећање инциденце карцинома. Или на другачији начин: процеси рака могу бити повезани са губитком бактеријске микрофлоре људског тела кроз криву антибиотика.

Морова је почела да тражи узрок таквих појава. Вируси су одмах искључени. Пошто антибиотици (и други фуфломицини као што је Арбидол) не раде на њима. То јест, морате претраживати само међу бактеријама. Ту су искључени протозое, гљивице и патогене врсте бактерија које нису нормалне хумане микрофлора. Круг се сужавао са кокијем. Међу њима одбаци као неспојива са одрживости тела менингоцоцци и пнеумокока човека. Остала је породица стафилококса и стрептокока. Ове две врсте бактерија произвела другачији скуп биокатализатори, односно ензима који убрзавају биохемијске процесе у живом организму. Цхиеф међу њима су: коагулаза стафилококе која убрзава процес згрушавања крви и стрептокока стрептокиназом објавио група А Стрептоцоццус која, напротив, допринео распаду муње брз фибрина угрушака и угрушака у циркулаторног система људског тела.

Од почетка седамдесетих година патентирао лекови стрептокиназе (стрептодорнасе, стрептаза, варидаза и друга имена) који се користе у кардиологији пракси са срчаних и можданих удара, што значајно смањене смртности. Али ти лекови су створени вештачки, а уведени су након можданог удара и срчаног удара. Тешко је носити.

Истовремено, појава тромбозе, изазивајући шлога и срчаног удара, због појаве депресије фибринолиза брзу акцију, да је, немогућност да се одржи крвотока и крвних судова течном стању.

Способност константног одржавања течног стања крви у васкуларном систему људског тијела припада два система: нонензимска фибринолиза (хепарин) и ензимска фибринолиза (плазмин систем).

То је ензимски (ензимски) систем плазмина који обезбеђује брзо отпуштање тромба у судовима који се изненада формирају под одређеним физиолошким условима.

Овај ензимски систем има велику потенцијалну снагу, спроводећи до 98% дејства брзе фибринолизе, односно растварања спонтано испуштања и грудвица формираних у крвним судовима / Андрееко ГВ, 1979 /.

Међутим, функционисање плазмин система у људском телу се јавља само када постоји активатор овог система у крви - бактеријски ензим стрептокиназа. Ако нема крви у крви или пада концентрације стрептокиназе, плазмински систем у људском телу је у неактивном облику, изгубљена је способност брзо растварања тромба. Употреба патентираних препарата стрептокиназе само привремено обнавља функционисање плазмин система.

Тако, кроз плазмина систем, који је доступан само у људи и мајмуна, да сазна улогу ензима стрептокиназом произведен б-хемолитичке стрептококе групе А. Бактеријска стрептокиназа ензима и ослобађају своје бактерије - хемолитичка стрептококе гроуп Јасно "фит" у кардиоваскуларном проблему кардиоваскуларне болести.

Литерари извори тврде преносника бактерија б-хемолитичке стрептококе група А, претходно допенитсиллинови период је распрострањена појава која је наведено у свим континентима, а одликује повећаног титра антитела за њиховим антигенима на 75-80% становништва. Ове бактерије су свеприсутни, односно широко распрострањено и константно кружи у људској заједници / Белиаков ВД "Ходирев АП Тотолиан АА 1973, Лиамперт ИМ 1972, Рашка К., Ротта Ј., 1966 /.

То јест, све се конвергира. У периоду пре пеницилина, људи су мање погођени кардиоваскуларним и онколошким болестима, јер је до 80% светске популације имало симбиозне стрептококе. И они су били болесни са само 15-20% ових стрептококса из неког разлога који нису имали. Једном када су ови сојци били сјебани антибиотиком, све је почело да боли. Чињеница да су рак и кардиоваскуларне болести веома младе, већ знају све. А разлог је једноставан - кршење биолошке равнотеже коју је природа створила милионима година.

Агнија Аркадевна спровела је бројне студије о око 50 Стрептоцоццус сома из пријератних колекција. И у Истраживачком институту. Тарасевич је пронашао сире Гурова, посејаног 1939. године из ране Црвене гарде Гурова. Од свих студираних студија, био је најпогоднији за улогу симбиозног сома, који може да живи у нашем телу без штете и спречавања многих болести. Она је, заједно са својим помоћницима, створила на основу ове врсте вакцине "Пиротат", која је третирала људе. Према различитим подацима она је излечила више од 2000 људи. Укључујући 168 онко пацијената. Али након почетка реструктурирања, финансирање радова је заустављено. Морова је отишла у Чешку и тамо је наставила да третира људе. Пре своје смрти вратила се у Русију, где је била сахрањена. Нажалост, након смрти дела Мораве на ову тему, они су постепено престали. А лек који би спасио милионе људи од смрти није доведен у продукцију.

Вискозитет крви или заљтитне тајне "ЗДРАВСТВЕНЕ ИНДУСТРИЈЕ"

У ЛивеИнтернет је објавио чланак "Тхе опасан густу крв» Хттп://ввв.ливеинтернет.ру/усерс/вит/пост415845300/ и пописа Леарн хттп://делигент.ливејоурнал.цом/20147886.хтмл, и хттп: // марафонец.ливејоурнал.цом/7841246.хтмл
Иза свих ових аргумената, жеља и препорука, једна од најтамнијих тајни "здравствене индустрије", која је некада била медицина, скривена је и претворена у радно тијело, маркетиншку периферију фармацеутских корпорација. Као и све маргиналне, ниске и корумпиране, понижавајуће и физички, морално и интелектуално своје министре.

Моровои је створио лек Пират, вакцину која садржи симбиотски организам. У академски савршеним клиничким испитивањима, увођење стрептококуса излечио све кардиоваскуларне болести, укључујући конгестивна срчана инсуфицијенција, и многи облици рака (клиничка испитивања су прекинута и ограничења ефикасности у онкологији нису утврђена).
То је била прилика да се направи пробој у клиничкој медицини, у потпуности ослободити становништво СССР од вишка смртности, повећати дужину и квалитет живота, овај рад је показао супериорност социјалистичког система солидарности, усмерена на људско здравље, а не екстракт од болести повратка. Овај рад убија фармацеутски бизнис економски и вазхно- питање свој научни и етички, је показала своју неморал и себичан нехуманост.

Је уништио не само Агнес Аркадиевна и његово отварање, стручно уништио чак и концепт "вискозности крви", већ као "научници" научни радови збуни вискозност, одређује садржај фибрина и способности плазмин система до разлагања вишак фибрина коагулације, односно потенцијал крвних ћелија да формирају агрегате, на пример, тромбоцити да се држе заједно у колонама. У условима незнања и неспособности банцхат "антитромбоцитни", на пример, као што је отров за пацове варфарин или аспирин потенциатор оксидативног стреса и депресије биосинтезу.

Ранг аспирин имовину попут клиничке ситуације рехабилитације после можданог удара, инфаркта или када за активирање поправак васкуларног и миокарда ткива, а његова упорна угашена ацетилсалицилна киселина (астирином). "Спашавају пацијента".... А онда се главни кардиолог претвара: "Зашто, упркос појаву нових метода дијагностике, огроман арсенал различитих лекова, хируршких и ендоваскуларних техника, ефикасност у лечењу кардиоваскуларних болести, не само да не повећава, али, судећи по повећању смртности у-болници, чак и смањује?»Академик ЕИ Цхазов. Национални конгрес кардиолога.

"Пиротат" је уништен, они који уништавају руски народ су организовани, доследни и увек, за разлику од нас, доносе ствари до краја.
На пример, када су антибиотици уништени, уредно су уништаване не само предузећа, већ и оне збирка култура, тако да се производња не може вратити.

"Пази се" о Пиротату. Оригинални сој стрептокока "Гуров" уклоњена из колекције Музеја их ГИСЦО. Тарасевицх је нестао без трага. То је учињено безопасно.
Човечанство ће бити докле год хранљивих састојака подлоге за предаторс буде уз саучесништво лекара "третирати" адаптивног одговора организма на дејство снижавања хемодинамику које дрска битанга под називом "болест", антихипертензиви, блокаторе калцијумових канала, диуретици, бих глупо оваца захтевају простор и квоту у "хигх тецх" кардиологије на њих ендотел великих бродова уништено, вентил протеза је заглављена или пластична цев уместо на матерњем, пуне физиолошке посуди.

Руси те убијају, ослободјују те са територије. Санитате.
Према ВХО (Свјетској здравственој организацији), половина ваше дјеце / кохорте млађе од 16 година / неће преживјети до пензионисања. и постоји разлог да се верује да је ова прогноза превише оптимистична. Ви завршите, суграђани. И на крају са историјом Русије, то ће бити заборављено без преседана пробој у почетком двадесетог века у будућности, на достојанствену улогу човека у свемиру, у јавности, даје прави, вредна слободе и људског развоја успона до висине креативности и спознаје. Биће цивилизација деградације - и завршиће се са деградацијом врсте, дивљине, губитком виших менталних функција и трансформацијом у животиње.

Како смањити вискозност фоликуларних лекова у крви

Почнимо са најпознатијим рецептом. Он не само да чини крв течљивијом, већ и чисти крвне судове. Као резултат тога, побољшањем циркулације крви, благостање и здравље уопште се побољшавају. Ако имате густу крв, онда ће свако смањење вискозности довести до бољег здравља.

Али такође морате да се сетите. Ако имате отворене ране, или сте склони крварењу, онда уз прекомерно разређивање крвављење може да се отвори. Жене треба пажљиво разблажити крв, одабир повољнијег времена за лечење.

Тинктура кестена на водици

За припрему садашњице потребан је језгро коњског кестена. Прецизније, чак ни сами језгри, већ само спољни браон шкољка. Због овога разбијамо језгре, најбоље је то урадити са чекићем. За тинктуру нам треба око 50-60 грама смеђе љуске коњског кестена.

Све то сипамо 0,5 литара водке, затворимо поклопац и ставимо га у тамно место 2 седмице. После тога филтрирамо нашу тинктуру, ау будућности ћемо користити само део алкохола.

Узмите га треба разблажити топлом водом, три пута дневно 30 минута прије јела. Да бисте то урадили, разблажите једну кашичицу тинктуре кестена са 50 грама топлих вода и пића. Мерење стриктно 50 грама воде није потребно, можете и мало више, али ипак не више од 80 грама.

Смањивање вискозности крви са луком.

Чесен је такође веома јак производ, помажући нам да се боримо са вискозитетом крви. Постоји благи рецепт да мој отац сада разбија крв. А он је прогутати један каранфилић белог на празан желудац, перећи га водом.

А постоји јачи алат, и више ми се свиђа. Узми малу посуду, напуните га 1/3 ситаног лука. Мешање може бити било која метода, млин за месо, мјешавина, бели лук или чак сечен са малим ножем. Затим све то попуњавамо до пуности банака водком, затворимо је и ставимо је на мрачно место 2 седмице.

Снажно да то није неопходно, сваких 2 - 3 дана морате га потресати. Након што се сипају бели лук, морамо га напрезати. Сада нам је потребно више лимуна и меда. У нашој тинктури алкохола додајте лимунов сок. Тачно колико је већ била напета тинктура. И колико душо. Све ово је добро мешано и наш лек за разблаживање крви је спреман.

Држите ову мешавину на хладном месту. Због високог садржаја меда, таква смеша се може чувати не само у фрижидеру. Узми једну жлицу смеше пре спавања.

Чесен је природни антибиотик, већ сам писао о луцу. Ако сте заинтересовани за ову тему, можете детаљније прочитати у свом чланку "Предности и штетност лука".

Смањење вискозитета крви са коре или гранама беле врбе.

Још један врло добар помаже у суочавању са прекомерном вискозношћу крви је лубеница беле врбе или њене младе гранчице. Да би припремили јухо, треба нам једна кашика здробљене коре или грана. Напуните једну чашу воде која се загреје и ставите слабу ватру на 7-10 минута. Затим оставите да загријате на топлом месту један сат. Филтрирајте и узмите 30 грама три пута дневно 30-40 минута пре оброка.

Смањивање вискозности инфузије крви са слатком детелином.

Да припремите инфузију, узмите термос боцу. У термосу ћемо попунити чашу кључања воде и додати две супене кашике тресане траве. Оставите да стојите око 4 - 5 сати. Пијте 60 - 80 грама у топлој форми 30 минута пре оброка три пута дневно. Ток третмана је месец, пауза од 10 дана, а затим поновити третман. Ток третмана се може поновити 3 пута са прекидима.

Смањивање вискозитета крви са децокцијом корена дудова.

Да би припремили чорбу, потребно је да узмемо посуду за емајл, поставимо 200 грама корена дуље (мурве) и сипамо га једним литром хладне воде. Оставите један сат. Онда ставите слабу ватру, доведите до вреле и кувајте око 15 минута.

Чекамо да се охлади, филтрира и складишти на хладном месту. Узимајте три пута дневно за 60 до 80 грама дневно. Неопходно је подијелити цијелу супу од 5 дана. Узмите је 30 до 40 минута пре јела. Користите све док се јуха не заврши (5 дана). Затим направите паузу од 2 - 3 дана и поновите ток узимања децокције. Ток третмана је један месец. После пола године, ток одвијања децокције може се поновити.

Смањење вискозитета тинктуре крви мушкатног орашчића.

Да би се направила тинктура мушкатног орашчића, потребно је 0.5 литра водке и 100 грама марелице. Све ово је помешано и стављено на мрачно место 20 дана. Након сваких 2-3 дана, тинктура тресе. После 20 дана напуните тинктуру.

Узмите тинктуру разблажену у 50 грама топле воде једну кашичицу тинктуре алкохола, 30 до 40 минута пре оброка. Узмите до краја тинктуре. Сматра се да је за завршетак пречишћавања крви потребно урадити 5 ових третмана. Верује се да се црвене крвне ћелије ажурирају сваких 3 месеца. Можете поновити курс узимања тинктуре 4 - 5 пута, са прекидима.

Како смањити вискозитет крвних тинктура.

Дан касније нападе и додати теглу од 0,5 л меда. Сви се добро мешају. Узмите једну жлицу три пута дневно 30-40 минута пре јела.

Тинктура број 2. За ову тинктуру, морамо припремити у једнаким дијеловима као што су пјешчане пјешчице, планинска арница, слатка детелина, лабазник. Све сухе биљке се добро мијешају. Једна жлица мешавине ових биља сипати у термосу једну чашу вреле воде.

Убаците 10 - 12 сати, одводите. Узимајте три пута дневно 80 грама 20 до 30 минута пре оброка. Курс за пријем је месец дана.

Зелени чај са ђумбиром. За чај треба нам 40-50 грама свежег ђумбира. Исеците танке џиновске прстење, додајте једну кашичицу зеленог чаја, четврту кашичицу цимета. Све ово сипајте пола литара воде која је кључала и пустите да се пере. Затим напојите чај и истисните сок од пола лимуна. Пијте овај чај током дана, додајући мед по укусу.

Производи за смањење вискозности крви

Прво средство је једноставна вода. Потребно је пити око 2 литара чисте воде дневно. Ако попијете дан толико воде колико вам треба тело, онда ћете заборавити на густу крв. Сазнајте колико воде треба да пијете дан и коју воду треба да пијете можете научити из мог чланка "Колико воде треба пити на дан. Која вода је најкориснија. "

Потрошња поврћа и воћних сокова, нарочито свежег сок од поморанџе. Да би смањили вискозитет крви и вратили његов састав, довољно је пити чашу сок од поморанџе дневно (100-150 грама) дневно. Ово је ако немате предиспозицију за чир на желуцу и гастритис.

Веома је корисно укључити бели лук у вашу исхрану, довољно за дан да поједете један каранфили од свјежег лука. Лук - да би се побољшао састав крви, довољно је да једе половину средње сијалице у сировом облику.

Употреба брусница у било којој форми, чак иу свежем, чак иу облику чаја, побољшаће састав ваше крви и учинити је то мање вискозним.

Врло користан је зелени чај, посебно са лимуном. Боље је слатити такав чај са медом. Да, а сам лимун савршено се бави вискозитетом крви, као и сви цитруси. И не само у чајевима, већ иу чистој форми.

Уље од ланеног семена је једна од врхова у борби за састав наше крви. Због полиненасићених масних киселина, који побољшавају метаболизам липида. Узмите уље боље ујутру на празан желудац. Довољно је имати по једној жлици 20 минута пре оброка. Може се заменити маслиновим уљем.

Пре узимања уља од ланеног семена, узмите анкету за камење. Употреба уља може изазвати кретање камења. Такође, будите пажљиви ако имате слаб стомак, односно тенденцију дијареје.

Обичном џемом од малине. Једите најмање 7 кашичица дневно. Користећи струју пода године, ви у неким временима ојачавате коронарну артерију.

Не заборавите и на плодове мора. Садрже велику количину таурина. А можете једити не само рибу, већ можете додати и ракове, па чак и морске кале на листу. У апотеци можете купити суво морско кале и додати у храну.

Није снимљено последње место на овој листи, а пшеница је клијавала. Довољно је једити једну жлицу жучи пшенице на дан. Можете га додати различитим салатама поврћа, зачињавајући их ланеним уљима. Ако желите очистити крв са клијавим жито, онда бисте требали ограничити унос хлеба и било каквих производа брашна.

Додајте лијев лавова приликом кувања. Једи овас, овсена јела.

Повратак на нашем списку корисне производе за смањење вискозности крви могу да садрже боровнице, диња, јабуке, јагоде, шљиве, трешње, грејпфрут, краставац, тиквице, парадајз, паприка, цвекла, орахе, лешнике, артичока. Само ораси треба да једу не више од 40 - 50 грама дневно. Јер ораси такође могу учинити нашу крв бољ вискозним, уз њихову прекомерну употребу.

Производи за повећање вискозности крви

Како су производи смањују вискозност крви, тако да постоје производи који су контраиндикована у ово. О ораха већ знамо, али ораха зрна не само штетни, већ и преграде, па чак и лишће. Посебно орах. И повећати вискозност крви могу бити производи, као што су бели хлеб, хељда, банане, манго, конзервиране хране, кобасица, масно месо, сланина, пихтије, богатог млека, сочиво, пасуљ, грашак, купус, ротквице, репа, Калина, Рован, сок од грожђа, сока од шипра, сојино уље, јогурти, какао и црна чоколада.

Немојте заборавити да сол задржава воду око вас, а потреба нам је крв да се лако кретамо кроз капиларе, а неопходни витамини апсорбују ћелије наших органа. А крв иде у органе кроз капиларни систем, а вискозна крв не може проћи кроз танке капиларе, а умре. У органима крв стагнира заједно са производима прераде, токсином, изазивајући болести. Неопходно је ограничити сол у било ком облику.

Када разблажимо крв, морамо запамтити да су капилари који носе витамине и кисеоник у ћелије, а они су они који екстрактирају токсине и штетне производе из ћелије. Због тога не смијемо заборавити да заједно са разређивањем треба размишљати о еластичности судова. Због тога се већина инфузија врши на основу алкохола. Алкохол дилира крвне судове, омогућавајући корисним витаминима да продре у ћелије.

Али не само да производи могу утицати на вискозитет крви, већ и на трава. На пример, такве биљке као што су хајдучке траве, коприве, кантариона, боквице, бухач, валеријана, персицариа мацулоса, кукурузна свила, Бурнет, ташну пастирску, Хорсетаил. И такође плодови Сопхора.

Повећана вискозност крви изазива

Могући узроци вискозне крви могу бити многи и условљени су као предиспозиција, начин живота, па чак и на оно што једемо и шта пијемо.


  • Конгенитални и стечени недостатак крвотворења крви.
  • Недостатак витамина К.
  • Дугорочна употреба лекова: прије свега, антибиотика, лаксатива, кортикостероиди, никотина и ацетилсалицилна киселина, тиазидних диуретика, кинидином, кинин.
  • Дуготрајна употреба хормонских контрацептива.
  • Погоршана функција јетре, нарочито у присуству хроничних болести.
  • Болести гастроинтестиналног тракта.

Само немојте заборавити да је густина крви може бити од седентарног живота. Зато не заборавите да водите активан начин живота. А то је трчање, пливање, па чак и једноставно ходање, али не мање од 30 минута. Свака вежба повећава циркулацију крви, што је корисно за састав крви.

Шта још треба да знам са повећаним вискозитетом крви. Не би требали прописати лијечење и лијечити без специјалног надзора. Ако, међутим, одлучите да се сами примените, потрудите се да пратите ниво протромбина у крви. Ако сте веома заинтересовани за разблаживање крви, то може довести до нежељених посљедица.

На пример, отварање крварења, а посебно опасно унутрашње крварење. Злоупотреба народних рецепата за смањење вискозитета крви може довести до нежељених посљедица. Будите здрави и опрезни.

Хепатитис форум

Подела знања, комуникација и подршка за особе са хепатитисом

Горе Страин

Горе Страин

Ваша порука Рисен »Јул 22, 2012 3:49 пм

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Татьана Ивановна »Јул 28, 2012 11:02 ам

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Роман »28 јул 2012 11:12

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Никитос »28 Јул 2012 15:33

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Рисен »Ауг 30, 2012 6:54 пм

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Совок-59 »Ауг 31, 2012 3:57 ам

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Рисен »Ауг 31, 2012 2:38 пм

Одг: Страх од Гурова

Ваша порука Совок-59 »Ауг 31, 2012 6:10 пм

начин лечења и превенције кардиоваскуларних болести

(ЕН) Проналазак се односи на медицину. Поступак за лечење и превенцију кардиоваскуларних болести густог раствора интрадермално живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерија у дози од 50-100 ММТ двоструко - профилактички, троструко и више осврт на конвенционалну терапију - у лечењу кардиоваскуларних болести. Метод повећава концентрацију крви стрептокиназом - активатор фибринолизе. 1 ил.

Цртежи у РФ патенту 2194520

Проналазак се односи на област биологије и медицине и могу се користити за превенцију и лечење кардиоваскуларних болести (ЦВД), укључујући коронарне болести срца (ЦХД) и мозга преинфарцтион ангине и артеријске болести екстремитета (атеросклерозе, тромбоангиитис облитеранса).

Најефикаснији метод може да спречи појаву акутних кардиоваскуларних стања повезаних са депресијом фибринолизе брзу акцију и спонтани интраваскуларног тромбозе (инфаркта миокарда, можданог удара, итд).

Позната је метода за лечење кардиоваскуларних обољења уз помоћ основне лекарске терапије и аутовозног ултравиолетног зрачења крви за активацију фибринолизе (1).

Главни недостаци познатих поступака односи неспособност да се елиминише депресију фибринолизе брзу акцију и спречава појаву спонтаног интраваскуларног тромба (инфаркт миокарда, шлог, итд), као и њихове недостатак терапијске ефикасности.

Циљ проналаска је решавање проблема: повећање ефикасности методе смањењем морталитета од ЦВД-а, што чини 50% свих смртних случајева за Русију током последњих 30 година. (3).

Ово се постиже спречавање акутних кардиоваскуларних стања повезаних са спонтаном интраваскуларног тромба (инфаркт миокарда, шлог, итд ПИС.) Због депресије фибринолиза хитне акције.

Употреба предложеног проналаска може се показати у случајевима оштећених процеса циркулације, укључујући микроциркулацију.

Ови циљеви су постигнути повећањем концентрације у бактеријском фибринолитичке ензима стрептокиназом крви и лимфног (примењује у смањењу бактерија симбитиочки бактерије процедити стрептокиназоактивного) - фибринолиза ацтиватор емергенци ацтион - плазмин система.

Бактеријски ензим стрептокиназе природно потребан елемент фибринолиза емергенци ензимска система - плазмин систем реализује у људи фулминант каталитички поступак распадања тренутних пада фибрин крвних угрушака, тромба и смањење вискозности крви.

плазмин систем константно одржава у крвотоку течности крви и побољшава своје реолошких својстава (растворљивости) која спречава спонтану Интраваскуларни стварање тромба и значајно побољшава хемодинамику и проток крви у целој мицроцапиллари канала.

Фибринолитички систем плазмина је ензимски систем велике снаге потенцијала, који пружа до 98% брзог дејства фибринолизе у крви и лимфне бактеријске ензимске стрептокиназе. (2).

Биолошке регуларности процеса коагулације крви и система фибринолизе уз укључивање ензима стрептокиназе приказани су у темељном раду ческих истраживача Раске К. и Ротта Ј. (4) - (види цртеж).

Опоравак бактерија стрептокиназопродутсируиусцхих бактерија и нормално мицробиоценосис људском телу, насталих током еволуције и изгубе током широко распрострањене употребе антибактеријских агенаса постиже се интрадермално малих доза суспензије живих ћелија атенуирани музејским стрептокиназоактивного соја симбиотске производе бактерије трајно приказује као њихових метаболита: ензимима стрептокиназом - активатор плазмински системи; липопротеиназу ензим разлаже холестерол у крви и низ других битних ензима који регулишу хомеостазу.

Предложени метод се обавља на следећи начин. Пацијент обично интрадермално убризгава у подлактице суспензију живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерија у стерилном сланом раствору при дози од 50-100 ММТ - профилактички двоструко анд троструко или више - у третману хроничног кардиоваскуларних усред уобичајених интервала терапију између администрација.

Контраиндикације: акутни инфаркт миокарда, нестабилна ангина.

Примери специфичне примене.

Пример 1. Пацијент Е., 44 година.

Дијагноза: исхемијска болест срца. Стенокардија напетости, ИИ функционална класа. Постинфарцијска кардиосклероза (25.03.99). Вентрицулар ектрасистоле. Х И.

Жалио се на ретростерналне болове са умереним физичким напором, слабост, повећан умор. 25. марта 1999. године прошао је акутни трансмурални антеропостериорни инфаркт миокарда са ширењем на врх акције леве коморе. Добио је третман са нитрозорбидом од 30 мг / дан, са капуљачом од 12,5 мг / дан, ацетилсалицилна киселина 250 мг / дан.

Објективно: држава је задовољавајућа. Срчани ниво - 66 по мин. АД - 120/80 мм Хг, Т 36,5 о Ц. Срчани звуци су пригушени. Весицуларно дисање.

Стомак је мекан, безболан. Јетра није увећана. Периферни едем је одсутан.

ЕКГ: цицатрицијалне промене у антеро-маргиналном пределу леве коморе. Велоергометријски тест: толеранција на оптерећење је просечна. Праг напајања 120 В.

Ехокардиографија: шупљина срца није дилатирана. Хипокинезија апикалних и предњих сегмената леве коморе. Погоршање миокарда је мало смањено. Изметна фракција 52%.

Коагулација: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинског времена 43 с, фибриноген, 3,8 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 5 минута, плазма лизу индуковану са стрептокиназом, током 10 мин; АДП-агрегација тромбоцита 15 с. Закључак: инхибиција фибринолизе.

Биомикроскопија коњунктива: општи коњунктивални индекс од 14 бодова. Функционалне промене у васкуларном зиду.

Уз сагласност пацијента, пацијент са 07/10/99 трисупститисан ординирати живе ћелије од ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у дози од 50 ММТ, а затим 2-Шеми И - 100 ММТ, 3рд - ММТ 100 у интервалима између доза.

После рестаурације микробиоценозе, на грудним боловима се не приказују притужбе. Показује смањење слабости.

Коагулограм: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинско време 46 с, фибриноген 4,3 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 7 мин; лиза плазме индукована стрептокиназом, 7 мин, АДП-агрегација тромбоцита од 16 с. Закључак: инхибиција фибринолизе.

Биомикроскопија коњунктива: општи коњунктивални индекс од 6 бодова. Варијанта норме.

Тако је, као резултат рестаурације нормалних микробиоценоза, ангина пекторис нестао. Према коагулограму, дошло је до активације фибринолизе, што је доказано смањењем времена лизирања плазме активираном стрептокиназом. Побољшање процеса микроциркулације бележи биомикроскопија коњунктива у динамици.

Пример 2. Патиент Г., 52 године.

Дијагноза: облитерисање тромбоангиитиса (Буергерова болест). Оклузија поплитеалне артерије са леве стране, артерија доњег десног десна, артерија руке десно. Ампутационо пење доњег ноге на лево. ХАН ИИИ А.

Пацијент се жалио на бол, осећај хладноће у десној стопалици. Примљени третман са ацетилсалицилном киселином, тренталном, никотинском киселином.

Објективно: знаци упале на десној нози (оток, црвенкасте боје коже), чир у регији првог прста.

Реовазограм: проток крви у судове десне ноге је прекинут, ИВ век. (РИ 0,25); десна доња нога - смањена, И ст. (РИ = 0,82).

Уз сагласност пацијента, од 13.04.99. Уведене су суспендиране живе ћелије атенуираног стрептокиназног активног музијског сева симбионтних бактерија (у физиолошком рјешењу). Прва интрадермална ињекција у дози од 50 мм, друга и каснија - према шеми. Није било компликација.

На другом прегледу након 9 месеци. пацијент је приметио смањење болова у десној стопалици. Знаци упале мање су изражени. Чир у пределу првог прста десне ноге је излечен.

Реовазограм: проток крви у судове десне ноге је прекинут, ИИИ ст. (РИ = 0,34); десна доња нога - смањена, И ст. (РИ - 1,02).

Према подацима реовасографије, у динамици је откривено побољшање снабдевања крвљу у пределу десне доње ивице.

Пример 3. Пацијент Д., 71 г.

Дијагноза: атеросклероза, комбинована лезија, исхемијска болест срца. Стенокардија тензије, ИИИ функционална класа. Постинфарцијска кардиосклероза (1986). Стеноза заједничке каротидне артерије са леве стране, обе субклавијске артерије. Стеноза абдоминалне артерије на леву страну. Оклузивање ПБА са обе стране. Есенцијална артеријска хипертензија ИИИ ст. КСХМК ИИИ ст. ХАН ИИ Б ст.

Жалбе бола иза грудне кошнице и доњих удова након 100 м ходања. Лечење је спроведено помоћу нитрата, инхибитора АФП, антагониста калцијума, трентала, аспирина.

Објективно: срчана фреквенца - 68 по минути, АД - 170/100 мм Хг, Т 35.1 о Ц. Аццент ИИ тон, систолни шум на аорти. Весицуларно дисање. Стомак је мекан, безболан. Периферни едем је одсутан. Пулсација а.а.тиб.пост. није утврђено.

ЕКГ: ожиљци на задњем зиду, хипертрофија леве коморе.

Коагулација: протромбинско време 14,5 с, активирано парцијално тромбопластинског времена 37 с, фибриноген, 6,5 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 7 мин; лиза плазме индукована стрептокиназом, 158 с, АДП-агрегација тромбоцита 13 с. Закључак: хиперфибриногенемија, хиперагрегација тромбоцита.

Реовазографија доњих екстремитета: кршење снабдијевања крви органског карактера на ногама и стопалима, више десно. РИ у пределу глава: са леве стране - 0,45; десно - 0.30. РИ у пољу стопала: с леве стране - 0,30; десно - 0,15.

Ултразвучна доплерографија доњих екстремитета: стеноза илиако-феморних сегмената са обе стране, израженије десно. Оклузија површинских феморалних артерија. Проток крви у задњем делу стопала изгледа да није на десној страни.

Он 16.02.99 г за добијање пацијента информисаног пристанка третман спровела интрадермалних суспензије живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у дози од 50-100 тетрасупституисану ММТ интервале између администрација. Компликације нису биле.

Након лечења, пацијентови ангинови напади су смањени на 1-2 пута дневно. Путања без болова у ногама повећана су на 200 м.

Коагулограм: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинско време 41 с, фибриноген 4.8 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 6 мин; АДП-агрегација тромбоцита 13 с. Закључак: хиперагрегација тромбоцита.

Реовазографија доњих екстремитета: смањење крвних судова ногу и ногу. РИ у пределу глава: лево - 1.0; на десној страни - 0.85. РИ у пољу стопала: лево - 0,82; десно - 0.45.

Ултразвучна доплерографија доњих екстремитета: постојали су знаци колатералне снабдевања крви у пределу десне стопала.

Стога, након рестаурације нормалне микробиоценозе, код пацијента се смањују ангина напада, симптоми прекидне клаудикације су смањени. Позитивне промене у стању хемостазе манифестовале су се у смањењу нивоа фибриногена и активације фибринолизе. Према подацима реовасографије и ултразвучне доплерографије доњих удова, дошло је до побољшања у пуњењу крви ногу и стопала уз повећање колатералне циркулације.

Пример 4. Пацијент М., 46 година.

Дијагноза: обришући тромбоангиитис. Последице акутног поремећаја церебралне циркулације (1991, 1993, 1995, 1996) Дискерцулаторна енцефалопатија. ХНМК ИИИ ст. ХАН ИИ Б ст. Хронични бронхитис, фаза ремисије.

Жалио се на слабост, вртоглавицу, осећај "утрнутости" задњег десног стопала. Добио сам дугорочни третман са антиагрегантима, никотинском киселином. У стационарним условима, курсеви антикоагулантне терапије су спроведени више пута.

Објективно: срчана фреквенција - 72 по мин. Крвни притисак је 130/80 мм Хг. Тонови срца су умерено пригушени. Диши напорно. Стомак је мекан, безболан. Периферни едем је одсутан.

Реоенцефалографија: пулсно крвно пуњење посуда подручја хемисфере је асиметрично (д> с), смањено; задње лобањско подручје - симетрично, смањено. РИ хемисфера: десно - 0,55; с леве стране - 0,40. РИ постеролатералне регије: десно - 0,45; с леве стране - 0,50.

Уз сагласност пацијента са 20.04.99 каши давана је интрадермално живе ћелије ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у одређеној обрасца у дози од 80-100 ММТ трисупститисан интервали између администрација.

Након тога, интрадермалне ињекције су поновљене на 3 месеца једном. Није било компликација.

Као резултат лечења, побољшано је опште стање пацијента, вртоглавица се смањила, стопала су постала топлија. Током 1,5 године праћења, поновљени ударци се нису десили.

Према подацима реоенцефалограма, побољшање у попуњавању крви мозга забележено је у динамици. РИ хемисфера: десно - 0,65; с леве стране - 0,65. РИ задњег региона: десно - 0,70; с леве стране - 0,70.

Превентивно деловање интрадермалних ињекција.

За пацијенте старосне доби 45-50-60-75 година (више од 50 људи) који су примили интрадермалне ињекције у дози од 50-100 ммт два пута са превентивним циљем, запажања су спроведена 10 година. Није било одступања у здравственом стању и функцијама кардиоваскуларног система. Главни индикатори: телесна температура у опсегу 36,3-36,6 о Ц, импулс - 66-72 откуцаја у минути, артеријски притисак 120-140 / 80-90 мм Хг. Формула крви и реологија су нормални.

Употреба лекова је само случајна.

Коришћење предложене метода има за циљ да имају значајан утицај на превенцију акутних тромбоемболијских стања узрокованих спонтаним интраваскуларног тромбозом узроковане депресијом фибринолизе Фаст (инфаркта миокарда, можданог удара, итд), и повећати ЦВД ефикасност повезана са дисфункцијом васкуларног система и дубока хемодинамске смене.

ЛИТЕРАТУРА
1. Риамзина И.Н. Абстракт дис. Кандидат медицине, Перм, 1994.

2. Андрејко ГВ Фибринолиза (биокемија, физиологија, патологија процеса). - Москва: Изд-во МГУ, 1979.

3. Оганов РГ, Масленникова Г.Иа. Кардиологија. - 2000. - 6. - Т.40. - С. 4.

4. Раска Р., Ротта Ј. Стрептококове. - Прага, Санкт-Петербург здрав. накл ад., 1966.

ФОРМУЛА ПРОНАЛАСКА

Поступак лечења и превенције кардиоваскуларних болести, где је пацијент примењује интрадермално са суспензијом живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије у дози од 50-100 ММТ двоструко - профилактичка, троструко и више позадине о конвенционалном терапијом - у лечењу кардиоваскуларних кардиоваскуларне болести.

Агниа аркаевна морова

(21), (22) Примена: 2000124123/14, 20.09.2000

(24) Датум почетка периода важења патента:
20.09.2000

(45) Објављено: 20.12.2002

(56) Списък на документите, посочени в доклада относно
сеарцх: РУ 2086246, 10.08.1997. УС 4,801,452, 31. јануара 1989. Ван ДОМБХУРГ Р. Т. и др. Преглед дуготрајних ефеката тромболитичких средстава. Дроге, 2000, авг. 60 (2): 293-305.

Адреса за кореспонденцију:
614600, Перм, ул. Куибисхев, 39, Пермска медицинска академија, Одељење за патенте

(71) Подносилац (и):
Черешнев Валериј Александрович,
Морова Агниа Аркадевна,
Риамзина Ирина Николаевна

(72) Автор (и):
Цхересхнев ВА,
Морова АА,
Риамзина И.Н.

(73) Носител (-и) патента:
Черешнев Валериј Александрович,
Морова Агниа Аркадевна,
Риамзина Ирина Николаевна

(54) НАЧИН ТРЕЋЕЊА И СПРЕЧАВАЊА КАРДИОВАСКУЛАРНИХ БОЛЕСТИ

(ЕН) Проналазак се односи на медицину. Поступак за лечење и превенцију кардиоваскуларних болести густог раствора интрадермално живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерија у дози од 50-100 ММТ двоструко - профилактички, троструко и више осврт на конвенционалну терапију - у лечењу кардиоваскуларних болести. Метод повећава концентрацију крви стрептокиназом - активатор фибринолизе. 1 ил.

Проналазак се односи на област биологије и медицине и могу се користити за превенцију и лечење кардиоваскуларних болести (ЦВД), укључујући коронарне болести срца (ЦХД) и мозга преинфарцтион ангине и артеријске болести екстремитета (атеросклерозе, тромбоангиитис облитеранса).

Најефикаснији метод може да спречи појаву акутних кардиоваскуларних стања повезаних са депресијом фибринолизе брзу акцију и спонтани интраваскуларног тромбозе (инфаркта миокарда, можданог удара, итд).

Позната је метода за лечење кардиоваскуларних обољења уз помоћ основне лекарске терапије и аутовозног ултравиолетног зрачења крви за активацију фибринолизе (1).

Главни недостаци познатих поступака односи неспособност да се елиминише депресију фибринолизе брзу акцију и спречава појаву спонтаног интраваскуларног тромба (инфаркт миокарда, шлог, итд), као и њихове недостатак терапијске ефикасности.

Циљ проналаска је решавање проблема: повећање ефикасности методе смањењем морталитета од ЦВД-а, што чини 50% свих смртних случајева за Русију током последњих 30 година. (3).

Ово се постиже спречавање акутних кардиоваскуларних стања повезаних са спонтаном интраваскуларног тромба (инфаркт миокарда, шлог, итд ПИС.) Због депресије фибринолиза хитне акције.

Употреба предложеног проналаска може се показати у случајевима оштећених процеса циркулације, укључујући микроциркулацију.

Ови циљеви су постигнути повећањем концентрације у бактеријском фибринолитичке ензима стрептокиназом крви и лимфног (примењује у смањењу бактерија симбитиочки бактерије процедити стрептокиназоактивного) - фибринолиза ацтиватор емергенци ацтион - плазмин система.

Бактеријски ензим стрептокиназе природно потребан елемент фибринолиза емергенци ензимска система - плазмин систем реализује у људи фулминант каталитички поступак распадања тренутних пада фибрин крвних угрушака, тромба и смањење вискозности крви.

плазмин систем константно одржава у крвотоку течности крви и побољшава своје реолошких својстава (растворљивости) која спречава спонтану Интраваскуларни стварање тромба и значајно побољшава хемодинамику и проток крви у целој мицроцапиллари канала.

Фибринолитички систем плазмина је ензимски систем велике снаге потенцијала, који пружа до 98% брзог дејства фибринолизе у крви и лимфне бактеријске ензимске стрептокиназе. (2).

Биолошке регуларности процеса коагулације крви и система фибринолизе уз укључивање ензима стрептокиназе приказани су у темељном раду ческих истраживача Раске К. и Ротта Ј. (4) - (види цртеж).

Опоравак бактерија стрептокиназопродутсируиусцхих бактерија и нормално мицробиоценосис људском телу, насталих током еволуције и изгубе током широко распрострањене употребе антибактеријских агенаса постиже се интрадермално малих доза суспензије живих ћелија атенуирани музејским стрептокиназоактивного соја симбиотске производе бактерије трајно приказује као њихових метаболита: ензимима стрептокиназом - активатор плазмински системи; липопротеиназу ензим разлаже холестерол у крви и низ других битних ензима који регулишу хомеостазу.

Предложени метод се обавља на следећи начин. Пацијент обично интрадермално убризгава у подлактице суспензију живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерија у стерилном сланом раствору при дози од 50-100 ММТ - профилактички двоструко анд троструко или више - у третману хроничног кардиоваскуларних усред уобичајених интервала терапију између администрација.

Контраиндикације: акутни инфаркт миокарда, нестабилна ангина.

Примери специфичне примене.

Пример 1. Пацијент Е., 44 година.

Дијагноза: исхемијска болест срца. Стенокардија напетости, ИИ функционална класа. Постинфарцијска кардиосклероза (25.03.99). Вентрицулар ектрасистоле. Х И.

Жалио се на ретростерналне болове са умереним физичким напором, слабост, повећан умор. 25. марта 1999. године прошао је акутни трансмурални антеропостериорни инфаркт миокарда са ширењем на врх акције леве коморе. Добио је третман са нитрозорбидом од 30 мг / дан, са капуљачом од 12,5 мг / дан, ацетилсалицилна киселина 250 мг / дан.

Објективно: држава је задовољавајућа. Срчани ниво - 66 по мин. АД - 120/80 мм Хг, Т 36,5 о Ц. Срчани звуци су пригушени. Весицуларно дисање.

Стомак је мекан, безболан. Јетра није увећана. Периферни едем је одсутан.

ЕКГ: цицатрицијалне промене у антеро-маргиналном пределу леве коморе. Велоергометријски тест: толеранција на оптерећење је просечна. Праг напајања 120 В.

Ехокардиографија: шупљина срца није дилатирана. Хипокинезија апикалних и предњих сегмената леве коморе. Погоршање миокарда је мало смањено. Изметна фракција 52%.

Коагулација: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинског времена 43 с, фибриноген, 3,8 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 5 минута, плазма лизу индуковану са стрептокиназом, током 10 мин; АДП-агрегација тромбоцита 15 с. Закључак: инхибиција фибринолизе.

Биомикроскопија коњунктива: општи коњунктивални индекс од 14 бодова. Функционалне промене у васкуларном зиду.

Уз сагласност пацијента, пацијент са 07/10/99 трисупститисан ординирати живе ћелије од ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у дози од 50 ММТ, а затим 2-Шеми И - 100 ММТ, 3рд - ММТ 100 у интервалима између доза.

После рестаурације микробиоценозе, на грудним боловима се не приказују притужбе. Показује смањење слабости.

Коагулограм: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинско време 46 с, фибриноген 4,3 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 7 мин; лиза плазме индукована стрептокиназом, 7 мин, АДП-агрегација тромбоцита од 16 с. Закључак: инхибиција фибринолизе.

Биомикроскопија коњунктива: општи коњунктивални индекс од 6 бодова. Варијанта норме.

Тако је, као резултат рестаурације нормалних микробиоценоза, ангина пекторис нестао. Према коагулограму, дошло је до активације фибринолизе, што је доказано смањењем времена лизирања плазме активираном стрептокиназом. Побољшање процеса микроциркулације бележи биомикроскопија коњунктива у динамици.

Пример 2. Патиент Г., 52 године.

Дијагноза: облитерисање тромбоангиитиса (Буергерова болест). Оклузија поплитеалне артерије са леве стране, артерија доњег десног десна, артерија руке десно. Ампутационо пење доњег ноге на лево. ХАН ИИИ А.

Пацијент се жалио на бол, осећај хладноће у десној стопалици. Примљени третман са ацетилсалицилном киселином, тренталном, никотинском киселином.

Објективно: знаци упале на десној нози (оток, црвенкасте боје коже), чир у регији првог прста.

Реовазограм: проток крви у судове десне ноге је прекинут, ИВ век. (РИ 0,25); десна доња нога - смањена, И ст. (РИ = 0,82).

Уз сагласност пацијента, од 13.04.99. Уведене су суспендиране живе ћелије атенуираног стрептокиназног активног музијског сева симбионтних бактерија (у физиолошком рјешењу). Прва интрадермална ињекција у дози од 50 мм, друга и каснија - према шеми. Није било компликација.

На другом прегледу након 9 месеци. пацијент је приметио смањење болова у десној стопалици. Знаци упале мање су изражени. Чир у пределу првог прста десне ноге је излечен.

Реовазограм: проток крви у судове десне ноге је прекинут, ИИИ ст. (РИ = 0,34); десна доња нога - смањена, И ст. (РИ - 1,02).

Према подацима реовасографије, у динамици је откривено побољшање снабдевања крвљу у пределу десне доње ивице.

Пример 3. Пацијент Д., 71 г.

Дијагноза: атеросклероза, комбинована лезија, исхемијска болест срца. Стенокардија тензије, ИИИ функционална класа. Постинфарцијска кардиосклероза (1986). Стеноза заједничке каротидне артерије са леве стране, обе субклавијске артерије. Стеноза абдоминалне артерије на леву страну. Оклузивање ПБА са обе стране. Есенцијална артеријска хипертензија ИИИ ст. КСХМК ИИИ ст. ХАН ИИ Б ст.

Жалбе бола иза грудне кошнице и доњих удова након 100 м ходања. Лечење је спроведено помоћу нитрата, инхибитора АФП, антагониста калцијума, трентала, аспирина.

Објективно: срчана фреквенца - 68 по минути, АД - 170/100 мм Хг, Т 35.1 о Ц. Аццент ИИ тон, систолни шум на аорти. Весицуларно дисање. Стомак је мекан, безболан. Периферни едем је одсутан. Пулсација а.а.тиб.пост. није утврђено.

ЕКГ: ожиљци на задњем зиду, хипертрофија леве коморе.

Коагулација: протромбинско време 14,5 с, активирано парцијално тромбопластинског времена 37 с, фибриноген, 6,5 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 7 мин; лиза плазме индукована стрептокиназом, 158 с, АДП-агрегација тромбоцита 13 с. Закључак: хиперфибриногенемија, хиперагрегација тромбоцита.

Реовазографија доњих екстремитета: кршење снабдијевања крви органског карактера на ногама и стопалима, више десно. РИ у пределу глава: са леве стране - 0,45; десно - 0.30. РИ у пољу стопала: с леве стране - 0,30; десно - 0,15.

Ултразвучна доплерографија доњих екстремитета: стеноза илиако-феморних сегмената са обе стране, израженије десно. Оклузија површинских феморалних артерија. Проток крви у задњем делу стопала изгледа да није на десној страни.

Он 16.02.99 г за добијање пацијента информисаног пристанка третман спровела интрадермалних суспензије живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у дози од 50-100 тетрасупституисану ММТ интервале између администрација. Компликације нису биле.

Након лечења, пацијентови ангинови напади су смањени на 1-2 пута дневно. Путања без болова у ногама повећана су на 200 м.

Коагулограм: протромбинско време 14 с, активирано парцијално тромбопластинско време 41 с, фибриноген 4.8 г / л, КСИИа-зависна фибринолиза 6 мин; АДП-агрегација тромбоцита 13 с. Закључак: хиперагрегација тромбоцита.

Реовазографија доњих екстремитета: смањење крвних судова ногу и ногу. РИ у пределу глава: лево - 1.0; на десној страни - 0.85. РИ у пољу стопала: лево - 0,82; десно - 0.45.

Ултразвучна доплерографија доњих екстремитета: постојали су знаци колатералне снабдевања крви у пределу десне стопала.

Стога, након рестаурације нормалне микробиоценозе, код пацијента се смањују ангина напада, симптоми прекидне клаудикације су смањени. Позитивне промене у стању хемостазе манифестовале су се у смањењу нивоа фибриногена и активације фибринолизе. Према подацима реовасографије и ултразвучне доплерографије доњих удова, дошло је до побољшања у пуњењу крви ногу и стопала уз повећање колатералне циркулације.

Пример 4. Пацијент М., 46 година.

Дијагноза: обришући тромбоангиитис. Последице акутног поремећаја церебралне циркулације (1991, 1993, 1995, 1996) Дискерцулаторна енцефалопатија. ХНМК ИИИ ст. ХАН ИИ Б ст. Хронични бронхитис, фаза ремисије.

Жалио се на слабост, вртоглавицу, осећај "утрнутости" задњег десног стопала. Добио сам дугорочни третман са антиагрегантима, никотинском киселином. У стационарним условима, курсеви антикоагулантне терапије су спроведени више пута.

Објективно: срчана фреквенција - 72 по мин. Крвни притисак је 130/80 мм Хг. Тонови срца су умерено пригушени. Диши напорно. Стомак је мекан, безболан. Периферни едем је одсутан.

Реоенцефалографија: пулсно крвно пуњење посуда подручја хемисфере је асиметрично (д> с), смањено; задње лобањско подручје - симетрично, смањено. РИ хемисфера: десно - 0,55; с леве стране - 0,40. РИ постеролатералне регије: десно - 0,45; с леве стране - 0,50.

Уз сагласност пацијента са 20.04.99 каши давана је интрадермално живе ћелије ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије (у физиолошком раствору) у одређеној обрасца у дози од 80-100 ММТ трисупститисан интервали између администрација.

Након тога, интрадермалне ињекције су поновљене на 3 месеца једном. Није било компликација.

Као резултат лечења, побољшано је опште стање пацијента, вртоглавица се смањила, стопала су постала топлија. Током 1,5 године праћења, поновљени ударци се нису десили.

Према подацима реоенцефалограма, побољшање у попуњавању крви мозга забележено је у динамици. РИ хемисфера: десно - 0,65; с леве стране - 0,65. РИ задњег региона: десно - 0,70; с леве стране - 0,70.

Превентивно деловање интрадермалних ињекција.

За пацијенте старосне доби 45-50-60-75 година (више од 50 људи) који су примили интрадермалне ињекције у дози од 50-100 ммт два пута са превентивним циљем, запажања су спроведена 10 година. Није било одступања у здравственом стању и функцијама кардиоваскуларног система. Главни индикатори: телесна температура у опсегу 36,3-36,6 о Ц, импулс - 66-72 откуцаја у минути, артеријски притисак 120-140 / 80-90 мм Хг. Формула крви и реологија су нормални.

Употреба лекова је само случајна.

Коришћење предложене метода има за циљ да имају значајан утицај на превенцију акутних тромбоемболијских стања узрокованих спонтаним интраваскуларног тромбозом узроковане депресијом фибринолизе Фаст (инфаркта миокарда, можданог удара, итд), и повећати ЦВД ефикасност повезана са дисфункцијом васкуларног система и дубока хемодинамске смене.

ЛИТЕРАТУРА
1. Риамзина И.Н. Абстракт дис. Кандидат медицине, Перм, 1994.

2. Андрејко ГВ Фибринолиза (биокемија, физиологија, патологија процеса). - Москва: Изд-во МГУ, 1979.

3. Оганов РГ, Масленникова Г.Иа. Кардиологија. - 2000. - 6. - Т.40. - С. 4.

4. Раска Р., Ротта Ј. Стрептококове. - Прага, Санкт-Петербург здрав. накл ад., 1966.

Поступак лечења и превенције кардиоваскуларних болести, где је пацијент примењује интрадермално са суспензијом живих ћелија ослабљен сој стрептокиназоактивного музејских симбиотске бактерије у дози од 50-100 ММТ двоструко - профилактичка, троструко и више позадине о конвенционалном терапијом - у лечењу кардиоваскуларних кардиоваскуларне болести.

ММ4А Рани завршетак патента Руске Федерације за проналазак због неплаћања у одређеном року накнаде за одржавање важећег патента

Датум престанка патента: 21.09.2002

Број и година објављивања билтена: 13-2004

Објављено обавештење: 10.05.2004

НФ4А Враћање ефекта патента Руске федерације на проналазак

Број и година објављивања билтена: 15-2004